土壤游离铁CS AAS测定方法的验证

为提高游离铁的检测效率,本研究对游离铁(Fed)的测定(DCB法)提取液在原子吸收光谱仪上的检测进行验证。使用CS AAS上机时对特征参数包括标准曲线、检出限、检出下限、精密度、准确度进行验证及确认。确定线性范围为0~7.0 mg/L,非线性拟合回归方程相关系数0.999 8、检出限0.005 3 g/kg、检出下限0.021 g/kg。普通土壤样品检测精密度相对相差小于10%,相对标准偏差小于1.9%,满足方法中平行测定质量控制要求和《化学分析方法验证确认和内部质量控制要求》。对高、中、低3个有证标准物质进行6次测定,相对误差小于10%,满足正确度的要求,上机测试数据稳定可靠。

土壤交换性钙镁CS AAS测定方法的优化

本文探讨了中酸性、石灰性土壤交换性钙镁检测上机时待测液的优化处理方法,采用0.3%氯化锶+1%盐酸混合定容液对2种检测方法的浸出液进行稀释,使用CS AAS上机,通过回归方程、相关系数、精密度、准确度等进行了验证。结果表明,回归方程相关系数均大于0.999,满足质量要求。在不同时间对6个有证标准物质的测定,相对误差小于10%。对实际样品的6次平行测定,相对相差小于5%。采用优化后的0.3%氯化锶+1%盐酸混合定容液,精密度和准确度满足质量要求,不仅可以简化中酸性土壤稀释过程,也可以弥补石灰性土壤乙醇引起的数据漂移,上机测试数据稳定可靠。

AAS和ICP-OES法测定玻璃纤维滤膜中6种重金属

文章以玻璃纤维滤膜为研究对象,分别采用AAS光谱仪(AAS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)对30个玻璃纤维空白滤膜中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni的含量进行测定;同时用同批次玻璃纤维滤膜采集某工业园区连续3 d环境空气样品,对其中Pb含量进行测定。结果表明:ICP-OES作为监测环境空气中重金属含量的分析仪器,谱线选择会影响分析结果,Cu适宜选择谱线224.7;Pb适宜选择谱线216.9和220.3;Cr适宜选择谱线284.3,不适宜选择谱线357.8;Ni适宜选择谱线231.6,不适宜选择谱线341.4;采用玻璃纤维滤膜监测环境空气样品中Zn时,AAS法优于ICP-OES。

用大型橡塑共混造粒挤出机制备PVC/AAS合金技术研究

本文采用乳液接枝-树脂共混法制备AAS树脂,将AAS接枝粉与PVC、各种助剂掺混挤出造粒制备PVC/AAS合金,进行了工业化试验,并研究了各种影响因素。从而得出了制备PVC/AAS合金的最佳条件。

连翘中微量元素的ICP－AES和AAS对比分析

本文采用硝酸一高氯酸消解样品，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法对连翘标样中微量元素作对比分析，并以国家一级标准物质－潞党参微量元素标准物质（ＧＢＷＯ９５０１）作质量控制分析。保证了分析方法的准确度，从而为连翘中微量元素的定值分析提供准确可靠的分析数据。用于黄芪中微量元素的对比分析，也取得良好结果。

工业硅中杂质Al、Ca、Fe的空气-乙炔火焰AAS法连测

向试液中加入水溶性的有机化合物四丁基氯化铵(TBAC),以空气-乙炔火焰AAS法进行分析,提高了测Al、Ca的灵敏度,显著降低了共存元素的相互干扰,采用标准加入法测Al;以标准曲线法测Ca、Fe,建立了在相同体系中连续测定工业硅中Al、Ca、Fe的方法。

微波高压消解—火焰AAS法测定食品中钙、铁、镁、锰、锌、铜等元素

微波高压消解—火焰ＡＡＳ法测定食品中钙、铁、镁、锰、锌、铜等元素王永芳韩宏伟赵馨（卫生部食品卫生监督检验所，北京１０００２１）本文利用微波高压消解技术对奶粉、大米、茶叶、果汁及酒等样品进行了试验，并采用火焰原子吸收法测定了钙、铁、镁、锌、锰等元素。通...

微量进样技术—AAS法测定工业硅中的杂质铝

使用原子吸收技术测定铝通常采用N2O/C2H2火焰法。有人提出通过添加增敏剂来提高空气/乙炔火焰法测铝的灵敏度,我们曾以TBAC作为增敏剂,使空气/乙炔火焰法测定铝的灵敏度提高近一个数量级,适于工业硅中0.x～x％杂质铝的测定。 本文在上述工作的基础上,以微量进样代替连续喷雾进样,减少了燃烧器的堵塞,操作简便,节省试液。

应用ICP-MS，AFS，GF-AAS测定食品中As，Cd，Hg，Pb方法的对比研究

近年来，食品安全问题已经成为人们关注的焦点和热点，食品中重金属含量准确有效测定一直是我们所研究的，重金属测定在推荐性国标方法中已经存在，但随着元素分析方法、手段不断更新，分析速度越来越快。微波消解．电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定食品中重金属含量是近些年新兴起较先进的检测方法，目前还没有相关国家标准出台，现阶段是ICP—MS法与现行国标方法进行反复对比验证的试验阶段，因此进行深入的方法对比研究，为ICP-MS分析方法新国家标准的制订奠定基础。

AAS、ICP-MS与NAA的特点及其应用比较

比较元素分析领域中原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱和堆中子活化分析等3种主要方法的利弊,评述其在元素种态分析中的应用,旨在推进科学利用微型核反应堆这一实验平台.

铅的MIP-AAS测定

通过测铅来研究用常压氩微波诱导等离子体(MIP)作为原子吸收光谱法(AAS)的原子化器的可行性。样品用钽丝电热蒸发并经浓硫酸去溶后引入MIP。文中考查了各实验参数对测铅的影响。用本法测铅的特征浓度为O.1μg/mL。对实际样品的测定,取得了令人满意的结果。

AAS法间接测定植物果胶含量的研究

利用果胶在碱性条件下水解成果胶酸 ,再与 Ca Cl2 生成果胶酸钙沉淀。利用原子吸收光谱法 ( AAS法 )测定果胶酸钙中 Ca的含量 ,乘以换算系数 1 2 .0 72 ,从而间接测定果胶含量 ,并与经典重量法比较 ,结果较理想。AAS法与重量法测定结果比值为 94 .4 %～ 96.0 %,同时因 AAS法是以 Ca的含量换算其果胶含量 ,从而避免经典重量法因存在少量蛋白质、草酸 ,而产生的干扰 (使结果偏高 ) ,AAS法检出限可达 μg/g级低含量果胶的测定 ,比重量法更占优势 ,且方法准确 ,回收率 95%～ 1 1 0 %。

有机基体改进剂用于GFAAS测定食盐中铅的研究

目的:用有机试剂为基体改进剂来消除GFAAS测定食盐中铅的背景吸收和基体干扰,建立有机基体改进剂GFAAS测定食盐中铅的方法.方法:采用酒石酸为基体改进剂来降低原子化温度,使铅在氯化钠蒸发前原子化.结果:采用酒石酸为基体改进剂后,原子化温度从1250℃降低到 900℃,在此温度下,氯化钠基本不挥发,从而使背景吸收大大减少.方法的检出限和特征质量分别为 0.05 mg/kg 和 6.6 pg,精密度优于 2%,回收率为 95.0%～104%.结论:采用酒石酸为基体改进剂可准确分析食盐中的低含量铅,整个方法具有简单、快速和灵敏的特点.

土壤-苦丁茶树系统中铅的GF-AAS测定及其分布特性

采集不同苦丁茶树的根、茎、叶及对应的土壤样品,经过清洗、烘干、研磨等预处理后,采用高压密封罐加热消解,加入磷酸氢二铵作为基体改进剂,通过氘灯扣除背景,以石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定样品中的铅,铅浓度在0.000—60.000ng.ml-1时与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999,检出限为0.200ng.ml-1,方法精密度RSD<5%,回收率93%—107%.用上述方法研究土壤-苦丁茶树系统中铅的分布表明,各种苦丁茶树及土壤中铅的分布具有类似规律,即土壤中铅含量远高于茶树中,茶树的地下部分含量分布为:吸收根>主根,地上部分为:枯叶>茎>老叶>嫩叶,其中嫩叶中铅含量远低于限量指标(Pb≤5.0μg.g-1),对茶叶服用的安全性有利.

一种简便快速的超声雾化火焰AAS分析测试技术

本文通过对超声平衡雾化-集中进样火焰原子吸收法特点的研究,提出了一种简便、快速的“注入”式分析测试技术。该技术可在雾化腔内用同一试液通过“注入”方式完成标准曲线或标准加入法,从而增加了分析效率。方法的准确性和重复性都是满意的。

超声波处理悬浮液进样AAS快速测定土壤中的微量元素铜、锌和锰

采用超声波处理悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的微量元素铜、锌和锰。对样品进行 7次平行测定 ,结果的 RSD均小于 2 .4 %,回收率均在 95 .9%— 1 0 8%之间。此法快速、准确、方便。

AAS法测定矿石中金的不确定度

文中针对AAS法测定矿石中金的实验过程,详细地分析了可能引入的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出了合成标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测试结果。

用AAS研究胡椒基荧光酮与铬(Ⅵ)的显色反应

应用原子吸收分光光度计对胡椒基荧光酮与铬 ( )的显色反应条件进行了研究 ,并对水样中铬 ( )进行测定 ,获得了满意的结果。

基于AAS、ICP-AES测定煤中碱金属元素的对比分析

对原子吸收分光光度法(AAS)和电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES)在测定动力用煤中碱金属的含量进行了研究,并就两种检测方法的测定结果进行了对比.研究表明:AAS测定Na+、K+的RSD分别为5.77%、5.30%,加标回收率分别为96.46%、94.42%;ICP-AES测定Na+、K+的RSD分别为8.36%、8.86%,加标回收率分别为96.83%、96.86%.AAS测定时需对样品进行适当稀释,ICP-AES可直接测定原液,两种仪器测试方法不存在显著性差异,均可用于煤中碱金属元素的测定.研究结果对准确了解煤质元素特性指标有显著的指导意义.