一种新的融合表达载体的构建

利用 L-ans B基因片段构建了融合表达载体 p EC,其中 L-ans B基因中编码唯一酸水解位点的序列已通过定点突变消除 ,并在它的 3′端引入了新的酸水解位点编码序列和方便外源基因插入的克隆位点 Bam H 和 Hind ,外源基因可从克隆位点 Bam H 和 Hind 处插入 p EC中 ,表达的融合蛋白用酸水解法加工后仅被切割成一大一小两个片段 ,不会导致产物混杂。 h GRF对它进行验证的结果显示 h GRF基因不仅能按正确的读码框插入 ,而且表达的融合蛋白与预期大小一致 ,说明 p

大肠杆菌天门冬酰胺酶Ⅱ的基因克隆与表达

本文报道用一对与大肠杆菌编码Ｌ－天门冬酰胺酶Ⅱ（Ｌ－ＡｓＰｓⅡ）的基因ａｎｓＢ两侧序列互补的寡核苷酸Ｌ１、Ｌ２作引物，以Ｌ－ＡＳＰｓⅡ的野生型生产菌ｃＰＵ２１０００９染色体为模板，经ＰＣＲ扩增得到长约１．６Ｋｂ的ＤＮＡ片段。该片段通过以ＬＰ１、ＬＰ２为内引物的ＰＣＫ反应，证明包含了ａｎｓＢ基因的编码序列。将此片段经ｘｂａ１、ＨｉｎｄⅡ消化，插入质粒ＰＵＣ１８、ＰＵＣ１９上构建重组质粒ＰＵＡ１８、ＰＵＡ１９，分别转化Ａｓ１．１１８７，Ａｓ１．１１９３，ＨＢ１０１，９６３７，ＪＭ１０７，７１／１８，ＣＰＵ２１０００９等宿主菌，筛选得到Ｌ－ＡＳＰｓⅡ酶活力明显提高的８株阳性转化子。在１Ｌ生物反应器中，ＬＢ培养基３７℃下培养２４ｈ，其酶活在６．２～３１．８１Ｕ。ｍｌ之间。其中ＣＴＡ８表达Ｌ－ＡＳＰｓⅡ水平最高，达到３１．８１Ｕ／ｍｌ．各基因工程菌株较之野生型生产菌体ＣＰＵ２１０００９，其生产Ｌ－ＡＳＰｓⅡ水平提高了５～２６倍。而且ＩＰＴＧ诱导对工程菌表达Ｌ－ＡＳＰｓⅡ的水平几无影响。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得工程菌表达的Ｌ－ＡＳＰｓⅡ分子量约为１４０Ｋｄ．薄层扫描结果显示：ＣＴＡ７、ＣＴＢ８、ＣＴＡ９所产生的Ｌ－ＡＳＰｓ?

人生长激素释放因子基因的高效表达

将人生长激素释放因子 ( h GRF)基因和编码 L-天门冬酰胺酶 ( L- ans B) C-末端 12 6个氨基酸残基的基因片断进行融合表达 ,融合蛋白在菌体总蛋白中的比率达到 30 %左右 ,比和 L- ans B全基因融合表达时高得多 ,表达条件优化后 ,比率可增加到 4 5%。融合蛋白以不溶性的包含体形式存在。包含体的尿素抽提液经乙醇分级沉淀后得到较纯的融合蛋白 ,60 mmol/ L的盐酸水解融合蛋白 ,通过 SDS- PAGE和电喷雾质谱分析 ,融合蛋白释放出一分子量为 52 35.59Da的物质 ,而 GRF的分子量是 52 35.4 8Da,也就是说融合蛋白酸水解释放出了