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Basic fibroblast growth factor increases the numbe of endogenous neural stem cells and inhibits the expression of amino methyl isoxazole propionic acid receptors in amyotrophic lateral sclerosis mice
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作者 Weihui Huang Dawei Zang Yi Lu Ping Jiang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期761-765,共5页
This study aimed to investigate the number of amino methyl isoxazole propionic acid (AMPA) receptors and production of endogenous neural stem cells in the SOD1 G93AG1H transgenic mouse model of amyotrophic lateral s... This study aimed to investigate the number of amino methyl isoxazole propionic acid (AMPA) receptors and production of endogenous neural stem cells in the SOD1 G93AG1H transgenic mouse model of amyotrophic lateral sclerosis, at postnatal day 60 following administration of basic fibroblast growth factor (FGF-2). A radioligand binding assay and immunohistochemistry were used to estimate the number of AMPA receptors and endogenous neural stem cells respectively. Results showed that the number of AMPA receptors and endogenous neural stem cells in the brain stem and sensorimotor cortex were significantly increased, while motor function was significantly decreased at postnatal days 90 and 120. After administration of FGF-2 into mice, numbers of endogenous neural stem cells increased, while expression of AMPA receptors decreased, whilst motor functions were recovered. At postnatal day 120, the number of AMPA receptors was negatively correlated with the number of endogenous neural stem cells in model mice and FGF-2-treated mice. Our experimental findings indicate that FGF-2 can inhibit AMPA receptors and increase the number of endogenous neural stem cells, thus repairing neural injury in amyotrophic lateral sclerosis mice. 展开更多
关键词 amino methyl isoxazole propionic acid receptor amyotrophic lateral sclerosis basic fibroblast growth factor endogenous neural stem cells
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Alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor antagonist inhibits apoptosis of retinal ganglion cells in a rabbit model of optic nerve injury 被引量:1
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作者 Ruijia Wang Xinping Luan Yiti Mu Hongyu Jia Jingxuan Xu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期731-735,共5页
A rabbit model of traumatic optic nerve injury, established by occlusion of the optic nerve using a vascular clamp, was used to investigate the effects of alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid recep... A rabbit model of traumatic optic nerve injury, established by occlusion of the optic nerve using a vascular clamp, was used to investigate the effects of alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor antagonist GYKI 52466 on apoptosis of retinal ganglion cells following nerve injury. Hematoxylin-eosin staining and a terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling assay showed that retinal ganglion cells gradually decreased with increasing time of optic nerve injury, while GYKI 52466 could inhibit this process. The results demonstrate that following acute optic nerve injury, apoptosis of retinal ganglion cells is a programmed process, which can be inhibited by the alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor antagonist. 展开更多
关键词 optic nerve injury retinal ganglion cells GLUTAMATE alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor
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Role of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor regulation in stress-induced pain chronification
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作者 Sufang Liu Feng Tao 《World Journal of Biological Chemistry》 CAS 2017年第1期1-3,共3页
Persistent postsurgical pain is a serious issue in public health, which has received increased interest in recent years. Previous studies have reported that psychological factors promote the development of chronic pos... Persistent postsurgical pain is a serious issue in public health, which has received increased interest in recent years. Previous studies have reported that psychological factors promote the development of chronic postsurgical pain. However, it is unclear how chronification of postsurgical pain occurs. The α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic acid receptor(AMPA) phosphorylation in the central nervous system plays a critical role in synaptic plasticity and contributes to central sensitization and chronic pain development. Here, we discuss the role of AMPA receptor regulation in stress-induced pain chronification after surgery. 展开更多
关键词 -amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionic 酸受体 phosphorylation 应力 疼痛 chronification
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豹皮菌中2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoic Acid非对映异构体的分离和鉴定
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作者 顾谦群 伏谷真二 野副重男 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第S1期166-171,共6页
从豹皮菌中的新鲜子实体的乙醇提取物中分离得到一种NMDA受体格抗剂,经理化常数和波谱数据的测定鉴定为2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoicacid非对映异构体的混合物,... 从豹皮菌中的新鲜子实体的乙醇提取物中分离得到一种NMDA受体格抗剂,经理化常数和波谱数据的测定鉴定为2-Amino-3-(1,2-dicarboxyethylthio)propanoicacid非对映异构体的混合物,该化合物是首次从豹皮菌中得到,经进一步分离,得到两种非对映体异构体。 展开更多
关键词 豹皮菌 NMDA受体拮抗剂 2-amino-3-(1 2-dicarboxyethylthio)propancioacid 非对映异构体 分离 鉴定
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Binol Based Chirality Conversion Reagents for Underivatized Amino Acids
5
作者 Krishnaswamy Velmurugan Lijun Tang Raju Nandhakumar 《International Journal of Organic Chemistry》 2014年第1期40-47,共8页
Four binol based pyrrole carboxamide chiral receptors has been synthesized and effectively used as a Chirality Conversion Reagent (CCR) for underivatized amino acids. Three points of interactions take place for the co... Four binol based pyrrole carboxamide chiral receptors has been synthesized and effectively used as a Chirality Conversion Reagent (CCR) for underivatized amino acids. Three points of interactions take place for the conversion process. They are the reversible imine formation, the internal resonance assisted Hydrogen Bonding (RAHB) and the additional hydrogen bonds between the amino acids and the heterocylic moiety of the pendant groups. The conversion efficiency of all the receptors was found to be comparable with those of the receptors reported earlier. 展开更多
关键词 BINOL BASED receptors CHIRAL Recognition amino acids amino Alcohols CHIRAL Inversion 1H-NMR
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氯胺酮快速抗抑郁机制及不良反应的研究进展
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作者 齐士魁 高静 +2 位作者 马科文 聂晨晨 冯晓东 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第1期128-139,共12页
目的对氯胺酮治疗抑郁症的可能作用机制及临床不良反应进行系统阐述,以期为氯胺酮的临床研究及新一代抗抑郁药的研制提供思路及参考。方法从中国知网(CNKI)、万方中文数据库、Web of Science数据库及PubMed数据库检索2012年5月至2022年... 目的对氯胺酮治疗抑郁症的可能作用机制及临床不良反应进行系统阐述,以期为氯胺酮的临床研究及新一代抗抑郁药的研制提供思路及参考。方法从中国知网(CNKI)、万方中文数据库、Web of Science数据库及PubMed数据库检索2012年5月至2022年5月收录的相关文献;以“氯胺酮、艾司氯胺酮、抑郁症、难治性抑郁症、重度抑郁症、N-甲基-D-天冬氨酸受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸受体、脑源性神经营养因子、雷帕霉素靶蛋白、肠道菌群、真核延伸因子2激酶、不良反应”为中文检索词,以“ketamine,esketamine,depression,treatment resistant depression,major depressive disorder,NMDAR,AMPAR,BDNF,TOR,gut microbiota,eEF2K,side effect”为英文检索词,最终纳入83篇文献进行研究分析。结果与结论氯胺酮是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-d-aspartate receptors,NMDAR)拮抗剂,由(S)-氯胺酮和(R)-氯胺酮两种对映异构体按照1∶1的比例构成。已有证据表明其对抑郁症的治疗有着显著疗效。研究显示,氯胺酮的作用机制可能与NMDAR、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸受体(α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor,AMPAR)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、肠道菌群、真核延伸因子2激酶(eukaryotic elongation factor 2 kinase,eEF2K)等有关。同时,多项研究显示氯胺酮可能导致神经毒性反应、拟精神病、心血管系统疾病,以及泌尿系统疾病等多种不良反应,导致其在临床应用及试验中存在一定局限性。因此,深入探讨氯胺酮的作用机制及临床不良反应应,探索氯胺酮可能的作用靶点极其重要。 展开更多
关键词 氯胺酮 抑郁症 N-甲基-D-天冬氨酸受体 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸受体 不良反应
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Study on the Expression of Dopamine Receptor-3(DRD3) in Rats after Sacral Spinal Cord Transection
7
作者 Ying CHEN Xiang ZHANG +5 位作者 Meng CHEN Xiaoguang WU Huanna TIAN Shufang MAO Xin MENG Liqun REN 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第1期62-65,共4页
[Objectives] This study aimed to study the distribution characteristics of DRD3(dopamine receptor-3) and the changes in its expression before and after spinal cord injury(SCI), in order to lay a morphological basis fo... [Objectives] This study aimed to study the distribution characteristics of DRD3(dopamine receptor-3) and the changes in its expression before and after spinal cord injury(SCI), in order to lay a morphological basis for later research. [Methods] Adult male Wistar rats were randomly divided into sham operation group and SCI group. The rat spinal cord transection model at the sacral 2(S_2) segment was established. Rat tail spasticity score was performed 60 d after SCI, and the rats with 4-5 points were screened for perfusion. The expression of DRD3 in the sacral spinal cord(S+C segment) was detected by immunofluorescence. [Results] In normal rats, DRD3 was mainly distributed in the dorsal horn(DH), intermediate zone(IMZ) and ventral horn(VH) of the gray matter. It was also expressed in the white matter of the spinal cord. After SCI, the distribution of DRD3 in the segment below the injury section was similar to that of normal rats. However, the expression was different(P<0.05). [Conclusions] There was no significant change in the distribution of DRD3 in spinal cord after SCI. After the spinal cord S_2 was completed transected, the expression of DRD3 was significantly reduced in the DH, IMZ and VH regions of the gray matter of the spinal cord. 展开更多
关键词 SPINAL CORD injury(SCI) DOPAMINE receptor-3(DRD3) AROMATIC amino acid DECARBOXYLASE
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Neuroprotective effects of autophagy inhibition on hippocampal glutamate receptor subunits after hypoxia-ischemia-induced brain damage in newborn rats 被引量:12
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作者 Li-xiao Xu Xiao-juan Tang +8 位作者 Yuan-yuan Yang Mei Li Mei-fang Jin Po Miao Xin Ding Ying Wang Yan-hong Li Bin Sun Xing Feng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期417-424,共8页
Autophagy has been suggested to participate in the pathology of hypoxic-ischemic brain damage(HIBD).However,its regulatory role in HIBD remains unclear and was thus examined here using a rat model.To induce HIBD,the... Autophagy has been suggested to participate in the pathology of hypoxic-ischemic brain damage(HIBD).However,its regulatory role in HIBD remains unclear and was thus examined here using a rat model.To induce HIBD,the left common carotid artery was ligated in neonatal rats,and the rats were subjected to hypoxia for 2 hours.Some of these rats were intraperitoneally pretreated with the autophagy inhibitor 3-methyladenine(10 m M in 10 μL) or the autophagy stimulator rapamycin(1 g/kg) 1 hour before artery ligation.Our findings demonstrated that hypoxia-ischemia-induced hippocampal injury in neonatal rats was accompanied by increased expression levels of the autophagy-related proteins light chain 3 and Beclin-1 as well as of the AMPA receptor subunit GluR 1,but by reduced expression of GluR 2.Pretreatment with the autophagy inhibitor 3-methyladenine blocked hypoxia-ischemia-induced hippocampal injury,whereas pretreatment with the autophagy stimulator rapamycin significantly augmented hippocampal injury.Additionally,3-methyladenine pretreatment blocked the hypoxia-ischemia-induced upregulation of Glu R1 and downregulation of GluR2 in the hippocampus.By contrast,rapamycin further elevated hippocampal Glu R1 levels and exacerbated decreased GluR2 expression levels in neonates with HIBD.Our results indicate that autophagy inhibition favors the prevention of HIBD in neonatal rats,at least in part,through normalizing Glu R1 and GluR2 expression. 展开更多
关键词 nerve regeneration hypoxic-ischemic brain damage hypoxia ischemia α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid-type glutamate receptor subunit GluR hippocampus RAPAMYCIN 3-methyladenine neural regeneration
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Amino acid sequence of BmK AS, a novel polypeptide activator of ryanodine receptor on skeletal muscle
9
作者 Ji, YH Liu, Y +4 位作者 Xu, K Ohishi, T Mochizuki, T Hoshino, M Yanaihara, N 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1997年第11期952-956,共5页
IN ref.[1],we have described a novel activator(BmK AS)of ryanodine receptor on skeletal muscle,which was obtained from the venom of scorpion Buthus martensi Karsch.This noteprovides the complete amino acid sequence of... IN ref.[1],we have described a novel activator(BmK AS)of ryanodine receptor on skeletal muscle,which was obtained from the venom of scorpion Buthus martensi Karsch.This noteprovides the complete amino acid sequence of the active polypeptide,BmK AS.The molecularweight ot the polypeptide thus determined was 7 698 u,calculated based on its sequence(to-tally 66 residues),which was coincident with the value of 7 696.26 u determined by electro- 展开更多
关键词 SCORPION Buthus martensi Karsch RYANODINE receptor ACTIVATOR amino acid sequence.
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Synthesis of a pair of novel receptors and their properties of enantioselective recognition for amino acid zwitterions
10
作者 陆国元 刘芳 +2 位作者 何卫江 王志林 胡宏纹 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期508-515,427,共8页
A pair of artificial enantiotopic receptors la and lb composed of (S,S) or (R,R) chiral bicyclic guanidinium, azacrown ether and (t-butyldiphenylsilyloxy) methyl group for amino acid zwitterions have been synthesized.... A pair of artificial enantiotopic receptors la and lb composed of (S,S) or (R,R) chiral bicyclic guanidinium, azacrown ether and (t-butyldiphenylsilyloxy) methyl group for amino acid zwitterions have been synthesized. The liquid-liquid competition experiments and 1 H NMR studies indicate that the receptor 1a with (S, S) configuration and 1b with (R,R) configuration selectively recognize L- and D-aromatic amino acids & respectively. 展开更多
关键词 Enantioselective Recognition amino acid zwitterions artificial receptor
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兴奋性氨基酸在脊髓继发性损伤中作用机制的研究 被引量:14
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作者 叶晓健 李家顺 +2 位作者 王家林 李明 奚建华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期520-520,共1页
本实验以Allen法造成脊髓损伤(SCI)模型,伤后不同时间分别:(1)取伤段脊髓,采用高效液相色谱法检测脊髓组织谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的含量变化;(2)给予不同剂量N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA... 本实验以Allen法造成脊髓损伤(SCI)模型,伤后不同时间分别:(1)取伤段脊髓,采用高效液相色谱法检测脊髓组织谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)的含量变化;(2)给予不同剂量N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂4-(3-磷酸基丙基)-2-哌嗪磷酸(CPP),48h后取伤段脊髓以原子吸收光谱法测定其离子改变及水含量。结果发现SCI后10~30minGlu、Asp较对照组明显升高,其幅度与SCI程度呈正相关;损伤组Na+、Ca(2+)和水含量增多,K+、Mg(2+)减少,CPP处理组各种离子和水的改变则较轻,其效果与给药剂量和时间呈正相关。CPP的拮抗作用提示SCI时的离子和水含量改变与NMDA的过度激活有关。表明SCI后急性期兴奋性氨基酸的过度升高很可能参与了脊髓创伤后的继发性损伤过程。 展开更多
关键词 脊髓损伤 氨基酸 兴奋性 受体拮抗剂
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大鼠海马神经元模拟缺血时谷氨酸诱发电流改变 被引量:7
12
作者 严晓晴 邓小明 +3 位作者 孙继虎 徐美英 王春安 刘树孝 《中国临床康复》 CSCD 2003年第28期3824-3825,共2页
目的:观察大鼠海马神经元模拟缺血时谷氨酸诱发电流的改变,探讨脑缺血神经元损伤的兴奋毒性机制,为中枢神经损伤的康复提供理论依据。方法:以原代培养的大鼠海马神经元为标本,采用全细胞膜片钳方法观察原代培养大鼠海马神经元模拟缺血... 目的:观察大鼠海马神经元模拟缺血时谷氨酸诱发电流的改变,探讨脑缺血神经元损伤的兴奋毒性机制,为中枢神经损伤的康复提供理论依据。方法:以原代培养的大鼠海马神经元为标本,采用全细胞膜片钳方法观察原代培养大鼠海马神经元模拟缺血时谷氨酸诱发电流改变。结果:当钳制电压为-60mV时,100μmol/L的N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)、α-氨基-3羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)分别诱发一内向电流(INMDA,IAMPA),模拟缺血处理后的神经元INMDA、IAMPA明显增大。结论:升高的兴奋性氨基酸激活突触后膜的兴奋性氨基酸受体后引起神经细胞损伤。 展开更多
关键词 大鼠 海马神经元 脑缺血 谷氨酸 电流改变 电生理学
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脱氢表雄酮对大鼠大脑皮质神经元氨基酸受体亚单位NR2B和GBR1表达的影响 被引量:3
13
作者 薛改 吴红海 侯艳宁 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1602-1605,共4页
目的研究脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠大脑皮质神经元氨基酸受体亚单位NR2B和GBR1表达的影响。方法不同剂量(1、10、100μmol.L-1)的DHEA处理原代培养的大鼠大脑皮质神经元,采用免疫细胞化学法测定神经元氨基酸受体亚单位NR2B和GBR1表达的变... 目的研究脱氢表雄酮(DHEA)对大鼠大脑皮质神经元氨基酸受体亚单位NR2B和GBR1表达的影响。方法不同剂量(1、10、100μmol.L-1)的DHEA处理原代培养的大鼠大脑皮质神经元,采用免疫细胞化学法测定神经元氨基酸受体亚单位NR2B和GBR1表达的变化。结果与对照组相比,低、中、高剂量DHEA使NR2B表达分别增加15.6%、19.9%、49.4%(P<0.05或P<0.01);使GBR1表达分别增加4.3%(P>0.05)、14.5%、58.5%(P<0.05或P<0.01)。结论DHEA可增强氨基酸受体亚单位NR2B和GBR1的表达水平。 展开更多
关键词 脱氢表雄酮 氨基酸受体 NR2B GBR1 大脑皮质 神经元 神经甾体
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氨基酸维生素制剂对力竭疲劳大鼠下丘脑超微结构及神经递质的影响 被引量:5
14
作者 陈剑伟 高朝辉 +4 位作者 肖立宁 钟海忠 苏晓菊 黄文 李兆申 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期20-22,共3页
目的探讨氨基酸维生素制剂对力竭运动大鼠下丘脑超微结构及中枢神经递质变化的影响。方法雄性SD大鼠36只,适应性游泳后随机分为胶囊组、对照组和冲剂组,每组12只。3组分别给予复方氨基酸胶囊、正常饮用水和氨基酸果糖粉固体饮料(2.5ml/1... 目的探讨氨基酸维生素制剂对力竭运动大鼠下丘脑超微结构及中枢神经递质变化的影响。方法雄性SD大鼠36只,适应性游泳后随机分为胶囊组、对照组和冲剂组,每组12只。3组分别给予复方氨基酸胶囊、正常饮用水和氨基酸果糖粉固体饮料(2.5ml/100g,每日灌胃2次,连续14d)。采用无负重游泳方式建立大鼠力竭游泳模型,实验持续14d。末次游泳力竭结束后,取大鼠下丘脑组织,采用电镜观察下丘脑超微结构;采用高效液相色谱仪(HPLC-ECD)检测下丘脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、对羟基苯乙酸(HOPAC)和γ-氨基丁酸(GABA)的浓度。结果胶囊组和冲剂组脑细胞胞质内线粒体结构基本完整;对照组细胞肿胀变性,线粒体可见不同程度肿胀,电镜下超微形态变异较明显,膜、嵴均有溶解、断裂现象,甚至整个线粒体崩解,出现空泡化。胶囊组和冲剂组大鼠下丘脑中5-HT、5-HTAA、HOPAC和GABA浓度均明显低于对照组(P<0.05)。结论复方氨基酸维生素制剂可通过降低下丘脑超微结构改变和神经递质水平来提高中枢抗疲劳能力。 展开更多
关键词 氨基酸类 维生素类 疲劳 下丘脑 受体 神经递质
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肠易激综合征大鼠肠神经系统内γ-氨基丁酸及其受体的表达 被引量:4
15
作者 陈鹏 胡立华 +2 位作者 张艳杰 常英娟 张鉴颖 《中国现代医生》 2012年第21期15-17,共3页
目的通过研究γ-氨基丁酸(GABA)及其受体在便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠模型肠神经系统中表达的变化,探讨GABA在肠易激综合征(IBS)发病机制中的可能作用。方法通过0~4℃冰水灌胃方法建立C-IBS大鼠模型,分别取模型组和正常对照组大鼠... 目的通过研究γ-氨基丁酸(GABA)及其受体在便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠模型肠神经系统中表达的变化,探讨GABA在肠易激综合征(IBS)发病机制中的可能作用。方法通过0~4℃冰水灌胃方法建立C-IBS大鼠模型,分别取模型组和正常对照组大鼠的回盲部以及距肛门3cm处结肠的标本,进行灌注、固定、切片。用抗谷氨酸脱羧酶(GAD)、GABAA受体、GABAB受体抗体进行免疫组织化学染色,应用病理图像分析系统对不透光率密度值进行半定量分析。结果与正常大鼠相比,C-IBS大鼠模型回盲部及距肛门3cm处结肠肌层中GAD免疫反应性明显降低(P<0.05),GABAA受体免疫反应性无明显变化(P>0.05),GABAB受体免疫反应性明显降低(P<0.05)。结论 GABA可能通过其受体间接地参与IBS的病理生理过程。 展开更多
关键词 肠易激综合征 肠神经系统 Γ-氨基丁酸 Γ-氨基丁酸受体
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电针对局灶性脑缺血大鼠海马兴奋性氨基酸受体的影响 被引量:11
16
作者 陈虎 蔡定芳 +2 位作者 沈思钰 刘静 梁辉 《上海针灸杂志》 2003年第5期13-15,共3页
目的 利用大鼠局灶性脑缺血模型 ( MCAO) ,研究电针对急性脑缺血的治疗作用 ,并探讨兴奋性氨基酸受体 ( N M-DA受体 )在其中的作用。方法  Zea-longa法评定大鼠脑缺血后 6h,12 h神经功能缺损 ;TTC染色观察大鼠脑缺血后 6h和12 h的脑... 目的 利用大鼠局灶性脑缺血模型 ( MCAO) ,研究电针对急性脑缺血的治疗作用 ,并探讨兴奋性氨基酸受体 ( N M-DA受体 )在其中的作用。方法  Zea-longa法评定大鼠脑缺血后 6h,12 h神经功能缺损 ;TTC染色观察大鼠脑缺血后 6h和12 h的脑缺血梗死体积 ;放射受体法检测脑缺血后 1h,6h,12 h的海马 NMDA受体水平。结果 电针可以减轻缺血性脑损伤 ,同时下调 NMDA受体 ,但作用弱于 MK80 1。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 电针 兴奋性氨基酸受体 放射受体法 动物实验
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蛋白激酶C对大鼠缺血海马突触体谷氨酸摄取的调控作用 被引量:12
17
作者 卢步峰 鲁友明 黄诒森 《生物化学杂志》 CSCD 1994年第3期371-375,共5页
采用大鼠海马脑片体外缺血模型,观察海马突触体内蛋白激酶C(PKC)活性的变化,以及这种变化对突触体谷氨酸(GLU)摄取的影响。结果显示:海马脑片体外“缺血”10min,其突触体内PKC活性基本不变,而缺血30min,... 采用大鼠海马脑片体外缺血模型,观察海马突触体内蛋白激酶C(PKC)活性的变化,以及这种变化对突触体谷氨酸(GLU)摄取的影响。结果显示:海马脑片体外“缺血”10min,其突触体内PKC活性基本不变,而缺血30min,突触体内PKC活性显著上升(P<0.01,n=6);非N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂DNQX有效地抑制PKC活性的同时,可降低胞外GLU的堆积,而NMDA受体阻断剂AP_5无作用。进一步实验证明,PKC激动剂PDB浓度依赖性地抑制突触体对3H-GLU的摄取(IC50=131±10μmol/L),此抑制作用可由PKC抑制剂H-7(100μmol/L)抵消。提示脑缺血诱发GLU堆积的作用机理可能是:脑缺血引发钙内流导致GLU过量释放,GLU又通过突触前非NMDA受体激活PKC,抑制其自身摄取,正反馈性加重胞外GLU的堆积。 展开更多
关键词 蛋白激酶 海马 突触体 缺血 谷氨酸
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苦味肽和苦味受体研究进展 被引量:11
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作者 王知非 林璐 +2 位作者 孙伟峰 车振明 刘义 《中国调味品》 CAS 北大核心 2016年第9期152-156,共5页
苦味肽是通常在发酵、老化及水解食品中产生的寡聚肽。人类通过一种包含25种苦味受体的T2Rs苦味受体组感受苦味肽的苦味。文章综述了酶法水解获得的苦味肽的氨基酸序列结构特征。通过对苦味受体的胞外结构域的结构特征及T2Rs基因的单核... 苦味肽是通常在发酵、老化及水解食品中产生的寡聚肽。人类通过一种包含25种苦味受体的T2Rs苦味受体组感受苦味肽的苦味。文章综述了酶法水解获得的苦味肽的氨基酸序列结构特征。通过对苦味受体的胞外结构域的结构特征及T2Rs基因的单核苷酸多态性的研究有助于理解苦味感知的机制,为开发具有生理活性功能的苦味肽提供依据,同时介绍了苦味抑制研究的进展。 展开更多
关键词 苦味肽 氨基酸序列 苦味受体 结构特征 苦味抑制
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双吲哚烯类受体对氨基酸的比色识别作用 被引量:4
19
作者 王利涛 何晓明 +2 位作者 郭勇 徐健 邵士俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2109-2113,共5页
设计合成了一系列3,3'-双吲哚烯类受体分子,应用紫外-可见吸收光谱研究了该类受体对20种天然氨基酸分子的识别作用.结果表明,在乙腈-水溶液中,双吲哚烯受体分子可以通过其氢键受体位点的质子化作用比色识别天冬氨酸及谷氨酸等酸性... 设计合成了一系列3,3'-双吲哚烯类受体分子,应用紫外-可见吸收光谱研究了该类受体对20种天然氨基酸分子的识别作用.结果表明,在乙腈-水溶液中,双吲哚烯受体分子可以通过其氢键受体位点的质子化作用比色识别天冬氨酸及谷氨酸等酸性氨基酸;而硝基取代的双吲哚烯受体分子则通过其氢键供体位点的去质子化作用比色识别精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸.在乙腈-水的中性缓冲溶液体系中,硝基取代的双吲哚烯类受体分子通过与巯基发生亲核加成反应,高选择性地比色识别半胱氨酸和同型半胱氨酸. 展开更多
关键词 双吲哚烯受体 氨基酸 比色识别
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新的氨基酸受体的合成和分子识别性质研究 被引量:8
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作者 陆国元 万小宾 +1 位作者 金传明 宋伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期890-894,共5页
从双氨基甲基手性双环胍出发,经三步反应合成了由稳定的共价键桥联双环胍、氮杂冠醚和萘环的氨基酸受体1。液-液竞争萃取和^1H NMR实验表明受体对氨基酸两性离子具有较好的侧链选择性和对映选择性,能够选择性地将L-芳香族... 从双氨基甲基手性双环胍出发,经三步反应合成了由稳定的共价键桥联双环胍、氮杂冠醚和萘环的氨基酸受体1。液-液竞争萃取和^1H NMR实验表明受体对氨基酸两性离子具有较好的侧链选择性和对映选择性,能够选择性地将L-芳香族氨基酸从水相转移到二氯甲烷有机相。 展开更多
关键词 氨基酸 合成 分子识别 人工受体 萃取性质
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