3,5-二碘酪氨酸在大鼠体内的吸收代谢研究

目的 : 研究 3,5-二碘酪氨酸 ( DIT) DIT在动物体内吸收代谢的方式与碘离子的异同 ,为科学补碘提供资料。方法 : 经口灌胃分别给予去甲状腺 Wistar大鼠 DIT或 KI溶液 ,不同时间测血清中 DIT含量变化。结果 : 去甲状腺大鼠和正常大鼠直接摄入 DIT后 ,血清中 DIT含量明显增高 ,至 3h达最高值 ,6h后基本恢复正常 ,而摄入 KI者 ,血清 DIT含量几乎不随时间变化。结论 : DIT是以分子形式吸收参加代谢的 ,而不是先转化成 I-形式后再吸收。

3,5-二甲基-DL-酪氨酸合成研究

合成碘代酪氨酸的甲基替代体,研究其合理的合成路线,确定最佳反应条件对甲状腺激素类药物的生产有很大的意义.合成了甲状腺激素类药物的中间体3,5-二甲基-DL-酪氨酸(DL-Dmtyr),确定了其适宜的合成条件是:通入HCl 20h,4-氯甲基-2,6-二甲基-茴香醚可获得较高的产率;加热回流6 h,且在冰水中静置的时间足够长,α-乙酰氨-α-(4-甲氧基-3,5-二甲基苄基)丙二酸乙酯产率较高,从热的正己烷中反复重结晶可获得纯度较高的纯品;氢碘酸用量应为理论用量的1.5倍,裂解反应时间为16h.

藻红B、玫瑰红和3，5－二碘酪氨酸的催化动力学研究

藻红Ｂ、玫瑰红和３，５－二碘酪氨酸的催化动力学研究白亚丽，过玮，宋俊峰（西北大学电分析化学研究所，西安，７１００６９）关键词藻红Ｂ，玫瑰红，３，５－二碘酪氨酸，催化动力学，单扫描示波极谱法碘催化Ａｓ（３＋）－Ｃｅ（４＋）反应的现象被广泛应用于动力学测...

配合物｛[Ni(tyr)_2(4,4'-bpt)]·H_2O｝·H_2O的合成及晶体结构

本文以3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑和酪氨酸为混合配体,利用水热法合成了一个单核镍配合物{[Ni(tyr)2(4,4’-bpt)].H2O}.H2O(1)(其中4,4’-bpt=3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三唑,Htyr=L-酪氨酸)并利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21空间群,a=6.0720(12),b=14.083(3),c=17.609(4),β=92.18(3)°,V=1504.6(5)3,Z=2,F(000)=950,S=1.011,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.0481,wR2=0.0952,对全部数据R1=0.0583,wR2=0.1000。