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CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达
被引量:
2
1
作者
刘秉胜
吴宁华
沈珝琲
《基础医学与临床》
CSCD
2000年第3期28-31,共4页
为了进一步阐明人热休克蛋白90β(hsp90β)基因的表达调控机制,本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP-1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒,通过转染Jurkat细胞,检测并分析报告基因的活性。结果表明,...
为了进一步阐明人热休克蛋白90β(hsp90β)基因的表达调控机制,本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP-1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒,通过转染Jurkat细胞,检测并分析报告基因的活性。结果表明,CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。
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关键词
CRE元件
ap
-
1
元件
HSP90Β基因
基因表达
下载PDF
职称材料
肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂1表达及转录调控的影响
被引量:
1
2
作者
李晓冬
朱广瑾
+1 位作者
王雯
祖淑玉
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2003年第3期194-198,共5页
探讨肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达的影响 ,以及纤溶酶原激活物抑制剂 1基因 5’上游序列的调控元件在该基因转录调控中的作用。体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入不同浓度肿瘤坏死因子α作用不...
探讨肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达的影响 ,以及纤溶酶原激活物抑制剂 1基因 5’上游序列的调控元件在该基因转录调控中的作用。体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入不同浓度肿瘤坏死因子α作用不同时间。采用发色底物法测定纤溶酶原激活物抑制剂 1活性 ,Northern印迹分析法测定纤溶酶原激活物抑制剂 1mRNA水平。基因重组技术构建四个含人纤溶酶原激活物抑制剂 1基因不同长度5’上游序列的荧光素酶报告基因质粒 ,瞬时转染进入内皮细胞 ,并测定荧光素酶的表达情况。运用聚合酶链反应和序列分析法对构建质粒上的三个AP 1元件分别进行定点突变。结果发现 ,不同浓度肿瘤坏死因子α作用人脐静脉内皮细胞后 ,纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达量均明显增高 ;当转染质粒含有纤溶酶原激活物抑制剂 1基因上游序列 - 15 0 9 +90和 - 82 3 +90时 ,肿瘤坏死因子α使转染细胞的荧光素酶表达量比对照组明显增高 ;当转染质粒含有 - 5 5 3 +90和 - 4 7 +90时 ,肿瘤坏死因子α的诱导作用不明显。在纤溶酶原激活物抑制剂 15’上游序列的三个AP 1元件突变后 ,肿瘤坏死因子α的诱导作用明显降低。结果提示 ,肿瘤坏死因子α增强血管内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性与mRNA表达 ;?
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关键词
肿瘤坏死因子Α
内皮细胞
基因重组
纤溶酶原激活物抑制剂
1
基因表达
ap
-
1
元件
动脉粥样硬化
转录调控
下载PDF
职称材料
题名
CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达
被引量:
2
1
作者
刘秉胜
吴宁华
沈珝琲
机构
中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室
出处
《基础医学与临床》
CSCD
2000年第3期28-31,共4页
基金
自然科学基金!39770169
39930050
863课题!102-11-02-05
文摘
为了进一步阐明人热休克蛋白90β(hsp90β)基因的表达调控机制,本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP-1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒,通过转染Jurkat细胞,检测并分析报告基因的活性。结果表明,CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。
关键词
CRE元件
ap
-
1
元件
HSP90Β基因
基因表达
Keywords
CRE
ap
-1
element
hsp90β gene
gene expression
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂1表达及转录调控的影响
被引量:
1
2
作者
李晓冬
朱广瑾
王雯
祖淑玉
机构
中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2003年第3期194-198,共5页
基金
国家自然科学基金重点项目 ( 3 973 0 2 2 0 )资助
文摘
探讨肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达的影响 ,以及纤溶酶原激活物抑制剂 1基因 5’上游序列的调控元件在该基因转录调控中的作用。体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入不同浓度肿瘤坏死因子α作用不同时间。采用发色底物法测定纤溶酶原激活物抑制剂 1活性 ,Northern印迹分析法测定纤溶酶原激活物抑制剂 1mRNA水平。基因重组技术构建四个含人纤溶酶原激活物抑制剂 1基因不同长度5’上游序列的荧光素酶报告基因质粒 ,瞬时转染进入内皮细胞 ,并测定荧光素酶的表达情况。运用聚合酶链反应和序列分析法对构建质粒上的三个AP 1元件分别进行定点突变。结果发现 ,不同浓度肿瘤坏死因子α作用人脐静脉内皮细胞后 ,纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达量均明显增高 ;当转染质粒含有纤溶酶原激活物抑制剂 1基因上游序列 - 15 0 9 +90和 - 82 3 +90时 ,肿瘤坏死因子α使转染细胞的荧光素酶表达量比对照组明显增高 ;当转染质粒含有 - 5 5 3 +90和 - 4 7 +90时 ,肿瘤坏死因子α的诱导作用不明显。在纤溶酶原激活物抑制剂 15’上游序列的三个AP 1元件突变后 ,肿瘤坏死因子α的诱导作用明显降低。结果提示 ,肿瘤坏死因子α增强血管内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性与mRNA表达 ;?
关键词
肿瘤坏死因子Α
内皮细胞
基因重组
纤溶酶原激活物抑制剂
1
基因表达
ap
-
1
元件
动脉粥样硬化
转录调控
Keywords
Plasminogen Activator Inhibitor
1
Gene Expression
ap 1 element
Atherosclerosis
Tumor Necrosis Factor α
Human Umbilical Vein Endothelial Cell
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达
刘秉胜
吴宁华
沈珝琲
《基础医学与临床》
CSCD
2000
2
下载PDF
职称材料
2
肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂1表达及转录调控的影响
李晓冬
朱广瑾
王雯
祖淑玉
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2003
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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