细粒棘球蚴细胞系13G-5培育

从１８例棘球蚴病人的包囊分离棘球蚴细胞，经３６批次体外培养获得１株细粒棘球蚴细胞系（１３Ｇ－５细胞系），已培养１４０ｄ，传２１代，并继续扩大增殖培养。测定了该细胞系第１３代细胞生长曲线和集落形成率（４％）。１３Ｇ－５细胞系５代以前为多形性细胞，后逐渐以成纤维型细胞占优势。探讨了棘球蚴细胞培养的制约因素。

细粒棘球蚴细胞系(13G-5)鉴定

:【目的】鉴定 13G 5细胞系细胞是否来源于细粒棘球蚴细胞。【方法】用不同代次的细胞系细胞接种Km小鼠腹腔 ,观察是否形成包囊或类似包囊 ,病理切片证实 ;用形成的包囊材料进行体外培养 ;测定接种小鼠的特异抗体效价 ;用酯酶同工酶鉴定细胞系。【结果】细胞系细胞在小鼠腹腔能形成包囊或类似包囊 ,病理切片观察包囊结构清楚 ,体外培养 ,未能见到细胞贴壁生长和活原头节 ,将培养悬液涂片 ,吉姆萨染色后镜检 ,只见到极少量细胞 (类似于生发层细胞 ) ,也未见到原头节。实验鼠抗体滴度的倒数为 32 0～ 5 12 0之间 ;酯酶同工酶检测结果 :细粒棘球蚴原头节、13G 5细胞系细胞、包囊液含有相同的酯酶同工酶谱 ,在同一位点出现相同的一条酶带。【结论】 13G 5细胞系来源于细粒棘球蚴细胞。

细粒棘球蚴细胞系培育及其免疫研究

从细粒棘球蚴病人体内获取生发层和原头节作为培养材料 ,采用改良DMEM培养液和鼠胶原蛋白包被的培养瓶进行细胞培养 ,建立了适合人源细粒棘球蚴细胞体外培养的方法 ,并探讨棘球蚴细胞培养的制约因素。首次成功培育出一株人源细粒棘球蚴细胞系 ( 13G 5 ) ,至 1997年 3月 1日为止该细胞系已培养了 140d ,其间传了 2 1代。该细胞系主要以成纤维型细胞为主 ,呈贴壁生长 ;用该细胞系细胞接种于昆明 (Km)小鼠腹腔内 ,能形成具包囊样结构的类似包囊 ;接种鼠产生对囊液抗原的特异性抗体 ;ELISA能够检测出细胞系细胞代谢物中特异性抗原 ;该细胞系细胞和E .granulosus原头节、包囊液具有相同的EST酶带 ;使用该细胞系细胞的代谢物作为粗制抗原进行免疫预防接种 ,能使 6 0 %的Km小鼠获得完全抵抗E .granulosus感染的能力 ;该抗原能使 43 33%～ 77 42 %的包虫病人诊断出来。此外 ,检定了人源细粒棘球蚴染色体 ,染色体数为 14～ 18条 ,并首次对其进行了G 、C