小麦矮秆基因Rht3的RAPD和RFLP标记分析

利用PCR和RFLP技术分析了小麦赤霉酸反应不敏感的矮秆基因Rht3的近等基因系及其分离群体。RAPD分析从 31 0条随机引物中 ,筛选出 3个引物可以在高矮亲本中稳定地扩增出多态带 ,连锁分析表明仅S1 0 60 190 0 和S1 0 60 2 0 0 0 扩增片段与Rht3连锁 ,遗传距离分别为7.1cM和 9.2cM。RFLP分析选用了主要位于第 4部分同源群短臂上的 5 3个探针 ,其中Xpsr5 84、XksuF8和Xcdo383个探针在高矮亲本中揭示出多态性 ,连锁分析表明仅Xpsr5 84与Rht3基因连锁 ,遗传距离为 8.0cM。

小麦Rht3基因对萌发籽粒α-Amy1表达和抗穗发芽的影响

以小麦赤霉酸反应不敏感的 Rht3矮秆基因近等基因系及其分离群体为材料 ,分析了 Rht3对α-淀粉酶同功酶的影响。结果表明 Rht3主要对α- Amy1的表达起作用 ,高矮亲本间α- Amy1等电聚焦同功酶谱带有明显差异 ,高秆轮回亲本在 p H 5 .0～ 5 .3区域具特异带 ,分离群体中高秆与矮秆之间的α- Amy1同功酶谱带差异明显 ,但酶谱较为复杂。 Rht3主要通过影响α-

携Rht3基因小麦新矮秆系的选育与评价

携Ｒｈｔ３基因小麦新矮秆系的选育与评价王苏，赵寅槐，邹明烈，周文春，王书文（江苏省农科院粮食所南京１００１４）随着小麦生产水平的提高，生产上迫切要求能适应高肥水条件、抗倒伏的高产品种，这正在进一步推动小麦矮化育种工作的发展。一、携Ｒｈｔ３矮秆新资源的...

小麦矮秆基因Rht3和赤霉酸不敏感基因Gai3与α-淀粉酶的表达

以小麦赤霉酸反应不敏感的Rht3矮秆基因两个近等基因系及其分离群体为材料 ,分析了Rht3、Gai3与α 淀粉酶表达的相互关系。结果表明 ,Rht3、Gai3能强烈地抑制萌发籽粒α 淀粉酶的表达 ,降低α 淀粉酶活性水平。高矮亲本间α 淀粉酶活性差异明显 ,矮扬 3、矮苏 3和扬麦 3号、苏麦 3号的α 淀粉酶OD值分别为 0 0 71 ,0 0 80和 0 6 35 ,0 72 0。经 χ2 测验 ,两群体中α 淀粉酶活性高、中、低的分离比率符合 1∶2∶1的理论比。株高与α 淀粉酶活性间的相关系数分别为 0 791 5和 0 6 888达极显著水平。赤霉酸反应与α 淀粉酶活性的相关系数更高 ,分别为 0 85 40和 0 735 3。对几株Rht3与Gai3重组类型植株的α 淀粉酶活性分析表明 ,Rht3对α

小麦Rht3基因遗传效应的研究

利用具有株高梯度的4个小麦品种及其Rht3近等基因系和由它们配制的4个品种内杂种F_1,在4个品种的遗传背景下,比较Rht3基因在纯合、杂合及高秆等位基因rht3纯合时,小麦植株的株高,穗长、每穗粒数和千粒重等性状的差异。结果表明,除矮化株高外,Rht3基因具有增加穗长和每穗粒数、缩短穗颈长度、降低千粒重的遗传效应。4个品种平均,Rht3基因在杂合和纯合时,比rht3纯合时,每穗粒数分别增加21.90％和26.11％;千粒重分别降低14.9％和29.04％;株高分别降低26.69％和45.14％。此外,Rht3基因在矮化株高的同时还缩短胚芽鞘和第一叶长度,并且胚芽鞘和第一叶长度的缩短幅度与株高的矮化幅度呈显著正相关。文章进一步讨论了Rht3基因在杂种小麦育种中的应用前景。

易组“太谷核不育基因”(Ms2 )基因定位的研究

将在远缘杂交中由普通小麦 (AABBDD) 4D染色体易组导入六倍体小黑麦 (AABBRR)以及硬粒小麦 (AABB)的太谷核不育基因Ms2 (原位于普通小麦 4D染色体短臂距着丝点 31.2cM的显性雄性不育核基因 )重新导回普通小麦染色体组中。所获携带易组Ms2基因的新型太谷核不育小麦其显性雄性不育特性表达正常 ,且雄性不育株的雌性可育机制正常 ,对不育株幼穗花粉母细胞减数分裂期染色体构型的观察可见其为整倍体 (2n =4 2 ) ,尚未发现回归普通小麦的易组太谷核不育基因与原位点的太谷核不育基因有不同的表型。采用系统的标志基因测交法对回归普通小麦的易组太谷核不育基因进行了测交定位 ,发现易组Ms2基因与普通小麦显性矮秆标志基因Rht3连锁 ,从而将其定位于普通小麦 4B染色体短臂距Rht3基因 9.7cM处 ,新位点被命名为Ms2 (4BS)。对Ms2基因在六倍体小黑麦与原太谷核不育小麦远缘杂交中易位时的走向 ,普通小麦 4A与 4B染色体的互换更名以及Ms2 (4BS)新位点的开发利用进行了讨论 :认为异源多倍体生物核基因的组间易位倾向于从供体染色体向进化亲缘关系较密切 ,且染色体序数与染色体臂相同的部分同源染色体易位 ;1988年第 7届国际小麦遗传学会对普通小麦 4A与 4B染色体的互换更名是正确的 ;Ms2 (4BS)

小麦大拇指矮的穗发芽抗性研究

以小麦大拇指矮的近等基因系及其分离群体为材料 ,分析了大拇指矮的矮秆基因 Rht3和赤霉酸不敏感基因 Gai3对穗发芽的影响。结果表明 Rht3和 Gai3与抗穗发芽密切相关。高矮亲本间穗发芽差异明显 ,矮扬 3和矮苏 3及它们的轮回亲本的穗发芽率分别为 8.2 6 %、 1 1 .4 7%和 56 .37%、 6 6 .87%。群体中穗发芽率分离明显 ,赤霉酸反应不敏感的矮秆和半矮秆类型植株穗发芽率低 ,赤霉酸反应敏感的高秆类型植株穗发芽率高。两分离群体中株高、赤霉酸反应、α-淀粉酶活性与穗发芽率的相关系数分别为 0 .8585和 0 .6 56 2、 0 .81 0 3和0 .6 4 35、 0 .8581和 0 .892 8,均达极显著水平。Rht3、Gai3通过降低 α-淀粉酶活性而增强了抗穗发芽性。

小麦矮秆系ND29的抗穗发芽性研究

对携Ｒｈｔ３基因的小麦矮秆系ＮＤ２９进行了连续５年的整穗发芽鉴定，结果显示，其抗穗发芽性强而稳定。剥粒发芽试验结果表明，ＮＤ２９的休眠程度较深，ＮＤ２９／泰山１号的杂种Ｆ２群体穗发芽鉴定结果显示，花后５０天ＮＤ２９的抗穗发芽性与其所携Ｒｈｔ３基因密切相关。文章还讨论了ＮＤ２９在杂种小麦选育中的应用前景。

小麦品种不同株高等基因系对低光强的光合响应

利用^(14)C 示踪技术,在遮阴条件下,对小麦品种不同株高等基因系进行了光合能力和 C_3光合酶 Rubisco 活性的测定。结果表明:在低光强下,具有 Rht_3基因的矮秆系光合能力及光合酶 Rubisco 活性下降比较缓慢,有较大的光合稳定性。这种耐阴特性和 Rht_3矮秆基因连锁。

小麦同源染色体4B控制株高遗传差异的研究

利用有一定株高梯度的4个小麦品种的Rht3近等基因系,以及从两个Rht3近等基因系中自然产生的4B单体系HL苏三和HL望水白,运用单体正反交法和单体正反回交法研究了D望水白、D苏三、D扬三和D蜀万704的同源染色体4B控制株高遗传的差异。结果表明,D望水白的4B染色体同其它3个矮秆系的4B染色体相比具有显著的促高作用。由此推测,用D望水白的4B染色体代换进其它3个矮秆系可以不同程度地提高这些矮秆系的株高。本研究运用缺体正反交法比较了D苏三和D望水白4B染色体控制株高的遗传差异,结果同单体正反交法和单体正反回交法相近。

小麦显性矮秆基因Rht_3理想株高突变体的基因型检测

本研究采用4BS染色体携带Rht3基因的小麦显性矮源“矮苏3”（55-60cm），经辐射与化学诱变，获得了一系列株高在70-85cm、具小麦育种理想株高的突变体。采用形态标记、生化标记及分子标记对上述理想株高突变体进行了基因型检测。经成熟种子萌发试验的生化标记检测表明，理想株高突变体仍具有显性矮秆基因Rht3成熟种子α-淀粉酶活性低而抗穗萌的特性。经采用位于4BS染色体上的“易组太谷核不育基因MN2（4BS）”作为形态标记基因来定位理想株高突变体携带的半显性矮秆基因，证实了理想株高突变体携带的半显性矮秆基因与MN2（4BS）连锁、因而与Rht3基因同位于普通小麦4B染色体上。基于通常认为Rht3与隐性矮秆基因Rht。同为4BS染色体上的复等位基因，经采用Ellis等开发的“perfect marker”SSR特异引物的分子标记检测，在矮苏3及其理想株高突变体上同时扩增出了与Rht-Blb相同的237bp的特征带。以上3种类型的基因标记检测的结果，均有利于说明矮苏3的理想株高突变体携带Rht3突变衍生的复等位基因，因其具理想株高而又抗穗萌，可望作为半显性创新矮源用于高度集约化的小麦“分子设计育种”，以克服小麦育种目前局限于使用隐性矮源的局面，实现自“绿色革命”以来小麦育种矮源的升级换代。

3RHT/9HT作为贵州农村初治肺结核化疗方案的可行性研究

对我省农村69例初治肺结构患者应用3RHT／9HT方案的情况进行了临床观察。结果显示：治疗3个月及疗程结束时痰菌阴转率为90．7％和97．0％，毒副反应停药率为2．9％；经2年追踪，细菌学复发率为3．3％。作者认为3RHT／9HT方案对初治菌阳肺结核具有疗效肯定、毒副作用小且简便、经济的实用价值，可以作为我省农村初治肺结核的化疗方案推广应用。