银杉(Cathaya argyrophylla)林林窗更新的研究

银杉（Ｃａｔｈａｙａ ａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａ）在林窗内和非林窗群落内均占有最大的重要值，说明银杉是典型的林窗更新方式。银杉个体在林窗内呈集群分布，林窗边缘往往集中了较多的银杉植株。林窗内银杉直径分布中，出现胸径＞ ８ｃｍ 及胸径＜３ｃｍ 的高峰和３～７ｃｍ 的低谷。对最近１０ａ 银杉幼树每年高生长量的研究发现，林窗内和荫蔽林冠下的结果差异显著，林窗内的幼树高生长快于荫蔽林冠下。

银杉愈伤组织诱导植株再生的影响因素

[目的]探索银杉成熟胚愈伤组织诱导植株再生的影响因素,为阐明影响诱导银杉愈伤组织、不定芽等的机制提供帮助。[方法]以广西金秀和广西桂林2个种源的银杉成熟胚为试验材料,利用1/2 MS、DCR、P6培养基,分别添加0.5、1.0、1.5 mg·L^(−1)的6-BA,0.2、0.4、0.6 mg·L^(−1)的NAA和0.5、1.0、1.5 mg·L^(−1)的IBA,诱导银杉愈伤组织、不定芽和不定根,得到银杉再生植株;分析银杉种源、培养基、植物生长调节剂等对银杉愈伤组织、不定芽、不定根诱导率和增殖壮芽率的影响。[结果]广西桂林种源银杉愈伤组织、不定根诱导率和增殖壮芽率最大,分别为66.48%,21.43%和55.00%。广西金秀种源银杉不定芽诱导率最大,为73.33%。适合银杉愈伤组织诱导植株再生的培养基和植物生长调节剂对于愈伤组织为DCR+0.5 mg·L^(−1)6-BA,对于不定芽为DCR+1.5 mg·L^(−1)6-BA,对于不定根为1/2 MS+0.2 mg·L^(−1)NAA+0.5 mg·L^(−1)IBA,对于增殖壮芽为DCR+1.0 mg·L^(−1)6-BA+0.4 mg·L^(−1)NAA。[结论]广西桂林种源银杉整体诱导率和增殖率相比广西金秀种源高。DCR培养基对银杉愈伤组织和不定芽诱导具有显著促进效果,1/2 MS培养基对不定根诱导具有显著促进效果。6-BA既可诱导银杉愈伤组织和又可诱导不定芽,NAA和IBA组合可诱导出银杉不定根,6-BA和NAA组合可对银杉不定芽进行增殖壮芽。

贵州大沙河国家级自然保护区野生银杉种群结构和动态分析

银杉(Cathaya argyrophylla)是我国特有重点保护珍稀濒危极小种群野生植物之一,也是贵州大沙河国家级自然保护区重点保护对象和旗舰种。该研究基于2022年对贵州大沙河国家级自然保护区野生银杉的调查数据,计算数量动态指数、编制静态生命表、绘制存活曲线并引入生存函数和谱分析描绘其结构动态。结果表明,保护区内野生银杉种群年龄结构为倒J型,种群的动态变化指数Vpi为39.43%,大于Vpi′且两值都大于0,可以看出银杉种群为增长型,但增长缓慢,对外部干扰非常敏感。银杉的存活曲线属于Deevey-Ⅱ型,生存率、累计死亡率、死亡密度及危险率在Ⅰ~Ⅲ龄级变化较大,后趋于稳定。谱分析表明第Ⅲ龄级是影响银杉种群数量的主要阶段。保护区内银杉幼龄个体数多但死亡率高,是导致种群野外更新困难的主要原因,建议保护区加强银杉幼苗抚育工作,改善生存环境,从而推动银杉种群的自然更新与恢复。

濒危植物银杉资源现状及保护对策

银杉(Cathaya argyrophylla)是我国特有孑遗植物,自1961年我国开展银杉保护工作以来,以银杉为主要保护对象的保护区共有9个,主要位于大娄山山脉、罗霄山脉和越城岭山脉和大瑶山山脉,其中大娄山脉是银杉种群的主要分布区。研究发现,目前天然银杉植株数量仅有2895株,银杉天然种群受到遗传多态性低、种群分布岛屿化、雌雄球花异熟、种子发育周期长、幼苗生长慢、林下枯枝落叶厚等因素影响,资源出现衰退迹象。通过阐述银杉自然保护区发展历程,研究天然银杉种群的生存和保护现状,分析引起银杉种群变化主要原因及未来银杉保护的发展趋势,提出适度采取人工抚育措施,促进银杉幼苗、幼树生长,建立银杉种群动态监测机制,及时掌握天然银杉种群更新状况,摸清天然银杉资源现状,实施以银杉为主的生态系统完整性保护等措施。

中国特有植物银杉直播造林技术研究

目的:总结出银杉直播造林切实可行的技术方法,为珍稀树种银杉野外回归提供新的途径,并为合理保护银杉及银杉自然保护区的可持续管理提供科学依据。方法:通过设计不同地点、不同整地方式、不同遮阴度的直播造林试验,对银杉出苗率、死亡率、苗木生长等数据进行统计分析。结果:与海拔约700 m的玉溪镇插旗比较而言,银杉直播造林在海拔约1400 m的阳溪镇青菜坪,出苗效果好,死亡率低,保存率高;整地方式以小块状整地为宜,大块状和带状整地破土面积较大,导致直播苗在裸露的地上生长,故保存率较低;当林分郁闭度超过0.7时,发芽率显著降低,苗木死亡率显著提高,说明银杉小苗不特别耐阴。结论:银杉直播造林宜选择在海拔约1400 m、土层深厚、排水方便、黄壤或黄棕壤等与天然银杉分布立地条件相近的地方,采用小块状整地,郁闭度不宜超过0.7;银杉种子萌发有隔年出苗现象,银杉直播萌发出苗集中在5~6月,幼苗死亡高发期为6~8月,必须加强苗期前三年的管理,重点是5~8月。

贵州大沙河国家级自然保护区野生银杉种群保护成效分析

基于贵州大沙河国家级自然保护区野生银杉2020年调查数据,结合1987、2002、2015年历史资料,分析了保护区银杉野生种群分布状况及变化趋势。结果表明:保护区内野生银杉共有21个分布点,共866株,海拔1300~1600 m,所处生境多为悬崖峭壁。其中大沙河、小沙河和沙河3个主要区域的银杉胸径、株高分布和频率分布与总群体一致,均呈正偏态状分布,胸径范围主要集中在0.5~11 cm之间,株高主要集中在0.2~10 m之间。随时间的推移,各分布点植株的主要特点表现为株高小于1 m的植株容易死亡或被破坏,导致数量明显减少。建议采取人工干预措施及结合银杉的生活习性,在保护区内进行人工采种试播或进行幼苗移栽,从而扩大分布区范围;同时对野生银杉生长周边的植物进行适当疏伐,减小其他植物生长对银杉生长的影响,促进银杉种群繁衍。

濒危植物银杉幼树对生长光强的季节性光合响应

银杉(Cathayaargyrophylla)是我国松科中特有的单种属植物,被认为处于濒危状态。在对银杉群落多年调查研究的基础上,针对银杉幼树生长过程对光强的需求特性,我们开展了银杉幼树对光的适应性研究。试验在人工培育的银杉苗圃地,采用遮荫的方法设置不同的光环境处理(100%、45%和3%自然光强),利用气体交换技术和叶绿素荧光技术测定了3种光强下银杉叶片光合生理指标的变化,探讨了不同光环境下银杉幼树光合能力在夏季和冬季的变化及其对生长光强的响应等。结果表明:在夏季银杉生长旺盛时期,遮荫导致叶片最大光合速率(Pnmax)、羧化效率(CE)下降,但不同叶龄叶片的下降幅度不同。随生长光强的下降,银杉幼树的光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)有所降低,但全晴天时,低光强(3%自然光强)条件下实际的光辐射量高于当年生叶片光补偿点的累积时间约6h,而且与光饱和的区域相差极大,造成全天碳同化量低,同化物累积少,严重影响了银杉幼树的正常生长。在不同处理中全光强条件下银杉幼树长势最好,45%光强条件下幼树生长减慢。冬季银杉最大光合速率(Pnmax)、羧化效率(CE)值均低于夏季,光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP)也较夏季降低。全光照条件下无论是当年生叶片和一年生叶片,在冬季均出现了轻微光抑制现象,适度遮荫有利于银杉抵御冬季光抑制。无论在遮荫或不遮荫条件下,冬季银杉叶片将所吸收的相对过剩光能通过非辐射途径耗散出去,表现出一种光保护策略。

濒危植物银杉的种群统计与年龄结构

通过对银杉主要群落种群的数量统计和年龄组成的分析，编绘了银杉种群的特定时间生命表、存活曲线和年龄结构图。结果表明，银杉种群年龄超过 ２００ａ 后，出现植株个体死亡高峰，种群的平均生命期望陡降，预示着种群的生理衰退。银杉种群的存活曲线介于 ＤｅｅｖｅｙⅠ和Ⅱ型曲线之间。整个银杉种群在４０ 龄级以上的年龄结构基本表现为增长型，但不同的银杉群落种群的年龄结构差异很大，大部分种群都存在幼龄个体缺乏的现象，其中花坪林区和金佛山的 ２ 个银杉的群落种群属于严重衰退型种群，其生存前景堪忧。

广西银杉林主要树种种群生态位分析

以广西银杉林不同生境的样地作为不同资源的综合体(资源位),以各物种的重要值作为资源位上的状态指标,定量分析银杉林各主要树种种群的生态位宽度、生态位相似性比例和生态位重叠。结果表明:1)银杉、变色杜鹃、华南五针松、五列木、绣球茜草具有较大的重要值和较宽的生态位宽度值,占据群落中的重要资源,在所调查的生境中具有更强适应能力,在银杉林中具有重要的地位。而含笑、大头茶、小花桤叶树等种群数量相对较少,分布范围较窄,生态位宽度较小,对资源的利用能力比较弱。2)银杉林中各种物种之间的相似性比例值多数较大,多数物种间的生态学特性较相似或他们利用资源的相似性程度较大。生态位宽度大的物种和其他物种间的生态位相似性比例值大,生态位宽度小的物种与其他物种间的生态位相似性比例值较小。3)银杉林中各主要树种间的生态位重叠值较低,各主要树种之间的相互竞争不高。生态位宽度大的物种具有较大生态位重叠值,与其他物种利用或占有同一资源的概率大;生态位宽度小的物种具有的生态位重叠值较小,与其他物种的占有或利用同一资源的概率小。4)银杉在各个样方中都占据较大重要值,具有较大的生态位宽度值,是银杉林的优势种和群落的建群种。

银杉种群的空间分布格局

银杉（Ｃａｔｈａｙａａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａ ＣｈｕｎｅｔＫｕａｎｇ）种群的空间分布格局受银杉种群本身的生物学特性、种群的年龄和更新方式等及群落内小环境的共同影响。在老龄种群内，多表现为集群分布；在较年轻的种群内，多为随机分布。气候和立地条件基本一致时，群落内岩石的覆盖与土壤侵蚀形成的小环境，对银杉种群的空间分布类型和格局规模有显著影响；甚至在同一个林窗内，林窗中心和林绿附近不同的光照条件，对银杉的分布格局都有影响。银杉种群的空间分布格局受群落学特征的影响主要体现在群落种类组成和结构上。银杉作为共优种，在群落内的分布受制于其他共优种，特别是常绿阔叶树种。在各种银杉群落中，就银杉种群而言，光因子可能是影响其生存，进而影响其分布格局的主导因子。银杉种群集群分布的格局规模虽在各群落种群间差异明显，但大多在面积小于１６ｍ２的较小尺度下发生。

RAPD应用于遗传多样性和系统学研究中的问题

在研究银杉（Ｃａｔｈａｙａ ａｒｇｙｒｏｐｈｙｌｌａ）的遗传多样性时，对ＲＡＰＤ 产物的影响因素进行了大量的实验探索，结果表明：逐级纯化的ＤＮＡ 模板的ＲＡＰＤ结果一致， 因而模板制备过程中的很多纯化步骤是不必要的； ＲＮＡ 对扩增产物无影响； 模板浓度在一个相当大的范围内不影响扩增结果； 从干叶和鲜叶中提取的ＤＮＡ 可获得一致的扩增产物； 从而证明ＲＡＰＤ 产物具有很好的重复性。进而讨论了ＲＡＰＤ产物分析及数据分析中的一些问题。通过对升麻属（Ｃｉｍ ｉｃｉｆｕｇａ） ５ 种、类叶升麻（Ａｃｔａｅａ ａｓｉａｔｉｃａ）及松潘乌头（Ａｃｏｎｉｔｕｍ ｓｕｎｇｐａｎｅｎｓｅ）的ＲＡＰＤ 结果分析，认为ＲＡＰＤ 方法可用于种间乃至近缘属间的系统学研究，

珍稀植物银杉的种子萌发特性

银杉(Cathaya argyrophylla)为我国特有珍稀古生树种,其种群自然更新困难,被列为国家Ⅰ级重点保护植物。由于银杉种子自然发芽率低,对其种子萌发过程的生理生态特性进行研究显得十分必要。对银杉种子的千粒重、含水率等物理特性及不同保存方法对种子生理活性影响进行了研究,重点研究了银杉种子经激素处理后其发芽率的变化趋势以及不同贮藏方法对种子萌发率以及抗氧化酶系统活性的影响。结果表明:储存时的水分条件是保证生活力的关键,失水带来的逆境胁迫导致银杉种子抗氧化酶活性变化剧烈,长时间的胁迫(报纸储存90d)造成种子能量消耗严重,抗氧化酶活性下降剧烈,导致发芽率极低(2.50%);用苔藓包裹低温贮藏的方法对种子活力影响最小,种子的发芽率最高,且能较长时间的保存。用不同激素处理后,能对种子的发芽有一定的促进作用,其中以IAA表现最好,特别是100mg/L浓度的IAA能提高种子发芽率30.30%,效果明显,但随着贮藏时间的延长,由于银杉种子自身活力丧失迅速,激素浸泡处理效果并不显著。

濒危植物银杉的结实特性及动物对果实的危害性

银杉结实量的年际波动很大，具有明显的大小年之分，一般在２～３个小年之后为１～２个大年。银杉母株的结实量在不同的母树间差别很大，平均单株的球果数仅为６６个。球果结实量在树冠南北侧有差异，南侧球果数占球果总数的６０％；球果结实量的垂直分异明显，树冠中、上部的球果数占总量的９０％以上。松鼠对树上尚未完全成熟的银杉果实的取食危害是长期性的，对银杉种子种群造成严重破坏。以１９９５年为例，被啃食的球果数占球果总数的比重可达１５％左右。试验表明，土壤种子库中地表的银杉种子几乎全部被动物取食，种子埋藏深度增加有利于逃避动物的取食。

银杉花粉生命力及其变异

中国特有植物银杉(Cathay argyrophylla)是最濒危的松杉类植物之一。研究表明,受精前胚珠的高败育率是银杉生殖效率低的重要原因之一,但迄今对银杉花粉活力及其变异仍不得而知。由于花粉活力对授粉、受精、种子产量和质量以及后代适合度都有直接影响,该研究采用TTC染色和体外萌发法测定了来自大瑶山(Dayaoshan,DYS)和花坪(Huaping,HP)两个地区7个种群16个个体52份银杉花粉样品的生活力。结果表明银杉花粉的活力水平(93.3%)与其它裸子植物相当,干燥低温条件下银杉的花粉活力比较稳定,体外萌发的适宜蔗糖浓度在13%左右。ANOVA分析揭示种群内个体间的花粉活力差异不大(p>0.05),而地区内的种群间及地区间的花粉活力有显著差异(p<0.05)。银杉花粉活力与其生殖成功没有相关性。在上述基础上,从控制授粉的角度讨论了银杉的保护策略和复壮的可能性。

濒危植物银杉根际微生物群落动态变化研究

通过定点取样的方法对银杉根际微生物群落结构进行了研究,研究内容包括根际微生物和非根际微生物的类群和数量、不同季节根际微生物的变化动态、不同海拔梯度和不同土层深度根际微生物的群落变化动态等.研究结果表明:①银杉根际微生物中的细菌在数量上比放线菌和真菌至少高1个数量级,银杉的根际微生物在数量上至少较其他松科植物相差1～2个数量级;②不论从类群数量还是个体数量上,银杉的根际微生物总量都远低于其他松科植物,这可能是导致银杉退化和生长不良的原因之一;③根际微生物的总量随海拔梯度没有明显变化,随土壤深度呈现出明显递减的趋势;④不同季节根际微生物的总量差异不显著,根际微生物总量较非根际微生物多.

濒危植物银杉种子特性的研究

同一株银杉的不同球果的出种量没有明显差异 ,说明就同一植株而言 ,其有性生殖是同步的 ,球果的发育程度比较接近。银杉种子的平均重量 0 .0 197g,仅为乔木树种种子平均重量的 6 %。种子中空粒比例达 16 .2 4% ,反映出较高的种子败育率 ,饱满的种子中有生活 力者仅占 5 3 .3 %。银杉种子的吸水过程有 3个明显的阶段 ,0～ 1h是急剧吸水阶段 ,1～ 9h吸水基本停滞 ,9h到 14 d吸水量又呈递增趋势。在同样贮藏条件下 ,播种环境对发芽率影响很大 ,质地疏松、透气性强的土壤有利于种子萌发 ;播种环境相同时 ,贮藏条件对种子发芽率起决定作用 ,以湿沙贮藏最好 ,种子发芽率可达 70 % ,干藏最差 ,发芽率仅 4%。

银杉单株生长规律与种群生物量的研究

通过对银杉 ( Cathaya argyrophylla)生长规律的研究 ,发现银杉早期生长需要一定的荫蔽 ,但过分荫蔽导致植株生长缓慢而逐渐死亡。银杉的整个生长过程可分为 4个时期 ,在 30～ 4 0 a内具有明显的胸径生长盛期。银杉单株地上部分生物量的 60 %分布在 1 /2树高以下 ,树干材重量占全部地上部分生物量的比重超过 2 /3。银杉种群地上部分生物量在不同群落类型间差别很大 ,介于 330 0 0～ 1 1 70 0 0 kg.hm- 2 。

濒危植物银杉的群落特征及其演替趋势

银杉（Ｃａｔｈａｙａａｒｇｙｒｏｐｈｙｌａ）群落的外貌主要由具革质细型叶的常绿针叶中高位芽植物和具革质小、中型叶的常绿阔叶小、中高位芽植物所决定。其结构一般分为乔木层、灌木层和草本层，在有些群落内草本层不发育。组成银杉群落的高等植物有２３９种，半数以上的种类集中在杜鹃花科（Ｅｒｉｃａｃｅａｅ）等９个科中。群落中热带型属的比重低于温带型属的比重，说明银杉群落虽然分布于亚热带，却具有较强的温带分布类型的性质。现有银杉群落处在演替系列的针叶混交林和针阔混交林两个阶段，过度干扰可能使针叶混交林逆向演替到灌丛阶段；处在针阔混交林阶段的银杉群落是相对稳定的亚顶极，将维持相当长的时期，但随着土壤条件的不断改善，有向阔叶群落演替的趋势。

中国特有植物银杉林的现状和未来

银杉是我国特有的珍稀植物，仅在四川、贵州、湖南和广西四省区残存。其地理分布可归结为大娄山、越城岭、八面山和大瑶山等４个集积地。现有的银杉林全部为混交林，主要有７个类型：银杉－甜槠混交林、银杉－石栎混交林、银杉－亮叶桦混交林、银杉－广东五针松混交林、银杉－长苞铁杉混交林、银杉－大明松混交林及银杉－南方铁杉－福建柏混交林。银杉处于优势地位，群落相对稳定，但银杉更新不良。在自然演替中，阔叶树种的入侵对银杉构成严重威胁，最终将会取代银杉。为了保护银杉，在林地对阔叶树进行透光伐，在林窗人工移植银杉幼苗幼树是必要的。

广西银杉种群的数量和分布格局分析

１９９３年到１９９７年的调查结果表明：广西境内银杉（Ｃａｔｈａｙａａｒｇｙｒｏｐｈｙｌａ）种群个体高于１ｍ的数量为１８４株，其中花坪林区９１株，大瑶山林区９３株；个体高小于１ｍ数量３５０株，花坪林区为１２０株，大瑶山林区２３０株广西银杉种群现存数量５３４株对广西大瑶山银杉种群进行样地环境调查和种群分布格局分析结果表明：１）天然更新良好的分布点银杉种群呈集群分布，否则趋均匀分布；银杉种群大小级个体分布表现为由集群分布趋向均匀分布或随机分布的衰退型结构格局２）银杉种群衰退原因与土壤无机盐含量的变化存在重要相关３）珍稀濒危植物的保护应有针对性对策。