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Synthesis of N-t-Butyl-N'-Aminocarbonyl-N-(Substituted) Benzoylhydrazine Containing α-Aminoalkylphosphonate Groups
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作者 Qing Min WANG Run Qiu HUANG +1 位作者 Zai Guo LI Rut Lian SHAO (Research Institute and State Key Laboratory of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期401-402,共2页
A variety of novel N-t-butyl-N'-aminocarbonyl-N-(substitute)Benzoylhydrazines containing α-aminoalkylphosphonate groups were synthesized by the addition of N-t-butyl-N- (substituted)benzoylhydrazines to α-isocya... A variety of novel N-t-butyl-N'-aminocarbonyl-N-(substitute)Benzoylhydrazines containing α-aminoalkylphosphonate groups were synthesized by the addition of N-t-butyl-N- (substituted)benzoylhydrazines to α-isocyanatoalkylphosphonates. which were synthesized by the reaction of α-aminoalkylphosphonates with triphosgene in good yields. The structures of products including by-products were confirmed by 1H NMR, 31P NMR. IR, mass spectroscopy- and elemental analysis. 展开更多
关键词 Diacylhydrazines α-aminoalkylphosphonates triphosgene.
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含苯并噻唑杂环的α-氨基膦酸二苯酯的合成及生物活性 被引量:23
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作者 李在国 黄润秋 +1 位作者 杨昭 邵瑞链 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期90-92,共3页
α氨基膦酸作为氨基酸的含磷类似物,具有广泛的除草[1]、杀菌[2]和植物生长调节活性[3].最近的研究表明,某些α氨基膦酸衍生物还具有较好的抗植物病毒活性[4,5].在研究植物病毒抑制剂的过程中,我们发现含苯并噻... α氨基膦酸作为氨基酸的含磷类似物,具有广泛的除草[1]、杀菌[2]和植物生长调节活性[3].最近的研究表明,某些α氨基膦酸衍生物还具有较好的抗植物病毒活性[4,5].在研究植物病毒抑制剂的过程中,我们发现含苯并噻唑杂环的α氨基膦酸二乙酯类化合物... 展开更多
关键词 苯并噻唑 氨基膦酸二苯酯 活性 抗烟草花叶病毒
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烷基膦酸酯及衍生物的合成与应用 被引量:3
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作者 申 华 申 华 +3 位作者 于 湛 刘丽艳 张犁天 李洪江 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期187-192,共6页
有机膦酸酯由于结构与性质的特殊性及广阔的应用前景,正在成为化学研究的热点.本文对有机膦酸酯及其衍生物,特别是α-氨基烷基膦酸酯的合成方法与应用做了介绍.
关键词 Α-氨基膦酸酯 合成 应用 有机磷化学 生物活性 烷基磷酸酯 衍生物
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含苯并噻唑杂环的α-氨基烷基膦酸二乙酯的合成及生物活性 被引量:18
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作者 李在国 黄润秋 +1 位作者 杨 李慧英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1970-1974,共5页
用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物.利用协同3+2机理对反应进行了解释.运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡... 用亚磷酸二乙酯与亚胺加成的方法合成了20个N-(2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯类化合物.利用协同3+2机理对反应进行了解释.运用量子化学方法(MINDO/3)计算了亚胺分子的原子电荷,并讨论了取代基对五元环过渡态形成的影响.所合成的部分化合物具有较好的抑制烟草花叶病毒(TMV)活性和一定的除草活性. 展开更多
关键词 苯并噻唑 氨基膦酸酯 除草剂 TMV 抗病毒活性
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吗啉(哌嗪或六氢吡啶)取代的α-乙酰氨基膦酸二苯酯的研究 被引量:4
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作者 李在国 黄润秋 +1 位作者 邵瑞链 马军安 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第2期130-133,共4页
α 氨基膦酸二苯酯与氯乙酰氯反应得到α 氯乙酰氨基膦酸二苯酯 ,后者与吗啉、哌嗪或哌啶反应合成了饱和杂环取代的膦二肽。化合物的结构经元素分析和1HNMR证实。生物活性测试结果表明该类化合物对油菜具有一定的抑制作用。
关键词 植物生长调节剂 生物活性 Α-氨基膦酸酯
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光学活性α-氨基烃基膦酸的合成 被引量:1
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作者 曹者瑜 崔巍 王宗睦 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第4期365-369,共5页
由光学活性的x-氨基酸制备得化学活性x-氨基烃基膦酸,且表示其关键反应步骤Michaelis-Arbuzov反应机理为SN2反应。
关键词 光学活性 氨基烃基膦酸 反应机理
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血管紧张素转化酶抑制剂——膦三肽的合成 被引量:1
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作者 陈河如 徐杰诚 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期175-179,共5页
由N-保护α-氨基烃基膦酰氯与氨端游离的二肽缩合,合成了一系列具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性的膦三肽化合物.差向异构的膦三肽可用反相柱Nucleosil-C18层析分离,并利用31P-NMR推定未定手性中心的... 由N-保护α-氨基烃基膦酰氯与氨端游离的二肽缩合,合成了一系列具有血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性的膦三肽化合物.差向异构的膦三肽可用反相柱Nucleosil-C18层析分离,并利用31P-NMR推定未定手性中心的构型.测定了系列抑制剂的体外半抑制活性常数IC50. 展开更多
关键词 膦三肽 血管紧张素 转化酶抑制剂 合成
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α-(2-噻唑基脲基)膦酸二苯酯的合成 被引量:2
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作者 李在国 黄润秋 邵瑞链 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期519-522,共4页
报道了一种简便的合成取代脲基膦酸酯的通用的新方法。在二氯甲烷中,三乙胺为缚酸剂的条件下,α-氨基膦酸二苯酯与三聚光气反应形成α-异氰酸基膦酸酯2,2不经分离,直接与2-氨基(苯并)噻唑加成得到α-(2-噻唑基脲基)膦酸二苯酯3,产率55.... 报道了一种简便的合成取代脲基膦酸酯的通用的新方法。在二氯甲烷中,三乙胺为缚酸剂的条件下,α-氨基膦酸二苯酯与三聚光气反应形成α-异氰酸基膦酸酯2,2不经分离,直接与2-氨基(苯并)噻唑加成得到α-(2-噻唑基脲基)膦酸二苯酯3,产率55.0%~88.9%。 展开更多
关键词 脲基 膦酸二苯酯 噻唑基脲基
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取代胺烃基膦酸-磷酸氢锆载体及钯催化剂
9
作者 马学兵 罗中杰 +1 位作者 龚成斌 傅相锴 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期40-45,共6页
制得17个N取代的胺甲基膦酸1a~f,2胺乙基膦酸2a~k.它们的无定形(胺烃基膦酸磷酸氢)锆载体Zr(HPO4)2-x[O3P(CH2)nNRR1]x·H2O3a~f,4a~k及其相应的钯催化剂5a~f,6a~k.用IR,TG,DTA和XPS对其进行表征.研究了钯催化剂5、6常压加氢... 制得17个N取代的胺甲基膦酸1a~f,2胺乙基膦酸2a~k.它们的无定形(胺烃基膦酸磷酸氢)锆载体Zr(HPO4)2-x[O3P(CH2)nNRR1]x·H2O3a~f,4a~k及其相应的钯催化剂5a~f,6a~k.用IR,TG,DTA和XPS对其进行表征.研究了钯催化剂5、6常压加氢活性的取代基影响并进行了讨论.结果表明,活性基团在载体表面的手柄增长有利于加氢反应的进行;N取代烃基体积增大增加空间位阻,催化加氢活性明显降低;N羟乙基取代显著降低催化加氢活性;胍基和氰乙基的引入形成了多龄配位。 展开更多
关键词 胺烃基膦酸 载体 钯催化剂 催化活性 磷酸氢锆
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N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-α-氨基膦酸二乙酯的~1H NMR研究
10
作者 李在国 黄润秋 +1 位作者 汪清民 邵瑞链 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期423-428,共6页
报道了N(6甲基2苯并噻唑基)α氨基膦酸二乙酯类化合物的1H NMR 数据,研究了α位苯环上取代基对αCH 的化学位移的影响.根据单晶结构确定了膦酸二乙酯的两个乙氧基的核磁不等价现象是由α位苯环的屏蔽作用... 报道了N(6甲基2苯并噻唑基)α氨基膦酸二乙酯类化合物的1H NMR 数据,研究了α位苯环上取代基对αCH 的化学位移的影响.根据单晶结构确定了膦酸二乙酯的两个乙氧基的核磁不等价现象是由α位苯环的屏蔽作用造成的.研究了α位苯环上取代基对α位苯环的屏蔽作用的影响。 展开更多
关键词 NMR X-衍射 氨基膦酸二乙酯 构象优化
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不对称Kabachnik-Fields反应合成研究进展 被引量:1
11
作者 万德慧 吴明书 马静雅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-18,共6页
不对称三组分Kabachnik-Fields反应合成光学活性的α-氨基膦酸酯,由于其多组分反应自身所具有的独特优势,近年来已成为一个非常有吸引力的研究领域.从手性催化剂催化和光学活性底物诱导两方面综述了不对称Kabachnik-Fields反应合成手性... 不对称三组分Kabachnik-Fields反应合成光学活性的α-氨基膦酸酯,由于其多组分反应自身所具有的独特优势,近年来已成为一个非常有吸引力的研究领域.从手性催化剂催化和光学活性底物诱导两方面综述了不对称Kabachnik-Fields反应合成手性α-氨基膦酸酯及其衍生物的最新研究进展,重点介绍了手性催化剂与手性底物构型对反应立体选择性的影响及其有关反应机理.最后提出了不对称多组分Kabachnik-Fields反应研究中存在的一些问题,并对其今后的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 Kabachnik-Fields反应 不对称合成 手性α-氨基膦酸酯
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光学活性α-氨基膦酸及其酯的不对称合成 被引量:1
12
作者 廖本仁 洪镛裕 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期102-108,共7页
综述了近年来光学活性 α-氨基膦酸及其酯的各种不对称合成方法 ,包括化学计量不对称合成和催化不对称合成。重点介绍了近年发展起来的催化不对称合成方法 ,并且对各种合成方法的优劣进行了评述。
关键词 Α-氨基膦酸 Α-氨基膦酸酯 催化不对称合成 化学计量不对称合成 光学活性
原文传递
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