DDTC络合去除硫酸铝中铁工艺条件的优化

利用络合剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)去除含铁硫酸铝溶液中的铁,探讨了DDTC用量、溶液pH值、反应温度、反应时间等因素对除铁效率的影响。结果表明,在DDTC用量(以100mL含铁硫酸铝计)为0.88g、溶液pH值为2.5～3.0、室温反应5min时,铁去除率达94%,铁含量低于50×10-6。该法可用于高档纸张和高级织物等工业领域中含铁硫酸铝溶液的铁去除。

Zn-DDTC共沉淀预富集火焰原子吸收光谱法测定水中微量镍

探讨了以Zn DDTC为共沉淀载体,共沉淀富集水中微量镍的方法,用火焰原子吸收光谱法测定镍,提高了灵敏度,选择性高,操作简便,方法检出限为3.78μg·L-1,相对标准偏差为3 92%～6.47%,回收率为95.8%～103.0%,用于测定自来水和其水源水中微量镍,结果满意。

DDTC体系中黄铁矿电极过程动力学的研究

在pH值为 11 4的二乙基二硫代氨基甲酸钠 (DDTC)体系中 ,采用循环伏安电位扫描、恒电位阶跃和计时电位法研究了黄铁矿的电极过程。循环伏安曲线表明 ,当c(DDTC) =1× 10 - 4 mol L时 ,电极电位大于0 2V(SHE)以后 ,黄铁矿电极表面发生四乙基二硫化秋兰姆 (TETD或D2 )的电化学沉积并残留在电极表面 ;采用恒电位阶跃法可以确定反应电流密度 (i)与反应时间 (t)之间的关系式为i =(9 0 8× 10 - 5 + 4 77×10 - 3 t0 5 ) - 1 ,由此可以确定DDTC在黄铁矿电极表面的扩散系数D为 3 72× 10 - 6 cm2 s ,TETD在黄铁矿电极表面的吸附厚度可达 1 6 3个单分子层 ;计时电位法则确定了pH为 11 4时 ,吸附于黄铁矿电极表面的TETD的电化学动力学方程为 η =0 116 -0 0 6 4lg[1-(t τ) 0 5 ] ,电化学动力学参数确定为 :交换电流密度i0 =3 0 8μA cm2 ,反应电子数n =2 ,反应传递系数α =0 46 2。

金属(Ⅱ)-DDTC螯合物微粒的共振散射光谱研究及分析应用

对Co（Ⅱ）-DDTC、Cu（Ⅱ）-DDTC、Cd（Ⅱ）-DDTC、Pd（Ⅱ）-DDTC、N i（Ⅱ）-DDTC、Pb（Ⅱ）-DDTC、Fe（Ⅱ）-DDTC 7种螯合微粒体系的吸收光谱和共振散射光谱进行了研究.解释了纳米微粒共振散射效应和体系的呈色.在选定条件下,金属离子的浓度与共振散射强度（IRS）呈较好的线性关系.用共振散射检测痕量钴时,其线性范围为0.012-1.44μg/mL,检出限为0.001 2μg/mL.用于针剂维生素B12中钴的测定,结果满意.

Na_2S-DDTC深度处理络合Ni高浓度电镀废水

对比选用有机巯基类高分子螯合剂(DDTC)、无机硫(Na_2S)和氢氧化钠(Na OH)作为电镀Ni的捕集剂,对模拟电镀废水中的络合Ni进行深度处理,重点考察了反应p H值、药剂投加量、反应时间以及絮凝剂种类等因素对Ni的去除效果的影响,并对去除机理进行了探究.结果表明:对于高浓度络合Ni模拟废水ρ(Ni)=300mg/L,在p H9.0,Na_2S与DDTC投加比为ρ(Na_2S)/ρ(DDTC)=10,其中ρ(Na_2S)=600mg/L,ρ(DDTC)=60mg/L,反应时间t=6.0min,PAM投加量1.0mg/L时,Ni_2+的残余浓度为0.064mg/L,低于0.1mg/L达到废水排放标准;此外对Na_2S-DDTC与Ni反应生成的沉淀的溶出试验表明,在自然状态下该沉渣具有较高的稳定性,不会形成二次污染;通过粒径分布统计分析以及SEM表面形态观察分析可知Na_2S-DDTC复配药剂对Ni的捕集作用主要为有絮凝-共沉淀的协同作用.通过本研究,可以为Na_2S-DDTC处理高浓度含络合Ni电镀废水工艺设计提供理论支持.

吐温-80-DDTC胶束增溶吸光光度法测定饮料中微量铜

利用非离子表面活性剂的胶束增溶增敏作用，研究和建立了吐温-80-DDTC水相体系中直接测定饮料中Cu（Ⅱ）的方法。在表面活性剂吐温-80存在下，于pH10．0碱性介质中，Cu（Ⅱ）与铜试剂（DDTC）形成灵敏度高的棕黄色络合物。铜含量在0．028～4．70mg·L^-1范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为1．32×10^3L·mol^-1·cm^-1，检出限为0．01mg·L^-1，相对标准偏差为1．04％～1．67％，回收率为96．1％～101．7％，测定结果与有机溶剂萃取法一致。

DDTC-MIBK络合萃取-火焰原子吸收光谱法测定水和矿渣中铬[Ⅵ]和铬[Ⅲ]

铬以三价和六价形式存在于环境污染物中,其毒性和生理行为与价态有很大关系。因此,建立一个不同价态铬的快速、灵敏的测定方法是十分必要的。本文拟定的方法是在pH-4条件下,用二乙胺硫代甲酸钠(DDTC)与甲基异丁基甲酮(MIBK)络合萃取铬(Ⅵ),用原子吸收光谱法测定。铬(Ⅲ)不干扰。然后以另一份样品,在硫酸介质中用过硫酸铵将铬(Ⅲ)氧化为铬(Ⅵ),测定总铬量。用差减法计算铬(Ⅲ)的含量。通过各项条件试验建立了适宜的测定方法。

乳化剂OP增敏DDTC光度法测定大豆中微量铜(Ⅱ)

利用乳化剂聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂OP）胶束对二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）与铜（Ⅱ）显色反应增溶、增敏作用,建立了分光光度法测定水相体系中微量铜（Ⅱ）的新方法.研究表明,在pH=10的介质中,铜（Ⅱ）与DDTC及乳化剂OP形成的络合物,λmax=454 nm,摩尔吸光系数ε=1.2×104,铜含量在0~2.8μg/mL范围内线性关系良好（R=0.999 7）.用该法测得大豆中的铜平均质量浓度为0.902μg/g,加标回收率为99.50%~100.80%,RSD为0.37%（n=6）,结果令人满意.

铜的Cu（DDTC）_2一次萃取分光光度测定

本文报道了我们对铜的Ｃｕ（ＤＤＴＣ）_２一次萃取分光光度法的研究。确定了适当的测定条件及方法的选择性，介绍了水、土、生物样品的测定方法。该法较一般铜的Ｃｕ（ＤＤＴＣ）_２二次萃取光度法显著简便、快速、灵敏、精确、试剂节约、环境污染少。

DDTC螯合树脂浓集光度法测定痕量铜的研究

将铜试剂（ＮａＤＤＴＣ）中的螯合基团交换在阴离子交换树脂上制备出螯合树脂，使含铜水样流经该树脂，并用氯仿洗脱，通过测定洗脱液的吸光度来测定水样中痕量铜，该方法操作简单。

DDTC-Ag光度法测定氧化铋中的砷

DDTC-Ag光度法测定氧化铋中的砷,通过对盐酸酸度、反应时间、显色体系放置时间、干扰元素试验和吸收液体积的选择,确定了氧化铋中痕量砷的分析方法.方法操作简单,精密度好,相对标准偏差RSD＜1.69%(n＝7),加标回收率为93%～98%,方法测定砷的线性范围为0.00～10.00μg,可以很好地满足科研与生产的要求.

DDTC-光度法测定饮料中的微量铜

采用DDTC (铜试剂) -光度法测定饮料中的微量铜,研究了DDTC与铜显色反应的条件。结果表明,在pH 9. 5～1 1 . 0条件下,铜试剂与Cu(Ⅱ)生成棕黄色的络合物,其最大吸收波长442nm ,铜含量在0 .0 2 8～4 .70 0 μg/mL范围内服从比尔定律,表观摩尔吸光系数为1 . 3 2×1 0 3。

原子荧光光谱法测定五氧化二磷中的砷

研究了采用原子荧光光谱法测定五氧化二磷中的砷,确定了酸介质、酸度、还原剂浓度、预还原剂和掩蔽剂。结果表明:方法在1.0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数r>0.999,检出限为0.064μg/L,定量限为0.21μg/L;8次样品分析结果的相对标准偏差(RSD)为1.94%,加标回收率为92.87%~101.30%,检验结果与DDTC银盐法无明显差异。该法操作更便捷,所用试剂少,是一种测定五氧化二磷中砷含量的可靠方法。

Na-DDTC沉淀法从氯化轻稀土溶液中去除低含量锰的研究

:NaDDTC能与氯化轻稀土溶液中的Mn2+形成易于滤除的沉淀,用该方法能将溶液中的锰降至02mgL以下,同时,Pb2+等重金属离子也被有效去除。在对除锰效果的影响因素进行研究的基础上,确定了合适的工艺条件。

DDTC对氨羧络合剂电镀镉废水的处理

利用有机巯基类高分子螯合剂(DDTC)对氨羧络合剂电镀镉废水进行螯合处理。研究DDTC投加量,废水pH,絮凝剂投加量,反应温度,反应时间对处理效果的影响。实验结果表明在pH为3,投加DDTC溶液(质量分数2.4 g/L)20 m L,絮凝剂(硫酸铝溶液质量分数4 g/L)投加量5 m L,PAM(质量分数1 g/L,)投加量为2 m L,常温下反应10 min,可以使200 m L氨羧络合剂电镀镉废水(总镉质量浓度为30 mg/L)的镉去除率达到98.5%,残余镉的质量浓度为0.42 mg/L。

微乳液介质－DDTC光度法测定汽油中添加剂环烷酸铜

本文研究了以微乳液为介质时，铜与ＤＤＴＣ的显色反应。该体系的最大吸收波长为４４０ｎｍ，其表观摩尔吸光系数ε为１．３×１０＾４，铜量在０－０．３μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，该法适用于测定汽油中添加剂环烷酸铜。

新型硫氮酯捕收剂的合成及选矿性能研究

以乙硫氮、苯甲酰氯原料,通过取代反应合成出了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸苯甲酰酯硫氮酯,考察了物料配比、反应温度、反应时间对产物收率的影响,得出的最佳的工艺条件为:n(C_(5)H_(10)NS_(2)Na·3H_(2)O)∶n(C_(7)H_(5)ClO)=1:1.04,温度为35℃左右,时间120 min条件下合成产率为99.24%,回收率为97.22%以上的N,N-二乙基二硫代氨基甲酸苯甲酰酯硫氮酯产品。将其应用于某铜矿作为捕收剂,与现场药剂相比较,铜精矿铜品位提高1.17%,回收率提高2.25%。将其应用于某铅锌矿作为捕收剂,与异丁基黄药、25#黑药、乙硫氮、丁铵黑药、乙基黄药对比,可以明显提升铅的品位和回收率,同时对硫化锌的捕收力极弱。

示波极谱-DDTC法测定磺胺类药物的质量分数

采用示波极谱-DDTC滴定法测定磺胺类药物及其制剂的质量分数.它具有快速、准确、终点直观的特点,溶液的颜色、产生的沉淀、制剂中的赋形剂对滴定无影响,所测结果与药典法无显著差异.

食品中铜含量测定国标DDTC法的改进研究

针对GB/T 5009.13-2003食品中铜的测定DDTC法萃取剂四氯化碳的毒性和环境污染、不可回收性,使用柠檬酸铵—乙二酸四乙酸二钠作为缓冲溶液导致DDTC与铜反应不完全及由于标准曲线绘制时选取的线性范围较小导致试验结果准确度和精密度较差等问题,改用二氯甲烷作为萃取剂,氯化铵—氢氧化铵作为缓冲溶液,并将标准曲线线性范围扩大10倍为0~25.0μg。改进方法具有萃取效果良好且绿色环保,测定结果回收率高,准确度和精密度较高等优点。

DDTC分离——EDTA络合滴定法测定铜合金中的镁量

研究了六交人甲基四胺－铜试剂体系测定铜合金中镁含量的测定条件。该方法简便快捷、实用。