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Electron Spin Resonance(ESR)Spectroscopy of the Transition-Metal Complexes and ClustersⅠ.Systematic Investigations of Real-and Complex-Orbital Methods for Calculating the d-Orbital Energies of a Low-Spin(S=1/2)nd^5(t_2~5,~2T_2
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作者 ZHAO Kun (Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, the Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian, 350002, China) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期71-80,共10页
A model of electronic intersupplemental states was presented for calculating the d orbital energies of a distorted octahedral low spin ( S =1/2) n d 5(t 5 2, 2T 2)(n=3, 4, 5) multielectron system... A model of electronic intersupplemental states was presented for calculating the d orbital energies of a distorted octahedral low spin ( S =1/2) n d 5(t 5 2, 2T 2)(n=3, 4, 5) multielectron system, and the 6 dimensional eigenmatrices of two new types in real and complex orbital representations were derived from this electron model forth. In comparison with real and complex orbital methods offered by the hole model, the real and complex orbital methods reported in this paper not only could give directly all the electronic structure parameters for the n d 5(t 5 2, 2T 2) multielectron system, but also showed many other new advantages such as standardization in theory, systematization in method, agreement in calculation and so on. 展开更多
关键词 erS real and complex orbital methods low spin n d 5 system electronic intersupplemental state
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Er(ONO)(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_3配合物的合成、表征及热分解动力学机理研究 被引量:1
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作者 赵国良 冯云龙 刘卫东 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-22,共6页
合成了亚硝酸根.二(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛).三水合铒(Ⅲ)配合物E r(ONO)(C8H7O3)2(H2O)3,用元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析等手段进行表征。配合物的中心金属离子E r(Ⅲ)与2个香兰素配体中的2个酚羟基氧和2个甲氧基氧、亚硝... 合成了亚硝酸根.二(4-羟基-3-甲氧基-苯甲醛).三水合铒(Ⅲ)配合物E r(ONO)(C8H7O3)2(H2O)3,用元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析等手段进行表征。配合物的中心金属离子E r(Ⅲ)与2个香兰素配体中的2个酚羟基氧和2个甲氧基氧、亚硝酸根中的1个氧及3个配位水分子中的3个氧原子发生配位,配位数为8。用热重法研究了配合物的热分解动力学机理。 展开更多
关键词 铒(Ⅲ)配合物 香兰素 热分解动力学机理
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a-SiCx∶H和β-SiC中Er缺陷结构及其1.54μm发光探索
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作者 薛俊明 孙钟林 +1 位作者 刘志钢 周伟 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期135-138,共4页
本文提出在宽带隙的a SiCx∶H或 β SiC中共掺铒和氧以实现铒的 1 5 4μm光发射。用集团模型和电荷自洽的EHMO理论计算了 β SiC中Er缺陷的电子结构 ,并在实验上实现了Er在a SiCx∶H中的 1 5 4μm光致发光(77K) .结果表明 ,β SiC或a Si... 本文提出在宽带隙的a SiCx∶H或 β SiC中共掺铒和氧以实现铒的 1 5 4μm光发射。用集团模型和电荷自洽的EHMO理论计算了 β SiC中Er缺陷的电子结构 ,并在实验上实现了Er在a SiCx∶H中的 1 5 4μm光致发光(77K) .结果表明 ,β SiC或a SiCx :H有可能是实现Er的 1 5 展开更多
关键词 硅基合金 a-SiCx:H Β-SIC er缺陷结构 发光
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Cu-Er异核配合物Cu(2-mpac)_2Er_2(NO_3)_6(H_2O)_8·6H_2O的合成与结构
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作者 范广 李少华 +1 位作者 廖琳 彭晶 《咸阳师范学院学报》 2016年第4期46-50,共5页
以2-甲基吡嗪-5-羧酸铜单核配合物为配合物配体,合成了一个Cu-Er异核配合物Cu(2-mpac)_2Er_2(NO_3)_6(H_2O)_8·6H_2O(1)(2-mpac:2-甲基吡嗪-5-羧酸),并利用元素分析仪,红外光谱仪和单晶X-射线衍射仪对配合物(1)进行了物理化学性质... 以2-甲基吡嗪-5-羧酸铜单核配合物为配合物配体,合成了一个Cu-Er异核配合物Cu(2-mpac)_2Er_2(NO_3)_6(H_2O)_8·6H_2O(1)(2-mpac:2-甲基吡嗪-5-羧酸),并利用元素分析仪,红外光谱仪和单晶X-射线衍射仪对配合物(1)进行了物理化学性质表征。晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=0.835 10(10)nm,b=1.006 62(14)nm,c=1.240 14(15)nm,α=111.662(3)°,β=99.057(2)°,γ=100.472(2)°,V=92.35(2)nm,Z=1,μ=5.209 mm^(-1),F(000)=633,S=1.070,最终偏离因子为[I>2σ(I)]R_1=0.058 5,w R_2=0.163 2,对于全部数据R_1=0.067 8,w R_2=0.175 4。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪-5-羧酸 Cu-er异核配合物 晶体结构
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Er^(3+)掺杂GdVO_4纳米粒子的制备及发光性能研究 被引量:1
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作者 王雅静 杨义洪 +3 位作者 肖林久 谢颖 刘娇娜 刘钢 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期117-119,122,共4页
用水热法制备了Er3+掺杂GdVO4纳米荧光粉,通过X射线衍射(XRD)、荧光(FL)光谱、红外光谱仪(FTIR)对合成样品的结构和发光性能进行表征。探讨了焙烧温度、pH值以及络合剂对GdVO4∶Er3+纳米晶的结构和发光的影响。在760nm近红外光和380nm... 用水热法制备了Er3+掺杂GdVO4纳米荧光粉,通过X射线衍射(XRD)、荧光(FL)光谱、红外光谱仪(FTIR)对合成样品的结构和发光性能进行表征。探讨了焙烧温度、pH值以及络合剂对GdVO4∶Er3+纳米晶的结构和发光的影响。在760nm近红外光和380nm紫外光激发下激发样品,出现了较强的525nm、553nm特征绿光上转换和下转换发射。其中525nm和553nm分别来自于Er3+离子的2 H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2跃迁产生。 展开更多
关键词 GdVO4∶er^3+ 水热法 上转换 下转换 络合剂
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含辅助配体的二苯甲酰甲烷Er(Ⅲ)配合物的合成及结构
6
作者 董艳萍 关遨坤 +1 位作者 冯耀坤 田喜强 《绥化学院学报》 2018年第11期155-157,共3页
选用主配体二苯甲酰甲烷(DBM)、辅助配体2, 2′-联吡啶(bpy)和ErCl_3·6H_2O合成了一种含辅助配体参与配位的β-二酮稀土配合物,通过红外光谱、紫外光谱、热重分析、元素分析对这种配合物进行了结构表征,得到了该配合物的推测结构。
关键词 二苯甲酰甲烷 Β-二酮 er(Ⅲ)配合物
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罗丹明衍生物/Er^(3+)复合荧光探针对温度的响应 被引量:5
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作者 徐惠 代艳娜 +4 位作者 单洪岩 费强 郇延富 李光华 冯国栋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期736-740,共5页
通过罗丹明6G和二亚乙基三胺反应制备了一种罗丹明衍生物(ABDO),利用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了稀土金属Er与ABDO构成的ABDO-Er配合物随温度变化的趋势.系统考察了ABDO-Er配合物在恒温水浴中的稳定时间,对比分析了ABDO-Er... 通过罗丹明6G和二亚乙基三胺反应制备了一种罗丹明衍生物(ABDO),利用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究了稀土金属Er与ABDO构成的ABDO-Er配合物随温度变化的趋势.系统考察了ABDO-Er配合物在恒温水浴中的稳定时间,对比分析了ABDO-Er配合物、ABDO及罗丹明6G的荧光强度随温度变化的趋势.结果表明,ABDO-Er配合物对温度具有线性响应,可用于监测环境温度的变化. 展开更多
关键词 温度 罗丹明衍生物( ABDO)-er配合物 荧光探针
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铽-2-噻吩甲酸-邻菲罗啉三元配合物中Er^3+对Tb^3+的发光影响
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作者 宝金荣 朱晓伟 +1 位作者 王新波 赵永亮 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期45-48,共4页
合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx).L3.phen.1/2H2O(x=0.000~0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉)。对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定。荧光光谱测定表明,配合物中Er3+对Tb3+的发光产生猝灭作用... 合成了一系列异核配合物(Tb1-xErx).L3.phen.1/2H2O(x=0.000~0.200,L为2-噻吩甲酸,phen为邻菲罗啉)。对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和荧光发射光谱的测定。荧光光谱测定表明,配合物中Er3+对Tb3+的发光产生猝灭作用,随着Er3+加入量的增大荧光发射强度大大减弱。 展开更多
关键词 三元配合物 er3+ Tb3+ 2-噻吩甲酸 邻菲罗啉 猝灭 发光
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[Er(C_4H_4O_5)_3]·2NaClO_4·6H_2O晶体中Er^(3+)离子能级的配位场分析
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作者 范英芳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期165-170,共6页
采用点群链R(3)*O*D3*关系标记D3*点群的斯塔克能级。基于双层点电荷配位场(DSCPCF)和经典的简单点电荷配位场(PCF)两种模型,利用自编的计算程序对三角对称(D3)的[Er(C4H4O5)3].2NaC lO4.6H2O晶体中Er3+离子的65个配位场微扰能级进... 采用点群链R(3)*O*D3*关系标记D3*点群的斯塔克能级。基于双层点电荷配位场(DSCPCF)和经典的简单点电荷配位场(PCF)两种模型,利用自编的计算程序对三角对称(D3)的[Er(C4H4O5)3].2NaC lO4.6H2O晶体中Er3+离子的65个配位场微扰能级进行了理论计算和归属,计算结果与实验能级进行比较,DSCPCF模型得到的均方根偏差(σ)为19.9 cm-1,而PCF模型计算的为25.5 cm-1,表明前者模型更为优越,它是基于实际的配位结构并且仅包含较少的拟合参数。 展开更多
关键词 稀土配合物 [er(C4H4O5)3]·2NaClO4·6H2O配位场分析
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节点数固定的ER网络演化模型拓扑性质的研究
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作者 李发旭 《四川理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期291-293,共3页
复杂网络模型的研究主要集中在ER网络模型、小世界网络模型和无标度网络模型,其中ER网络模型是最经典的复杂网络模型之一。文章研究了节点数固定情况下的ER网络模型,根据网络内部边的动态演化特点,将节点数固定的网络模型进行了细分,给... 复杂网络模型的研究主要集中在ER网络模型、小世界网络模型和无标度网络模型,其中ER网络模型是最经典的复杂网络模型之一。文章研究了节点数固定情况下的ER网络模型,根据网络内部边的动态演化特点,将节点数固定的网络模型进行了细分,给出了模型的生成算法,并模拟了算法生成的随机网络的平均路径长度和聚类系数。仿真结果表明,节点数固定的ER网络具有小世界特性,出现这种小世界特性的主要原因是由于网络内部边的异质性,而与网络的节点数变化没有必然联系。 展开更多
关键词 复杂网络 er网络模型 动态演化 小世界网络 节点数固定
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三种Er(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及光物理研究 被引量:2
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作者 李淑梅 牛淑云 +5 位作者 金晶 迟玉贤 吕春欣 朱文婷 李野 张广宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1697-1704,共8页
分别以均苯四甲酸,对硝基苯甲酸,肉桂酸为配体,采用水热合成方法,得到了3种Er(Ⅲ)配位聚合物:{[Er2(btec)1.5(H2O)4].2H2O}n(1),[Er4(NO2-C6H4COO)12(H2O)10].2H2O(2),[Er(C9H7O2)3]n(3)。通过X-光单晶衍射确定了它们的结构。结构分析表... 分别以均苯四甲酸,对硝基苯甲酸,肉桂酸为配体,采用水热合成方法,得到了3种Er(Ⅲ)配位聚合物:{[Er2(btec)1.5(H2O)4].2H2O}n(1),[Er4(NO2-C6H4COO)12(H2O)10].2H2O(2),[Er(C9H7O2)3]n(3)。通过X-光单晶衍射确定了它们的结构。结构分析表明,配合物1是1个具有三维结构的配位聚合物,其构筑单元为{[Er2(btec)1.5(H2O)4].2H2O},每个结构单元中含有4个Er3+离子,它们属于2种晶体学类型,以及3个配位方式不同的均苯四甲酸根。配合物2是1个四核配合物,在同1个分子中,含有4个Er3+离子,它们也属于2种晶体学类型,在2的晶体中存在大量的氢键。配合物3是1个一维配位聚合物。实验测定了各配合物晶体粉末的FP,IR,UV-Vis-NIR等光谱,对光谱进行了分析指认,对比了3个配合物的近红外发光。 展开更多
关键词 er髥配位聚合物 晶体结构 近红外发光
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[Mo(dtc)_4][Eu(dtc)_4]和[Mo(dtc)_4][Er(dtc)_4]的光谱电化学研究
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作者 傅清红 张恒斌 孙春亭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期168-174,共7页
文报道利用循环伏安法和紫外可见光谱法测定了过渡金属钼、镧系元素铕和铒与N、N┐二乙基二硫代氨基甲酸根(dtc)构成的八配位离子对配合物:[Mo(dtc)4][Eu(dtc)4]和[Mo(dtc)4][Er(dtc)4... 文报道利用循环伏安法和紫外可见光谱法测定了过渡金属钼、镧系元素铕和铒与N、N┐二乙基二硫代氨基甲酸根(dtc)构成的八配位离子对配合物:[Mo(dtc)4][Eu(dtc)4]和[Mo(dtc)4][Er(dtc)4]的氧化还原特性和光谱性质。实验证实,配合物的配正离子[Mo(dtc)4]+比配负离子[Eu(dtc)4]-和[Er(dtc)4]-具备更好的稳定性和氧化还原可逆性,同时利用现场光谱电化学法测定了配正离子氧化还原反应的电子得失个数、标准式量电位和反应速率常数。 展开更多
关键词 DTC DTC 八配位 配合物 光谱电化学
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光谱法研究Er(Ⅲ)(HE)_3与DNA的作用方式 被引量:1
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作者 潘海专 王兴明 +4 位作者 费丹 戴亚堂 商绍萍 赵婷婷 丁立生 《西南科技大学学报》 CAS 2010年第1期19-23,共5页
以Tris-HC l缓冲溶液作为研究介质,在pH=6.75的环境下,应用电子吸收光谱和荧光光谱法探讨了苏木素(HE)和铒(Ⅲ)形成的配合物Er(Ⅲ)(HE)3与鲱鱼精DNA的作用方式,并用摩尔比法和双倒数法求得金属与配体的结合比为1:3,Er(Ⅲ)(HE)3配合物与... 以Tris-HC l缓冲溶液作为研究介质,在pH=6.75的环境下,应用电子吸收光谱和荧光光谱法探讨了苏木素(HE)和铒(Ⅲ)形成的配合物Er(Ⅲ)(HE)3与鲱鱼精DNA的作用方式,并用摩尔比法和双倒数法求得金属与配体的结合比为1:3,Er(Ⅲ)(HE)3配合物与鲱鱼精DNA的结合常数为Kθ25℃=1.87×104L/mol。以吖啶橙(AO)作为分子探针探测了Er(Ⅲ)(HE)3配合物与DNA的作用情况,发现配合物能使AO-DNA体系发生动态荧光猝灭,Er(Ⅲ)(HE)3配合物与AO对鲱鱼精DNA具有嵌插竞争作用。 展开更多
关键词 er(Ⅲ)(HE)3配合物 鲱鱼精DNA 荧光猝灭 分子探针
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Spectral entropy analysis of different alpha band rhythms in relation to hand motor imagery
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作者 裴晓梅 郑崇勋 李人厚 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2008年第3期202-205,共4页
The event-related desynchronization/synchronization(ERD/ERS) time courses of lower and upper alpha band rhythms during hand motor imagery are investigated respectively by Fourier Sectral Entropy (FSE) in this paper. B... The event-related desynchronization/synchronization(ERD/ERS) time courses of lower and upper alpha band rhythms during hand motor imagery are investigated respectively by Fourier Sectral Entropy (FSE) in this paper. By analyzing one group of BCI competition data, it was found that FSE within upper alpha band displays a pronounced increase and decrease over contralateral and ipsilateral brain areas respectively at the onset of hand motor imagery, which is corresponding to the antagonistic ERD/ERS patterns in previous studies. Different from the upper alpha activity pattern, FSE within lower alpha band displays a consistent increase over both two hemispheres hand representative areas. The preliminary results show that FSE could disclose the different behaviors of the upper and lower alpha band rhythms so that a new idea with the complexity measure is provided to characterize functional dissociation of lower and upper frequency alpha rhythms in relation to hand motor imagery. 展开更多
关键词 Fourier Spectral Entropy (FSE) event-related EEG dsychronization/sychronization (erD/erS) complexity measure hand motor imagery
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Synthesis and Crystal Structure of Bis [Bis (Cyclopentylcyclopentadienyl)Methyl -Erbium][(C_5H_9C_5H)_4)_2ErCH_3]_2
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作者 金玑珠 庄秀丽 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期261-266,共6页
The reaction of (C_5H_9_C5H_4)_2ErCl in THF with LiCH_3 in Et_2O at room temperature gave [(C_5H_9C_5H_4)_2ErCH_3]_2, which was extracted with toluene several times to remove LiCl. To the extract was added a certain a... The reaction of (C_5H_9_C5H_4)_2ErCl in THF with LiCH_3 in Et_2O at room temperature gave [(C_5H_9C_5H_4)_2ErCH_3]_2, which was extracted with toluene several times to remove LiCl. To the extract was added a certain amount of hexane and then the solution was placed in a refrigerator for crystallization. A pink single crystal was selected for X-ray analysis. The structure analysis shows that the title complex is a dimer with the coordination number of Er being 8. Two cyclopentylcyclopentadienyl and two methyls are bonded to Er ̄(3+) to form a tetrahedron around it. Each cylopentyl in the [(C_5H_9C_5H_4)_2ErCH_3]_2 has two conformations and the two cyclopentyls in the cyclopentylcyclopentadienyls on the same Er are located on the opposite sides. 展开更多
关键词 er complex crystal structure cyclopentylcyclopentadienyl
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荧光光谱法分别测定铒和镱的多吡啶配合物与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:3
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作者 赵晓飞 张培芳 +1 位作者 谢承志 徐靖源 《分析仪器》 CAS 2023年第1期105-111,共7页
目的:分别研究了稀土元素铒(Er)和镱(Yb)的多吡啶配合物与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用,揭示金属药物在体内的分布、转运和代谢过程,为研究作用机制提供实验依据。方法:利用荧光光谱法探讨两种稀土多吡啶配合物与... 目的:分别研究了稀土元素铒(Er)和镱(Yb)的多吡啶配合物与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)的相互作用,揭示金属药物在体内的分布、转运和代谢过程,为研究作用机制提供实验依据。方法:利用荧光光谱法探讨两种稀土多吡啶配合物与BSA的猝灭机制、结合常数、结合位点数及作用方式。结果:两种配合物能够有效的导致BSA内源荧光静态猝灭;荧光光谱结果显示两种配合物的结合常数均达到10^(4)L·mol^(-1)数量级,且随着温度的升高逐渐降低;两种配合物与BSA的结合位点数约为1,表明形成1:1的非共健复合物;通过热力学参数推断出两种配合物与BSA之间主要靠疏水作用力(ΔH>0,ΔS>0);同步荧光结果表明,两种配合物的加入使BSA的构象发生变化,影响了色氨酸残基的微环境。结论:铒和镱的多吡啶金属配合物均与BSA有很好的结合能力,且结合后改变了BSA的构象,为今后成为药物提供了可能性,也为进一步研究此类稀土配合物代谢动力学打下了基础。 展开更多
关键词 稀土金属铒和镱 多吡啶 配合物 牛血清白蛋白 荧光光谱
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The endoplasmic reticulum membrane protein complex subunit Emc6 is essential for rhodopsin localization and photoreceptor cell survival
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作者 Kuanxiang Sun Lu Liu +7 位作者 Xiaoyan Jiang Heting Wang Lin Wang Yeming Yang Wenjing Liu Lin Zhang Xiaohui Zhao Xianjun Zhu 《Genes & Diseases》 SCIE CSCD 2024年第2期1035-1049,共15页
The endoplasmic reticulum(ER)membrane protein complex(EMC)is responsible for monitoring the biogenesis and synthetic quality of membrane proteins with tail-anchored or multiple transmembrane domains.The EMC subunit EM... The endoplasmic reticulum(ER)membrane protein complex(EMC)is responsible for monitoring the biogenesis and synthetic quality of membrane proteins with tail-anchored or multiple transmembrane domains.The EMC subunit EMC6 is one of the core members of EMC and forms an enclosed hydrophilic vestibule in cooperation with EMC3.Despite studies demonstrating that deletion of EMC3 led to rhodopsin mislocalization in rod photoreceptors of mice,the precise mechanism leading to the failure of rhodopsin trafficking remains unclear.Here,we generated the first rod photoreceptor-specific knockout of Emc6(RKO)and cone photoreceptor-specific knockout of Emc6(CKO)mouse models.Deficiency of Emc6 in rod photoreceptors led to progressive shortening of outer segments(OS),impaired visual function,mislocalization and reduced expression of rhodopsin,and increased gliosis in rod photoreceptors.In addition,CKO mice displayed the progressive death of cone photoreceptors and abnormal localization of cone opsin protein.Subsequently,proteomics analysis of the RKO mouse retina illustrated that several cilium-related proteins,particularly anoctamin-2(ANO2)and transmembrane protein 67(TMEM67),were significantly down-regulated prior to OS degeneration.Detrimental rod photoreceptor cilia and mislocalized membrane disc proteins were evident in RKO mice.Our data revealed that in addition to monitoring the synthesis of rhodopsin-dominated membrane disc proteins,EMC6 also impacted rod photoreceptors'ciliogenesis by regulating the synthesis of membrane proteins associated with cilia,contributing to the mislocalization of membrane disc proteins. 展开更多
关键词 ANO2 CILIUM EMC6 er membrane protein complex Mislocalization Photoreceptor degeneration TMEM67
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铒配合物的红外有机电致发光 被引量:4
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作者 洪自若 梁春军 +2 位作者 赵丹 李锐钢 李文连 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期269-272,共4页
研究了三价铒离子配合物在近红外区段的电致及光致发光特性。采用双层电致发光器件获得了铒离子位于 1 53 0nm的光发射 ,并通过改进后的三层结构器件使铒离子的红外发射明显提高 ,首次获得了Er(DBM) 3 bath在 977nm和 1 53 0nm的发射。... 研究了三价铒离子配合物在近红外区段的电致及光致发光特性。采用双层电致发光器件获得了铒离子位于 1 53 0nm的光发射 ,并通过改进后的三层结构器件使铒离子的红外发射明显提高 ,首次获得了Er(DBM) 3 bath在 977nm和 1 53 0nm的发射。总结不同电流密度下的系列发射光谱强度变化规律 ,发现随电流密度增大 ,虽然光谱强度的增长呈近似线性 ,但相对效率却在急剧下降 ,对这一现象做了初步讨论。器件在可见区有发光 ,其来源被归结为激基复合物的发射。 展开更多
关键词 红外发光 有机电致发光 饵配合物 OEL
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甲基百里酚蓝-铒(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用 被引量:4
19
作者 王兴明 黎泓波 +4 位作者 刘海萍 胡亚敏 康明 张明 邓世锡 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2006年第2期61-64,共4页
采用UV-Vis光谱法研究了pH=7.25的溶液中甲基百里酚蓝(MTB)-铒(Er)(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用.MTB-Er(Ⅲ)-DNA的最大吸收峰为595 nm,比MTB蓝移5 nm,比MTB-Er(Ⅲ)蓝移9 nm,比MTB-DNA蓝移6 nm.DNA对MTB-Er(Ⅲ)有明显的增色效应.应... 采用UV-Vis光谱法研究了pH=7.25的溶液中甲基百里酚蓝(MTB)-铒(Er)(Ⅲ)配合物与鲱鱼精DNA的相互作用.MTB-Er(Ⅲ)-DNA的最大吸收峰为595 nm,比MTB蓝移5 nm,比MTB-Er(Ⅲ)蓝移9 nm,比MTB-DNA蓝移6 nm.DNA对MTB-Er(Ⅲ)有明显的增色效应.应用双波长物质的量比法和平衡透析物质的量比法对MTB-Er(Ⅲ)-DNA进行了研究,结果显示结合比nMTB∶nEr(Ⅲ)∶nDNA=13∶52∶1,MTB-Er(Ⅲ)配合物与DNA作用的表观结合常数K=3.28×106. 展开更多
关键词 鲱鱼精DNA 甲基百里酚蓝(MTB)-铒(er)(Ⅲ)配合物 UV-Vis光谱法
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水杨醛缩-L-酪氨酸铒(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学 被引量:1
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作者 范玉华 李莹莹 +3 位作者 毕彩丰 杨立荣 邹言娜 张栋梅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期475-477,480,共4页
合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1... 合成了一种希夫碱配合物[ErL(H2O)2]NO3·C2H5OH,通过元素分析、IR、UV和摩尔电导分析等,对其进行了表征,用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学,推断出配合物的第3、4步热分解动力学方程均为:dα/dt=A·e-E/RT·3/2(1α)4/3[1/(1-α)1/3-1]-1。并计算出活化熵△S≠=103.0J/mol·K,活化吉布斯自由能△G≠=243.9kJ/mol。 展开更多
关键词 希夫碱 er(Ⅲ)配合物 热分解反应动力学
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