应用双向电泳对 rds和 C3B鼠视网膜蛋白质组的初步研究

目的 应用蛋白质组分析技术 ,分离 rds鼠视网膜中与视网膜色素变性 (RP)相关的特异表达蛋白质。方法 分别取不同时期的 rds鼠和正常 C3B鼠视网膜 ,用双向电泳(2 - DE)技术 ,对比、分析其表达蛋白质点的差异 ,寻找 rds鼠视网膜中与色素变性相关的蛋白质。结果 用化学裂解法结合超声波粉碎 ,可以裂解视网膜神经组织 ,使其大部分蛋白质得到溶解 ;采用载体两性电解质 p H梯度等电聚焦为第一向 ,垂直板 SDS- PAGE为第二向分离视网膜蛋白质 ,得到蛋白质组表达谱。 37d的 rds和 C3B鼠视网膜蛋白质组成有较大的差异 ,有些蛋白质仅在 rds小鼠或正常小鼠视网膜中表达 ,有些蛋白质在 rds小鼠视网膜中表达降低或升高 ,整体上视网膜色素变性鼠的蛋白质较正常鼠表达减少。结论 双向电泳可以有效分离、显示视网膜特异表达蛋白质。通过双向电泳 ,我们发现 rds鼠视网膜蛋白质表达与正常鼠相比有质和量的差异。

荷瘤鼠红细胞免疫粘附功能的初步研究

采用酵母多糖法分别检测早期和晚期Ｓ１８０肉瘤荷瘤小鼠的红细胞免疫粘附功能（ＲＣＩＡ），发现早期荷瘤鼠的红细胞Ｃ３ｂ受体活性下降，表面粘附的免疫复合物增多。晚期荷瘤鼠Ｃ３ｂ受体活性下降，红细胞表面粘附的免疫复会物减少，提示由于癌肿的存在影响小鼠的红细胞免疫状态，肿瘤早期机体的红细胞有一定的粘附清除免疫复合物的能力，随着肿瘤发展，红细胞Ｃ３ｂ受体活性受到严重的损害，最终导致机体红细胞免疫粘附能力低下。