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CRE和AP-1元件参与人hsp90β基因的表达 被引量:2
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作者 刘秉胜 吴宁华 沈珝琲 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第3期28-31,共4页
为了进一步阐明人热休克蛋白90β(hsp90β)基因的表达调控机制,本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP-1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒,通过转染Jurkat细胞,检测并分析报告基因的活性。结果表明,... 为了进一步阐明人热休克蛋白90β(hsp90β)基因的表达调控机制,本文对hsp90β基因调控序列中的CRE和AP-1元件进行了研究。构建了含有这两个元件的系列删切报告基因质粒,通过转染Jurkat细胞,检测并分析报告基因的活性。结果表明,CRE和AP-1元件均不同程度地参与了hsp90β基因的组成性、PHA激活和热诱导表达。 展开更多
关键词 CRE元件 ap-1元件 HSP90Β基因 基因表达
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肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂1表达及转录调控的影响 被引量:1
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作者 李晓冬 朱广瑾 +1 位作者 王雯 祖淑玉 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2003年第3期194-198,共5页
探讨肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达的影响 ,以及纤溶酶原激活物抑制剂 1基因 5’上游序列的调控元件在该基因转录调控中的作用。体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入不同浓度肿瘤坏死因子α作用不... 探讨肿瘤坏死因子α对人脐静脉内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达的影响 ,以及纤溶酶原激活物抑制剂 1基因 5’上游序列的调控元件在该基因转录调控中的作用。体外培养人脐静脉内皮细胞 ,加入不同浓度肿瘤坏死因子α作用不同时间。采用发色底物法测定纤溶酶原激活物抑制剂 1活性 ,Northern印迹分析法测定纤溶酶原激活物抑制剂 1mRNA水平。基因重组技术构建四个含人纤溶酶原激活物抑制剂 1基因不同长度5’上游序列的荧光素酶报告基因质粒 ,瞬时转染进入内皮细胞 ,并测定荧光素酶的表达情况。运用聚合酶链反应和序列分析法对构建质粒上的三个AP 1元件分别进行定点突变。结果发现 ,不同浓度肿瘤坏死因子α作用人脐静脉内皮细胞后 ,纤溶酶原激活物抑制剂 1活性和mRNA表达量均明显增高 ;当转染质粒含有纤溶酶原激活物抑制剂 1基因上游序列 - 15 0 9 +90和 - 82 3 +90时 ,肿瘤坏死因子α使转染细胞的荧光素酶表达量比对照组明显增高 ;当转染质粒含有 - 5 5 3 +90和 - 4 7 +90时 ,肿瘤坏死因子α的诱导作用不明显。在纤溶酶原激活物抑制剂 15’上游序列的三个AP 1元件突变后 ,肿瘤坏死因子α的诱导作用明显降低。结果提示 ,肿瘤坏死因子α增强血管内皮细胞纤溶酶原激活物抑制剂 1活性与mRNA表达 ;? 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子Α 内皮细胞 基因重组 纤溶酶原激活物抑制剂1 基因表达 ap-1元件 动脉粥样硬化 转录调控
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