供氢溶剂对稠环芳烃氢化和α,ω-二芳基烷烃热裂化的影响

选择 5种稠环芳烃作为重质矿物燃料中芳烃的模型化合物 ,分别以强供氢体四氢萘或弱供氢体十氢萘为溶剂 ,考察了它们在 30 0～ 4 2 5℃时的氢转移效果。同时还考察了 4 0 0℃时不同供氢溶剂对 6种α ,ω 二芳基烷烃热裂化反应的影响。结果表明 ,氢转移不仅和溶剂的供氢能力有关 ,也受到芳烃受氢能力的影响。可以根据芳烃分子的超离域性 (S(R)r )判断这种影响。烷基桥联结构的碳原子数目和芳香环本身作为内在因素影响着桥联结构中C—C键的热裂化 ,强供氢体四氢萘并不能促进α ,ω 二芳基烷烃的热裂化 ,反而明显抑制了 1,3

锡林浩特褐煤的钌离子催化氧化

对锡林浩特褐煤进行钌离子催化氧化,氧化产物经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析,并由此推测原煤的组成结构。结果表明,锡林浩特褐煤钌离子催化氧化产物的主要成份是二元烷酸和苯多酸,由此推测锡林浩特褐煤中含有大量的α,ω-二芳基烷烃和稠环芳烃结构,α,ω-二芳基烷烃的烷基桥链碳原子数分布为C2~C11;苯多酸中苯四甲酸的收率最高,苯五甲酸和苯六甲酸的收率较低,表明锡林浩特褐煤中稠环芳烃结构的缩合程度较低。

Modular Synthesis of Diarylalkanes by Nickel-Catalyzed 1,1-Diarylation of Unactivated Terminal Alkenes

A nickel-catalyzed 1,1-diarylation of electronically unbiased alkenes has been developed,providing straightforward access to diarylalkanes from readily available materials.Importantly,both the efficiency and the regioselectivity of this transformation are ensured by reaction conditions,rather than the coordinating group of substrates.We also demonstrate that under balloon pressure,ethylene and propylene can also be utilized as substrates.Preliminary mechanistic experiments suggest that this transformation involves a Ni(0)/Ni(Ⅱ)catalytic cycle rather than a Ni(Ⅰ)/Ni(Ⅲ)cycle.

铁催化烯基芳烃的氢芳基化、甲基芳基化和二芳基化制备非对称1,1-二芳基烷烃的反应（英文）

报道了一种新型的铁催化的烯基芳烃的氢芳基化、甲基芳基化和双芳基化的反应.富电子的苯甲醚以及1,3,5-三甲氧基苯在温和条件下和烯基芳烃反应得到非对称的1,1-二芳基烷烃.其中,在氢芳基化反应中,苯甲酰基过氧化物被用作氧化剂;在甲基芳基化和双芳基化反应中,叔丁基过氧酯是氧化剂.