给定控制数的连通图的最大EDS极图

图G的偏心距离和(EDS)定义为ξ^(d)(G)=∑_(v∈V)ε_(G)(v)D_(G)(v),其中ε_(G)(v)是顶点v的偏心率,D_(G)(v)是顶点v到G中其它所有顶点的距离之和.通过研究图的EDS,给出了Miao等猜想的一个更简单的证明,确定了给定控制数的连通图的最大EDS极图.

EDS成分分析法在电气熔痕鉴定中的应用

EDS成分分析法是微量物证鉴定的常用方法,具有灵敏度高、操作简单快速等特点,在纤维、金属、玻璃、油漆及纸张等各类微量物证的鉴定中有着广泛的应用。在火灾痕迹物证鉴定领域,EDS成分分析法已成为重要方法之一。通过探讨三起采用EDS成分分析法对电气熔痕进行鉴定的实例,提出在火灾现场物证取样、熔痕鉴定和鉴定意见运用等方面的注意事项。

脱落种植体表面刮治与喷砂处理的扫描电镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)分析

目的观察刮治和喷砂对脱落种植体表面的影响。方法对临床上因种植体周围炎脱落的Bego Semado S系列种植体进行表面刮治和喷砂,扫描电镜(scanning electronic microscopy,SEM)下观察形态,用X射线能谱仪(energy dispersive X-ray spectrometer,EDS)进行表面元素分析。结果 SEM下观察,刮治能够清洁种植体表面,喷砂后能进一步清洁种植体表面。元素分析表明喷砂能够大幅降低脱落种植体表面的C元素含量(P<0.05),提升种植体表面Ti元素的原子百分比(P<0.05)。结论在Bego Semado S系列种植体周围炎的治疗中,进行喷砂处理是必要的。

基于EDS的煤中微细粒矿物相分布研究

煤中微细粒矿物大多数以微粒状、浸染状或不规则状细粒分布于有机基体中,矿物的相分析难度与矿物质形成时间以及与有机质的形成关系密切相关,能够准确划分矿物相的相界是选择和建立分析方法的前提。本文提出了一种采用扫描电镜(SEM)低真空二次电子像技术、背散射电子像技术结合能谱仪(EDS)面分布、相分布技术相结合的方法,来定量测定煤中不同微细粒矿物的组成、相分布以及与煤有机质的结构关系;分析了依据EDS获取粘土矿物主要氧化物相对含量数据来判别粘土矿物类型的可行性。

SEM/EDS在案件微量物证鉴定方面的应用

通过一些具体案例 ,叙述了 SEM(扫描电子显微镜 )配合 EDS( X-射线能量色散谱仪 )在案件微量物证分析鉴定方面的应用情况 ,尤其是提出了当以微量油漆物证的微观形态分析、油漆所含无机元素成分的定性、定量分析作为鉴定依据时所注意的几点问题 ,从而为司法部门公正办案提供了必要的科学依据。

热压NiAl纳米晶块体材料的HREM观察及EDS分析

利用高分辨电镜（ＨＲＥＭ）及场发射电镜纳米尺度成分分析技术（ＥＤＳ分析）研究了机械合金化和真空热压技术制备 的纳米 ＮＩＡＩ块体材料的微观结构． ＨＲＥＭ及 ＥＤＳ分析结果表明在球磨过程中形成第二相粒子 Ａｌ２Ｏ３分布于 ＮｉＡｌ晶粒内 部或边界上，分布于晶粒边界上的 Ａｌ２Ｏ３对晶界起钉扎作用，有效地抑制晶粒长大；此外，观察到纳米晶粒间存在无序区，这些

SEM/EDS对含磷体系中失活加氢催化剂的研究

近年来，关于石油炼制中加氢精制催化剂的失活机理和再生已有不少的研究报导［１，２］。目前我国加氢精制多采用ＳＳＯＴ工艺，为防止结垢，往往需要向原油中加入一定阻垢剂。关于阻垢剂对加氢催化剂性能影响的研究基本还是一个空白。根据工业试验，在反向应体系中添加不...

矿物药蒙脱石散EDS指纹图谱双指标等级序列个性化模式识别分析及快速质量评价

矿物药中的多种金属和非金属元素及其含量决定了其功效。目前亟待建立普遍适用的、非化学分析的、以元素种类及其含量信息为基础的多种矿物药快速鉴别及定量质量评价方法。EDS元素指纹图谱可以快速测定各类矿物药的元素种类及含量。双指标等级序列个性化模式识别法则通过比较计算任意两个样品的共有(量)指标率及变异(量)指标率,建立以各个样品为参考的个性化双指标序列,然后再计算每个序列中所有样品的平均共有指标率p及其标准偏差S,构造相似尺度函数P≥P+xS。确定适合于所有样品最优分类的x和每个样品的个性化的显著相似样品特征序列,将其作为分类标准实现最佳分类。该法不仅适用于仅有共有峰,同时也适用于既存共有峰又有变异峰的指纹图谱的量化分析。测定了七种不同公司生产的蒙脱石散的EDS指纹图谱,计算了不同样品指纹图谱之间峰面积(或主要活性元素Fe,Al,Ca,Mg,Si的含量)的双指标率,当相似尺度x=0.5,可对七种蒙脱石散产品进行高分辨鉴别及准确质量评价。该法为矿物药的快速高分辨鉴别及定量质量评价提供了一种新途径。

铜导线短路熔痕的SEM/EDS分析

在电气线路火灾原因的调查中,为更好地区分铜导线一次短路与二次短路的熔痕特征,用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线能谱仪(EDS)对2种熔痕的形貌和相应的元素成分进行了试验研究。结果表明:铜导线一次短路与二次短路熔痕的表观形貌特征和元素成分具有明显的不同,二者的区别主要表现在熔痕表面所含的气孔、元素种类及导线本体与熔痕之间的过渡区方面,一次短路熔痕表面气孔多,元素种类少,导线与熔痕之间有明显界限,二次短路熔痕则相反。该研究结果可以区分短路熔痕形成的环境气氛,以此判断导线短路熔痕类型,为电气线路火灾原因的调查提供科学依据。

一种确定X射线能谱仪(EDS)分析中接收角的方法

利用扫描电镜中物镜电流与焦距的关系 ,通过实验和计算得出了物镜电流调节旋钮刻度值与样品微区高低位置的对应关系。利用该关系得到了一种确定接收角的方法。该法易于应用且适于一些特殊样品接收角的确定。

用EDS测量薄膜的厚度及其元素的深度分布

在扫描电子显微观察的同时，用ＥＤＳ测量薄膜的厚度及其元素的深度分布［１，２］简便可行。薄膜厚度的测量例１．载玻片上的ＣｏＣｕ膜。对载玻片、Ｃｕ底膜和ＣｏＣｕ膜，用ＥＤＳ分别进行了测量，其数据列入表１。根据电子在膜中的穿透深度（４０ｋＶ时在Ｃｕ膜中穿透...

永磁EDS型磁悬浮列车结构计算与应用

介绍永磁EDS型磁悬浮列车悬浮所用的Halbach结构,分析得出永磁EDS的悬浮力和阻力公式,简单介绍基于永磁EDS的Magplane和GA城市磁悬浮列车的情况。

铌酸盐材料的透射EDS定量分析及自校正方法

由于在TEM中薄试样厚度测量有难度,致使X射线能量色散谱(EDS)定量分析的相关校正难以有效进行。厚度吸收效应的自校正方法,可以不需要测量试样厚度也能进行EDS定量校正。该方法要求在谱线中包含同一元素两个不同线系,其强度比与理论值的差异就会体现出厚度效应,从而可以"间接"开展吸收的定量校正,无需通过其它途径测量试样厚度。本文通过具有固定组分的铌酸钡钠微晶验证该方法,发现铌的自校正效应可较有效地用于校正重元素钡的含量,而对于轻元素钠的校正还需考虑其它误差的作用。同样方法定量分析相同结构的铌酸锶钡织构化陶瓷,可以更为准确地测定和判定晶粒内部微区的化学组分,从而为进一步开展陶瓷材料内部微观"扩散相图"的研究工作提供必要的微分析技术基础。

鸡源和鸭源EDS病毒的某些生物学特性比较

对 Ｅ Ｄ Ｓ 病毒鸡源株 （ Ｎ Ｅ４） 和鸭源株 （ Ｊ Ｅ１） 在繁殖动态、毒价、免疫原性、核酸酶切图谱、多肽组成等５ 个方面进行比较研究。结果表明， ２ 株相同血清型、不同宿主来源的 Ｅ Ｄ Ｓ 病毒在普通生物学特性方面基本相同， 但在核酸酶切图谱和多肽组成等分子生物学水平上存在明显差异。

大熊猫雄性生殖器官元素EDS分析

应用扫描电镜及ｘ－射线能谱仪，对大熊猫雄性生殖器官的曲细精管４个区域、附睾头、附睾体、附睾尾、输精管及输精管壶腹各一个区域的１５种元素进行了测定，其中，常量元素６种，微量元素９种。依据典型图谱对各采谱区域内的元素含量变化作了定量计算。以Ｚｎ为基准对几种与生殖机能密切相关的元素作了对比分析。其中配种能力好精子数量多，精液质量优良，使雌兽受孕产仔率高的“强强”，其微量元素Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｕ、ｃａ、Ｋ的相对含量较高，特别是Ｚｎ的含量显著增高（Ｐ＜０．０５）。

EDS1多肽抗体的制备和应用

EDS1蛋白是植物寄主SA信号转导通路中具有重要调控功能的蛋白,为获得效价高和选择性强的EDS1抗体,根据NCBI GenBank中报道的EDS1蛋白一级结构信息,采用Blastn、Blastx和ExPASy等生物信息学软件进行序列同源性分析,获得三段序列特异性较高的多肽,并从中优选一段序列特异性多肽,采用9-氟甲氧羰基固相合成法获得序列特异性最好的多肽,采用HPLC和GC-MS测定合成多肽的浓度和分子量,试验表明目的多肽纯度达89.37%,目的多肽分子量为1978.33。采用碳化二亚胺法将多肽与KLH进行偶联获得免疫原——Pep-KLH,并将其免疫新西兰大白兔以获得抗血清和多克隆抗体,采用间接-ELISA和Western blotting测定其效价和特异性,经间接-ELISA检测表明抗血清和多克隆抗体可与Pep发生特异性免疫反应,经Western blotting试验表明抗血清和多克隆抗体可识别烟草叶片特异性条带,其相对分子量为70kD,与预测分子量相符,表明利用该方法制备的EDS1多肽抗体具有较高特异性和灵敏度。