薄层扫描法测定不同种鹿衔草中高熊果酚苷含量

目的 建立一种分析鹿衔草中高熊果酚苷含量的方法。方法 采用双波长薄层扫描法进行测定。结果 高熊果酚苷点样量在 1.0 0 4～ 2 0 .0 8μg范围内线性关系良好 ,相关系数r =0 .9996。回收率为 97.33% ,RSD为 1.70 %。 结论 本法灵敏、简便、准确 ,可用于鹿衔草的含量测定和质量控制。

HPLC测定川产六种鹿蹄草中高熊果苷的含量

目的 对川产 6种鹿蹄草中的高熊果苷进行含量测定。方法 用HPLC ,色谱柱SynchromSi(5 μm ,15 0mm× 4 .6mm) ,流动相为正己烷 -醋酸乙酯 -甲醇 (30∶10∶9) ,检测波长 2 80nm。结果和结论 线性范围为 0 .5 2 4～2 .6 4 μg(r=0 .9997) ,平均回收率 96 .6 8% ,RSD =3.72 %。

鹿衔草中异高熊果苷、高熊果苷血药浓度测定及大鼠灌胃给药后药动学研究

目的：建立大鼠血浆中异高熊果苷和高熊果苷浓度测定的方法,并用于大鼠灌胃鹿衔草提取液后的药动学研究。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Zobax Extend C18,流动相为甲醇-水（6∶94,V/V）,流速为0.8 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。6只Wistar大鼠灌胃鹿衔草提取液（10 ml/kg,异高熊果苷、高雄果苷质量浓度分别为2.02、2.10 mg/ml）0、10、15、20、25、30、40 min,1、1.5、2、3、4、6 h后眼眶采血并测定血药浓度,计算药动学参数。结果：异高熊果苷、高熊果苷质量浓度在0.6-60μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;精密度的RSD均小于10%,准确度为91.9%-111.4%,稳定性的RSD均小于10%,提取回收率为90.1%-98.3%。大鼠灌胃给予鹿衔草药液后,异高熊果苷、高熊果苷在大鼠体内的药动学过程均符合二室模型,cmax分别为（18.5±3.4）、（35.1±6.4）μg/ml,tmax分别为（0.6±0.1）、（0.5±0.1）h,AUC0-∞分别为（37.7±4.5）、（52.7±10.0）μg·h/ml,CL分别为（0.54±0.06）、（0.41±0.10）L/h。结论：本方法可靠、灵敏、简便。鹿蹄草素可能不是鹿衔草的抗菌有效成分。