ACPP-pHPMA-Ad.egfp接合物的合成及其逃逸腺病毒中和抗体的作用检测

目的:合成一种由可活化细胞穿膜肽ACPP、水溶性高分子聚合物pHPMA修饰腺病毒的接合物,并初步探索该接合物逃逸腺病毒中和抗体免疫清除的能力。方法:通过化学合成的方法合成高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP,通过化学合成的方法合成了接合物ACPP-pc-Ad.egfp。通过动态光散射检测高分子聚合物ACPP-pc-Ad.egfp的粒径,通过酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp感染能力,通过酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp感染能力免疫逃逸能力。结果:成功合成了高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP;动态光散射检测结果表明ACPP及pHPMA修饰的腺病毒接合物粒径增大;酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp具有较强的感染A549细胞的能力,并对腺病毒中和抗体的免疫清除发生了明显的免疫逃逸。结论:成功合成了ACPP-pc-Ad.egfp接合物,并证实ACPP-pc-Ad.egfp能对机体的腺病毒免疫清除发生免疫逃逸。

ZK60镁合金ACPP挤压棒材组织演变及其时效析出强化

利用630T挤压机对ZK60镁合金棒材挤压工艺进行试验研究。设计了分流环形通道焊合挤压(ACPP)模具。通过对坯料、ACPP挤压态和ACPP挤压态+人工时效热处理3种状态下的性能进行了测试和分析。通过在420℃下的ACPP,成功地挤出了超级细晶ZK60镁合金棒材。试验结果表明,在前期的分流和等通道挤压过程中晶粒已经有一定程度的细化,在进行了焊合完成整个ACPP挤压之后,晶粒细化更为明显。最终晶粒尺寸大多在20~30μm之间。室温下的挤压态抗拉强度为312 MPa,通过人工时效热处理后的抗拉强度为331 MPa,析出强化是抗拉强度高的主要原因;这两个状态对应的硬度分别是59 HV和57 HV。

CAD与CAPP系统的集成

CAD与CAPP系统之间信息的传递是实现CAD/CAM集成系统的关键.本文基于成组技术的基本思想,对CAD几何模型的建立,CAD与CAPP子系统间的数据接口等有关系统集成问题进行了讨论,并简要地介绍了作者所研制的圆柱齿轮CAD/CAPP集成系统.图9幅.

可活化细胞穿膜肽的设计及修饰高分子载体pHPMA的作用检测

目的合成一种可活化细胞穿膜肽ACPP,并初步探索其穿膜活性及其对高分子聚合物pHPMA的共价修饰作用。方法通过化学合成的方法合成可活化细胞穿膜肽ACPP,通过免疫荧光法检测细胞内mmp2蛋白的表达;通过荧光显微镜观察鉴定ACPP的穿膜活性。通过化学修饰法合成接合物pc-Ad.egfp及ACPP-pc-Ad.egfp。通过荧光显微镜观察及动态光散射法初步鉴定接合物的合成,通过荧光显微镜观察鉴定接合物ACPP-pc-Ad.egfp亚细胞分布。结果成功合成了可活化细胞穿膜肽ACPP;ACPP具有肿瘤靶向性穿膜活性;通过ACPP修饰高分子聚合物pHPMA合成了ACPP-pc-Ad.egfp;经荧光显微镜观察证实ACPP-pc-Ad.egfp具有较强的感染细胞的能力,并由ACPP介导大分子进行非内吞性跨膜运输。结论成功合成了ACPP,ACPP具有肿瘤靶向性穿膜活性,并成功修饰高分子聚合物pHPMA。

放射性核素阴囊闪烁显像术诊断精索静脉曲张的效果观察

目的 探讨放射性核素阴囊闪烁显像术对诊断精索静脉曲张的价值。方法 本文收集 30例临床检查和 (或 )精液化验定型为精索静脉曲张的病人 ,分别行阴囊闪烁显像术检查计算机定量分析描计时间放射性曲线 ,计算两侧阴囊区每像素平均计数值、阴囊血池指数值 ,并观测阴囊部位是否有血液返流 ,对精索静脉曲张进行分型、定度 ,并与临床检查和彩色多普勒血流显像结果对比。结果 三种检查方法对临床型精索静脉曲张的分度差别无显著意义 ;阴囊闪烁显像术与彩色多普勒显像对亚临床精索静脉曲张的分度差别无显著意义。结论 该方法是诊断临床型精索静脉曲张、亚临床精索静脉曲张的简单、安全、有效的无创诊断方法。