G.654.E微型光缆在骨干光缆网中的应用研究

G.654.E微型光缆作为一种全新的光缆类型,尚未在国内各大运营商干线光缆网中规模应用。为了验证G.654.E微型光缆的可用性,中国联通组织了相关厂商制作样品并进行测试。深入分析了测试数据,从结构尺寸、PMD参数、机械性能、温度循环特性等7个方面论证了G.654.E微型光缆的性能指标,为该型光缆在中国联通骨干光缆网中的应用提供试验基础,同时也为其他运营商的使用提供参考。

E型多连杆后悬架系统振动分析及优化设计

以某款国产SUV的E型多连杆后悬架系统为研究对象,分析其拓扑结构和运动学关系,并利用Adams/Car和Hypermesh建立刚柔耦合的后悬架系统运动模型。以车轮外倾角和外倾前束的变化量为优化目标,设置上控制臂和前束拉杆的内外点坐标值作为设计变量,在Adams/Insight中进行优化设计。通过优化前后仿真曲线对比,表明车轮外倾角、车轮前束变化量有所减小,运动学特性得到一定的改善。同时,在实车悬架平顺性试验中,进一步验证了仿真结果的准确性。

E-test监护病房革兰阴性杆菌耐药性的7年动态研究

目的调查我院重症监护病房中革兰阴性杆菌耐药状况,了解超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株的产生率,并比较近年来我院细菌耐药性的变迁,为临床合理用药提供参考。方法用E-test法测定我院重症监护病房住院患者感染灶分离的108株革兰阴性杆菌对12种抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)及细菌产ESBLs的情况。结果亚胺培南对所有受试菌抗菌活性最高,耐药率为16.7%;头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、头孢吡肟、哌拉西林/三唑巴坦及替卡西林/克拉维酸、头孢他啶和ertapenem的耐药率为34.2%～49%;其它4种抗菌药物耐药率均在60%～69.4%之间。筛选出大肠埃希菌、克雷伯菌属的ESBLs产生菌24株,ESBLs检出率分别为44.4%和53%;亚胺培南对所有大肠埃希菌和克雷伯菌属产ESBL株均较敏感。新型青霉烯类抗菌药物ertapenem(MK-0826)对收集的108株革兰阴性杆菌的抗菌活性较前下降,总耐药率为41.7%。七年资料相比,头孢哌酮/舒巴坦耐药率由16.7%增至37%,头孢他啶的耐药率亦明显增高,由1998年的26.2%增高到2005年的49%,除哌拉西林/三唑巴坦、替卡西林/克拉维酸的耐药率变化不大外,其他抗菌药物的耐药率变化较大。结论亚胺培南对所分离的细菌均表现较高的敏感性,对ESBLs产生菌亦有较强的抗菌活性。7年来细菌对所检测药物的耐药率均有不同程度增加。

E-test法检测大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶

目的 研究临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌 ,对第三代头孢菌素和氨曲南的耐药性及其产超广谱 β-内酰胺酶的测定。方法 应用纸片扩散法检测从临床标本中分离的 10 7株大肠埃希菌和 78株肺炎克雷伯菌的耐药性 ;并对可疑菌株用 E- test法进行超广谱 β-内酰胺酶的测定。结果 大肠埃希菌对 5种抗生素的耐药率 :氨曲南为 2 .8% ;头孢曲松为 7.5 % ;头孢噻肟为 8.4 % ;头孢他啶为 9.3 % ;头孢哌酮为 15 .0 %。产酶株共有 17株 ,占15 .89%。肺炎克雷伯菌对 5种抗生素的耐药率 :头孢噻肟为 2 3 .1% ;头孢哌酮为 2 3 .1% ;头孢他啶为 2 6.9% ;头孢曲松为 3 0 .8% ;氨曲南为 3 4.6%。产酶株有 19株 ,占 2 4 .3 5 %。结论 大肠埃希菌较肺炎克雷伯菌耐药率低 ,其中对氨曲南敏感性最高 ,肺炎克雷伯菌对头孢噻肟及头孢哌酮敏感性最高 ,肺炎克雷伯菌较大肠埃希菌更容易产生超广谱

空肠弯曲菌琼脂稀释法和E-test法抗生素敏感性检测结果差异分析

目的利用琼脂稀释法和E-test法检测空肠弯曲菌对10种常用抗生素的敏感性,并对检测结果进行比较,为空肠弯曲菌抗生素敏感性检测方法的确定及检测结果的分析提供科学依据。方法应用世界卫生组织(WHO)全球食源性病原菌感染网络(GFN)推荐的弯曲菌的琼脂稀释法与E-test法同时测定100株空肠弯曲菌对10种抗生素最小抑菌浓度(mini-mum inhibitory concentration,MIC)。结果应用相同的判断标准,100株细菌使用琼脂稀释法获得甲硝唑、左氧氟沙星、链霉素、庆大霉素、环丙沙星、四环素、红霉素、氯霉素、氨苄青霉素以及萘啶酸的耐药率分别为:91%、51%、6%、6%、81%、84%、0、12%,、38%、86%。而E-test法的耐药率分别为:84%、57%、5%、7%、84%、86%、0、11%,、45%、87%。配对卡方检验分析结果显示,除甲硝唑及氨苄青霉素外,其余8种抗生素两种检测方法获得针对抗生素的耐药率没有显著差异。针对每种抗生素,E-test法获得的MIC50和MIC90值均高于琼脂稀释法。两种方法获得的MIC值的一致率硝唑最低,为71%。结论使用琼脂稀释法以及E-test法均得到:大于80%的空肠弯曲菌对萘啶酸、甲硝唑、环丙沙星以及四环素的耐药;红霉素、庆大霉素以及链霉素对其生长仍然有较强的抑制作用。E-test法分析空肠弯曲菌对甲硝唑及氨苄青霉素的MIC值及判断耐药结果时,应结合使用琼脂稀释法。

E-test试条对异质性耐万古霉素葡萄球菌的检测

目的 探讨E test对异质性耐万古霉素葡萄球菌的检测价值。方法 从连续接触万古霉素的脑心浸液琼脂 (BHIA)平板上挑取万古霉素异质性耐药葡萄球菌菌株 ,应用万古霉素E test试条、药敏纸片和琼脂平板对倍稀释法测定药敏结果。结果 E test检测的对万古霉素异质性耐药葡萄球菌MRSH10 9,MRSH2 ,MRSH13 ,MRSH 3 1,MRSH 60 ,MRSH 10 8,MRSA73 ,MRSA97,MRSA10 2的MIC依次为 :16、2 4、48、48、16、3 2、2 4、2 4mg/L ,其中耐药 7株占 77 8% ( 7/9) ,中介 2株占 2 2 2 % ( 2 /9) ;琼脂对倍稀释法的MIC为 :16、3 2、64、3 2、16、3 2、3 2、16、3 2mg/L ,耐药 6株占 66 7% ( 6/9) ,中介 3株占 3 3 3 % ( 3 /9) ;药敏纸片直径依次为 :14、12、10、11、10、15、13、10 ,13mm ,敏感率为 11 1% ( 1/9)。结论 E test可以便捷直观地鉴定对万古霉素异质性耐药葡萄球菌的药敏结果 ,与琼脂平板对倍稀释法接近 ,优于纸片法。

5种国产与进口E-test药敏条的一致性比较

目的比较5种药物国产E-test药敏条(简称国产条)(青霉素、万古霉素、氯霉素、两性霉素B和氟康唑)与进口E-test药敏条(简称进口条)的一致性。方法收集2014至2015年北京协和医院临床分离菌共294株,用E-test法测定其最低抑菌浓度(MIC)值,国产条与法国生物梅里埃公司进口条平行检测的MIC值超过|±1|个倍比稀释倍数(细菌)/|±2|个倍比稀释倍数(真菌)或体外敏感性判定结果不一致时,采用微量肉汤稀释法进行验证。结果 56株菌进行青霉素E-test药敏条检测,其中52株MIC值在|±1|个倍比稀释倍数范围内,4株菌MIC值超出此范围,经微量肉汤稀释法验证,有2株菌MIC值与进口条更接近;其中3株菌体外敏感性判读存在差异,且均为国产条较进口条敏感,经微量肉汤稀释法验证,有2株菌药敏结果与国产条一致。62株菌进行万古霉素E-test药敏条试验,其中完全一致16株(16/62,25.8%),|±0.5|个倍比稀释倍数43株(43/62,69.4%),|±1|个倍比稀释倍数2株(2/62,3.2%),仅1株菌MIC值超出|±1|个倍比稀释倍数(14W00916,粪肠球菌),经微量肉汤稀释法验证后,该菌MIC值介于进口条和国产条之间;62株菌体外敏感性判读与进口条100%一致。其余3种抗菌药物(氯霉素、两性霉素B、氟康唑)的基本一致(essential agreement,EA)率和分类一致(categorical agreement,CA)率均为100%。结论 5种国产条(青霉素、氯霉素、万古霉素、两性霉素B、氟康唑)所测定MIC值和体外敏感性判定结果准确可靠,与进口条一致性较好,可满足临床和实验室需求。

用E-test法对菌丝相马尔尼菲青霉进行体外药敏检测

用E test抗真菌药敏试条研究酮康唑、伊曲康唑、5 氟胞嘧啶、两性霉素B、氟康唑对马尔尼菲青霉(PM)菌丝相的敏感性 ,判定MIC值。结果5种抗真菌药对PM菌丝相均具良好敏感性 ,尤以伊曲康唑为优。马尔尼菲青霉的药敏试验为临床上选择有效药物具有一定的意义。

E-test法和Rosco纸片法检测申克孢子丝菌对伊曲康唑和氟康唑的敏感性试验

目的探讨申克孢子丝菌的体外抗真菌药敏试验E-test法和Rosco纸片法的可比性,观察申克孢子丝菌对伊曲康唑和氟康唑的敏感性。方法采用临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的M27-P方案中的E-test法检测和Rosco纸片法检测申克孢子丝菌在菌丝相时对伊曲康唑、氟康唑的MIC值。结果采用E-test法和Rosco纸片法检测20株临床分离株25℃菌丝相时,伊曲康唑的MIC值范围分别为:0.012～2.0μg/mL,14～29mm,氟康唑的MIC值范围分别为:>256μg/mL,0mm。结论体外抗真菌药敏试验E-test法和Rosco纸片法有较好的一致性和重复性。申克孢子丝菌25℃菌丝相时对伊曲康唑、氟康唑的敏感性存在差异,对伊曲康唑的敏感性高于氟康唑。

一种插入式E-test药敏试条的临床应用

目的 观察一种国产插入式连续梯度浓度药敏（插入式E-test）试条在检测对病原菌MIC中的效果.方法 应用MH平板为药敏培养基,将含有连续梯度浓度的药敏试条插入MH琼脂中,检测对临床分离菌株和标准菌株MIC,并与进口的E-test试条在同一MH平板上进行对比检测观察.结果 阿米卡星、头孢唑啉、头孢西丁、氨苄西林、亚胺培南插入式E-test试条与5种进口E-test试条测定50株细菌MIC符合率分别为100%,98%,98%,98%和96%,一致性检验Kappa值0.917,未出现大差异和严重差异.结论 国产插入式E-test试条测定的MIC与进口E-test试条检测的MIC有极高的一致性,而且操作方便、判读结果容易,价格低廉,能够很好地满足临床微生物工作中检测抗菌素对常见细菌的MIC.

HPLC-ELSD法同时测定电子烟烟液中的10种甜味剂

建立了高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时检测电子烟烟液中安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、新甲基橙皮苷二氢查尔酮(NHDC)、爱德万甜、罗汉果苷V、纽甜的方法。样品中的甜味剂经50%甲醇水提取后,采用C_(18)色谱柱分离,以甲醇-0.1%甲酸水(pH=4.5)为流动相进行梯度洗脱,蒸发光散射检测器进行检测。结果表明,10种甜味剂分离度良好,在5~250 mg/L建立二次曲线,R^(2)均大于0.998,方法回收率为90.0%~110.0%,RSD为0.774%~7.65%。检测方法简单、准确、灵敏、实用性强,适用于电子烟烟液中10种甜味剂的同时检测,提高了实验室的检测效率。

地铁用e型弹条异常断裂原因分析

材质为60Si2Mn的某e型弹条进行疲劳试验时,当循环次数仅为60万次时发生断裂。为查找断裂原因,对e型弹条断裂处的形貌、能谱、金相组织、硬度和化学成分等进行分析。分析结果表明:由于弹条原材料表面存在拉伤沟和夹杂物,在疲劳试验过程中受高应力交变载荷的作用,在弹条拉伤沟处产生应力集中,并逐渐形成微裂纹。同时,由于回火马氏体的存在,导致形变过程中产生位错塞积,形成高应力区,加快裂纹扩展,最终导致弹条在较短时间内断裂。

Etest测定295株临床分离菌对抗菌药物的耐药性

目的 监测 2 95株临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性 ,为临床合理选用抗菌药物提供实验研究依据。方法 通过E试验方法测定四川大学华西医院、第二医院 6个月内部分临床分离菌 12种 2 95株对临床常用 β 内酰胺类、氟喹诺酮类及大环内酯类的耐药性。结果 32 .8%的金葡球菌耐苯唑西林 ,且为多重耐药株 ;37%～ 41%化脓性链球菌耐大环内酯类 ;肠球菌属 10 0 %耐头孢菌素 ;肺炎链球菌 8%耐酶抑制剂复合制剂 ;流感嗜血杆菌 85 %～ 94%耐克拉霉素、罗红霉素 ,仅 5 %耐阿奇霉素 ;肺炎克雷伯氏菌与大肠埃希氏菌产超广谱 β 内酰胺酶分别为 45 %与 35 % ;变形杆菌属对 β 内酰胺类耐药率为 30 %～ 5 0 % ,对氟喹诺酮类敏感 ;肠杆菌属细菌 2 5 %耐氟喹诺酮类、5 0 %耐 β 内酰胺类 ,但对头孢哌酮 /舒巴坦敏感 ;不动杆菌属细菌对氟喹诺酮类耐药率为 40 % ,对第二、三代头孢菌素类为 6 0 %～ 75 %、对 β 内酰胺酶抑制剂复合制剂的耐药率在35 %～ 5 5 % ;铜绿假单胞菌 10 0 %耐所试广谱青霉素、头孢呋辛 ,75 %耐头孢曲松、2 5 %耐头孢哌酮 /舒巴坦 ,5 %耐氟喹诺酮类 ;4株粘膜炎莫拉氏菌完全耐大环内酯类 ,耐环丙沙星与头孢克洛各 1株。结论 临床分离致病菌对常用抗菌药物均有不同程度的耐药性 。

E test监测监护病房中200株革兰阴性杆菌的耐药性

目的 :调查我院监护病房革兰阴性杆菌耐药状况 ,了解起广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)菌株的发生率。 方法 :用E试验法测定 2 0 0株革兰阴性杆菌对 13种抗生素的最低抑菌浓度 (MIC)及细菌产ESBL的情况。结果 :亚胺培南对所有受试菌保持最高抗菌活性 ,细胞耐药率为 6 .5 % ;头孢哌酮 /舒巴坦、阿米卡星、头孢吡肟、哌拉西林 /他唑巴坦、头孢他定及阿莫西林 /克拉维酸耐药率 18%～ 30 %之间 ;其他抗生素耐药率在 4 4 %～ 5 1%之间。筛选出ESBLs产生菌 2 9株 ,以大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和鲍氏不动杆菌为主 ,ESBLs检出率分别为 6 6 .7%、4 7.1%和 2 5 .0 %。亚胺培南对所有大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和鲍氏不动杆菌ESBLs菌杆都敏感。新药埃托培南 (MK - 0 82 6 )对 2 0 0 1年收集的 10 0株革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性 ,总抑菌率为 85 % ,对ESBLs产生菌的抗菌活性与亚胺培南相似。两年资料相比 ,头孢哌酮 /舒巴坦耐药率由 11%增加至2 6 % ,其他抗生素耐药率变化不大。结论 :亚胺培南抑菌率最高 ,对ESBLs产生菌有较强的抗菌活性 ,而加酶抑制剂抗生素的滥用 ,已造成细菌对其耐药率升高 ,且对付产酶耐药株感染逐渐失去优势。

国内外E-test法万古霉素药敏条临床研究

目的比较国内外生产的E-test药敏条对葡萄球菌最低抑菌浓度的符合情况,评价国产E-test法药敏条的临床性能。方法收集河南省人民医院109株葡萄球菌属菌株,同时用国产和进口E-test法万古霉素药敏条进行临床比对,并用统计学方法分析。结果针对109株葡萄球菌的对比中,有2株菌株测定结果超过±1个二倍稀释,整体符合率为98.17%,经卡方检验,P<0.05,无显著性差异。结论国内外E-test法万古霉素药敏条临床性能无显著差异,说明国产E-test药敏条可用于临床微生物药敏的体外检测。

E-test法对酵母样真菌的药物敏感性检测

目的:探讨抗真菌药敏试条(E-test)法检测酵母样真菌对伊曲康唑(IT)、5-氟孢嘧啶(5FC)、两性霉素B(AP)、氟康唑(FL)4种抗真菌药的敏感性。方法:用E-test法检测取自ICU患者的白色念球菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、无名念珠菌、近平滑念球菌等5种酵母样真菌对4种药物的敏感性,判定其最低抑菌浓度(MIC)值。结果:白色念珠菌对4种药物均敏感,且对AP及5-FC最敏感,5种酵母样真菌对此两药的MIC值分别为0.002～0.75 mg/L和≤0.002～≥32 mg/L。结论:E-test法对酵母样真菌的药敏检测具有与微量稀释法良好的一致性,其操作简便,测值较精确,重复性好,因此在一定范围内有较好的临床应用价值。

E-test检测念珠菌对5种抗真菌药物敏感性试验

目的 :评价E -test检测念珠菌和酵母菌对 5种抗真菌药物敏感性的临床应用价值。方法 :以白念珠菌ATCC90 0 2 8为标准质控菌株 ,用E -test方法与NCCLSM2 7-A方法同时检测 1 37株临床分离酵母菌对 5 -氟胞嘧啶、氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑、酮康唑 5种药物敏感性 ,观察两者所测得结果符合率。结果 :5 -氟胞嘧啶和两性霉素B敏感性较高 ,MIC和MIC50 值小 ,与M2 7-A方法测得结果的总符合率均为 94 2 % ;氟康唑、伊曲康唑和酮康唑的MIC和MIC50 值相对增大 ,出现一定耐药性 ,总符合率分别为 83 0 %、74 5 %和 79 6 %。结论 :E -test法检测念珠菌对 5种抗真菌药物敏感性与NCCLSM2 7-A参考方法符合率较高 ,操作简单 ,结果可靠。

E试验(E test)检测人型支原体对四环素的药物敏感性初步评价

目的:评价 E test用于检测人型支原体(Mh)对四环素敏感性的可行性。方法:同时应用肉汤稀释法和 E test检测了 20株 Mh对四环素的药物敏感性,比较两种方法抑制 Mh生长的最低抗生素浓度(MIC)值。结果:和肉汤稀释法MIC相比。E test有 70%(14/20)结果相差在±1个稀释度内,两种方法±2个稀释度内的符合率为 100%(20/20)。结论:E test操作简单,使用方便,结果客观,是检测 Mh对四环素药物敏感性可行方法之一。

培养时间对Etest法检测酵母菌对抗真菌药物敏感性的影响

目的 探讨培养时间对Etest检测酵母菌对抗真菌药物敏感性的影响。方法 以ATCC 90 0 2 8白色念珠菌为标准菌株 ,NCCLSM 2 7-A为对照方法 ,用Etest检测酵母菌对抗真菌药物的敏感性 ,把研究菌株分别培养 2 4、4 8、72h ,观察培养时间对结果的影响。结果 经试验表明假丝酵母菌宜培养 2 4～ 4 8h判断结果 ,酵母菌 (红酵母、隐球菌 )宜培养 72h判断结果。