105亿CFU/g多粘菌·枯草菌可湿性粉剂对烟草青枯病的防治效果

烟草青枯病是一种毁灭性的细菌性土传病害,其病原菌是青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum),生物防治是行之有效的烟草青枯病绿色防控技术措施。本研究选用新农药105亿CFU/g多粘菌·枯草菌可湿性粉剂,开展了其对烟草青枯病的室内抑菌试验和田间药效试验。结果表明,105亿CFU/g多粘菌·枯草菌可湿性粉剂防治烟草青枯病效果显著,能减轻该病害的发生程度,药剂用量为900 g/hm^(2)时田间防效可达76.08%;同时,施用105亿CFU/g多粘菌·枯草菌可湿性粉剂还能改善烟草的株高、茎围、叶片数、最大叶面积、产量、上等烟比例和中上等烟比例等农艺性状和经济性状。105亿CFU/g多粘菌·枯草菌可湿性粉剂推荐用量为600~900 g/hm^(2)。

10亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌TCS001悬浮剂对草莓病害的防效

为明确10亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌TCS001悬浮剂对草莓病害的防效,开展了10亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌TCS001悬浮剂对草莓炭疽病、草莓灰霉病、草莓白粉病和草莓枯萎病4种草莓主要病害的田间药效试验。结果表明:第3次药后14 d,10亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌TCS001悬浮剂1500、2250、3000 mL/hm2对草莓炭疽病的防效分别为80.2%、85.7和89.7%,对草莓灰霉病的防效分别为74.9%、77.6%和84.5%,对草莓白粉病防效分别为76.0%、79.2%和83.1%;10亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌TCS001悬浮剂500、750、1000倍液对草莓枯萎病的防效分别为67.3%、70.2%和75.5%,表现出较好的防效。作为一种新型、绿色防控生物菌剂,10亿CFU/g贝莱斯芽孢杆菌TCS001悬浮剂可在草莓定植后全生育期使用,可有效防治草莓炭疽病、草莓灰霉病、草莓白粉病、草莓枯萎病等草莓病害。

放射损伤小鼠骨髓VEGF、CFU-GM、CFU-F的变化及川芎嗪对其影响的研究

目的:探讨放射损伤小鼠骨髓血管内皮细胞生长因子(VEGF)、骨髓粒巨噬细胞集落形成单位(GFU-GM)数和骨髓成纤维细胞集落成单位(CFU-F)的变化意义及川芎嗪对其的影响。方法:健康昆明小鼠经6.0Gy60Coγ照射后,立即喂饲川芎嗪并设对照组和正常组,分别于第3、7、14、21天检测其骨髓VEGF、CFU-GM和CFU-F的变化。结果:照射后第3、7、14 d骨髓VEGF表达水平显著降低,但川芎嗪组高于对照组;随着时间推移骨髓VEGF表达水平逐渐恢复,照射后第21 d川芎嗪组已恢复正常(P>0.05),而照射组仍低于正常组。照射后骨髓CFU-GM和CFU-F明显受到抑制,但川芎嗪组显示了良好的保护作用。结论:放射损伤后小鼠骨髓VEGF的表达变化在造血功能的恢复过程中起重要作用;川芎嗪具有改善骨髓造血功能的作用。

rhIL-2对人骨髓CFU-GM与CFU-E和BFU-E的影响

目的:为了探索rhIL-2对人骨髓造血干祖细胞体外增殖的影响。方法:本文采用甲基纤维素体外半固体培养法。结果:证明了50～1000U/ml rhIL-2单用时对人骨髓造血祖细胞的CFU-GM、CFU-E及BFU-E无直接刺激增生作用,当与GM-CSF联合应用时,100～400U/ml rhIL-2其CFU-GM集落形成率明显高于单用GM-CSF(100U/ml)的对照组(P<0.05),当与EPO(2U/mi)联合应用时其CFU-E,及BFU-E集落形成率也明显高于单用EPO对照组(P<0.05),而1000U/ml rhIL-2其三种集落形成数目呈下降趋势,可能有抑制作用。结论:以上结果说明100～400U/ml rhIL-2可应用于协同GM-CSF及EPO体外扩增骨髓干/祖细胞来进行骨髓移植。

四种化疗方案对急性非淋巴细胞白血病外周血CFU-GM扩增作用的观察

继自体骨髓移植后,自体外周血干细胞移植(ABSCT)已经成为治疗急性白血病的另一有效治疗方法。特别在我国同基因供髓者缺乏的情况下,发展ABSCT更具有实际应用价值。但在正常状态下外周血干细胞(PBSC)水平仅为骨髓的1％～10％。因此,如何提高外周血干细胞水平,采集到足够的PBSC是进行ABSCT成功的关键。已知抗肿瘤药物具有对PBSC的扩增作用,但是目前国内常用的几种治疗急性白血病的化疗药物对PBSC的扩增作用有何不同,化疗后PBSC的动态变化如何,报道甚少。我们对32例急性非淋巴细胞白血病,采用四种不同方案化疗后PBSC的变化,进行了动态的比较观察。

生孢梭菌CFU计数培养基的研制

目的:研制一种适宜生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)菌落形成单位(Colony Forming Units,CFU)计数的微生物培养基(简称培养基),使其CFU计数能够接近最大活菌数。方法:将生孢梭菌接种于硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂),置35℃培养24-48h;将生孢梭菌的新鲜培养物置无菌离心管中,500r·min^(-1)离心5min。取上层菌液,用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至与标准比浊管相同浓度,并作10倍系列稀释至1×10^(-6)备用。将上述菌液分别浇注混匀于琼脂浓度为0.5%,0.6%和0.7%的3个生孢梭菌CFU计数研究培养基(简称3个生孢梭菌CFU计数研究培养基),置厌氧条件下35℃培养。优选18h进行CFU/mL计数并观察菌落形态,优选琼脂浓度为0.5%的上述培养基作为生孢梭菌CFU计数培养基并与其他5个培养基进行生孢梭菌CFU计数的比较试验。将上述菌液采用浇注法和L棒涂抹法接种于上述6个不同的培养基,置不同培养条件及培养时间进行生孢梭菌的CFU计数。结果:生孢梭菌CFU计数培养基,浇注法接种,在厌氧条件下35℃培养18h,CFU计数最多,且菌落形态良好,可能最接近最大活菌数。结论:新研制的生孢梭菌CFU计数培养基是目前最适于生孢梭菌CFU计数的培养基。

对生孢梭菌CFU计数培养基的验证试验

目的:对新研制的生孢梭菌 CFU 计数培养基的 CFU 计数效果的可重复性进行验证。方法:将生孢子梭状芽孢杆菌(简称生孢梭菌)复苏、增菌培养,培养物与标准比浊管比浊至相同浊度,然后10倍系列稀释至1×10^(-6),作为工作菌液。将工作菌液采用浇注法接种生孢梭菌 CFU 计数培养基,分别置厌氧条件及有氧条件35℃培养;将工作菌液采用涂抹法接种于营养琼脂培养基和厌氧菌琼脂培养基,置厌氧条件35℃培养,用未接种的培养基做空白对照。分别于18,24,48,72 h 进行 CFU·mL^(-1)计数、观察菌落形态。用同一工作菌液重复上述实验5次,分别计算不同培养基 CFU·mL^(-1)的平均值。将以上试验重复2次。结果:生孢梭菌 CFU 计数培养基的 CFU 计数结果明显优于营养琼脂培养基和厌氧琼脂培养基(P<0.01);厌氧条件培养明显优于有氧条件培养(P<0.01)。生孢梭菌以浇注法接种于 CFU 计数培养基,置厌氧条件35℃培养18 h,CFU·mL^(-1)计数最多,可能最接近最大活菌数,且菌落形态良好。结论:新研制的生孢梭菌 CFU 计数培养基可以认为是目前最适于生孢梭菌 CFU 计数的培养基,可以推荐作为生孢梭菌 CFU 计数培养基使用。

当归补血汤及其组成药味的含药血清对造血祖细胞(CFUGM)的影响

当归补血汤水煎剂（归∶芪＝１∶５）６．６、１３．２、１９．８ｇ生药／ｋｇｉｇ小鼠１次，１小时后采集腹主动脉的血清０．４ｍｌ，加入小鼠造血祖细胞体外培养体系中培养６天，观察对ＣＦＵＧＭ的影响。结果随给药剂量的增加ＣＦＵＧＭ集落数增多，其量效方程为ｙ＝－９８．９３＋１５９．６６ｌｏｇｘ，最低起效量为４．１７ｇ饮片／ｋｇ。拆方研究表明促进ＣＦＵＧＭ增生功效的顺序是当归１．３２ｇ／ｍｌ＞当归０．２２ｇ／ｍｌ≥当归补血汤１．３２ｇ／ｍｌ＞对照≈黄芪１．１０ｇ／ｍｌ＞黄芪１．３２ｇ／ｍｌ。

分枝杆菌多糖对小鼠骨髓造血祖细胞GMCFU的影响

对分枝杆菌多糖（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）促进小鼠骨髓造血祖细胞形成ＧＭＣＦＵ的量效关系进行了实验研究。结果表明，给予不同剂量的ＭＰＳ使ＧＭＣＦＵ提高的水平在一定剂量范围内（０．６～１．０ｍｇ／ｋｇ）随剂量增加而升高，剂量大于１．２ｍｇ／ｋｇ时不再继续升高。共进行３批试验，重复性好（Ｐ＞０．０５）。

健脾养阴泄毒法对髓细胞白血病患者CFU-L的影响

为探讨健脾养阴泄毒法治疗髓细胞白血病的机理。采用血清药理学方法观察健脾养阴泄毒法对髓细胞白血病患者CFU -L及正常人骨髓CFU -GM集落的影响。结果 :健脾养阴泄毒法能明显抑制白血病患者CFU -L ,而对正常人骨髓CFU -GM无明显抑制作用。提示健脾养阴泄毒法治疗髓系白血病的机理 ,可能与其抑制白血病细胞增殖有关。

二羧乙基锗三氧化物体外对正常人CFU-GM产率的影响

利用CFU-GM培养技术,探讨了Ge-132在体外对正常人CFU-GM产率的影响.结果表明,Ge-132在体外能显著增加CFU-GM产率,而且有效剂量范围大;去除贴壁细胞对Ge-132的造血刺激作用无明显影响,但除去T淋巴细胞,这种促进作用消失.把Ce-132直接加入无集落刺激活性(CSA)的培养体系中,未见集落生长.这些结果表明,Ge-132并非直接作用于粒-单祖细胞.

骨髓内皮细胞分泌的抑制CFU-F生长的因子(英文)

为探讨骨髓微环境中内皮细胞调节造血的可能机制 ,本实验研究了骨髓内皮细胞无血清条件培养液(BMEC CM )及其不同分子量组分对骨髓成纤维祖细胞 (CFU F)生长的作用。在体外培养条件下 ,收集人和小鼠纯骨髓内皮细胞无血清条件培养液 ,应用连续超滤技术从其中制备出分子量 >10kD ,3- 10kD和 <3kD三种组分 ,进行骨髓CFU F集落形成实验 ,检测这些条件培养液及其超滤组分的作用。结果显示 ,人和小鼠骨髓内皮细胞无血清条件培养液和分子量 <3kD超滤组分都抑制CFU F的生长 ,但是分子量 >10kD和 3- 10kD组分却不产生这种效应。两种条件培养液及其 <3kD组分不仅减少CFU F集落形成数 ,同时也使集落变小 ,而且 ,<3kD组分与CFU F集落数之间有明显的负相关浓度依赖性关系。这些结果提示 ,骨髓内皮细胞至少能分泌一种分子量小于 3kD的对骨髓CFU F生长有抑制作用的细胞因子。

人类脐血与正常骨髓CFU-F特性的比较研究

用液体培养法对１４份人类脐血和１０份正常骨髓ＣＦＵ－Ｆ的生长特性、形态学、细胞化学及超微结构等进行了比较研究，结果除生长特性及集落数不同外，两者无明显差异。说明脐血含有基质细胞。在脐血ＣＦＵ－Ｆ培养中，还发现一种来源、性质不明的细胞。

防治作物青枯病和枯萎病的微生物农药——0．1亿cfu/g多粘类芽孢杆菌细粒剂

在“十·五”国家“863”计划项目、国家农业科技成果转化资金项目、上海市科技攻关项目、上海市农业科技成果转化等项目的支持下，华东理工大学和上海泽元海洋生物技术有限公司合作，在国内外首次利用多粘类芽孢杆菌成功地开发出了防治植物青枯病和枯萎病的新型、高效微生物农药——0．1亿efu／g多粘类芽孢杆菌细粒剂（商品名：康地蕾得）。

癌症病人血浆对正常骨髓CFU-GM生长影响初步观察

本文测定了10例正常人血浆及25例癌症病人血浆对正常骨髓粒—单系祖细胞(CFU-GM)的诱导活性。结果提示:正常血浆具有很高的CFU-GM诱导活性。而大多数癌症血浆(72％)不仅缺乏CFU-GM诱导活性,且抑制CFU-GM生长。

饲料中细菌CFU统计方法

CFU即为菌落形成单位,是平板计数法的常用单位。平板计数法是检测饲料中细菌总数、活酵母数、芽孢杆菌数及乳酸菌数的常用方法之一,因此CFU值的准确与否直接关系到产品的质量好坏。微生物平板计数的通常方法为每个样品用3个稀释度,每个稀释度常做3个重复。

人CD40-Ig融合蛋白的纯化及其对人外周血CFU-T形成的影响

CD4 0 /CD4 0L相互作用在T细胞活化过程中扮演了十分重要的角色 ,参与了体内许多重要的生理和病理过程。本实验在建立了稳定表达CD4 0 Ig的CHO工程细胞株的基础上 ,对CHO工程细胞株的无血清大规模培养和融合蛋白的纯化进行了探索 ,并体外观察了纯化CD4 0 Ig对人CFU T的影响。结果表明 ,培养上清中融合蛋白产量约在 10 μg/ml以上 ,经ProteinG亲和凝胶纯化后蛋白纯度达 95 %以上。此外 ,该融合蛋白在体外可显著抑制人CFU T的形成 。

维拉帕米在体外对HHT和DNR抑制CFU-L和CFU-GM生长的影响

维拉帕米(verapamil,VER)又名异搏定,目前对其逆转耐药白血病细胞系多药耐药性已较肯定,但能否逆转难治性白血病患者白血病细胞多药耐药性及有无增加化疗药物对正常血细胞的杀伤尚无定论。为此,我们应用CFU—L和CFU—GM半固体琼脂培养体系,对17例白血病患者和26例正常人骨髓标本进行体外药敏试验,研究了VER对高三尖杉酯碱(homoharringtonin,HHT)和柔红霉素(daunorubicin,DNR)抑制CFU—L、CFU—GM生长的影响。

国产rhG-CSF对骨髓细胞培养CFU-GM的影响

目的 观察国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rh G- CSF)对人和小鼠骨髓细胞生长的影响。 方法 将国产rh G- CSF10、5 0、10 0 ng/ ml分别加入已制备的人和小鼠的骨髓有核细胞 ,进行 CFU- GM定向培养后 ,分别统计集落数。 结果 rh G- CSF对人和小鼠骨髓来源的 CFU- GM集落数均有不同程度刺激生长的活性 ,且呈剂量依赖关系 ,其作用与日本生产的惠尔血相似。 结论 国产重组人粒细胞集落刺激因子 (rh G- CSF)

前列腺素F2α对小鼠骨髓细胞CFU-GM增殖的双向调控作用

通过体外半固体琼脂培养分别观察PGF_(2α)对小鼠骨髓细胞CFU-GM增殖和骨髓细胞DNA合成的影响。测定结果表明,PGF_(2α)对CFU-GM及骨髓细胞具有双向调控作用。PGF_(2α)浓度在10^(-10)～10^(-8)mol/L时表现为刺激增殖作用,PGF_(aα)浓度在10^(-9)mol/L时刺激作用最强,集落形成比对照组多34.1%,~3H-TdR掺入率增加44.5%,而PGF_(2α)大于10^(-7)mol/L时则表现为抑制作用。集落形成与~3H-TdR掺入率的50%抑制率的PGF_(2α)浓度均接近于10^(-5)mol/L。同时,~3H-TdR掺入率的改变提示PGF_(2α)对CFU-GM增殖的调节是通过影响细胞内DNA合成来实现的。集落形态学分类结果表明,PGF_(2α)对粒系,巨噬系、粒单混合系三类型集落形成都表现为双向调控作用,而粒系对PGF_(2α)反应最为敏感。