以石墨坩埚熔融连铸保护渣用EGTA和CyDTA测定其钙镁的含量

本文用石墨坩埚和混合溶剂在马弗炉中熔融试样,稀盐酸浸取,以氨水分离铁、铝、钛,铜试剂分离锰,分取部分滤液,加少量钙黄绿素-茜素混合指示剂用EGTA标准液滴定测定其氧化钙含量;再分取部分滤液,加过量EGTA标准溶液掩蔽钙,以酸性铬蓝K萘酚绿B为指示剂,用CyDTA标准溶液滴定,测定其氧化镁的含量。

EGTA和酒石酸对蓖麻Cd胁迫与积累的调控作用

通过盆栽试验研究了解毒剂酒石酸与螯合剂EGTA的单施与配施对强化蓖麻修复Cd污染土壤的作用,探讨重金属污染土壤植物修复中螯合剂与解毒剂配合使用的可行性。结果显示：（1）除酒石酸单施处理外,其余处理均可显著提高土壤中醋酸提取态Cd含量,增强土壤Cd的活性,并以酒石酸与EGTA配施的效果更显好,其土壤醋酸提取态Cd含量为对照的1.41～2.49倍。（2）EGTA能有效促进Cd从蓖麻根部向地上部的转移,但高剂量EGTA处理对蓖麻根系有明显的毒害作用;EGTA与酒石酸配合施能缓解Cd对植株的毒害作用,增大蓖麻生物量和Cd积累量,其地上部Cd积累量比对照增加4.56～8.32倍。（3）蓖麻叶片Cd含量、地上部积累总量以及土壤净化率随土壤醋酸提取态Cd含量的升高而增大,并且呈良好的线性递增关系。研究表明,酒石酸与EGTA配施可通过调控土壤Cd的植物可利用性和降低Cd的生理毒性来提高蓖麻对Cd的富集能力和对Cd污染土壤的修复效果。

EGTA对Cd胁迫下蓖麻Cd积累和营养元素吸收的影响

以‘淄蓖麻5号’蓖麻品种为材料,通过盆栽试验研究了重度Cd土壤污染（100mg·kg-1）条件下,不同浓度（0、0.5、1.0、2.0mmol·kg-1）外源螯合剂——乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸（EGTA）对蓖麻植株生长、Cd积累和营养元素吸收的影响,探讨外源螯合剂调控Cd污染土壤上植物生长和修复效应。结果显示：（1）在Cd胁迫下,土壤中外源添加0.5~2.0mmol·kg-1 EGTA使蓖麻根系鲜、干重比不添加EGTA对照不同程度降低,但植株总干重没有受到显著影响。（2）外源EGTA能有效促进Cd从蓖麻根部向地上部的转移,2.0 mmol·kg-1的EGTA处理使蓖麻叶片Cd含量显著增加了41.34倍;与不添加EGTA对照相比,外源EGTA处理蓖麻叶片中Cd积累量随添加EGTA的浓度增加而显著大幅度增加14.0~45.6倍,占相应植株总积累量的36.89%~58.63%,而茎中Cd积累量增加幅度较小,根中Cd积累量则显著降低。（3）Cd胁迫条件下,外源EGTA对蓖麻各器官矿质元素含量的影响不一,EGTA促进K向蓖麻地上部的转运,同时抑制Mg向植株地上部转运;随土壤添加的EGTA浓度提高,蓖麻植株对Ca吸收表现为低促高抑,叶片Zn含量和植株Cu含量逐渐增加,叶片和根系Fe含量及植株各器官Mn含量显著增加。与无Cd胁迫对照相比,EGTA在提高植株Cd积累的同时,降低了根系对K的吸收。研究表明,Cd胁迫显著抑制了蓖麻植株的生长,适宜浓度的外源EGTA对Cd的这种抑制有显著的缓解作用;外源EGTA改变了Cd在蓖麻根、茎、叶中的积累分布情况,提高了Cd从根系向地上部,尤其是向叶片的转移能力,从而强化了蓖麻对Cd污染土壤的修复效率;在采用EGTA强化植物修复Cd污染土壤时,应适量增施K肥以保证植株的正常生理代谢。

外源Ca^(2+)、La^(3+)和EGTA处理对辣椒叶片热激反应的影响

以湘研十号辣椒为材料 ,研究了外源 Ca2 +、L a3+和 EGTA处理对热胁迫下叶片生理代谢的影响 .结果表明 :Ca2 +处理能降低热胁迫下细胞质膜的透性 ,而 L a3+和 EGTA处理略增加了细胞质膜透性 ;Ca2 +处理能够降低 As A和 GSH在热胁迫下的氧化 ,而 L a3+和 EGTA处理却没有这种作用 ;Ca2 +处理的叶绿素 a和叶绿素 b在热胁迫下降解较慢 ,L a3+和 EGTA处理的则降解较快 .本文认为 ,Ca2 +处理能够提高辣椒叶片的抗热性 ,而 L a3+和 EGTA处理却在一定程度上降低了其抗热性 .

α-MSH对EGTA发热的作用

目的：观察α－ＭＳＨ对ＥＧＴＡ发热反应的作用及其可能机制。方法：建立ＥＧＴＡ发热模型；在离体条件下，应用Ｆｕｒａ－２荧光指示剂测定细胞内Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）；体外培养下丘脑神经细胞。结果：α－ＭＳＨ能明显抑制ＥＧＴＡ性发热反应（Ｐ＜０．０１）；ＥＧＴＡ可以降低下丘脑神经细胞［Ｃａ２＋］ｉ水平（Ｐ＜０．０１），但α－ＭＳＨ不影响正常下丘脑神经细胞［Ｃａ２＋］ｉ及ＥＧＴＡ对下丘脑神经细胞［Ｃａ２＋］ｉ的作用（Ｐ＞０．０５）；ＥＧＴＡ可刺激体外培养的下丘脑神经细胞释放ＣＲＨ（Ｐ＜０．０５），而α－ＭＳＨ能抑制ＥＧＴＡ的这种作用（Ｐ＜０．０５）。结论：α－ＭＳＨ抑制中枢发热介质ＣＲＨ的产生可能是降低ＥＧＴＡ发热反应的主要机制之一；中枢ＣＲＨ的产生和释放增加可能是ＥＧＴＡ性发热的一个重要因素。

EGTA与EDTA溶液去除根管壁玷污层能力的比较

目的 :比较EGTA与EDTA去除根管玷污层的能力 ,为临床应用提供实验依据。方法 :新鲜拔除 2 4颗牙齿分为 4组 ,即 :15 %EDTA、5 %EGTA、10 %EGTA、15 %EGTA。实验组又分为 :根管预备后冲洗 (简称 :甲组 ) ,边扩边冲洗组 (简称 :乙组 )。常规开髓、拔髓后 15 %EDTA、5 %EGTA、10 %EGTA、15 %EGTA分别冲洗根管 ,剖开根管后在扫描电镜下观察根管壁玷污层及根管壁牙本质小管开口情况。结果 :15 %EDTA无论在根管上、中、下 1/3均能较理想去除根管壁玷污层 ,牙本质小管开口清楚、密集。 5 %EGTA去除根管玷污层效果欠佳 ,而 10 %、15 %EGTA效果较好。结论 :15 %EDTA ,10 %、15 %EGTA均有较好去除根管壁玷污层的能力 。

pH影响Ca^(2+)和EGTA对水霉(Saprolegnia ferax)菌丝顶端生长的作用效应

水霉(Saprolegia ferax)菌丝在pH6.0-8.0的OM液体培养基中生长良好,在pH5.0时生长速率有所下降,在pH3.0—4.0时停止生长。短时间(30min)作用研究表明,低浓度的CaCl_2促进pH5.0(1—5mmol/L)和pH6.0(1mmol/L)条件下的菌丝顶端生长,抑制pH7.0—8.0条件下的菌丝生长。1mmol/L以上的EGTA则抑制pH5.0条件下菌丝顶端生长,促进pH6.0—8.0条件下的菌丝顶端生长。但CaCl_2和EGTA都不能使pH3.0—4.0条件下的菌丝恢复生长。长时间(8h)作用跟踪观察表明,2mmol/L EGTA(pH6.8)短时间作用可促进菌丝生长,但随着培养时间延长,则产生抑制作用,并诱导原生质从菌丝最顶端喷出。说明细胞壁Ca^(2+)起着提供胞外Ca^(2+)源和细胞壁修饰成分的双重作用。Ca^(2+)通道阻断剂verapamil对菌丝顶端生长的抑制作用也说明顶端生长所需的Ca^(2+)来自胞外。

Ag(Ⅰ)-EGTA螯合体系共振散射法测定痕量银

在Walpole缓冲介质和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）溶液中，Ag（I）与乙二醇-双-（2氨基乙基醚）四乙酸（EGTA）可形成较稳定的无色螯合物微粒，使得体系的共振散射信号增强。该螯合物微粒在313nm处产生1个较强共振散射峰。研究表明，在最佳实验条件下，Ag（I）浓度在5．4×10^-3～2．7μg／mL范围内与共振散射强度△I呈较好的线性关系，检出限为0．17ng／mL。该方法用于废胶片中痕量银的测定，结果较满意。

EGTA、A_（23187）对人成纤维细胞DNA合成的影响

ＥＧＴＡ、Ａ_（２３１８７）对人成纤维细胞ＤＮＡ合成的影响上海第二医科大学附属新华医院（２０００９２）齐凤，刘海林，蒋祖明，李定国，陆汉明钙离子（Ｃａ２＋）在细胞功能活动调控中的重要作用正日益引起广泛重视。迄今为止，大多数研究集中在Ｃａ２＋对神经细胞...

交流示波极谱滴定的研究(Ⅳ)——大量镁存在下用EGTA滴定钙

将交流示波极谱滴定应用于大量镁存在下钙的EGTA滴定。Ca:Mg的比例可达1:40,Fe、Ti、Al、Mn、Pb等杂质存在时,不需要另加其它掩蔽剂。此法优点:仪器简单、方法快速、终点明确、准确度好。用于石灰岩矿样分析,得到满意的结果。

EGTA结合热处理对香蕉果实CBF冷应答途径相关基因表达的影响

【目的】探讨EGTA[乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸]结合热处理对香蕉果实CBF冷应答途径相关基因表达的影响,为研究热处理提高香蕉果实抗冷性的机理提供理论参考。【方法】分别采用热处理(HWD)和EGTA结合热处理(EGTA+HWD)两种方法处理香蕉果实,将处理的香蕉果实置于20℃恒温箱中贮藏3.0 h,然后置于7℃恒温箱中冷藏120.0 h,期间定期采集香蕉果皮,利用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测MaDREB1D、MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20和7℃下不同取样时间点的表达情况。【结果】HWD处理的香蕉果实MaDREB1D、MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20℃贮藏0.5 h时表达量迅速升高,之后又迅速降低,7℃冷藏下这4个基因的表达量整体上呈升高趋势。与HWD处理相比,EGTA+HWD处理明显抑制MaDREB1D基因在20℃贮藏0.5 h时的表达,也降低了MaDREB1D基因在7℃冷藏过程中的表达量;EGTA+HWD处理的MaDREB2C、MaDREB3和MaCOR413基因在20℃贮藏和7℃冷藏中的表达量一直维持在较低水平。【结论】EGTA能抑制香蕉果实CBF冷应答途径相关基因的表达,推测钙信号参与香蕉果实CBF冷应答途径。

α-MSH对EGTA性发热效应及脑腹中隔AVP含量的影响

目的和方法：观察脑腹中隔精氨酸加压素（ＡＶＰ）在α－黑素细胞刺激素（α－ＭＳＨ）解热机制中的作用；用放射免疫法测定ＡＶＰ含量。结果：ＥＧＴＡ引起明显的发热反应（Ｐ＜０．０１），同时降低脑腹中隔ＡＶＰ含量（Ｐ＜０．０５）。α－ＭＳＨ可抑制ＥＧＴＡ性发热反应（Ｐ＜０．０１），并增加脑腹中隔ＡＶＰ含量（Ｐ＜０．０５）；而对正常家兔体温及脑腹中隔ＡＶＰ含量无影响（Ｐ＞０．０５）。结论：α－ＭＳＨ对ＥＧＴＡ的解热作用可能部分是通过增加脑腹中隔ＡＶＰ的释放而实现的。在限制发热的过程中，内生解热物α－ＭＳＨ与ＡＶＰ可能具有协同作用。

外源Ca^(2+)、W7和EGTA处理对低温胁迫下辣椒幼苗渗透物质的调节

研究了不同Ca2+浓度处理和Ca2+信号抑制剂对低温下辣椒幼苗叶片中3种主要渗透调节物质的影响。结果表明,外源10mmol/LCa2+能明显地增加辣椒幼苗叶片可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量。采用Ca2+螯合剂EGTA和钙调素拮抗剂W 7[N-(6-氨基己基)-5-氯-1-萘磺胺]对辣椒幼苗低温处理后,辣椒幼苗叶片中可溶性蛋白质、可溶性糖和脯氨酸含量降低。以上结果说明Ca2+信号系统参与了调节辣椒幼苗抗寒过程中渗透物质的合成。

EGTA对SLET细胞TCR/CD3复合物介导的[Ca^(2+)]i反应的影响

目的 :证实SLE患者T细胞功能异常是否与其生物化学信号传导异常有关以及EGTA对其影响 ,探讨SLE的发病机理。方法 :用CD3单抗与羊抗鼠二抗IgG相交联刺激T细胞并用EGTA干预后 ,分别粘附细胞仪连续观察 10minT细胞 [Ca2 + ]i的变化 ,并评价 [Ca2 + ]i反应与CD3分子的相关性。结果 :正常人和SLE患者T细胞 [Ca2 + ]i反应的基准值相似 (P =0 .10 5 ) ;SLE患者高峰值、平台值T细胞的 [Ca2 + ]i反应明显高于正常对照 (P <0 .0 0 1,P <0 .0 0 1) ;加入EGTA后二者 [Ca2 + ]i反应有显著差异 :二者的T细胞CD3阳性率无差异 (P =0 .6 6 5 )。结论 :SLE患者T细胞TCR/CD3介导的信号转导途径存在异常 ,且不受EGTA的影响 ,可能是贮存库 [Ca2 + ]i释放的增加所致。

异丙嗪对家兔EGTA性发热的解热作用及其机制研究

目的：观察异丙嗪（ｐｒｏｍｅｔｈａｚｉｎｅ，ＰＭＺ）对家兔ＥＧＴＡ性发热的影响并探讨其作用机制。方法：侧脑室和静脉给药。用Ｆｕｒａ－２荧光分光光度法测定细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。结果：（１）侧脑室灌注０６μｍｏｌＥＧＴＡ引起家兔明显的发热反应，侧脑室灌注０６μｍｏｌＥＧＴＡ２０ｍｉｎ后，静脉注射ＰＭＺ（５ｍｇ／ｋｇ）明显抑制ＥＧＴＡ引起的结肠温度上升，其３ｈ发热反应指数明显低于侧脑室灌注０６μｍｏｌＥＧＴＡ２０ｍｉｎ后静脉注射生理盐水（ＮＳ）组。而侧脑室灌注人工脑脊液（ＡＣＳＦ）２０ｍｉｎ后静脉注射ＰＭＺ（５ｍｇ／ｋｇ）组家兔结肠温度明显低于ＡＣＳＦ＋ＮＳ对照组。（２）体外实验发现，向下丘脑细胞悬液中加入终浓度为０７４ｍｍｏｌ／Ｌ的ＰＭＺ，下丘脑细胞［Ｃａ２＋］ｉ从（１５９２±１８８）ｎｍｏｌ／Ｌ升高到（５３３７±９０１）ｎｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００５）。结论：ＰＭＺ诱导体温调节中枢神经细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高可能是ＰＭＺ抑制家兔ＥＧＴＡ性发热的中枢机制之一。

Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-EGTA-胶束体系显色反应的研究及应用

研究了Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥＧＴＡ－胶束体系的吸光光度特性和最适宜的显色条件，在ｐＨ９．０～１０．０氨性介质中及８５℃水浴条件下，显色体系最大吸收波长为５５５ｎｍ，摩尔吸光系数达７．２×１０＾４，Ｆｅ（Ⅲ）０．２～２０μｇ／２５ｍｌ符合比耳定律。应用于国家标准物质桃叶，小麦粉，食品和水样中Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果令人满意。

抗原修复液EGTA的应用体会

在进行免疫组化过程中,为达到良好的染色效果,通常会选择不同pH值的修复液和修复方式,如pH6的柠檬酸修复液、pH9的EDTA和EGTA修复液等,修复方式选择微波修复或高温高压修复、水浴煮沸等。

EGTA滴定法直接快速测定硅钙合金中钙

试样以硝酸、氢氟酸溶解，高氯酸冒烟驱除去硅和过量的氢氟酸，消除其干扰，加稀盐酸溶解盐类，用水稀释定容后，移取部分试液，加三乙醇胺、半胱氨酸联合掩蔽钵、铝、钛、锰等干扰元素。以氢氧化钾溶液调节PH≥13，钙黄绿素为指示剂，用EGTA标准溶液滴定钙量，结果令人满意。

EGTA络合滴定快速测定饲料中钙

EGTA即乙二醇二乙醚二胺四乙酸,在pH10- 13时能与Ca2+离子形成较稳定的络合物(lgk Cax2+=11.0),而与 Mg2+离子形成络合物的稳定性较差(lgk Mgx2+=5.2),因此测钙时镁基本上不与EGTA络合。在pH10的硼砂缓冲介质中,偶氮氯膦Ⅲ与Ca2+离子形成绿色络合物,用EGTA滴定钙,由绿色突变为蓝紫色即为终点。共存的微量元素铁、铝、钛、铜、镍、锌等对测定有影响,采用酒石酸、三乙醇胺和乙二胺联合掩蔽,可消除干扰。用EGTA络合滴定法测定饲料中钙,与现有常用的草酸钙沉淀分离高锰酸钾间接测定钙相比较,具有简便、快速、结果准确的优点。