青木香(Aristolochia debillis Sieb. et Zucc.)的抗菌活性(英文)

通过琼脂平板扩散试验和双倍稀释试验,对青木香(Aristolochia debillis Sieb. et Zucc.)的石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和甲醇提取物进行了抗细菌和抗真菌作用的研究,在三种提取物中,只有甲醇提取物对试验的所有革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都表现出显著的抗菌作用,乙酸乙酯提取物只对测试的部分细菌显示出抗菌作用,石油醚提取物不具有抗菌活性.甲醇提取物比乙酸乙酯提取物具有更强的抗菌作用和更广的抗菌谱.三种提取物对所有试验的真菌都没有显示出抗菌作用.

青木香(Aristolochia debillis Sieb.et Zucc.)的消炎和镇痛活性(英文)

目的:检测青木香(AristolochiadebillisSieb.etZucc.)的块根水提取液的消炎和镇痛效果及毒性。方法:用蛋清诱导法、热板法和扭体法。结果:青木香的块根水提取液无毒性,1000mg/kg,i.g.的青木香块根水提取液比生理盐水的消炎和镇痛效果明显,比200mg/kg,i.g.乙酰水杨酸的消炎效果好,2000mg/kg,i.g.的青木香块根水提取液比乙酰水杨酸的消炎效果更加显著。结论:青木香具有较好消炎和镇痛活性,无毒性。

超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取青木香挥发油化学成分的研究

用气相色谱 -质谱联用技术对青木香挥发油化学成分进行鉴定 ,用归一化法测定其相对含量 .超临界CO2萃取法提取的挥发油共鉴定出 4 2种成分 ,占挥发油总成分的 82 %以上 ;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定出 4 7种成分 ,占挥发油总成分的 87%以上 .

HPLC法同时测定马兜铃中4种成分

目的建立同时测定马兜铃Aristolochia debilis Sieb.et Zucc.中马兜铃酸III、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ的HPLC方法。方法马兜铃70%甲醇提取液的分析采用Agilent Extend C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长254 nm。结合大鼠口服马兜铃酸I的半数致死量（LD50）及细辛药材中马兜铃酸I的限量,确定马兜铃中马兜铃酸的限量。结果马兜铃酸Ⅲ、7-羟基马兜铃酸Ⅰ、马兜铃内酰胺Ⅰ、马兜铃酸Ⅰ分别在0.34-31.90、0.32-30.20、0.12-28.10和0.21-41.30μg/mL范围内线性关系良好。马兜铃中马兜铃酸Ⅰ或马兜铃总酸的限量为0.000 3%。结论该方法准确可靠,可用于马兜铃中马兜铃酸的限量测定。

马兜铃酸所致中草药肾病的医学和药学进展及其引发的思索

通过对引起西方社会广泛关注的中草药肾病的病理学研究、分子作用机制、植物学和生药学研究各方面文献的归纳总结 ,分析了马兜铃酸所致中草药肾病的临床病理 ,深入地探讨了西方社会误用含马兜铃酸的中药材而造成的肾病的原因。并进一步指出了应如何解决当前发生的此类现象以及我国中医药事业发展所面临的几个问题。

冠心苏合丸原方及改进方对心肌细胞过氧化氢损伤的影响

目的：观察冠心苏合丸中土木香代替青木香后药物血清对大鼠心肌细胞过氧化氢损伤的影响，阐明冠心苏合丸系列方抗氧化自由基损伤作用机制上的异同。方法：用体外细胞培养方法，培养乳鼠心肌细胞，复制心肌细胞过氧化氢损伤模型；运用血清药理学方法，将心肌细胞与含药血清共培养，测定培养上清液中肌酸激酶（CK）活性、乳酸脱氢酶（LDH）活性、丙二醛（MDA）含量以及细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性、Na^＋ - K^＋ -ATP酶和Ca^2＋ - Mg^2＋ -ATP酶活性。结果：含青木香的冠心苏合丸（QG）、含土木香的冠心苏合丸（TG）以及不含木香的冠心苏合丸药后30—90min的含药血清均能不同程度地降低培养上清中CK、LDH活性以及MDA含量，增强细胞SOD活性；含土木香及不含木香的两种改进冠心苏合丸方在个别指标上的作用优于含青木香的冠心苏合丸原方。结论：冠心苏合丸组方对心肌细胞氧化自由基损伤均有明显保护作用，作用机制相似；原方中青木香被土木香替换或者去掉青木香，不影响其抗氧化自由基损伤的作用。

喘息灵胶囊Ⅰ(含马兜铃)和喘息灵胶囊Ⅱ(不含马兜铃)的祛痰作用比较

目的比较喘息灵胶囊Ⅰ(原方,含马兜铃)和Ⅱ(新方,不含马兜铃)的祛痰作用。方法用小鼠气管酚红排泄法和蛙食道纤毛运动法比较喘息灵胶囊2个样品的祛痰作用,并用量反应六点法计算其效价比。结果喘息灵胶囊2个样品3个剂量均能明显增加小鼠气管酚红排泄量并增加蛙食道纤毛的运动;小鼠气管酚红排泄量的效价比Ⅰ∶Ⅱ=1∶0.96(95%可信限为0.65-1.41),增加蛙食道纤毛运动的效价比Ⅰ∶Ⅱ=1∶0.95(95%可信限为0.66-1.37)。结论喘息灵胶囊Ⅰ(原方)和Ⅱ(新方)均有明显的祛痰作用,2个样品的效价相当。

喘息灵胶囊Ⅰ(含马兜铃)和喘息灵胶囊Ⅱ(不含马兜铃)平喘作用的比较

目的比较喘息灵胶囊Ⅰ（原方，含马兜铃）和Ⅱ（新方，不含马兜铃）的平喘作用。方法用豚鼠喷雾致喘法和豚鼠离体气管螺条法比较喘息灵胶囊二个样品的平喘作用，用量反应六点法计算其效价比。结果喘息灵胶囊二个样品3个剂量均能明显延长哮喘潜伏期并对离体气管平滑肌具有松弛作用；豚鼠喷雾致喘法的效价比Ⅰ：Ⅱ=1：0．97（95％可信限为0．47—1．47），豚鼠离体气管螺条法的效价比Ⅰ：Ⅱ=1：0．98（95％可信限为0．76—1．20）。结论喘息灵胶囊Ⅰ（原方）和Ⅱ（新方）均有明显的平喘作用，二个样品的效价相当。