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The role of polymorphic cytochrome P450 gene(CYP2B6)in B-chronic lymphocytic leukemia(B-CLL)incidence and outcome among Egyptian patients
1
作者 MENNA AL-ADL MAGDY MYOUSSEF +2 位作者 AHMED EL-SEBAIE SHERIF REFAAT AFAF EL-SAID 《Oncology Research》 SCIE 2024年第4期785-797,共13页
Cytochromes P450(CYPs)play a prominent role in catalyzing phase I xenobiotic biotransformation and account for about 75%of the total metabolism of commercially available drugs,including chemotherapeutics.The gene expr... Cytochromes P450(CYPs)play a prominent role in catalyzing phase I xenobiotic biotransformation and account for about 75%of the total metabolism of commercially available drugs,including chemotherapeutics.The gene expression and enzyme activity of CYPs are variable between individuals,which subsequently leads to different patterns of susceptibility to carcinogenesis by genotoxic xenobiotics,as well as differences in the efficacy and toxicity of clinically used drugs.This research aimed to examine the presence of the CYP2B6*9 polymorphism and its possible association with the incidence of B-CLL in Egyptian patients,as well as the clinical outcome after receiving cyclophosphamide chemotherapy.DNA was isolated from whole blood samples of 100 de novo B-CLL cases and also from 100 sex-and age-matched healthy individuals.The presence of the CYP2B6*9(G516T)polymorphism was examined by PCR-based allele specific amplification(ASA).Patients were further indicated for receiving chemotherapy,and then they were followed up.The CYP2B6*9 variant indicated a statistically significant higher risk of B-CLL under different genetic models,comprising allelic(T-allele vs.G-allele,OR=4.8,p<0.001)and dominant(GT+TT vs.GG,OR=5.4,p<0.001)models.Following cyclophosphamide chemotherapy,we found that the patients with variant genotypes(GT+TT)were less likely to achieve remission compared to those with the wild-type genotype(GG),with a response percentage of(37.5%vs.83%,respectively).In conclusion,our findings showed that the CYP2B6*9(G516T)polymorphism is associated with B-CLL susceptibility among Egyptian patients.This variant greatly affected the clinical outcome and can serve as a good therapeutic marker in predicting response to cyclophosphamide treatment. 展开更多
关键词 B-CLL Xenobiotics cytochromes P450 cyp2B6
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O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响 被引量:2
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作者 刘明远 杨艳 +4 位作者 高瞰 孙严彤 杜晓琳 闫婷婷 顾景凯 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期632-633,共2页
目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg.kg-1.d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐一水合物,连续7d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CY... 目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg.kg-1.d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐一水合物,连续7d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CYP3A4活性。结果与生理盐水组比较,ODV组CYP450含量和CYP3A4活性无变化(P>0.05),CYP2D6活性明显被抑制(P<0.01)。结论ODV对CYP450含量和CYP3A4活性无影响,但对CYP2D6活性有抑制作用。 展开更多
关键词 O-去甲基文拉法辛 cyp450 cyp2d6 cyp3A4
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褪黑素对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响
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作者 刘明远 杨光远 +3 位作者 王跃新 张春斌 白雪 张建华 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2018-2019,共2页
目的观察褪黑素对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠灌胃0.54 mg.kg-1.d-1的褪黑素,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性。结果与对照组比较,... 目的观察褪黑素对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)酶亚型CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法以生理盐水为对照,大鼠灌胃0.54 mg.kg-1.d-1的褪黑素,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性。结果与对照组比较,褪黑素组CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4的活性无变化(P>0.05)。结论褪黑素对CYP450酶CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4活性无影响。 展开更多
关键词 褪黑素 cyp450 cyp2C9 cyp2d6 cyp3A4
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ASA法测定细胞色素P4502D6酶缺陷等位基因CYP2D6E
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作者 陈枢青 赵鲁杭 +1 位作者 孙红颖 Peter J Wedlund 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第2期41-43,共3页
目的 :建立细胞色素P4 50 2D6(CYP2D6)第 3 0 2 3位A→C突变造成CYP2D6酶活性缺陷的等位基因CYP2D6E的测定方法。方法 :利用等位基因特异扩增法 (ASA)为基本原理 ,设计两对引物分别扩增野生型等位基因和突变型等位基因。结果 :经 3 96... 目的 :建立细胞色素P4 50 2D6(CYP2D6)第 3 0 2 3位A→C突变造成CYP2D6酶活性缺陷的等位基因CYP2D6E的测定方法。方法 :利用等位基因特异扩增法 (ASA)为基本原理 ,设计两对引物分别扩增野生型等位基因和突变型等位基因。结果 :经 3 96例测定 ,发现 2例CYP2D6E与CYP2D6B的异突变型纯合子 ,其表现型均为慢代谢者。阳性对照说明本法重复性好 ,阴性对照显示本法无污染问题。结论 :本法比PCR -RFLP法更为快捷、更少污染。 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp2d6 cyp2d6E ASA法
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细胞色素P450 CYP2D6*10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系 被引量:5
5
作者 郭晓云 成俊祥 +2 位作者 江开达 杨瑞 杨献军 《上海精神医学》 2010年第1期18-21,共4页
目的探讨CYP2D6*10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系。方法采用等位基因的特异性扩增法,根据是否含有突变型CYP2D6*10B缺陷等位基因将70例精神分裂症患者分为野生型等位基因的纯合型(w/w)组(16例),突变型等位基因的纯合型(m/m)组(16... 目的探讨CYP2D6*10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系。方法采用等位基因的特异性扩增法,根据是否含有突变型CYP2D6*10B缺陷等位基因将70例精神分裂症患者分为野生型等位基因的纯合型(w/w)组(16例),突变型等位基因的纯合型(m/m)组(16例)以及野生型和突变型等位基因的杂合型(m/w)组(38例),观察3组患者利培酮4~6mg/d治疗6周后疗效与不良反应。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价疗效,副反应量表(TESS)和锥体外系不良反应量表(RSESE)评定药物不良反应。PANSS减分率≥30%为有效。结果治疗6周后,有效者58例。有效组w等位基因频率(0.43)明显低于无效组(0.83),有效组的m等位频率(0.57)明显高于无效组(0.17)。自第4周起,m/w,m/m型PANSS减分值明显多于w/w型。3种基因型患者组间不良反应差异无统计学意义。结论利培酮治疗携带CYP2D6*10B缺陷等位基因患者的疗效优于治疗野生型等位基因患者的疗效。CYP2D6*10B缺陷等位基因与利培酮不良反应无关联。 展开更多
关键词 精神分裂症 细胞色素P450 cyp2d6 基因型 抗精神病药 治疗结果
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Cytochrome P450 2E1 genetic polymorphism and gastric cancer in Changle,Fujian Province 被引量:25
6
作者 Lin Cai~1 Shun-Zhang Yu~2 Zuo-Feng Zhang~3 1 Department of Epidemiology,Fujian Medical University,Fuzhou 350004,Fujian Province,China2 Department of Epidemiology,Shanghai Medical University,Shanghai 200032,China3 Department of Epidemiology,UCLA School of Public Health,Los Angeles California,USA 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期792-795,共4页
AIM: Genetic polymorphism in enzymes of carcinogen metabolism has been found to have the influence on the susceptibility to cancer. Cytochrome P450 2E1 ( CYP2 E1) is considered to play an important role in the metabol... AIM: Genetic polymorphism in enzymes of carcinogen metabolism has been found to have the influence on the susceptibility to cancer. Cytochrome P450 2E1 ( CYP2 E1) is considered to play an important role in the metabolic activation of procarcinogens such as N-nitroscoamines and Iow molecular weight organic compounds. The purpose of this study is to determine whether CYP450 2Elpolymorphisms are associated with risk s of gastric cancer.METHODS: We conducted a population based case-control study in Changle county, Fujian Province, a high-risk region of gastric cancer in China. Ninety-one incident gastric cancer patients and ninety-four healthy controls were included in our study. Datas including dsmographic characteristcs, diet intake, and alcohol and tobacco consumption of indivduals in our study were completed by a standardized questionnaire. PCR-RFLP revealed three genotypes: heterozygote (C1/C2) and two homozygotes (C1/C1 and C2/C2) in CYP2E1.RESULTS: The frequency of variant genotypes (C1/C2 and C2/C2) in gastric cancer cases and controls was 36.3% and 24.5%, respectively. The rare homozygous C2/C2 genotype was found in 6 indivduals in gastric cancer group(6.6%),whereas there was only one in the control group (1.1%).However, there was no statistically significan difference between the two groups (two-tailed Fisher′s exact test, P =0.066). Indivduals in gastric cancer group were more likely to carry genotype C1/C2 (odds ratio, OR = 1.50) and C2/C2(OR = 7.34) than indivduals in control group (X2 = 4.597, for trend P=0.032). The frequencies of genofypes with the C2allele ( C1/C2 and C2/C2 genotypes) were compared with those of genotypes without C2 allele ( C1/C1 genotype )among indivduals in gastric cancer group and control group according to the pattern of gastric cancer risk factors. The results show that indivduals who exposed to these gastric cancer risk factors and carry the C2 allele seemed to have a higher risk of developing gastric cancer.CONCLUSION: Polymorphism of CYP2E1 gene may have some effct in the development of gastric cancer in Changle county, Fujian Province. 展开更多
关键词 GASTRIC neoplasm/genetics GASTRIC neoplasm/ etiology cytochrome p-450 2E1 cyp2E1/genetics genotype human FUJIAN
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红花注射液对大鼠细胞色素P450 2D6亚型的抑制作用 被引量:23
7
作者 刘高峰 郭兴蕾 黄丽军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1829-1832,共4页
目的研究红花注射液对大鼠细胞色素P450 2D6亚型(CYP2D6)的影响。方法利用探针药物右美沙芬(DM),高效液相色谱法测定各实验组(对照组,红花注射液0.9、1.8、3.6 mL/kg组)大鼠体内尿液中与体外肝微粒体温孵系统中DM的代谢率,考察红花注射... 目的研究红花注射液对大鼠细胞色素P450 2D6亚型(CYP2D6)的影响。方法利用探针药物右美沙芬(DM),高效液相色谱法测定各实验组(对照组,红花注射液0.9、1.8、3.6 mL/kg组)大鼠体内尿液中与体外肝微粒体温孵系统中DM的代谢率,考察红花注射液对大鼠CYP2 D6活性的影响。结果体内实验和体外实验中,红花注射液1.8和3.6 mL/kg组DM的代谢率均明显低于对照组(P<0.05、0.01);抑制实验中,体外肝微粒体温孵系统中红花注射液组和西咪替丁组DM的代谢率明显低于空白组(P<0.05);含红花生药量为30 mg/mL时红花注射液组DM的代谢率与西咪替丁(0.6 mg/mL)时DM的代谢率相近,抑制能力相当;红花注射液的IC50为10.64 mg/mL。结论红花注射液对大鼠CYP2D6有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 红花注射液 cyp2d6 细胞色素P450 药物相互作用
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药物代谢酶CYP2D6和CYP2C19的基因多态性与个体化治疗 被引量:17
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作者 周健 吕虹 康熙雄 《中国医药生物技术》 CSCD 2009年第4期299-302,共4页
药物代谢酶的活性高低是决定药物代谢强度和持久性的主要因素。参与药物代谢的酶主要有细胞色素P450(cytochromep450,CYP450)同工酶、N-乙酰转移酶(N.acefyltransferase,NAT)、醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)和酯酶(es... 药物代谢酶的活性高低是决定药物代谢强度和持久性的主要因素。参与药物代谢的酶主要有细胞色素P450(cytochromep450,CYP450)同工酶、N-乙酰转移酶(N.acefyltransferase,NAT)、醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)和酯酶(esterase)等,而在众多代谢酶中,CYP450酶起着非常重要的作用,它可代谢降解大约40%~50%的药物。CYP450酶又称混合功能氧化酶或单加氧酶,是一种以血红蛋白为辅基的B族细胞色素超家族蛋白酶,广泛存在于动物、真核有机体、植物、真菌和细菌中,是必不可少的结构酶。 展开更多
关键词 cyp2C19 药物代谢酶 cyp2d6 个体化治疗 基因多态性 N-乙酰转移酶 混合功能氧化酶 P450
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CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系(英文) 被引量:8
9
作者 杨军 王爽 +4 位作者 董天崴 王立波 张磊艺 张志国 雷力力 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第2期155-159,共5页
目的:研究CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系。方法:60例原发性高血压患者口服美托洛尔47.5 mg/d三日后,测定口服美托洛尔2h的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,根... 目的:研究CYP2D6*10基因多态性与美托洛尔治疗高血压疗效的关系。方法:60例原发性高血压患者口服美托洛尔47.5 mg/d三日后,测定口服美托洛尔2h的血药浓度。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测CYP2D6*10基因型,根据基因检测结果高血压病人被分为CC型组(野生型纯合子,快代谢型,14例),CT型组(突变杂合子,中代谢型,25例)和TT型组(突变纯合子,弱代谢性,19例)3组。根据CYP2D6*10基因型调整美托洛尔用量,一周后,再次检测口服美托洛尔2h的血药浓度,并检测基因导向治疗前后的平均心率及血压。结果:基因导向治疗前,美托洛尔血药浓度TT组显著高于CC和CT组[(64.74±32.94)ng/ml比(26.57±19.40)ng/ml比(23.88±12.86)ng/ml,P<0.01];与TT组比较,CC组平均收缩压[(132.84±13.40)mmHg比(144.14±14.28)mmHg]、舒张压[(76.95±9.07)mmHg比(81.36±7.33)mmHg]、心率[(69.13±11.83)次/min比(76.66±7.33)次/min]明显升高(P均<0.05)。基因导向治疗后各组的血药浓度、平均收缩压、舒张压及心率无统计学差异(P均>0.05)。与基因导向治疗前比较,CC组治疗后血药浓度显著升高,平均收缩压、舒张压及心率显著降低(P<0.05),CT组、TT组的血压及心率与治疗前比较无统计学差异(P>0.05)。结论:CYP2D6*10基因多态性影响美托洛尔药物代谢及其治疗高血压病的疗效,基因导向个体化治疗可显著改善疗效,短时间内达到理想治疗目标。 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp2d6 多态性 限制性片段长度 美托洛尔 高血压
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CYP2D6基因多态性与药物基因组学研究的进展 被引量:11
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作者 董天崴 王爽 +1 位作者 杨军 张志国 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第3期343-346,共4页
CYP2D6基因多态性导致有关药物疗效及不良反应的个体差异,本文就此进行综述。
关键词 细胞色素P450 cyp2d6 多态性 单核苷酸 遗传药理学
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细胞色素P450 2D6*10基因多态性对剖腹术后曲马多自控静脉镇痛的影响 被引量:3
11
作者 宋春雨 芦树军 +5 位作者 常菲菲 刘禹彤 张延卓 王楠 于平 董弘 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-16,共3页
目的评价细胞色素P450 2D6*10(CYP2D6*10)基因多态性对剖腹术后曲马多自控静脉镇痛的影响。方法择期剖腹术患者100例,ASAⅠ或Ⅱ级,经肘正中静脉采血2 ml,采用PCR方法进行细胞色素P450 CYP2D6*10基因分型,分为野生型纯合子组(w/w组,n=28)... 目的评价细胞色素P450 2D6*10(CYP2D6*10)基因多态性对剖腹术后曲马多自控静脉镇痛的影响。方法择期剖腹术患者100例,ASAⅠ或Ⅱ级,经肘正中静脉采血2 ml,采用PCR方法进行细胞色素P450 CYP2D6*10基因分型,分为野生型纯合子组(w/w组,n=28),杂合子组(m/w组,n=24)和突变型纯合子组(m/m组,n=42)。手术结束前30 min,静脉注射曲马多100mg、格拉司琼1 mg。清醒后VAS≤4分开始PCA,若VAS>4分追加曲马多50 mg,30 min后VAS≤4分,继续单纯行PCA,若VAS>4分则静脉注射芬太尼50μg,至VAS≤4分继续单纯行PCA,曲马多PCA背景输注速率12 mg/h,PCA剂量15 mg,锁定时间15 min,记录术后2、4、24、48和72 h曲马多累积用量及PCA次数,并行VAS评分。结果术后3 d w/w组、m/w组和m/m组曲马多用量分别为(130±26)mg,(147±44)mg,(157±34)mg,三组差异无统计学意义。与m/m组比较,术后2 h w/w组、m/w组患者VAS评分明显降低(P<0.05)。术后4 h w/w组、m/w组患者自控次数明显减少(P<0.05)。结论 CPY2D6*10基因多态性是影响剖腹术后曲马多自控静脉镇痛遗传因素之一。 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp2d6 基因多态性 曲马多
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基因芯片法测定中国人群细胞色素P450 2D6的基因多态性 被引量:5
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作者 李芹 王睿 +2 位作者 许力 文思远 王升启 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第24期39-41,共3页
目的:根据细胞色素P4502D6基因序列的多态性分布特点,针对在中国人群药物代谢中具有潜在作用的突变位点C188T和G4268C,设计寡核苷酸探针,制备寡核苷酸芯片,探讨基因芯片技术应用于CYP2D6基因分型的可行性,观察中国人群细胞色素P4502D6... 目的:根据细胞色素P4502D6基因序列的多态性分布特点,针对在中国人群药物代谢中具有潜在作用的突变位点C188T和G4268C,设计寡核苷酸探针,制备寡核苷酸芯片,探讨基因芯片技术应用于CYP2D6基因分型的可行性,观察中国人群细胞色素P4502D6的基因多态性。方法:实验于2005-02/08进行。以克隆并已测序的细胞色素P4502D6基因重组质粒作为标准样品,扩增产物与芯片进行杂交,制备基因芯片,测定312名中国健康志愿者(已签署知情同意书)细胞色素P4502D6基因分型,并使用直接测序法对结果进行验证。结果:312名全部进入结果分析。①312名中国健康志愿者中CYP2D62和CYP2D610的变异频率分别为CYP2D62W10W8.3%,2H10W13.5%,2M10W10.6%,2M10H17.0%,2M10M34.6%,2H10H9.6%,2H10M6.4%。②对部分样本采用直接测序的方法进行进一步确证,结果完全吻合。结论:①CYP2D62和CYP2D610突变型等位基因在中国人群中出现的频率较高。②基因芯片法简便、快捷,适用于中国人群细胞色素P4502D6基因分型研究。 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp2d6/遗传学 多态现象(遗传学) 寡核苷酸序列分析
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CYP2D6基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性 被引量:4
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作者 燕贞 吴拥军 吴逸明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期139-142,共4页
目的:研究CYP2D6(cytochromes P450 2D6)基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法:应用病例一对照研究及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)方法检测肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的正常对照各11... 目的:研究CYP2D6(cytochromes P450 2D6)基因G4268C单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性的关系。方法:应用病例一对照研究及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)方法检测肺癌患者和按性别、年龄频数匹配的正常对照各118例的CYP2D6基因G4268C多态性,并应用Logistic回归分析各基因型与肺癌发病危险的关系。结果:肺癌组和对照组人群发生G4268→C的频率可高达69.49%和75.00%;非C4268/C(即G4268/G+G4268/C)基因型与肺癌风险升高相关,经年龄、性别、吸烟情况调整OR=1.80(95%CI=1.06~3.06),尤其在腺癌中OR=2.95(95%CI=1.39~6.23);对吸烟情况进行分层分析并经年龄、性别调整后发现,不吸烟者及轻度吸烟者中携带非C4268/C基因型的个体患肺癌的风险显著增高,其OR值分别为2.12(95%CI=1.03~4.36)和3.75(95%CI=1.15~12.22)。结论:CYP2D6C4268/C基因型可能是肺腺癌的遗传保护因素,并可降低不吸烟者、轻度吸烟者患肺癌的危险度。 展开更多
关键词 细胞色素P450cyp2d6 多态性 单核苷酸 肺肿瘤 疾病遗传易感性
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细胞色素P450 2D6遗传多态性的研究进展 被引量:4
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作者 李倩 朱大岭 《医学研究通讯》 2005年第2期54-56,共3页
细胞色素P450(CYP450)是外源性物质在体内生物转化第一相时最主要的代谢酶,迄今为止,已发现人体肝脏有20多个CYP450亚族,但参与肝脏代谢药物的主要是P450家族的7种同工酶,CYP2D6便是其中之一.研究发现,CYP2D6参与异喹胍、抗心律失常药... 细胞色素P450(CYP450)是外源性物质在体内生物转化第一相时最主要的代谢酶,迄今为止,已发现人体肝脏有20多个CYP450亚族,但参与肝脏代谢药物的主要是P450家族的7种同工酶,CYP2D6便是其中之一.研究发现,CYP2D6参与异喹胍、抗心律失常药物、抗精神病药物、抗抑郁药物等50多种临床常用药物的代谢,是最具有遗传多态性的酶系.目前,已知CYP2D6有43个等位基因,共有67个点突变,23个碱基发生9种缺失与插入[1],而CYP2D6基因一旦发生变异,经CYP2D6所催化的药物代谢即发生变化.因此,P450基因多态性是构成药物代谢个体差异和种族差异的基础,测定CYP2D6基因型,将有助于阐明某些药物代谢个体差异的分子机制,发现临床遗传性药物代谢异常,有助于促进合理用药.本文对CYP2D6多态性的分子机制作了详细综述,并论述了其对药物代谢及疾病易感性的影响. 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp2d6 cyp450 遗传多态性 肝脏代谢 研究进展 体内 同工酶 生物转化 发现
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CYP2D6基因G4268C和ERCC1基因C8092A位点的单核苷酸多态性与肺癌遗传易感性 被引量:2
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作者 康辉 赵俊华 张娇娇 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第7期1275-1279,共5页
目的:探讨辽宁地区CYP2D6基因G4268C和ERCC1基因C8092A位点的单核苷酸多态性对肺癌发生的影响。方法:采用病例-对照研究方法,选取肺癌患者和健康对照者各200例。应用KI法快速抽提人外周血基因组DNA,PCR-RFLP的方法检测CYP2D6基因G4268C... 目的:探讨辽宁地区CYP2D6基因G4268C和ERCC1基因C8092A位点的单核苷酸多态性对肺癌发生的影响。方法:采用病例-对照研究方法,选取肺癌患者和健康对照者各200例。应用KI法快速抽提人外周血基因组DNA,PCR-RFLP的方法检测CYP2D6基因G4268C和ERCC1基因C8092A位点的单核苷酸多态性。结果:G4268/G、G4268/C和C4268/C这3种基因型在病例和对照组的分布频率分别为1.50%、58.00%、40.50%和2.50%、44.00%、53.50%,非C4268/C基因型的个体发生肺癌的风险是C4268/C基因型个体的1.73倍(95%CI=1.02-2.95),在腺癌中OR=2.75(95%CI=1.27-5.94);按吸烟情况进行分层分析后发现不吸烟者及轻度吸烟者中携带非C4268/C基因型的个体患肺癌的风险显著增高,OR值为2.09(95%CI=1.09-4.25)和3.41(95%CI=1.24-9.93);非A8092/A基因型的个体发生肺癌的风险是A8092/A基因型个体的0.98倍(95%CI=0.52-2.17)。结论:C4268/C基因型在不吸烟者和轻度吸烟者中可能作为保护因素而降低肺癌的易感性,ERCC1 C8092A多态性与肺癌易感性无相关性。 展开更多
关键词 细胞色素P450cyp2d6 单核苷酸多态性 肺癌遗传易感性
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CYP2D6基因与药物代谢 被引量:4
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作者 施安国 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期491-494,共4页
细胞色素P 45 0 (CYP)中的CYP2D6酶在抗抑郁药、安定药及某些抗心律失常药的代谢中起重要作用 ,CYP2D6基因位于 2 2号常染色体上为隐性遗传 ,CYP2D6基因呈多态性约有 70余种等位基因变异型 ,也存在特异人群差别 ,因而导致所编码的酶活... 细胞色素P 45 0 (CYP)中的CYP2D6酶在抗抑郁药、安定药及某些抗心律失常药的代谢中起重要作用 ,CYP2D6基因位于 2 2号常染色体上为隐性遗传 ,CYP2D6基因呈多态性约有 70余种等位基因变异型 ,也存在特异人群差别 ,因而导致所编码的酶活性不同 ,这些数据有助于理解药物代谢的个体差异、有助于预测药物之间的相互作用。 展开更多
关键词 细胞色素p-450 cyp2d6基因 药物代谢 基因多态性
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通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响
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作者 徐娟 赵钢涛 +2 位作者 邸晓辉 张梅 郑绯 《山西医药杂志(上半月)》 CAS 2013年第9期989-991,共3页
目的研究通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响,探讨通宣理肺丸的代谢途径,为临床指导合理用药提供依据。方法筛选30名健康志愿者作为受试者。以右美沙芬作为CYP2D6的探针药,研究服用通宣理肺丸对人体内代谢酶CYP2D6活性的影响。采用高效... 目的研究通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响,探讨通宣理肺丸的代谢途径,为临床指导合理用药提供依据。方法筛选30名健康志愿者作为受试者。以右美沙芬作为CYP2D6的探针药,研究服用通宣理肺丸对人体内代谢酶CYP2D6活性的影响。采用高效液相色谱法-质谱(HPLC—MS/MS)法测定探针药及其代谢产物的血药浓度。连续服用14d通宣理肺丸。以曲线下面积(AUC0~12)为指标,评价CYP2D6代谢酶的活性。结果受试者用药前CYP2D6代谢酶活性为6.1±1.5,服用通宣理肺丸后代谢酶活性为6.5±1.7,差异无统计学意义。结论服用通宣理肺丸对CYP2D6代谢酶活性没有明显影响。 展开更多
关键词 通宣理肺丸 细胞色素P450 cyp2d6 色谱法 高压液相 光谱分析 质量
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重组CYP2D26主要B细胞表位在Ⅱ型自身免疫性肝炎小鼠模型构建中的效应研究
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作者 刘馨 王辉辉 +1 位作者 何秋玲 马雁冰 《中国医药生物技术》 2013年第1期24-28,共5页
目的研究在大肠杆菌中以重组病毒样颗粒形式表达的人II型自身免疫性肝炎标志蛋白CYP2D6主要抗原表位aa262-270免疫小鼠后对构建小鼠自身免疫性肝炎模型的效应。方法设计人II型自身免疫性肝炎标志蛋白主要抗原表位aa262-270(WDPAQPPRD)... 目的研究在大肠杆菌中以重组病毒样颗粒形式表达的人II型自身免疫性肝炎标志蛋白CYP2D6主要抗原表位aa262-270免疫小鼠后对构建小鼠自身免疫性肝炎模型的效应。方法设计人II型自身免疫性肝炎标志蛋白主要抗原表位aa262-270(WDPAQPPRD)的正负链寡核苷酸片段,经退火后插入表达乙肝核心蛋白HBcAg的质粒pNP中(pNP质粒由pThioHisA质粒插入HBcAg基因片段构建而成)。构建成质粒pNP-AIH2;转染大肠杆菌DH5α感受态细胞;以IPTG诱导重组蛋白表达,经硫酸铵沉淀、洗涤,密度梯度离心纯化和脱盐后,肌肉注射免疫小鼠3次,以ELISA和western blot检测免疫后小鼠特异性抗体的产生和水平,通过转氨酶检测和肝脏石蜡切片HE染色观察炎症反应。结果 SDS-PAGE结果显示重组菌诱导表达的目的蛋白分子量为19kD,与预期相符;电镜证实其以可溶性的病毒样颗粒形式存在;ELISA显示,免疫小鼠血清与包被的肝脏匀浆蛋白特异反应,检测到持续存在的特异抗体,滴度至少为1:2000;western blot检测表明,抗血清在分子量约为55kD的地方产生了一个特异的条带,与小鼠CYP2D6蛋白大小一致。与正常对照相比,实验组小鼠转氨酶水平未明显升高,肝切片HE染色没有观测到明显的病理特征。结论携带人II型自身免疫性肝炎标志蛋白CYP2D26主要表位的病毒样颗粒免疫小鼠后,可刺激产生较强的特异抗体水平,但在观测时间内,未见诱导小鼠产生明显的肝脏炎症反应。 展开更多
关键词 肝炎 自身免疫性 表位 B淋巴细胞 细胞色素P450 cyp2d6
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基因芯片技术对中国人群细胞色素P450 2D6基因多态性的研究
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作者 李芹 王睿 《中国药理通讯》 2005年第3期25-25,共1页
目的:探讨基因芯片技术在细胞色素P450 2D6基因分型中应用的可行性,研究中国人群CYP2D6的基因多态性。方法建立寡核苷酸芯片测定CYP2D6基因型的方法,测定288例中国健康志愿者CYP2D6基因分型,并使用直接测序法对结果进行验证。结果:... 目的:探讨基因芯片技术在细胞色素P450 2D6基因分型中应用的可行性,研究中国人群CYP2D6的基因多态性。方法建立寡核苷酸芯片测定CYP2D6基因型的方法,测定288例中国健康志愿者CYP2D6基因分型,并使用直接测序法对结果进行验证。结果:288例中国健康志愿者中CYP2D6*2和CYP2D6*10的变异频率分别高达52.8%和53.5%。对部分样本采用直接测序的方法进行进一步确证,结果完全吻合。结论:基因芯片法适用于中国人群CYP2D6基因分型研究。 展开更多
关键词 细胞色素P450 基因芯片技术 基因多态性 中国人群 cyp2d6基因 中国健康志愿者 直接测序法 寡核苷酸芯片 基因分型
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原发性高血压患者CYP2D610不同基因型的心率震荡及美托洛尔的干预作用 被引量:3
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作者 刘圣杭 杨军 +6 位作者 张志国 杨光远 雷力力 隋小芳 董天葳 王俏 张磊艺 《心血管康复医学杂志》 CAS 2014年第1期23-26,共4页
目的:观察美托洛尔对CYP2D6* 10不同基因型原发性高血压患者心率震荡的影响,及原发性高血压患者CYP2D6* 10不同基因型对美托洛尔代谢的影响.方法:比较入选患者美托洛尔干预前后心率震荡值,又根据患者基因型被分为C/C组(39例,野生型... 目的:观察美托洛尔对CYP2D6* 10不同基因型原发性高血压患者心率震荡的影响,及原发性高血压患者CYP2D6* 10不同基因型对美托洛尔代谢的影响.方法:比较入选患者美托洛尔干预前后心率震荡值,又根据患者基因型被分为C/C组(39例,野生型),T/C组(30例,突变型杂合子)和T/T组(21例,突变型纯合子),并对美托洛尔干预后各组心率震荡值及美托洛尔血药浓度进行对比.结果:(1)与美托洛尔用药前比较,用药后患者震荡初始[TO,(-0.0742±1.46)%比(-0.864±1.62)%]显著降低,震荡斜率[TS,(3.49±3.02) ms/RR比(4.75±3.31) ms/RR]显著升高(P<0.05~<0.01);与T/C组比较,C/C组,T/T组的TO值降低,TS值升高得更显著(P<0.05); (2) T/T组美托洛尔血药浓度明显高于C/C组和T/C组[(87.6±21.4) ng/ml比(25.6±13.3) ng/ml比(19.2±11.4) ng/ml,P<0.01].结论:(1)美托洛尔对原发性高血压患者心率震荡有改善作用;(2) CYP2D6*10突变纯合子型的美托洛尔血药浓度最高,突变纯合子患者心率震荡改善情况最明显. 展开更多
关键词 细胞色素P450 cyp2d6 高血压 美托洛尔
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