Molluscicidal Activity of Nerium indicum Mill,Pterocarya stenoptera DC,and Rumex japonicum Houtt on Oncomelania hupensis

Objective To evaluate the molluscicidal activities of three Chinese plants N. indicum Mill, P. stenoptera DC, and R. japonicum Houtt, and to clarify the molluscicidal mechanism. Methods N-butanol extracts and water extracts of the three plants were obtained. The reactions of EST isozyme, glycogen and total protein of snails to the plant extracts were studied. Results EST electrophoresis showed that EST was an important antidotal enzyme system and reacted strongly to environment EST changed greatly during the whole exposure period so that it could be viewed as a pathological index of toxicity. Extracts decreased the glycogen content of the snails＇ soft tissues greatly, and also the protein content. ConcIusion All extracts show strong molluscicidal activity. The LD50 value of the water extract of N. indicum Mill is as low as 13.2 mg/L. EST can be viewed as a pathological index of toxicity. The energy metabolism abnormity is the key reason fnr the molluscicidal activities. The biochemical mechanism needs further research.

土壤重金属镉、铅及其复合污染对羊蹄(Rumex ja-ponicus Houtt)生长及其抗性生理指标的影响

为探究重金属Cd、Pb及其复合污染对植物的生长及生理的影响,选用乐安河湿地优势乡土植物羊蹄(Rumex japonicus Houtt),采用室内土培盆栽实验,分别设置不同的Cd、Pb单因素及其双因素复合污染水平,研究羊蹄的生物量、株高等生长指标及植物组织中丙二醛(MDA)、可溶性糖等抗性生理指标的变化特性。结果表明:随着Cd、Pb污染胁迫浓度的增加以及胁迫时间的延长,羊蹄的生物量及株高均受到显著(P<0.05)抑制,且Cd+Pb双因素复合污染胁迫的抑制作用大于单因素Pb或Cd的污染胁迫;羊蹄植物组织中的MDA含量及可溶性糖含量随Cd、Pb污染胁迫强度的增加及胁迫时间的延长显著增加(P<0.05);在盆栽土壤中单因素Cd或Pb的高浓度胁迫下,羊蹄的自我调控能力显著增强(P<0.05),MDA含量下降。不同污染水平的单因素Cd、Pb及Cd+Pb双因素复合污染胁迫对羊蹄可溶性糖含量的影响均存在显著性(P<0.05)差异。

生态工程中群落模型植物灭螺机理研究

研究了夹竹桃、枫杨和羊蹄灭螺活性较强的正丁醇提取物和水提物对钉螺酯酶同工酶(EST)、糖原(Gn)和总蛋白(TPr)的生理生化影响。同工酶电泳分析表明,EST是动物体内一种重要的解毒酶系统,且是钉螺对外界刺激反应最强烈的同工酶之一,EST在整个提取物作用阶段变化明显,可作为钉螺中毒的病理指标。提取物能够显著地降低钉螺体内的糖原含量,在整体情况下,影响糖代谢的因素错综复杂,进行机制分析较为困难,可能是提取物对钉螺肝脏、消化道或酶综合作用的结果。提取物能够在一定程度上降低钉螺体内的蛋白质含量,但减少量不及糖原的减少那样显著,这表明灭螺药物对钉螺的致死作用可能更多地与使钉螺组织细胞中的能量代谢异常有关,但其生化机制还需进一步研究。实验从微观领域探究其对钉螺的杀伤机理,为最终构建人工灭螺植物群落提供理论依据。

夹竹桃、枫杨、羊蹄皂甙类成分灭螺活性分析

正丁醇提取夹竹桃、枫杨和羊蹄的皂甙类成分 ,通过浸杀灭螺实验 ,观察提取物对钉螺上爬的抑制作用 ,直线回归法确定灭螺量效和时效关系 ,通过方程预测提取物达LD50 和LD90 的剂量和使用时间 ,为实际应用提供参考。

药用植物羊蹄的灭螺作用及对钉螺酯酶同工酶影响初探

对水生与沼生药用植物羊蹄的杀灭钉螺作用进行了初步研究.通过浸杀灭螺试验,回归分析求得羊蹄正丁醇和水提取物的剂量-效应关系式分别为Y=69.14D-129.77(r=0.9381),Y=44.62D-37.18(r=0.9978);其半数致死剂量为LD50正=398.38mg L,LD50水=89.95mg L;同时在酯酶同工酶电泳中观察到羊蹄提取物对钉螺酯酶同工酶酶谱的影响.实验结果表明羊蹄正丁醇和水提取物有较强的杀灭钉螺作用.

夹竹桃、枫杨、羊蹄灭螺活性成分的初步分离

分别提取夹竹桃叶、枫杨叶和羊蹄全株的水溶性成分及脂溶性成分 ,通过浸杀灭螺实验 ,证实夹竹桃叶的水溶性成分和脂溶性成分均有很强的灭螺活性 ,枫杨叶和羊蹄全株的水溶性成分灭螺活性较强 。

夹竹桃、枫杨、羊蹄水提物灭螺活性分析

通过浸杀灭螺试验 ,回归分析确定夹竹桃、枫杨、羊蹄水提物灭螺的量效关系分别为Y=5 1 .5 1D-7.74 ,Y=89.1 9D -1 77.94和Y=4 4.6 2D -37.1 8,时效关系分别为Y=2 1 .33T-7.97,Y =2 1 .34T-7.4 3和Y=2 2 .6 8T -8.0 4 ,均具有较强的灭螺活性 。

羊蹄根提取物对血小板减少症模型小鼠造血系统的作用

目的:研究羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症的治疗作用。方法:80只BACB/C小鼠随机分为5组(每组16只):阴性对照组(色拉油)、羊蹄根丙酮提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组和乙醚提取物中剂量(0.5 g生药.kg-1)、高剂量(5.0 g生药.kg-1)组。小鼠连续3 d皮下注射环磷酰胺(0.3mL/20g),建立血小板减少症模型;将造模成功小鼠分别给予色拉油,中、高剂量羊蹄根丙酮提取物及中、高剂量羊蹄根乙醚提取物灌胃,20 d后处死动物采血检测血小板数、红细胞数、白细胞数。结果:①与造模前比较,造模后第14天各组小鼠血小板数量降至最低(P<0.01);②造模后第20天(实验结束时)各组小鼠血小板数量高于第14天(P<0.01),且小鼠血小板数羊蹄根丙酮、乙醚提取物各实验组高于阴性对照组(P<0.01);③羊蹄根丙酮、乙醚提取物各实验组小鼠红细胞、白细胞的数量与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:中、高剂量羊蹄根丙酮、乙醚提取物对小鼠血小板减少症有明显治疗作用。

中药羊蹄的化学成分研究

从羊蹄 (RumexjaponicusHoutt. )根的丙酮提取物中分离鉴定了两个化合物:大黄素 (Ⅰ )和芸香苷(Ⅱ)。其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。

中药羊蹄化学成分的研究(Ⅰ)

目的 :研究蓼科药用植物羊蹄 ( Rumex japonicus Houtt.)根的化学成分。方法 :采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分 ,并通过理化性质与光谱数据 ,鉴定所得化合物的分子结构。结果 :从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到 8个单体化合物 ,分别鉴定为大黄酚 ( )、大黄素甲醚 ( )、大黄素 ( )、酸模素 ( )、β-谷甾醇 ( )、大黄酚 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )、大黄素甲醚 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )及大黄素 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 ( )。其中化合物 , , 为首次从该植物中分离得到。 结论 :分离到的 8个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据。

铅对羊蹄种子萌发及幼苗生长的影响

[目的]探索重金属铅对羊蹄种子萌发及幼苗生长的影响。[方法]以成熟羊蹄种子为材料,研究在不同的Pb(NO3)2质量浓度(0、75、150、300、600、900、1200和1500mg/L)的溶液处理下,羊蹄种子的萌发及幼苗生长的变化。[结果]铅胁迫对羊蹄种子萌发的影响不显著;低浓度的铅处理对幼苗的生长影响不大,但随着铅浓度的升高,幼苗根长、湿重、干重、含水率均受到较大影响。[结论]铅对羊蹄种子萌发的影响不显著,但对羊蹄幼苗的生长表现出抑制,且抑制程度随其浓度的增大呈递增趋势。

人工湿地生态系统氮循环试验研究

构建人工湿地生态系统,可将其分为3个阶段,其中,第一和第三阶段以硝化反应和有机氮生物合成为主,第二阶段以反硝化为主;以质量平衡理论为基础,建立了人工湿地生态系统中各形态氮化合物迁移转化模型,并利用各形态氮实测值计算得到氮循环质量平衡图。结果表明:在人工湿地生态系统的水体-基质-植物多介质中,不同形态氮之间发生迁移转化,水体和基质中氨态氮和硝态氮均有所减少,植物吸收合成部分有机氮,系统最终出水脱氮效率为85%。

羊蹄蒽醌类成分的质控方法研究

目的:建立羊蹄药材中蒽醌类成分鉴别和含量测定方法,为羊蹄药材质量评价提供新依据。方法:采用薄层色谱法对羊蹄药材进行定性鉴别,超高速液相色谱法(UPLC)建立羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的含量测定方法。结果:羊蹄药材中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等成分的薄层鉴别特征明显,UPLC法能快速地同时测定羊蹄中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。结论:该方法具有良好的专属性和重现性,能准确、稳定、快速地对羊蹄药材进行鉴别和定量测定,可作为羊蹄药材中蒽醌类成分的质量控制方法。

羊蹄灭螺活性初步研究

目的研究羊蹄的灭螺活性。方法采用系统分离法得到羊蹄的各提取物 ,通过浸杀灭螺试验 ,得到活性较强成分 ,回归分析得到量效方程。结果羊蹄的正丁醇提取物和水提物灭螺活性较强 ,其量效方程分别为Y =6 9.1 4D -1 2 9.77和Y =4 4.6 2D -37.1 8。

不同土壤性质下羊蹄各部位大黄素含量的比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定羊蹄大黄素含量的方法,并对酸性和碱性土壤环境中羊蹄各部位的大黄素含量进行比较。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定羊蹄大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1～500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.51%,RSD为2.04%(n=6)。酸性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为1.5796mg.g-1、1.4634mg.g-1和0.1223mg.g-1。碱性土壤条件下羊蹄根、根茎与叶中大黄素含量分别为0.4918mg.g-1、0.3162mg.g-1和0.0806mg.g-1。结论:本法适用于羊蹄中大黄素含量的检测。酸性土壤条件下羊蹄大黄素含量明显高于碱性土壤条件,羊蹄根与根茎中大黄素含量高于叶中大黄素含量。

盐碱胁迫对药用植物羊蹄三种药用成分的影响

本文研究不同浓度盐碱环境下羊蹄中3种药用成分大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,并探讨盐碱胁迫对3种药用成分的影响。采用超声波辅助法制备供试品溶液应用华谱Unitary C;色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相;梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温设置35℃;检测波长254 nm进样量20μL建立羊蹄指纹图谱,测定3种药用成分的含量,分析盐碱胁迫对其3种药用成分的影响和中药指纹的整体变化。结果显示,在盐胁迫下,羊蹄根部大黄素、大黄酚和大黄素甲醚都在盐浓度为200mmol/L时含量达到最大,且显著高于对照;羊蹄茎叶大黄素含量在盐浓度为40 mmol/L时相对较高,但低于对照处理,大黄酚和大黄素甲醚含量在盐浓度为160 mmol/L时最大且高于对照处理。在碱胁迫下,羊蹄根部大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在碱浓度为20mmol/L时含量最大,且高于对照;茎叶大黄素含量在碱浓度为10mmol/L时含量最高,但显著低于对照处理,大黄酚含量在碱浓度为20 mmol/L时显著高于其他处理,大黄素甲醚在碱浓度为10 mmol/L时显著高于其他处理。盐碱胁也影响大黄素、大黄酚和大黄素甲醚在羊蹄根部和茎叶当中的分布,盐胁迫对茎叶的影响比较明显,碱胁迫对根部的影响更为显著。中药指纹相似度分析和聚类分析结果显示,盐碱胁迫同样会影响羊蹄次生代谢产物的形成,碱胁迫影响大于盐胁迫。从而得知盐碱胁迫下药用植物羊蹄不仅能够存活,而且在适宜的盐碱浓度下3种有效成分的含量也会提高。

羊蹄根对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠转化生长因子-β_1及其受体的影响

目的:通过建立免疫性血小板减少性紫癜模型(ITP)小鼠,观察羊蹄根提取物对小鼠外周血转化生长因子(TGF-β_1)以及受体的影响,对羊蹄根提取物的免疫调节机制进行探讨。方法:将40只BALB/C小鼠随机分为4组,分别是阳性对照组、模型组、羊蹄根提取物组、阴性对照组。除阴性对照组外,其余各组均采用腹腔注射豚鼠抗小鼠血小板血清(APS)的免疫造模方法进行ITP造模。采用实时PCR方法及Western Blot法检测给药前与给药14d后各组小鼠的TGF-β_1、受体TGF-βR表达量的变化。结果:与阴性对照组比较,模型组TGF-β_1的表达量明显升高(P<0.05);TGF-β_1mRNA以及TGF-β_1蛋白表达量明显降低(P<0.05)。与模型组比较,羊蹄根提取物组TGF-β_1的表达量明显偏低(P<0.05);TGF-β_1mRNA以及TGF-β_1蛋白表达量明显偏高(P<0.05)。结论:羊蹄根提取物对ITP造模小鼠免疫功能具有调节作用,具体通过影响TGF-β_1以及受体实现。

中药羊蹄的化学成分研究

目的对羊蹄(Rumex japonicus)进行化学成分研究。方法采用色谱技术进行分离纯化,通过波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从羊蹄提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为大黄酚(1)、大黄素(2)、6-羟基芦荟大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、白藜芦醇(5)。结论化合物3、5为首次从该植物中分离得到。

中药羊蹄的化学成分研究

目的研究蓼科药用植物羊蹄根的化学成分。方法采用溶剂法和层析法分离、纯化羊蹄的化学成分,并通过理化性质与光谱数据,鉴定所得化合物的分子结构。结果从羊蹄根的乙醇提取物中分离得到2个单体化合物,分别鉴定为大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)。结论分离到的2个单体化合物为羊蹄活性成分的深入研究和药用资源的开发利用提供了实验依据。

羊蹄叶过氧化物酶的纯化和酶学性质研究

采用磷酸缓冲液浸提法提取羊蹄叶POD,对影响酶提取的主要因素(料液比、浸提液p H、浸提温度和浸提时间)进行单因素实验和正交实验,用p H沉淀和丙酮沉淀对酶进行了纯化,并研究了其酶学性质。结果表明,羊蹄叶POD的最佳提取条件是料液比为1∶40,提取液p H为9,浸提温度是35℃,浸提时间为30 min。调节提取液的p H为5以及用1倍和0.8倍体积的丙酮沉淀提取液时蛋白相对沉淀量多和酶的比活性大。羊蹄叶POD以愈创木酚和H2O2为底物的Km分别是0.12 mmol/L和0.62×10-3mmol/L。Cu SO4对羊蹄叶POD活性有激活作用,而Zn SO4、Mg SO4、Ca Cl2、KCl和Na Cl对POD活性有抑制作用。研究证明羊蹄叶POD的提取和纯化方法简单有效,其酶学性质为理解羊蹄植物的生长特性和酶学应用提供依据。