CD_(31)、CD_(105)及PTEN在宫颈癌中的表达及其临床病理意义

目的探讨血小板内皮细胞黏附分子(PECAM-1/CD_(31))、内皮糖蛋白抗体(CD_(105))及PTEN(PTEN)在宫颈癌中的表达及其临床病理意义。方法选择2018年4月至2020年5月就诊的58例宫颈癌患者和60例子宫肌瘤患者为研究对象,分析CD_(31)、CD_(105)及PTEN在宫颈癌及正常宫颈组织中的表达水平。结果宫颈癌组织中CD_(31)、CD_(105)标记的MVD值显著高于子宫肌瘤正常宫颈组织,对比差异显著(P<0.05)。宫颈癌、子宫肌瘤患者宫颈组织的PTEN阳性表达率为46.55%、100.00%,对比差异显著(P<0.05)。临床分期为Ⅲ~Ⅳ期宫颈癌患者的CD_(31)标记MVD值相对更高(P<0.05)。临床分期为Ⅲ~Ⅳ期以及发生淋巴结转移患者的CD_(105)标记MVD值相对更高(P<0.05),临床分期为Ⅲ~Ⅳ期以及发生淋巴结转移患者的阳性表达率相对更高(P<0.05)。结论宫颈癌的临床诊断中,根据CD_(31)、CD_(105)及PTEN表达水平的检测结果,能够及时、准确的判断疾病的发生、进展情况,进而为临床治疗工作的开展提供有价值的参考。

川芎嗪对免疫介导再生障碍性贫血小鼠骨髓细胞CD_(34)抗原表达的影响

探讨川芎嗪对免疫再生障碍性贫血（再障）小鼠骨髓细胞ＣＤ_（３４）抗原分子表达的影响。方法：建立免疫介导的再障小鼠模型， ６．０Ｇｙ～^（６０）Ｃｏγ－射线照射和尾静脉输注淋巴细胞造成小鼠再障。分为正常组、再障组（对照组）、川芎嗪组，除正常组外均胃饲川芎嗪注射液 ４ｍｇ／次，１天 ２次，第 １０天用流式细胞仪检测各组小鼠骨髓细胞膜上 ＣＤ_（３４）抗原表达量。结果：川芎嗪 ＣＤ_（３４）抗原表达量的荧光强度（７７．６±６．５）明显高于再障组（６８．６±４．５，Ｐ＜０．０５），与正常组（８０．０±２．６）比较无明显差异。结论：川芎嗪通过影响骨髓微环境促进免疫再障小鼠的造血干、祖细胞增生，增加ＣＤ_（３４）抗原分子的表达。

日本血吸虫31/32kDa重组抗原对小鼠免疫保护性研究

目的 探讨日本血吸虫 31/ 32kDa重组抗原 (rSj31/ 32 )抗血吸虫感染的免疫效果。方法 日本血吸虫 31/32kDa单克隆抗体免疫筛选的阳性克隆 312经IPTG诱导表达 ,表达产物rSj31/ 32加福氏佐剂免疫小鼠后进行攻击感染实验。结果 与对照组相比较 ,rSj31/ 32可诱导小鼠产生 30 1%的减虫率 ,6 3 2 %的减卵率 (P <0 0 1) ,虫卵肉芽肿平均面积和周长均明显降低 ,rSj31/ 32免疫能诱导一定水平的抗血吸虫抗体。 结论 结果表明 ,rSj31/ 32可诱导小鼠产生一定程度的保护免疫力 ,有可能作为血吸虫疫苗候选抗原分子。

CD_(117)在多发性骨髓瘤细胞中的表达及其意义

背景与目的细胞表面分化抗原CD117是酪氨酸激酶选择性抑制剂作用的靶点之一,细胞表面是否表达CD117及表达的量与酪氨酸激酶选择性抑制剂作用关系密切。本研究探讨CD117在各种多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)细胞中的表达,为酪氨酸激酶选择性抑制剂在MM中的应用提供理论依据,同时评价CD117在MM细胞中表达的意义。方法采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色流式细胞术测定细胞表面分化抗原CD117、CD56、CD54。结果48例MM患者中有17例(35.50%)瘤细胞CD117表达阳性,39例(81.20%)CD56表达阳性,48例(100.00%)CD54表达阳性,48例MM患者瘤细胞CD117阳性率低于CD56、CD54;CD117阳性率与骨髓中瘤细胞比例呈正相关;CD117在IgG型的MM中阳性率(64.00%)高于其它如轻链型、IgA型MM;CD117阳性率在不同分期、初治或复发难治的MM中差异无显著性(P>0.05,P>0.01);CD117阳性的初治MM患者对VAD化疗方案的反应率(71.43%)与CD117阴性的反应率(66.68%)比较无明显差异(P>0.05)。结论CD117可作为MM的肿瘤相关抗原,也可作为靶向信号转导抑制剂酪氨酸激酶选择性抑制剂应用的有价值的标志。

日本血吸虫成虫31/32kD抗原诱导小鼠产生抗卵免疫的初步研究

本文采用超凝胶柱层析法分离纯化日本血吸虫31/32kD抗原.免疫小鼠诱导保护性免疫力.结果表明,这种保护性免疫力仅有抗卵效果,无抗成虫作用.31/32kD免疫小鼠后可使小鼠粪卵减少63.8%—78.3%;雌虫子宫内虫卵降低53.2%;肝、肠中死卵量明显增加,说明31/32kD抗原可诱导小鼠产生抗卵免疫干扰虫卵形成,加速虫卵死亡,提示它可能是一种有希望的抗血吸虫病理疫苗的候选抗原.

日本血吸虫31/32kDa抗体的检测及其在诊断中的作用

利用纯化日本血吸虫３１／３２ｋＤａ 抗原（Ｓｊ３１／３２） 与可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）ＥＬＩＳＡ方法检测急、慢性日本血吸虫病血清，以探讨其作为抗原诊断血吸虫病的特异性、敏感性及疗效考核价值。结果急、慢性血吸虫病人血清抗Ｓｊ３１／３２ 抗体检出率为１００％ 和９５％ ，与正常人、肝吸虫和肺吸虫病人血清未出现交叉反应；抗ＳＥＡ 抗体检出率为９７－４ ％ 和９０％ ，与正常人和肝、肺吸虫有不同程度的交叉反应。血吸虫病人治疗后３ 个月、半年和１ 年抗Ｓｊ３１／３２ 抗体的阴转率分别为５２－５％ 、７２－５％ 和８２－５ ％ ， 而抗ＳＥＡ 抗体的阴转率则分明别为１５－０％ 、３７－５ ％ 和５０－０ ％ 。提示Ｓｊ３１／３２ 抗原诊断血吸虫病敏感性高、特异性强，并且具有较好的疗效考核价值，可用于血吸虫病现场和临床应用。

日本血吸虫31／32kDa抗原纯化及诊断应用的研究(英文)

采用超凝胶柱层析结合超滤、透析、沉淀等方法分离纯化了日本血吸虫成虫３１／３２ｋＤａ抗原。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、银染和免疫印迹分析，证明免疫及生化纯度。银染及ＰＡＳ证实此抗原是一种不含糖的多肽类组分。用于ＥＬＩＳＡ和ＩＨＡ诊断日本血吸虫病，与ＳＥＡ同样敏感，而特异性明显较优。

纯化31/32kDa抗原和成虫粗抗原诊断日本血吸虫病的比较

用纯化的日本血吸虫成虫３１／３２ｋＤａ抗原（Ｓｊ３１／３２）与成虫粗抗原（ＡＷＡ）对不同类型日本血吸虫病患者血清抗体进行检测，结果３种不同类型（急性、慢性和晚期）血吸虫病患者血清抗Ｓｊ３１／３２抗体水平（ＯＤ值）分别为２．７７±０．２５、２．６７±０．３０和２．４６±０．１９（Ｐ＜０．０１），抗ＡＷＡ抗体水平分别为３．２７±０．１６、３．２８±０．１６和３．２０±０．１７（Ｐ＞０．０５）。慢性血吸虫病患者血清抗Ｓｊ３１／３２抗体与每克粪便虫卵数（ＥＰＧ）之间有高度的相关性（ｒ＝０．９３），明显高于抗ＡＷＡ抗体与ＥＰＧ的相关性（ｒ＝０．４５）。结果表明，利用纯化Ｓｊ３１／３２诊断血吸虫病能较好地区别不同的感染类型和感染度。

肺鳞癌及癌前病变变异型CD_(44)和增殖细胞核抗原的表达

应用免疫组化方法在含有肺鳞癌及其癌前病变的标本上观察了变异型CD44（CD44v）和增殖细胞核抗原（PC－NA）在肺鳞癌发生过程中出现表达的时间和频率。结果癌膏正常支气管上皮细胞未见CD44v表达，在鳞状化生的支气管上皮细胞、轻→中→重度不典型增生、原位癌、浸润癌，CD44v表达的阳性率逐渐升高，阳性细胞也逐渐增多。表达CD44v的不典型增生的支气管上皮，其相应的鳞癌CD44v也呈阳性表达。PCNA的表达也呈现上述特点，但出现表达的时间早于CD44v。结果表明，变异型CD44和PCNA可作为判断肿瘤发生可能性的有用的标记物，在肺鳞癌的早期诊断中具有重要意义。

旋毛虫成囊前期幼虫编码31kDa抗原基因的分子克隆及序列分析

目的 克隆旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码 31kDa抗原基因 (TspE1)片段 ,并测定其基因序列 ,以了解该基因序列与已报道虫株的差异。方法 根据TspE1基因已知序列设计合成一对引物 ,采用RT -PCR技术获取旋毛虫成囊前期幼虫目的基因 ,PCR产物经纯化后用BamHⅠ、HindⅢ进行双酶切 ,定向克隆入pC18质粒 ,转化大肠杆菌JM10 9;重组质粒用BamHⅠ +HindⅢ酶切及PCR扩增鉴定。用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定 ,应用DNASIS软件进行同源性比较及预测抗原表位。结果 RT -PCR扩增获得成囊前期幼虫TspE1基因 (约 870bp) ,EcoRⅠ酶切鉴定正确 ;筛选出 7个阳性克隆 ,对目的基因的测序结果显示有 5种类型 ,但都与GenBank中的TspE1基因序列及由其推测的氨基酸序列有较高同源性 ,尤其是Ts HN3核苷酸及氨基酸序列同源性分别达 99 6 %和 98 9% ;TspE1基因中可能存在 7个抗原表位。 结论 应用RT -PCR技术扩增出旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码 31kDa抗原结构基因 ,证实TspE1基因在成囊前期幼虫已有表达 ;

胞浆内抗原CD_3、CD_(22)、MPO的检测方法及临床意义

目的 :探讨和明确胞浆内抗原 CD3、CD2 2 、MPO的检测方法及其在白血病诊断中的意义。方法 :采用多聚甲醛和甲醇联合固定细胞 ,单抗间接荧光法标记细胞内相应的抗原 ,在荧光显微镜下检测计数 ,并将结果与形态学和细胞表面抗原检测结果进行对照研究。结果 :19例初诊患者中 ,11例 MPO阳性 ,6例 Cy CD2 2 阳性 ,1例Cy CD3阳性 ,1例 3项均为阴性 ,结合形态学和表面抗原分析 ,全部病例获得明确诊断。结论 :胞浆内 CD3、CD2 2 、MPO的检测简便、准确、灵敏度高 ,可在临床广泛开展使用 。

CD_(15)和P_(-gp)在胃癌组织中表达的临床意义

目的:探讨胃癌CD_(15)表达的意义及其与P-gp表达之间的关系。方法:应用微波-LSAB免疫组织化学法对95例胃癌组织进行CD_(15)和P-gp检测。结果:CD_(15)和P-gp表达阳性率分别为86.3％和70.7％。CD_(15)和P-gp均与肿瘤浸润、转移相关。CD_(15)阳性表达率在胃癌浸润至肌层和浆膜层者明显高于浸润至粘膜层及粘膜下层(P<0.05),伴有淋巴结转移组明显高于无转移组(P<0.05)。P-gp阳性表达率在胃癌浸润至浆膜层者明显高于浸润至肌层和粘膜层及粘膜下层者(P<0.05),伴有淋巴结转移组明显高于无转移组(P<0.05)。CD_(16)表达与P-gp表达有一定关联。结论:CD_(15)与P-gp在胃癌表达具有一致性。

应用日本血吸虫成虫31/32KD抗原诊断血吸虫病

采用IHA和ELISA对纯化的日本血吸虫成虫31/32KD抗原与虫卵可溶性抗原的诊断特异性和敏感性进行比较。结果表明,前者的特异性高,检测正常人血清未见假阳性反应,与肝吸虫或肺吸虫病人血清无交叉反应;治后一年的阴转率达70％,故疗效考核价值较高。二种抗原的敏感性无显著差异。

日本血吸虫成虫31/32KD抗原的纯化及其免疫化学特性

本文采用超凝胶柱层析法分离纯化日本血吸虫成虫31/32KD抗原。分离的抗原经银染色及免疫印迹法分析证明已达免疫纯及生化纯级。该抗原PAS染色呈阴性,经过碘酸钠处理后不失去活性,在琼脂糖凝胶电泳中趋向阳极。鉴于血吸虫成虫31/32KD组分是一种主要血清学抗原,它的分离纯化为改进和标化血吸虫病的诊断提供了条件。

CD_(15)s抗原、CD44v6和E-上皮钙粘附素表达与胆管癌生物学行为的关系

目的 探讨CD15s抗原、CD44v6和E 上皮钙粘附素 (E cadherin ,ED)表达与胆管癌生物学行为的关系。方法 应用催化信号放大免疫组织化学方法 ,检测 43例胆管癌组织中CD15s抗原、CD44v6和ED表达 ,综合分析了CD15s抗原、CD44v6和ED蛋白表达与胆管癌临床病理因素间的关系。结果 在胆管癌组织中 ,CD15s抗原、CD44v6和ED表达阳性率分别为 6 7 4%、 6 2 8%和 5 3 5 %。CD15s抗原和CD44v6呈高表达及ED呈低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移密切相关 (P <0 0 5 )。CD15s表达与CD44v6表达呈正相关 (r =0 49,P <0 0 0 1) ;CD15s抗原和CD44v6表达与ED表达呈负相关 (r =- 0 45 ,r=- 0 5 2 ,P <0 0 0 1)。结论 CD15s抗原、CD44v6和ED异常表达提示胆管癌生物学行为不良。

日本血吸虫31/32kDa抗体的检测及其在诊断中的作用

目的 :探讨纯化日本血吸虫 31 /32kDa抗原 (Sj31 /32 )诊断的特异性、敏感性及疗效考核价值。方法 :利用纯化Sj31 /32与可溶性虫卵抗原 (SEA)ELISA方法检测急、慢性日本血吸虫病患者血清。结果 :急、慢性血吸虫病患者血清抗Sj31 /32抗体检出率为 1 0 0 %和 95% ,与正常人、肝吸虫和肺吸虫病患者血清未出现交叉反应 ;抗SEA抗体检出率为 97.4 %和 90 % ,与正常人和肠道吸虫病患者有不同程度的交叉反应。血吸虫病人治疗后 3个月、半年和 1年抗Sj31 /32抗体的阴转率分别为 52 .5%、72 .5%和 82 .5% ,而抗SEA抗体的阴转率则分别为 1 5%、37.5%和 50 %。结论 :Sj31 /32抗原诊断血吸虫病敏感性高、特异性强 ,并且具有较好的疗效考核价值 。

金属硫蛋白和CD_(44)V_6表达与乳腺癌患者预后的关系

目的:探讨金属硫蛋白(metallothioneins,MT)和CD44V6表达与乳腺癌预后的关系,并分析两者的相关性。方法:应用SP免疫组织化学染色方法,对76例乳腺癌中MT和CD44V6的表达进行检测。结果:MT和CD44V6的阳性表达率分别为78·9%和75·0%,二者差异无统计学意义,P>0·05;二者同时阳性患者53例,相关系数为0·596,P<0·001,均与淋巴结转移密切相关,与肿瘤的大小无关。在良性病变中,二者的表达率分别为16·7%和0。结论:MT和CD44V6均可作为判断乳腺癌预后的重要指标,二者联合检测有利于提高判断乳腺癌预后的准确性。

大肠癌CD_(44)V_6、E-cadherin表达及临床意义

目的 :探讨大肠癌CD4 4 V6,E cadherin的表达对大肠癌的进展和转移的意义。方法 :应用SP免疫组化技术检测 56例大肠癌标本的CD4 4 V6,E cadherin的表达。结果 :CD4 4 V6表达有转移者 84 9%( 2 8/ 33) ,无转移者 39 1% ( 9/ 2 3)。E cadherin表达有转移者 2 4 2 % ( 8/ 2 3) ,无转移者 52 2 % ( 12 / 2 3) ,两者与肿瘤转移明显相关 (P <0 0 5)。结论 :对大肠癌组织进行CD4 4 V6,E cadherin的表达检测 ,有助于预测大肠癌的进展程度和转移的判断 。

C-kit受体和CD_(34)在急性髓系白血病中的表达与化疗疗效关系

目的：探讨c－kit受体、CD34的表达与化疗疗效的关系。方法：应用流式细胞仪，测定10例正常人和87例急性髓细胞白血病骨髓c-kit受体和CD34的表达。结果：正常人骨髓c-kit受体和CD34表达率分别为0．5％和1．7％。以＞20％细胞表达为阳性，患者c-kit受体和CD34阳性率分别为52％和37％、结论：c-kit受体和CD34阳性病例缓解率较低，差异有显著性（P＜0．01），c-kit受体及CD34共同表达者疗效尤差（P＜0．005）。

日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白的纯化及在诊断中的应用

本研究以前染蛋白为指示,将制备型SDS—PAGE和电渗析技术相结合,分离、纯化日本血吸虫和曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白,用于ELISA中诊断血吸虫病。结果:纯化日本血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psj31/32)与急、慢性日本血吸虫病和曼氏血吸虫病人血清反应的阳性率分别为100％、100％和98.4％;纯化曼氏血吸虫成虫31/32kD蛋白(Psm31/32)与上述病人血清反应的阳性率均为100％。与NHS和其它寄生虫病人血清反应的特异性较高。Psj31/32和Psm31/32检测同种血清,它们的OD值具有高度的正相关关系,但OD值与曼氏血吸虫病人粪便中虫卵数量(EPG)无相关关系。结果提示:两种纯化的31/32kD蛋白在血吸虫病诊断中具有较高的敏感性和特异性,并具有共同抗原决定簇存在,不仅可用于诊断急、慢性日本血吸虫病,而且Psj31/32也可作为诊断曼氏血吸虫病的候选抗原,用于我国输入性曼氏血吸虫病的诊断。