螺旋藻肽亚铁螯合物的制备及结构表征

为了提高螺旋藻的高值化利用,本文以钝顶螺旋藻蛋白肽为实验原料,氯化亚铁为铁源,采用初步优化螺旋藻肽亚铁螯合物的螯合条件,并对螯合物通过分子量测定、氨基酸组成实验、荧光光谱、扫描电镜、量子化学计算进行结构表征。结果表明:初步合适的螯合条件为pH6、肽亚铁质量比6:1、肽液浓度1%、温度60℃、时间40 min,在此条件下螯合物得率为44.13%。螺旋藻蛋白肽与亚铁盐螯合反应后产生了新结构,铁主要与谷氨酸和天冬氨酸的羧基、精氨酸的氨基、赖氨酸的胍基结合,且镶嵌在氨基酸电负性末端形成的空腔中,形成稳定的结构,证明了螯合物的形成。研究结果将为螺旋藻补铁剂的开发提供一定的理论依据。

醇溶性氧化锌量子点的制备及其表征

氧化锌是新型的Ⅱ-Ⅳ族化合物半导体原料。采用溶胶凝胶法,分别探究了反应温度,反应时间和反应物比例对氧化锌量子点制备的影响。使用扫描电镜(SEM)、紫外-可见分光光度仪(UV-vis)、荧光光度仪表征了ZnO量子点的尺寸、形貌、结构和光学性能。ZnO量子点最佳制备条件:反应温度为70℃、时间为80 min、反应物(氢氧化锂∶氯化锌)比例为3∶1、且为稳定性好,荧光性能好的条形状氧化锌量子点。

Thermal Characterization of 1.3 μm InAsP/InGaAsP Ridge Waveguide MQW Lasers Based on I-V Method

An experimental way for the thermal characterization of semiconductor lasers based on I V method under pulse driving conditions has been developed, with which the thermal characteristics of strain compensated 1.3 μm InAsP/InGaAsP ridge waveguide MQW laser chips have been investigated. The results show that, by measuring and analyzing the I V characteristics under appropriate pulse driving conditions at different heat sink temperatures, the thermal resistance of the laser diodes could be easily deduced. The driving current and junction voltage waveforms of the laser chips under different pulse driving conditions are also discussed.

曼尼希碱酸化缓蚀剂的缓蚀性能与缓蚀微观机理评价

采用溶剂法合成3种曼尼希碱酸化缓蚀剂,通过静态挂片失重法对其缓蚀性能进行了评价,对钢片表面的腐蚀形貌进行了表征,并通过量子化学与分子动力学模拟对其缓蚀吸附机理进行了研究。结果表明,N80钢片在3种缓蚀剂作用下的腐蚀速率均小于6 g/(m^(2)·h),缓蚀性能较优;缓蚀剂在N80钢片上吸附形成吸附膜,进而起到减缓腐蚀的作用,使得钢片表面基本保持了金属原有的表面形貌,吸附能数值分别为7.59,6.94,6.64 eV;反应活性主要分布在氨基、羰基等极性基团和亲水支链上,发生吸附时缓蚀剂分子的极性基团和亲水支链上优先吸附,然后牵引烷基支链平行吸附在金属上,多中心吸附形成类似球形凝结物的共价配位体,阻碍了溶液中的H_(2)O、H^(+)等腐蚀介质向金属表面扩散。

单晶硅太阳电池两步制绒工艺的研究

为了减少单晶硅太阳电池的光学损失,需在硅片表面制备大小合适且分布均匀致密的金字塔结构。基于此目的,在一步制绒基础上开发出两步制绒工艺,即原硅片依次经过两个化学溶液配比不同、反应时间不同的制绒槽。第1个槽药液浓度较高,化学反应速率较快,金字塔能够快速成核生长;第2个槽药液浓度较低,化学反应速率较慢,从而获得结构独立且均匀性较好的金字塔。实验表明:第1个槽的最佳反应时间在250~300 s,第2个槽的最佳反应时间在100~130 s。相对于一步制绒工艺,两步制绒工艺形成的硅片表面反射率降低0.5%,增加了表面对光的吸收,可使太阳电池获得更高的光电转换效率。

发光碳量子点的合成与应用研究进展

碳量子点自2004年被发现以来,因其荧光强度高、耐光漂白、激发波长广、发射峰形较窄等优良的光学性能以及突出的生物相容性,成为研究热点。主要综述了碳量子点不同的合成方法、光学性能以及表征技术,并对其在多领域的应用进行了讨论,重点论述了不同方法合成碳量子点的优劣以及不同领域的应用前景,为碳量子点的进一步研究提供参考。

水相中CdSe与核／壳CdSe／CdS量子点的制备与发光特性研究

以巯基乙酸为稳定剂在水相中制备了CdSe与核／壳型CdSe／CdS量子点水溶胶,用紫外-可见吸收光谱和发射光谱研究了它们的发光特性,并且用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)表征了它们的结构、形貌和化学组成,结果表明使用该方法制备的量子点分散性良好,而且用CdS对CdSe进行表面修饰以后的发光强度明显提高,发射光谱和吸收光谱都有红移现象,不同粒径颗粒的吸收峰的位置也有所不同．

氢氯噻嗪药物共晶的制备、表征及量化计算

以氢氯噻嗪(HCT)作为药物活性成分(API),以烟酰胺、烟酸作为共晶形成物(CCF),在室温条件下制得2种药物共晶HCT·NCA(1)、HCT·NNA(2).通过X-射线单晶衍射测定了它们的晶体结构,并进行了元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射表征.此外,利用Gausian 03W程序,在B3LYP/6-31G(d)水平上对2种化合物进行了结构全优化,对其分子轨道能量、前线分子轨道、自然键轨道(NBO)等进行了量子化学计算分析.

水溶性CdHgTe合金量子点的制备与表征

以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中加热CdCl2、HgCl2和NaHTe的混合物直接合成CdHgTe合金量子点.分别用荧光光谱、红外光谱、X射线衍射及透射电镜对其光谱性能、表面基团和结构形貌进行了表征.结果表明,合金量子点的发射波长在536到688 nm范围内连续可调,掺杂后量子点的发射光谱变宽,半高峰宽为70~90 nm;CdHgTe的荧光量子产率介于1.5%到6.7%之间;巯基与CdHgTe量子点表面的Cd2＋离子发生键合,而使巯基乙酸结合于量子点表面;合金量子点具有闪锌矿结构;量子点分散性好,形貌呈颗粒状.

有机包裹的Ⅱ-Ⅵ族半导体量子点的制备与表征

介绍了单分散量子点的无机成核/有机包裹的合成方法,并通过选择性沉淀可以得到单分散的半导体量子点;介绍了TEM,XRD,UVV-is吸收谱对纳米Ⅱ-Ⅵ族量子点的表征。

太赫兹量子级联激光器及其光束表征技术

简要介绍太赫兹量子级联激光器(THz QCL)的工作原理及其进展。研究多个器件输出激光的光束质量,分别采用热探测器阵列和THz量子阱探测器(THz QWP)表征连续激射和脉冲激射THz QCL激光的光束图形,对比分析不同热探测器阵列对THz激光的表征能力,比较热探测器阵列和THz照相机对平行THz激光表征的差异。分析光束改善后THz激光光斑的尺寸、二维强度分布等特点,根据对THz QCL输出激光的改善效果,给出采用外部手段改善THz QCL激光光束的几种方法。研究表明,除了采用精细的波导工艺之外,锗(Ge)透镜、超半球高阻硅透镜和聚乙烯透镜都是外部改善技术中很好的手段。

镍超氧化物歧化酶模型化合物的合成、表征和量化计算

以N,N,N',N'-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺(EDTB)为配体,合成了一种新的Ni( )单核配合物即镍超氧化物歧化酶(Ni-SOD)的模型化合物.采用元素分析、UV和IR光谱对其进行了结构表征,应用X射线衍射方法测定了其晶体结构,并利用G98W程序在HF/LanL2DZ基组水平上对该单核配合物进行了量子化学计算.晶体结构分析表明,Ni( )单核配合物的化学式量分子(C38H46Cl2N10NiO11S)的单胞中含有2个配合物分子{Ni[C34H32N10]·(ClO4)2·2(CH3OH)·(CH3)2SO},Ni( )与配位原子形成六配位的扭曲八面体结构.量化计算所得原子轨道贡献和原子净电荷布居分析结果与晶体结构中的配位情况相符.

单分散性硫族化合物半导体量子点的制备与表征

硫族半导体化合物大多具有直接能带结构，是良好的光电功能材料，其量子点具有典型的量子效应。介绍了单分散量子点的无机成核／有机包裹的合成方法，通过尺寸选择性沉淀可以得到单分散的量子点；TEM、XRD UV-Vis吸收谱对硫族量子点的表征。

自组装单分子膜表征技术的研究

对自组装单分子膜技术的研究是具有广泛的实用价值与应用价值的,随着自组装技术的深入发展其应用领域也更加广泛,同时其大量的表征方法也日益更新。本文主要从以下几方面对自组装膜的表征手段作出了对比分析,例如:光、电化学分析方法、光谱学测试方法、微观显微学测试法等及自组装分子膜的相关辅助手段,例如:粗糙度检测法、金像显微观测法、椭圆光度法等,并对其发展前景作了展望。

新型双呋咱并[3,4-b∶3',4'-f]氧化呋咱并[3″,4″-d]氧杂环庚三烯的合成与量子化学研究

以3,4-双(4'-硝基呋咱-3'-基)氧化呋咱为原料,设计并合成了新型双呋咱并[3,4-b∶3',4'-f]氧化呋咱并[3″,4″-d]氧杂环庚三烯(1),收率50.1%,其结构经13C NMR,15N NMR,IR,MS和元素分析表征。最佳的反应条件为:以无水碳酸钠为催化剂,乙腈(含水量0.04%)为溶剂,于80℃反应3.5 h。用B3LYP方法在6-31G**基组水平上对1的结构进行了计算,得到了稳定的几何构型和键级。在振动分析的基础上求得体系在不同温度下的热力学性质,得到了温度对热力学性能影响的关系式。1的性能研究表明,1的m.p.92℃～94℃,爆速8 256m.s-1(1.85 g.cm-3),摩擦感度0%(90°摆角),撞击感度12%(10 kg,25 cm),特性落高H50=57.5 cm(5 kg)。

萘环荧光离子液体合成、表征及光谱性能研究

以1-氯甲基萘和N-烷基咪唑为原料,四氢呋喃为溶剂,合成了5个具有荧光的新型离子液体。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)等测试技术对产物进行了结构表征。并对其紫外光谱、荧光光谱等光谱性质进行了初步的研究。实验结果表明咪唑离子液体1.2二甲基-4-甲基萘咪唑氯化盐较咪唑离子液体1-烷基-3-甲基萘咪唑氯化盐的荧光的激发和发射光谱的波长大,且荧光量子产率高。

N-苯基马来酰亚胺的量子化学研究

以苯胺和马来酸酐为原料,采用2步法合成了N-苯基马来酰亚胺(NPMI),并进行了FTIR和1H NMR表征。采用量子化学中密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G水平上优化了N-苯基马来酰亚胺的几何构型,并与原料的优化几何构型参数进行了对比。研究表明NPMI为平面对称结构。研究了NPMI分子的IR和1H NMR理论计算图谱,其结果与实验值相吻合。

苯磺酰萘胺类化合物的合成、结构、活性和量子化学计算

合成了对甲苯磺酰 -α萘胺 (A)和对甲苯磺酰 -β萘胺 (B)一对同分异构体 ,用红外光谱、紫外光谱和多晶 X-射线粉末衍射方法进行了结构表征 ,并利用 AM1程序进行了量子化学计算。IR测定结果表明化合物 (A)中 N- H振动的伸缩频率 (νN- H)比化合物 (B)高出 40～ 5 0 cm- 1 ,且其 UV中 n→π跃迁的 R带向长波方向移动 ,并与 B带合并成一宽带 ,与化合物 (B)相区别。X-射线粉末衍射物相分析的结果又进一步证实了化合物 (A)和 (B)是两种完全不同的物相。采用半离体生物测试方法测定了苯磺酰萘胺类抑制油菜胚根生长的活性数据 ,发现对甲苯磺酰 - β萘胺 (B)有一定的生物活性 ,与量子化学计算结果相吻合。

芳基脲类衍生物的合成、活性和量子化学计算

芳基脲类化合物是抑制细胞分裂生长的一种抑制剂.本研究报导合成的六个芳基脲类化合物,并利用油菜试法测定了它们抑制油菜胚根生长的生物活性;采用MOPAC程序中的PM3方法进行了量化计算,计算结果较好地解释了新合成化合物结构与生物活性的相关性.

水溶性CdTe量子点的合成及表征

量子点具有独特的光学特性,被越来越广泛地应用于生物研究和医学临床等领域。本文采用水相合成法,制备了不同表面修饰CdTe量子点,并运用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及透射电子显微镜(TEM)等,对所合成的量子点进行了表征,并探讨了pH值对量子点制备的影响。