暖地大叶藓化学成分的研究

从真藓科大叶藓属植物暖地大叶藓Rhodobryum giganteum(schwaegr.)Par.的乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过波谱分析鉴定其分别为麦角甾-7,22-双烯-3β,5α,6β-三醇(1),乌苏酸(2),琥珀酸(3),尿嘧啶(4),棕榈酸(5),槲皮素(6),碳二十九烷(7),β-谷甾醇(8),胡萝卜苷(9)。化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。

苔藓植物光合色素含量测定方法——以暖地大叶藓为例

为了探讨苔藓植物光合色素含量测定方法的可靠性,设计了材料研磨或不研磨以及常见的80%丙酮和95%乙醇作为溶剂所组成的6个组合提取暖地大叶藓叶光合色素; 并采用光谱比色方法,比较了所测定叶绿素a、b以及类胡罗卜素含量之间的差异.发现研磨是藓叶光合色素提取的必要步骤,而提取溶剂以95%乙醇最佳,明显优于目前广泛应用的丙酮.综合分析表明, 95%乙醇提取并经研磨处理提取光合色素、光谱比色方法是苔藓植物光合色素含量测定的可靠方法.

聚酰胺柱层析法分离回心草总黄酮的研究

目的:确定聚酰胺柱层析法分离回心草总黄酮的条件。方法:对聚酰胺用量、乙醇洗脱浓度、洗脱速度等方面进行考察。结果:干法上样,聚酰胺用量以药材:聚酰胺=1:1为佳,以50%的乙醇为洗脱溶剂,2倍柱体积/h为最佳的洗脱速率。结论:聚酰胺可较好地用于回心草总黄酮的分离富集。

云南习用药材回心草的质量标准研究

系统研究了云南习用药材回心草的质量标准,明确其基源植物为真藓科植物暖地大叶藓Rhodobryum giganteum(Hook.)Par.,并对药材正名、生药性状、鉴别、检查、热水浸出物等质量标准项目进行了全面的对比研究和归纳,研究结果已经为云南省中药材标准采用。

回心草对脐静脉内皮细胞的保护作用及对分泌一氧化氮和一氧化氮合酶的影响

目的:研究回心草水提取液及其含药血清对人脐静脉内皮活细胞数、内皮细胞一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NO合酶)的影响,探讨回心草抗动脉硬化的药理作用机制。方法:采用H2O2建立体外培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)损伤模型。采用MTT法测定回心草提液对H2O2损伤的内皮细胞的吸光度(OD);采用经典Griess Reagent检测各剂量组细胞上清液中NO浓度,采用一氧化氮荧光检测探针DAF-FMDA(3-amino,4-aminomethyl-2′,7′-difluorescein,diacetate)检测细胞内NOS的活性。结果:H2O212.5 mmol.L-1为最合适的细胞刺激浓度;回心草药液与H2O2损伤的血管内皮细胞共同孵育24 h后,2.50 mg.mL-1、3.33 mg.mL-1浓度组与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);回心草水提液作用于内皮细胞,进行NO,NOS含量的测定,其中回心草2.50 mg.mL-1剂量组有显著作用(P<0.05)。结论:12.5 mmol.L-1的H2O2作用24 h,可成功建立内皮细胞氧化应激损伤模型;回心草水提液直接作用于H2O2损伤的内皮细胞,2.50,3.33 mg.mL-1两个浓度组可以减轻内皮细胞的损伤;回心草2.50 mg.mL-1可增加NOS活性,促进NO的分泌。

回心草单体成份对内皮细胞的保护作用及对血管内皮细胞分泌NO和NOS的影响

研究回心草活性部位分离的单体成分对人脐静脉内皮活细胞数、内皮细胞NO及NO合酶的影响,探讨回心草抗动脉硬化的药理作用机制。采用H2O2建立体外培养的HUVEC操作模型,用噻唑蓝(MTT)法测定5个单体对H2O2损伤的内皮细胞的光密度(OD);用试剂盒检测各剂量组细胞上清液中一氧化氮浓度和细胞内一氧化氮不同种类的合成酶的活性。结果表明H2O21mmol/L为最合适的细胞刺激浓度;回心草活性部位的5个单体成分药液与H2O2损伤的血管内皮细胞共同孵育24h后,与模型组比较细胞抑制率均有显著差异(P<0.05或P<0.01);进行一氧化氮、一氧化氮合成酶含量的测定,与模型组比较亦有显著差异(P<0.05或P<0.01)。所以,回心草活性部位的5个单体成分直接作用于H2O2损伤的内皮细胞,均可以减轻内皮细胞的损伤,增加NOS活性,促进NO的分泌。