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Supercritical gasification for the treatment of o-cresol wastewater 被引量:4
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作者 WEI Chao-hai HU Cheng-sheng WU Chao-fei YAN Bo 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第4期644-649,共6页
The supercritical water gasification of phenolic wastewater without oxidant was performed to degrade pollutants and produce hydrogen-enriched gases. The simulated o-cresol wastewater was gasified at 440-650℃ and 27.6... The supercritical water gasification of phenolic wastewater without oxidant was performed to degrade pollutants and produce hydrogen-enriched gases. The simulated o-cresol wastewater was gasified at 440-650℃ and 27.6 MPa in a continuous Inconel 625 reactor with the residence time of 0.42-1.25 min. The influence of the reaction temperature, residence time, pressure, catalyst, oxidant and the pollutant concentration on the gasification efficiency was investigated. Higher temperature and longer residence time enhanced the o-cresol gasification. The TOC removal rate and hydrogen gasification rate were 90.6% and 194.6%, respectively, at the temperature of 650℃ and the residence time of 0.83 min. The product gas was mainly composed of H2, CO2, CFL and CO, among which the total molar percentage of H2 and CFL was higher than 50%. The gasification efficiency decreased with the pollutant concentration increasing. Both the catalyst and oxidant could accelerate the hydrocarbon gasification at a lower reaction temperature, in which the catalyst promoted H2 production and the oxidant enhanced CO2 generation. The intermediates of liquid effluents were analyzed and phenol was found to be the main composition. The results indicate that the supercritical gasification is a promising way for the treatment of hazardous organic wastewater. 展开更多
关键词 supercritical water GASIFICATIoN o-cresol hydrogen-enriched gas wastewater treatment
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An Excellent Gas Chromatographic Stationary Phase for Separation of Phenol and Cresol Isomers--Heptakis(2,6-di-O-pentyl-3-O-allyl)-β-Cyclodextrin
2
作者 Yue Qin ZHANG, Xue Yan SHI, Ruo Nong FU (School of Chemical Engineering and Materials Science. Beijing Institute of Technology, Beijing 10008) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期265-266,共2页
Heptakis(2.6-di-O-pentyl-3-O-ally)-β-cyclodextrin as an excellent gas chromatographic stationary phase separating phenol and cresol isomers is described.
关键词 Gas chromatographic stationary phase phenol and cresol isomers heptakis(2.6-di-opentyl-3-o-allyl)-β-cyclodextrin.
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KOAc/NaY催化合成邻甲基苯甲醚 被引量:5
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作者 薛冰 柳娜 +1 位作者 陈兴权 赵天生 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期416-419,共4页
以KOAc/NaY为催化剂,在连续流动固定床反应器内,邻甲基苯酚(OC)与碳酸二甲酯(DMC)经过气固相催化反应合成了邻甲基苯甲醚(OM)。考察了内、外扩散对KOAc/NaY催化剂活性的影响。实验结果表明,当气流线速度大于30cm/min时可消... 以KOAc/NaY为催化剂,在连续流动固定床反应器内,邻甲基苯酚(OC)与碳酸二甲酯(DMC)经过气固相催化反应合成了邻甲基苯甲醚(OM)。考察了内、外扩散对KOAc/NaY催化剂活性的影响。实验结果表明,当气流线速度大于30cm/min时可消除外扩散对合成反应的影响;当KOAc/NaY催化剂的平均粒径在0.30~0.75mm(20~80目的颗粒)时能消除内扩散对合成反应的影响。在消除内、外扩散效应后,还考察了反应温度、原料配比、空速对合成反应的影响,得到较佳的反应条件:催化剂5mL,反应温度548K,反应压力0.6MPa,空速0.6h^-1,n(DMC):n(OC)=1,在线评价时间7h。在此条件下,OC的转化率高达85.7%,OM的选择性大于99%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 邻甲基苯甲醚 邻甲基苯酚 乙酸钾 NAY分子筛 催化剂
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尖晶石型复合氧化物Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4上苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚 被引量:3
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作者 于庆勇 俞晓玉 +1 位作者 徐春辉 徐占林 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期12-14,共3页
采用共沉淀法制备了Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4系列催化剂,并用XRD技术对其结构进行表征,结果表明,不同Cu取代的Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4试样具有相同的尖晶石晶体结构,对苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚有较高的催化效果。当反应温度达到500℃时,Mg_(0.... 采用共沉淀法制备了Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4系列催化剂,并用XRD技术对其结构进行表征,结果表明,不同Cu取代的Mg_xCu_(1-x)Al_2O_4试样具有相同的尖晶石晶体结构,对苯酚甲醇烷基化制备邻甲酚有较高的催化效果。当反应温度达到500℃时,Mg_(0.5)Cu_(0.5)Al_2O_4催化甲醇烷基化效果最好,邻甲酚收率最高,达90.27%。 展开更多
关键词 MgxCu1-xAl2o4 尖晶石 苯酚烷基化 邻甲酚
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纳米SiO_2/邻甲酚醛环氧树脂复合材料的性能与固化特性 被引量:7
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作者 赵敏 高俊刚 李刚 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期11-13,16,共4页
制备了纳米SiO2 /邻甲酚醛环氧树脂 (o CFER)复合材料 ,通过力学性能、热性能、扫描电镜以及DSC等方法对该复合材料的性能进行了研究 ,确定了工艺参数。结果表明 ,纳米SiO2 的加入较大地提高了o CFER的拉伸强度、冲击强度、热稳定性等性... 制备了纳米SiO2 /邻甲酚醛环氧树脂 (o CFER)复合材料 ,通过力学性能、热性能、扫描电镜以及DSC等方法对该复合材料的性能进行了研究 ,确定了工艺参数。结果表明 ,纳米SiO2 的加入较大地提高了o CFER的拉伸强度、冲击强度、热稳定性等性能 ;通过动态DSC测定确定了纳米SiO2 /o CFER复合材料的固化反应放热量 -ΔH =12 8J/g ,活化能为 48 9kJ/mol,反应级数n =0 871,频率因子A =3 4× 10 3 s-1;固化工艺参数为 :T凝胶 =71℃ ,T固化 =13 3℃ ,T后处理 =165℃。 展开更多
关键词 纳米SIo2 邻甲酚醛环氧树脂 复合材料 固化动力学
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邻甲酚甲醛环氧树脂/线性酚醛树脂/改性纳米SiO_2耐高温胶粘剂的研制 被引量:3
6
作者 郑典模 温爱鹏 +2 位作者 徐建国 兰倩倩 许婷 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期109-111,共3页
研究以邻甲酚甲醛环氧树脂为基胶,用线性酚醛树脂、改性纳米SiO_2改性,并用硅微粉为增强填料,制备了一种用于金属与陶瓷粘结的新型耐高温胶粘剂。考察了线性酚醛树脂的加入量、改性纳米SiO_2加入量对胶粘剂体系的耐热性和胶结件力学性... 研究以邻甲酚甲醛环氧树脂为基胶,用线性酚醛树脂、改性纳米SiO_2改性,并用硅微粉为增强填料,制备了一种用于金属与陶瓷粘结的新型耐高温胶粘剂。考察了线性酚醛树脂的加入量、改性纳米SiO_2加入量对胶粘剂体系的耐热性和胶结件力学性能的影响,确定较佳配方:100份邻甲酚甲醛环氧树脂,60份线性酚醛树脂,2份纳米SiO_2,90份硅微粉,在此配方下制备的耐高温胶粘剂可使陶瓷与钢件胶结件的压剪强度和弹性模量达到12.45MPa和20.4GPa,胶粘剂热分解温度为396℃。经红外分析表明,固化后胶粘剂生成网状结构的固化物。 展开更多
关键词 邻甲酚甲醛环氧树脂 线性酚醛树脂 改性纳米Sio2 耐高温胶粘剂
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应用Sommelet反应制备水杨醛 被引量:6
7
作者 唐有根 成本诚 胡天觉 《中南工业大学学报》 CSCD 1995年第4期527-531,共5页
介绍了以邻甲酚为原料,利用Sommelet反应制备水杨醛的新方法;讨论了制备过程中的各种影响因素;通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征,并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛,收率达81%,纯度达9... 介绍了以邻甲酚为原料,利用Sommelet反应制备水杨醛的新方法;讨论了制备过程中的各种影响因素;通过红外光谱和质谱分析对产物进行了表征,并通过气相色谱法测定了产物的纯度。应用该方法制备水杨醛,收率达81%,纯度达97%。 展开更多
关键词 水杨醛 邻甲酚 Sommelet反应
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挤条助剂对苯酚与甲醇气相甲基化V_2O_5-Fe_2O_3催化剂性能的影响 被引量:3
8
作者 刘智凌 阳文 +1 位作者 熊前政 王晓光 《工业催化》 CAS 1997年第1期36-38,共3页
比较了不同成型挤条助剂对苯酚甲醇气相甲基化V2O5-Fe2O3催化剂性能的影响,选取草酸和硅溶胶作为挤条助剂,并对其加入方式进行了研究,所得成型催化剂具有活性高、稳定性好等优点。
关键词 苯酚 甲基化 助剂 邻甲酚 二甲酚 催化剂 性能
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两种芬顿及UV/草酸铁/H_2O_2法去除间甲酚的研究 被引量:12
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作者 程丽华 黄君礼 王丽 《哈尔滨建筑大学学报》 北大核心 2002年第2期59-64,共6页
研究了UV/草酸铁/H2O2、UV/芬顿和暗芬顿系统中K2C2O4、H2O2、FeSO4浓度、pH值、反应温度、反应时间以及光照条件对间甲酚去除的影响,得出UV/草酸铁/H2O2系统比其他两种系统对间甲酚具有更高的去除率,且使去除反应进行的pH范围更宽,并... 研究了UV/草酸铁/H2O2、UV/芬顿和暗芬顿系统中K2C2O4、H2O2、FeSO4浓度、pH值、反应温度、反应时间以及光照条件对间甲酚去除的影响,得出UV/草酸铁/H2O2系统比其他两种系统对间甲酚具有更高的去除率,且使去除反应进行的pH范围更宽,并可缩短反应时间。同时证明,自然光照条件下UV/草酸铁/H2O2和UV/芬顿工艺对间甲酚仍有较高的去除率。 展开更多
关键词 草酸铁 UV 芬顿 间甲酚 H2o2 FESo4 pH 去除率
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TiO2/MCM-41催化苯酚与碳酸二甲酯邻位烷基化研究 被引量:1
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作者 郑国才 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期89-95,共7页
采用等体积浸渍法制备了一系列Ti O_2/MCM-41催化剂,并对其进行X射线衍射、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附和CO_2程序升温脱附等手段对Ti O_2/MCM-41催化剂的结构性质进行了表征。在气相连续流动固定床反应器上,对催... 采用等体积浸渍法制备了一系列Ti O_2/MCM-41催化剂,并对其进行X射线衍射、N2吸附-脱附、吡啶吸附红外光谱、NH3程序升温脱附和CO_2程序升温脱附等手段对Ti O_2/MCM-41催化剂的结构性质进行了表征。在气相连续流动固定床反应器上,对催化剂催化性能进行了评价,并研究了催化剂结构及酸碱性对苯酚甲基化反应合成邻甲酚的影响。结果表明:MCM-41经Ti O_2改性后,Ti O_2/MCM-41催化剂上Lewis酸中心和弱碱性中心的数量都不断增加,催化剂酸碱中心的存在明显提高苯酚邻位甲基化反应的活性和邻甲酚选择性。过高的酸中心和碱中心数量会引起邻甲酚的进一步邻位甲基化。最佳工艺条件下,苯酚转化率为85.8%,邻甲酚选择性为60.1%。 展开更多
关键词 碳酸二甲酯 甲基化 邻甲酚 苯酚
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邻甲酚对斑马鱼成鱼急性毒性及组织显微结构的影响
11
作者 宋兴超 江倩倩 +3 位作者 甘真博 梁正其 梅杰 巴家文 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期290-298,共9页
【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、... 【目的】明确邻甲酚对斑马鱼成鱼的急性毒性及其对肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响,为邻甲酚对斑马鱼毒性效应的分子机理研究与环境安全评价和生态风险评估提供理论依据。【方法】采用静水式方法,将斑马鱼成鱼分为6组,暴露于0(对照)、15.00、19.74、25.98、34.19和45.00 mg/L邻甲酚溶液中,记录染毒24、48、72和96 h的各组斑马鱼中毒症状和死亡尾数,计算死亡率、半致死浓度(LC_(50))和安全浓度(SC),并进行安全性评价,采用组织病理学技术分析不同浓度邻甲酚对斑马鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结构的影响。【结果】与对照组相比,45.00 mg/L(最高浓度)组斑马鱼急性中毒症状表现为呼吸困难、狂游、抽搐、轻微侧翻且对外周刺激反应迟钝,逐渐失去平衡而静卧水底,24h内全部死亡。邻甲酚对斑马鱼成鱼24、48、72和96h的LC_(50)分别为34.721、30.079、27.123和27.092 mg/L,SC为6.612mg/L,毒性等级为低毒。组织病理学分析表明,15.00和19.74mg/L组斑马鱼染毒96h后,肌肉、鳃和肝脏组织显微结构无明显变化。邻甲酚浓度达34.19和45.00 mg/L时,斑马鱼肌肉组织的肌纤维逐渐断裂、肿胀和坏死;鳃组织中鳃小片末端肿大出血,上皮细胞肿胀、脱落和损伤,红细胞数量明显增多,细胞排列混乱;肝脏出现大面积细胞空泡化,肝细胞核萎缩变形、溶解或偏移,导致肝细胞呈坏死状态。【结论】邻甲酚对斑马鱼成鱼的毒性效应随着暴露浓度升高、时间延长而增强,属于低毒性酚类污染物。高浓度邻甲酚暴露可导致斑马鱼成鱼肌肉、鳃和肝脏组织显微结严重损伤。 展开更多
关键词 斑马鱼 邻甲酚 急性毒性 半致死浓度 显微结构
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HAZOP分析技术在邻甲酚反应单元的应用
12
作者 张铁 姜杰 《安全、健康和环境》 2015年第2期43-46,共4页
运用HAZOP分析技术对邻甲酚反应单元进行危险性分析,分析了邻甲酚反应单元中有意义的偏差、偏差发生的原因、可能导致的后果,并提出了相应的建议措施。从分析效果来看,HAZOP技术能系统地辨识邻甲酚反应单元存在的隐患,有助于提高装置工... 运用HAZOP分析技术对邻甲酚反应单元进行危险性分析,分析了邻甲酚反应单元中有意义的偏差、偏差发生的原因、可能导致的后果,并提出了相应的建议措施。从分析效果来看,HAZOP技术能系统地辨识邻甲酚反应单元存在的隐患,有助于提高装置工艺安全水平,为邻甲酚生产装置的安全操作提供依据。 展开更多
关键词 HAZoP 邻甲酚反应单元 建议措施 偏差
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超/亚临界CO_2中邻甲酚羧基化合成邻甲基水杨酸 被引量:1
13
作者 张平 徐明仙 +1 位作者 俞景译 林春绵 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1137-1142,共6页
在超/亚临界CO2中合成邻甲基水杨酸,对探索其绿色合成和CO2的资源化利用有重要意义。本实验以邻甲酚为原料,考察了无水K2CO3、无水Na2CO3等催化剂的活性,选取催化效果最好的无水K2CO3在超/亚临界CO2中一步法直接催化合成邻甲基水杨酸。... 在超/亚临界CO2中合成邻甲基水杨酸,对探索其绿色合成和CO2的资源化利用有重要意义。本实验以邻甲酚为原料,考察了无水K2CO3、无水Na2CO3等催化剂的活性,选取催化效果最好的无水K2CO3在超/亚临界CO2中一步法直接催化合成邻甲基水杨酸。在反应时间1~6 h、催化剂相对投加量nK2CO3/nO-Cresol为0.05~1.25、反应温度130~270℃、反应压力4~14 MPa的条件下对邻甲酚在超/亚临界CO2中的羧基化反应进行了研究。结果表明:邻甲酚的转化率与产物收率随反应时间的延长均出现先增加的趋势,不同的是转化率最后趋于稳定,产物收率则略有减少;邻甲酚的转化率与产物收率随催化剂相对投加量的增加先快速增加然后趋缓,随反应温度、反应压力的增加先增加后减少。较佳的实验条件为:反应时间3 h、催化剂相对投加量0.5、反应温度190℃、反应压力8 MPa,此时,邻甲酚转化率可达19.7%,邻甲基水杨酸收率可达17.5%。此外,提出了超/亚临界CO2中邻甲酚羧基化反应可能存在的机理。 展开更多
关键词 超/亚临界Co2 邻甲酚 邻甲基水杨酸 一步法合成 无水K2Co3
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混杂固化MAP-POSS改性水性聚氨酯丙烯酸酯/邻甲酚醛环氧树脂的制备与性能 被引量:1
14
作者 韩宏哲 高俊刚 +1 位作者 陈世辉 王超 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期57-62,共6页
制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),并以甲基丙烯酰氧基丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)改性了PUA/o-CFER。通过UV-阳离子混杂固化制备了热固性高分子材料,用红外光谱仪、动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结... 制备了水性邻甲酚醛环氧树脂(o-CFER)和聚氨酯丙烯酸酯(PUA),并以甲基丙烯酰氧基丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)改性了PUA/o-CFER。通过UV-阳离子混杂固化制备了热固性高分子材料,用红外光谱仪、动态力学谱仪和热重分析仪进行了表征。结果表明,体系有很好的相容性,MAP-POSS的加入量为16%(质量分数,下同)时,材料的玻璃化转变温度达到122.3℃,提高了19.7℃;热重分析表明,当MAP-POSS加入量为12%时,热降解所需的活化能最高,为41.44kJ/mol,反应级数n为1.38;同时,玻璃钢复合材料的拉伸强度和弹性模量分别达到201.15MPa和8.17MPa,涂膜的硬度达到3H,冲击性能达到50kg·cm,并具有良好的附着力。 展开更多
关键词 聚氨酯丙烯酸酯 邻甲酚醛环氧树脂 混杂光固化 热分析 力学性能
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H_(2)O_(2)直接氧化甲苯合成邻/对甲酚
15
作者 俞新南 朱小刚 +3 位作者 刘芳 张跃 严生虎 刘建武 《精细石油化工进展》 CAS 2022年第6期31-37,共7页
以甲苯为底物、H_(2)O_(2)为氧化剂、乙腈为溶剂、过渡金属盐及其氧化物为催化剂,经液相氧化直接生成邻/对甲酚。考察催化剂、催化剂用量、溶剂、反应温度、氧化剂用量、氧化剂浓度和反应时间等工艺条件对甲苯转化率、邻/对甲酚选择性... 以甲苯为底物、H_(2)O_(2)为氧化剂、乙腈为溶剂、过渡金属盐及其氧化物为催化剂,经液相氧化直接生成邻/对甲酚。考察催化剂、催化剂用量、溶剂、反应温度、氧化剂用量、氧化剂浓度和反应时间等工艺条件对甲苯转化率、邻/对甲酚选择性的影响,通过气相色谱和质谱进行结构表征。结果表明:以FeSO_(4)为催化剂、乙腈为溶剂,在H_(2)O_(2)与甲苯的物质的量之比为5、催化剂与甲苯质量比为0.10、反应温度80℃、反应时间1.0 h条件下,甲苯转化率达12.6%,邻甲酚选择性为25.6%,对甲酚选择性为25.1%。甲苯液相直接氧化法弥补了制备酚类化合物传统方法的不足,工艺流程短、原子利用率好,反应副产物为H_(2)O,无污染,是一条绿色清洁的工艺路线,为H_(2)O_(2)直接氧化制备酚类化合物提供理论基础。 展开更多
关键词 甲苯 直接氧化法 邻甲酚 对甲酚 过氧化氢法
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加氢法生产邻甲基环己醇工艺开发
16
作者 敖博 汪永军 +2 位作者 向明林 曾志煜 佘喜春 《广州化工》 CAS 2023年第7期163-165,171,共4页
以邻甲酚为原料,采用催化剂LH-I及固定床加氢工艺制备邻甲基环己醇。50 mL催化剂评价装置试验结果表明:最佳工艺条件为原料浓度20%~30%(ω)、温度120℃、压力6 MPa、邻甲酚重量空速0.5 h^(-1)、氢酚摩尔比20;在较佳的工艺条件下,催化剂... 以邻甲酚为原料,采用催化剂LH-I及固定床加氢工艺制备邻甲基环己醇。50 mL催化剂评价装置试验结果表明:最佳工艺条件为原料浓度20%~30%(ω)、温度120℃、压力6 MPa、邻甲酚重量空速0.5 h^(-1)、氢酚摩尔比20;在较佳的工艺条件下,催化剂连续运行3500 h,活性选择性未见明显变化。加氢粗产品经提纯后的纯度为99.8%,优于市售优等品。本工艺流程简单,条件温和,生产成本低,为改进我国双氧水溶剂体系工艺及降低双氧水生产成本具有重要意义。 展开更多
关键词 邻甲基环己醇 邻甲酚 甲基环己烷 加氢
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对甲酚甲基化合成对甲基苯甲醚的研究进展
17
作者 史德超 王许燕 +1 位作者 竺少铭 陈刚 《香料香精化妆品》 CAS 2023年第6期66-70,146,共6页
作为一种重要的有机精细化工中间体,对甲基苯甲醚一般由对甲酚通过O-甲基化反应制备。依据甲基化试剂的不同综述了近几年对甲基苯甲醚的合成方法,并对几种主要工艺进行了对比,重点介绍了碳酸二甲酯(DMC)作为甲基化试剂的工艺方法,及对... 作为一种重要的有机精细化工中间体,对甲基苯甲醚一般由对甲酚通过O-甲基化反应制备。依据甲基化试剂的不同综述了近几年对甲基苯甲醚的合成方法,并对几种主要工艺进行了对比,重点介绍了碳酸二甲酯(DMC)作为甲基化试剂的工艺方法,及对绿色合成方法的期待与展望。 展开更多
关键词 对甲酚 对甲基苯甲醚 o-甲基化 碳酸二甲酯
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苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚的工艺技术
18
作者 杨方文 《生物化工》 2023年第2期124-127,共4页
邻甲酚作为一种重要的精细化工中间体,主要用于合成树脂、农药、医药、染料、抗氧剂等的合成原料。近年来,由于邻甲酚下游产品的快速增长,邻甲酚的市场需求日益增长。本文简要介绍苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚的工艺技术,该技术使工... 邻甲酚作为一种重要的精细化工中间体,主要用于合成树脂、农药、医药、染料、抗氧剂等的合成原料。近年来,由于邻甲酚下游产品的快速增长,邻甲酚的市场需求日益增长。本文简要介绍苯酚-甲醇气相烷基化合成邻甲酚的工艺技术,该技术使工业苯酚与工业甲醇在固定列管反应器内催化剂的催化作用下,通过邻位甲基化合成邻甲酚粗产物。该反应温度为320~360℃,反应压力为常压,原料进料质量空速为0.8 hr-1,原料配比苯酚∶甲醇∶水=94∶64∶27(质量比),催化剂再生温度为400~450℃。该反应过程中反应物苯酚的单程转化率为45%~47%,邻甲酚选择性在90%以上。之后将得到的粗产物进行五塔精馏,在优化操作条件下,可获得连续、稳定以及纯度>99.7%的邻甲酚合格产品。 展开更多
关键词 苯酚-甲醇气相烷基化 邻甲酚 五塔精馏
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苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚 被引量:11
19
作者 刘智凌 王晓光 +3 位作者 黄湘云 熊前政 朱孟兰 刘云林 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期282-286,共5页
筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的催化剂,以V2O5-Fe2O3系催化剂性能最佳,并通过添加助催化剂CuO、PbO2、Cr2O3和CeO2等进行性能调变,进行工艺条件试验和寿命运转,反应温度300... 筛选苯酚甲醇气相催化甲基化合成邻甲酚和2,6-二甲酚的催化剂,以V2O5-Fe2O3系催化剂性能最佳,并通过添加助催化剂CuO、PbO2、Cr2O3和CeO2等进行性能调变,进行工艺条件试验和寿命运转,反应温度300~350℃,原料配比苯酚甲醇水为143(摩尔比)。空速250h-1,苯酚转化率70%,邻甲酚收率50%,催化剂寿命>800h。 展开更多
关键词 邻甲酚 二甲酚 苯酚 甲基化
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单歧藻富集和降解烷基酚类化合物的动力学过程 被引量:6
20
作者 赵丽 刘征涛 +3 位作者 冯流 阎海 李霁 孔志明 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期14-17,共4页
选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,... 选择单歧藻(Tolypothrix)研究其对苯酚、邻甲酚、间甲酚和4-辛基酚的生物富集过程及生物降解动力学。5d内单歧藻的生长经历了停滞期、对数期、静止期3个阶段;苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚的生物富集因子(BCF)平均值为4 59,3 87,5 82,292 48,与KOW值线性相关;单歧藻平均每天降解苯酚、邻甲酚、间甲酚、4-辛基酚分别为2 54,3 17,1 84,0 16mg L;用新近提出的二级反应动力学方程拟合其降解过程,得到它们的生物降解二次动力学常数K分别为0 386,0 500,0 254,0 023,K值由污染物的初始浓度决定并与分子量(M)线性相关,K=-0 003M+0 69,R=0 87,N=4。 展开更多
关键词 单歧藻(Tolypothrix) 苯酚 邻甲酚 间甲酚 4-辛基酚 生物富集 生物降解动力学
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