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Karyotyping of Brassica napus L. Based on C0t-1 DNA Banding by Fluorescence In Situ Hybridization 被引量:8
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作者 Wen-Hui WEI Wan-Peng ZHAO +3 位作者 Li-Jun WANG Bo CHEN Yun-Chang LI Yun-Chun SONG 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1479-1484,共6页
In order to precisely recognize and karyotype Brassica napus L. chromosomes, C0t-1 DNA was extracted from its genomic DNA, labeled with biotin-1 1-dUTP and in situ hybridized. The hybridized locations were detected by... In order to precisely recognize and karyotype Brassica napus L. chromosomes, C0t-1 DNA was extracted from its genomic DNA, labeled with biotin-1 1-dUTP and in situ hybridized. The hybridized locations were detected by Cy3-conjugated streptavidin. Specific fluorescence in situ hybridization (FISH) signal bands were detected on all individual chromosome pairs. Each chromosome pair showed specific banding patterns. The B. napus karyotype has been constructed, for the first time, on the basis of both Cot-1 DNA FISH banding patterns and chromosome morphology. 展开更多
关键词 Brassica napus C0t-1 dna chromosome banding fluorescence in situ hybridization(FISH) karyotyping.
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血浆EBV-DNA联合窄带成像技术在鼻咽癌复发监测中的应用价值
2
作者 覃丽玲 孔令平 +3 位作者 林贤俊 赵海云 林高娟 莫规兴 《华夏医学》 CAS 2024年第3期131-137,共7页
目的探讨血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)联合窄带成像技术(NBI)在鼻咽癌(NPC)复发监测中的应用价值。方法选取NPC复发患者86例和未复发患者142例为研究对象,观察EBVDNA、NBI、EBV-DNA联合NBI方法在NPC复发诊断中的灵敏度、特异度、阳性预测值... 目的探讨血浆EB病毒DNA(EBV-DNA)联合窄带成像技术(NBI)在鼻咽癌(NPC)复发监测中的应用价值。方法选取NPC复发患者86例和未复发患者142例为研究对象,观察EBVDNA、NBI、EBV-DNA联合NBI方法在NPC复发诊断中的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、一致性检验(Kappa值);采用受试者工作特征曲线(ROC)分析EBV-DNA、NBI、EBV-DNA联合NBI诊断NPC复发的曲线下面积(AUC)。结果ROC分析结果显示,EBV-DNA、NBI、EBV-DNA联合NBI诊断NPC复发的AUC分别为0.826、0.845、0.893,EBV-DNA联合NBI预测复发的AUC比单一方法检测大,差异具有统计学意义(P<0.05)。分层分析结果显示,预测早期患者NPC复发和晚期NPC复发的AUC为0.924和0.865,Kappa值为0.827和0.696。结论在监测NPC复发诊断中,EBV-DNA联合NBI方法比单一方法效能高,在临床分期为早期的NPC患者中效果更佳,值得临床上应用推广。 展开更多
关键词 鼻咽癌 复发监测 窄带成像技术 EB病毒dna
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简便实用的琼脂糖凝胶回收DNA片段方法 被引量:12
3
作者 庄飞云 茅淑敏 +1 位作者 娄群峰 陈劲枫 《生物技术通讯》 CAS 2003年第3期202-203,共2页
介绍一种简便实用的DNA片段回收方法,与以前所报道的DEAE-纤维素膜电泳法、透析袋电洗脱法、低融点琼脂糖凝胶法、凝胶冻融法等相比,所需器材简单、操作简便、回收率高、成本低。回收的DNA片段在进一步克隆和测序中表现出较好的效果。
关键词 琼脂糖凝胶 回收 dna片段 分子生物学实验 电泳
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核酸染料GeneGreen可影响DNA琼脂糖凝胶电泳条带的质量 被引量:3
4
作者 马强 蔡燕 +4 位作者 徐磊 廖何斌 邹江 孙茹 郭晓兰 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第11期1286-1288,共3页
目的探讨DNA琼脂糖凝胶电泳条带扭曲、"拖尾"的原因。方法采用"胶染法"和"后染法"2种方法,检测含2种核酸染料(GeneGreen和溴化乙锭)的琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带形态。结果采用"胶染法"的... 目的探讨DNA琼脂糖凝胶电泳条带扭曲、"拖尾"的原因。方法采用"胶染法"和"后染法"2种方法,检测含2种核酸染料(GeneGreen和溴化乙锭)的琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带形态。结果采用"胶染法"的方式电泳,与相同浓度的溴化乙锭相比,含1∶10 000和1∶5 000 2种浓度的GeneGreen琼脂糖凝胶中3种DNA Marker条带呈现明显的扭曲和"拖尾"现象。而采用"后染法"的方式后,两种核酸染料所染的琼脂糖凝胶中3种Marker的条带均呈单一、无扭曲和"拖尾"现象。结论核酸染料GeneGreen可以影响琼脂糖凝胶电泳时DNA条带的质量。在排除DNA本身质量、琼脂糖凝胶质量、电泳液质量以及电压等因素后,若采用"胶染法"进行DNA核酸电泳时出现条带扭曲或"拖尾"时,应考虑到核酸染料质量的问题。采用"后染法"或更换核酸染料的种类可改善DNA电泳条带的质量。 展开更多
关键词 凝胶电泳 溴化乙锭 dna条带
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紫菜总DNA酶切带型的发现与比较 被引量:4
5
作者 郭宝太 戴继勋 +2 位作者 毕玉平 李广存 路艳辉 《海洋通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期29-33,共5页
在条斑紫菜与坛紫菜总DNA酶切图谱上有明显的DNA带型,且HaeIII酶切带型比EcoRI、PstI的酶切带型清晰.在EeoRI、PstI及HaeIII三种酶切图谱上,两种紫菜的DNA带型明显不同,且很容易发现条斑紫菜或坛紫菜特有的条带,总DNA带型具有种的特异性... 在条斑紫菜与坛紫菜总DNA酶切图谱上有明显的DNA带型,且HaeIII酶切带型比EcoRI、PstI的酶切带型清晰.在EeoRI、PstI及HaeIII三种酶切图谱上,两种紫菜的DNA带型明显不同,且很容易发现条斑紫菜或坛紫菜特有的条带,总DNA带型具有种的特异性.结果表明总DNA带型是一种容易建立又稳定可靠的紫菜分子分类的新型标记. 展开更多
关键词 条斑紫菜 坛紫菜 分子分类 dna 切带型
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根据Y-染色体特异DNA序列鉴定牙齿性别 被引量:8
6
作者 姜先华 王国林 +1 位作者 韩景松 和中年 《中国法医学杂志》 CSCD 1990年第3期133-135,共3页
人类牙齿的性别鉴定,是法医学个体识别中的一个重要部分。作者们应用限制性内切酶 HaeⅢ、Sau3A 水解60颗牙髓 DNA,琼脂糖凝胶电泳分离酶解片段,在紫外灯下直接观察。根据 Y-染色体特异 DNA 序列,3.4kb 长片段的有无,判断牙齿的性别。... 人类牙齿的性别鉴定,是法医学个体识别中的一个重要部分。作者们应用限制性内切酶 HaeⅢ、Sau3A 水解60颗牙髓 DNA,琼脂糖凝胶电泳分离酶解片段,在紫外灯下直接观察。根据 Y-染色体特异 DNA 序列,3.4kb 长片段的有无,判断牙齿的性别。为牙齿性别的法医学鉴定提供了一种简单、准确的新方法。 展开更多
关键词 Y-染色体 特异dna序列 牙齿性别
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人类染色体8q24.1带特异性微小卫星DNA的筛选 被引量:8
7
作者 徐磊 夏家辉 +2 位作者 潘乾 蔡涛 邓汉湘 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期1-6,共6页
本研究运用人类高分辨染色体显微切割、PCR技术获得的8q24.1带特异性探针池,构建了该区带的pUC19文库,从中筛选出48个含CA重复顺序的微小卫星DNA的克隆,已完成12个克隆的序列分析,发现了一个世界上至今未曾... 本研究运用人类高分辨染色体显微切割、PCR技术获得的8q24.1带特异性探针池,构建了该区带的pUC19文库,从中筛选出48个含CA重复顺序的微小卫星DNA的克隆,已完成12个克隆的序列分析,发现了一个世界上至今未曾报道过的、在正常人群中已检出11个等位片段的、杂合度在中国汉族人群和美国盎格鲁撤克逊族人群中分别达0.84和0.83的高度多态的微小卫星DNA(编号:D8S7F),经PCR检测人鼠杂种细胞系列,证实其来源于人8号染色体。 展开更多
关键词 人类遗传学 染色体 微小卫星dna 区带特异性
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蘑菇分离物的DNA指纹鉴别 被引量:13
8
作者 罗信昌 《中国食用菌》 北大核心 2001年第3期3-4,共2页
按照植物病理学原则 ,蘑菇分离物应依据柯赫法则 (Koch’spostulate)回接。在一定条件下 ,人工诱发子实体得以鉴别。但是一些蘑菇种类 (如某些共生食用蘑菇 )难以人工诱发子实体 ,即使能形成子实体也费时费力。本文介绍DNA指纹鉴别技术 ... 按照植物病理学原则 ,蘑菇分离物应依据柯赫法则 (Koch’spostulate)回接。在一定条件下 ,人工诱发子实体得以鉴别。但是一些蘑菇种类 (如某些共生食用蘑菇 )难以人工诱发子实体 ,即使能形成子实体也费时费力。本文介绍DNA指纹鉴别技术 ,即运用RAPD -PCR技术制成分离物及对应子实体指纹图谱 ,分析它们间DNA同源性及遗传相似度以鉴别分离物真伪 ,探求快速 ;简便 ;有效的鉴别方法。 展开更多
关键词 蘑菇 分离物 RAPD-PCR DAN图谱 指纹鉴别
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满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化 被引量:2
9
作者 曹天旭 吴松权 +1 位作者 廉美兰 朴炫春 《北方园艺》 CAS 北大核心 2007年第2期146-149,共4页
以满天星试管苗叶片为材料,进行满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化。结果表明,采用CTAB法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为25μL:14.17μLddH2O,150μmol/LdNTP,1.5μmol/LMgCL2,2.5μLBuff-er,0.3μmol/... 以满天星试管苗叶片为材料,进行满天星基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化。结果表明,采用CTAB法提取的DNA质量较高,适宜于RAPD分析;RAPD扩增最佳反应体系为25μL:14.17μLddH2O,150μmol/LdNTP,1.5μmol/LMgCL2,2.5μLBuff-er,0.3μmol/L引物,10ngDNA模板,1UTaqDNA聚合酶。扩增反应程序为:94℃预变性5min,94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1.5min;45个循环;最后72℃延伸7min。 展开更多
关键词 基因组dna 优化 扩增产物 条带
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铜绿假单胞菌随机扩增DNA多态性基因分型研究 被引量:1
10
作者 刘金禄 王蕾 李采青 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期104-107,共4页
利用微量液体稀释法进行药敏检测和RAPD技术进行基因分型,调查了铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用.结果表明耐药谱分6型,Ⅰ型占44.5%,Ⅱ型占18.5%,Ⅲ型占7.... 利用微量液体稀释法进行药敏检测和RAPD技术进行基因分型,调查了铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用.结果表明耐药谱分6型,Ⅰ型占44.5%,Ⅱ型占18.5%,Ⅲ型占7.4%,Ⅳ型占7.4%,Ⅴ型占11.1%,Ⅵ型(不定型)占11.1%;RAPD分9型,A型占51.9%,B型占7.4%,C型占7.4%,D型占7.4%,E型占7.4%,F型占3.7%,G型占3.7%,H型占7.4%,I型占3.7%.说明基因型A型、耐药谱Ⅰ型的铜绿假单胞菌是此次ICU医院感染暴发流行的菌株,其他型别为非流行相关菌株.比较结果还说明RAPD基因分型的灵敏性、特异性及可靠性优于耐药谱分型,在医院感染流行病学调查中具有较大的应用价值. 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 随机扩增dna多态性分析 基因分型 抗生素耐药谱
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DNA分子能带结构及载流子性质研究
11
作者 宋骏 张大成 +1 位作者 刘德胜 解士杰 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期86-90,共5页
采用扩展的紧束缚模型 ,计算了DNA分子的基态及激发态的能带结构及晶格位形 ,探讨了净电荷的布局分布 ,研究了DNA分子中载流子的性质 ,发现极化子是带电的DNA分子所呈现出的主要的元激发 .
关键词 dna 晶格位形 带隙 极化子
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长白山中华蜜蜂基因组CBS-700(bp)DNA同源片段克隆及其Southern杂交的研究 被引量:2
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作者 薛运波 李兴安 +4 位作者 葛凤晨 蒋滢 历延芳 闫德斌 常志光 《中国蜂业》 2006年第10期8-11,7,共5页
本文通过分析12个长白山中蜂(长白山地方采样点中华蜜蜂)基因组多态性分布规律,以寻找其基因组特异性分子标记为主要目的;以RAPD-PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子,以克隆有意义的分子标记,DNA酶Ⅰ将克隆的分子标记酶学合成为探针... 本文通过分析12个长白山中蜂(长白山地方采样点中华蜜蜂)基因组多态性分布规律,以寻找其基因组特异性分子标记为主要目的;以RAPD-PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子,以克隆有意义的分子标记,DNA酶Ⅰ将克隆的分子标记酶学合成为探针并进行Southern杂交等为主要方法;结果发现1005号蜂等10个基因组分子标记多态性图谱同时显示700(bp)DNA片段,而1083号蜂等2个基因组分子标记多态性图谱仅为弱显示或未显示700(bp)DNA片段;这一结果提示:700(bp)DNA片段可能是长白山中蜂基因组有意义的分子标记,即保守的同源序列,可以充当长白山中蜂基因组的特异性分子标记。 展开更多
关键词 长白山中华蜜蜂 RAPD 克隆 分子标记 CBS-700(bp)dna片段
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人X染色体α卫星DNA的定位及应用初探
13
作者 裘宏琛 刘凤喜 +2 位作者 程在玉 高春生 傅学文 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期203-207,共5页
应用人X染色体α卫星DNA探针对正常男女及45,XO/47,XXX个体外周血淋巴细胞的原位杂交研究表明,在R显带的中期分裂相中,绝大部分杂交颗粒位于X染色体着丝粒区,即p11→q11区,在间期核内,则呈现与X染色体数目明显相关的银颗粒簇,其中44%... 应用人X染色体α卫星DNA探针对正常男女及45,XO/47,XXX个体外周血淋巴细胞的原位杂交研究表明,在R显带的中期分裂相中,绝大部分杂交颗粒位于X染色体着丝粒区,即p11→q11区,在间期核内,则呈现与X染色体数目明显相关的银颗粒簇,其中44%位于核边缘区。本实验显示α卫星DNA的染色体区域定位及在具有不同X染色体数目间期核内分布的高度特异性。 展开更多
关键词 α卫星dna 原位杂交 R显带技术
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兔粪中微生物区系ERIC-PCR DNA指纹图谱的建立及分析 被引量:4
14
作者 李云飞 秦翠丽 +2 位作者 王忠泽 杨若岚 李洋 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期716-722,共7页
本研究旨在将ERIC-PCR基因指纹图谱技术应用于兔粪微生物的分析中,建立一种快速分析检测兔肠道菌群变化的方法。通过对PCR反应条件的优化确定适合兔粪微生物的ERIC-PCR反应条件,对比兔粪微生物组和兔粪优势菌的ERIC-PCR DNA指纹图谱差异... 本研究旨在将ERIC-PCR基因指纹图谱技术应用于兔粪微生物的分析中,建立一种快速分析检测兔肠道菌群变化的方法。通过对PCR反应条件的优化确定适合兔粪微生物的ERIC-PCR反应条件,对比兔粪微生物组和兔粪优势菌的ERIC-PCR DNA指纹图谱差异,从而分析兔粪微生物ERIC指纹图谱的特征。结果建立了适合兔粪样品ERIC-PCR分析的反应体系,确定450bp处条带为双歧杆菌特征条带,1 300和4 000bp处为大肠杆菌特征条带;经发酵验证,图谱中的相应条带亮度变化趋势与计数平板所测结果相一致(相对亮度R与相对菌落数lg cfu的相关系数为0.967 6)。本研究优化建立了一种快速分析检测兔粪中菌群变化的ERIC-PCR指纹图谱技术,该技术可较好反映兔粪中优势菌含量的变化情况,为兔肠道疾病的预防、诊断和治疗提供依据。 展开更多
关键词 兔粪 粪便菌群 ERIC-PCR 基因指纹图谱 特征条带
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京海Ⅰ号黄鸡DNA指纹中J带与体重的相关性研究 被引量:4
15
作者 张鹏 顾玉萍 +2 位作者 王金玉 盛浩伟 施会强 《中国家禽》 北大核心 2004年第z1期149-151,共3页
利用DNA指纹技术,以EAV(禽内源性反转录病毒片段)为探针,EcoR Ⅰ为限制性内切酶,检测京海Ⅰ号黄鸡DNA指纹中J带出现的频率以及与6个周龄体重之间的相关性。结果表明:EAV指纹图谱中,长度为3.5kb的条带J在京海Ⅰ号黄鸡中出现的频率为54.00... 利用DNA指纹技术,以EAV(禽内源性反转录病毒片段)为探针,EcoR Ⅰ为限制性内切酶,检测京海Ⅰ号黄鸡DNA指纹中J带出现的频率以及与6个周龄体重之间的相关性。结果表明:EAV指纹图谱中,长度为3.5kb的条带J在京海Ⅰ号黄鸡中出现的频率为54.00%;条带J与鸡群8周龄、12周龄、18周龄、43周龄体重均呈显著负相关,无J带的鸡群平均体重高于有J带的鸡群。J带可作为京海Ⅰ号黄鸡增重的遗传标记进行标记辅助选择。 展开更多
关键词 dna指纹 J带 遗传标记 体重
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铜绿假单胞菌随机扩增DNA多态性基因分型研究 被引量:1
16
作者 刘金禄 王蕾 李采青 《河北北方学院学报(医学版)》 2005年第3期1-3,共3页
目的:调查铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用。方法:用微量液体稀释法进行药敏检测,用RAPD技术进行基因分型。结果:耐药谱分6型,Ⅰ型占44·5%,Ⅱ型占18&#... 目的:调查铜绿假单胞菌在临床各科中的流行情况,以期建立稳定的临床检测系统,在控制院内感染的流行病研究中发挥更大的作用。方法:用微量液体稀释法进行药敏检测,用RAPD技术进行基因分型。结果:耐药谱分6型,Ⅰ型占44·5%,Ⅱ型占18·5%,Ⅲ型占7·4%,Ⅳ型占7·4%,Ⅴ型占11·1%,Ⅵ型(不定型)占1·1%;RAPD分9型,A型占51·9%,B型占7·4%,C型占7·4%,D型占7·4%,E型占7·4%,F型占3·7%,G型占3·7%,H型占7·4%,I型占3·7%。结论:基因型A型、耐药谱Ⅰ型的铜绿假单胞菌是此次ICU医院感染暴发流行的菌株,其它型别为非流行相关菌株。RAPD基因分型的灵敏性、特异性及可靠性优于耐药谱分型,在医院感染流行病学调查中具有较大的应用价值。铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢唑啉、头孢呋肟耐药率高;对喹诺酮类抗生素较敏感;对氨基糖甙类抗生素有一定的耐药性;亚胺培南的耐药率最低。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 随机扩增dna多态性分析 基因分型 分子流行病学 医院感染 抗生素耐药谱
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高粱导入外源DNA后代的过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析 被引量:5
17
作者 王黎明 阴秀卿 《黑龙江农业科学》 北大核心 1994年第3期17-20,共4页
本文对利用花粉管通道法将外源DNA导入高粱的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出,所有导入后代均出现了不同于受体的谱带,并且不同程度地出现了杂种酶带、酶带缺失、酶活性增强及酶活性减弱等现象,表明外... 本文对利用花粉管通道法将外源DNA导入高粱的后代进行了过氧化物酶及酯酶同工酶酶谱分析。由分析结果看出,所有导入后代均出现了不同于受体的谱带,并且不同程度地出现了杂种酶带、酶带缺失、酶活性增强及酶活性减弱等现象,表明外源DNA片段已整合到受体基因组中,并得到表达。 展开更多
关键词 高粱 外源dna 同工酶 酶谱
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Discovery and Comparison of Restriction Patterns of Porphyra Total DNAs
18
作者 郭宝太 戴继勋 +3 位作者 杨瑞 毕玉平 李广存 路艳辉 《Marine Science Bulletin》 CAS 2000年第1期1-5,共4页
Total DNA is isolated from Porphyra cells which have been prepared from sea snail enzyme digests of Porphyra thalli. The crude extracts of total DNA are rapidly purified with Wizard DNA Clean-up resin by using modifie... Total DNA is isolated from Porphyra cells which have been prepared from sea snail enzyme digests of Porphyra thalli. The crude extracts of total DNA are rapidly purified with Wizard DNA Clean-up resin by using modified washing solution. DNA bands are clearly observed in the restriction endonuclease patterns of P. yezoensis and P. haitanensis total DNAs. Both P. yezoensis and P. haitanensis have specific DNA bands in the restriction patterns of EcoRI, PastI and HaeIII. According to the band pattern of total DNA, the discrimination between P. yezoensis and P. haitanensis is very easy especially in the restriction pattern of HaeIII. The comparative results indicate that the band pattern of total DNA is a new type and reliable DNA marker for identification and classification of Porphyra species. 展开更多
关键词 P. YEZOENSIS P. hainensis total dna RESTRICTION DIGESTION dna band molecular taxonomy
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灵芝与糙皮侧耳原生质体融合子基因组RAPD分析 被引量:25
19
作者 王淑珍 白晨 +3 位作者 范俊 高雁 扬家峰 扬英杰 《食用菌学报》 2003年第1期1-5,共5页
以获得弱木栓质化灵芝菌株为目的 ,利用液体培养 4d的灵芝菌丝体和培养 3d的糙皮侧耳菌丝体为材料 ,在PEG Ca2 +系统中诱导原生质体融合 ,获融合子 19株 ,融合率为 1.9×10 -5。根据其生物学特性 ,选取F3、F8两融合子及两亲本菌株... 以获得弱木栓质化灵芝菌株为目的 ,利用液体培养 4d的灵芝菌丝体和培养 3d的糙皮侧耳菌丝体为材料 ,在PEG Ca2 +系统中诱导原生质体融合 ,获融合子 19株 ,融合率为 1.9×10 -5。根据其生物学特性 ,选取F3、F8两融合子及两亲本菌株的基因进行RAPD分析。结果表明 ,两亲本的核物质在融合子中发生了重组 ,并影响了酶蛋白的表达 。 展开更多
关键词 灵芝 糙皮侧耳 原生质体 融合子 基因组 RAPD分析 dna谱带
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鹌鹑高低应激品系的RAPD标记研究 被引量:11
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作者 王金玉 龚允陈 戴国俊 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期330-335,共6页
本研究对美国路易斯安那州立大学家禽系选育的高应激和低应激两个品系鹌鹑进行RAPD分析,评定其遗传多态性。采用两个Kit共40个引物,至少能得到1个多态性片段的引物有35个。扩增片段大小范围为200~2600bp。9个... 本研究对美国路易斯安那州立大学家禽系选育的高应激和低应激两个品系鹌鹑进行RAPD分析,评定其遗传多态性。采用两个Kit共40个引物,至少能得到1个多态性片段的引物有35个。扩增片段大小范围为200~2600bp。9个引物测得高低应激系中共享条带为10~13。28个引物的品系内条带共享率为05~091,6个引物为035~049。28个引物的系间条带共享率在07以上。两个Kit测定品系间遗传距离的差异显著,KitAQ测得的遗传距离大于KitU。结果表明两个品系的鹌鹑间存在遗传变异。利用KitAQ和KitU的引物进行RAPD分析,可以评定鹌鹑高应激和低应激品系的个体间、品系间的遗传变异。 展开更多
关键词 鹌鹑 应激 指纹图谱 RAPD标记
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