FXIIIA3种基因多态性与脑血管疾病的关系

目的 探讨在汉族人群中凝血因子XIII的A亚单位(FXIIIA)上的3种基因多态性,即Val34L eu、Tyr2 0 4 Phe、Pro5 6 4 L eu基因多态性与脑血管疾病的关系。方法 临床筛选14 9例实验病例,分为3组:对照组6 8例,脑梗死组5 9例,脑出血组2 2例。应用PCR和单链构象多态性法(PCR- SSCP)检测3组人群的FXIIIA上是否存在Val34L eu、Tyr2 0 4 Phe、Pro5 6 4 L eu基因多态性,并做统计学检验。结果 在3组病例中均检测到Pro5 6 4 L eu基因多态性,并有显著性差异。3组病例均未检测到Val34L eu和Tyr2 0 4 Phe基因多态性存在。结论 在汉族人群中携带有Pro5 6 4 L eu基因多态性者可能会增加脑出血的危险性。所以在汉族人群中开展Pro5 6 4 L eu基因多态性的检测有利于脑血管疾病的防治。

构建兔抗人凝血因子XIIIA亚单位多克隆抗体及特异性鉴定

背景:关于凝血因子XIII(FXIII)抑制物作用于FXIII的具体结合表位,目前尚无报道。目的:用免疫动物方法制备针对FXIIIA亚单位多克隆抗体,并对其特异性和活性进行鉴定。方法:用人工合成的FXIIIA亚单位多肽免疫新西兰兔,制备多克隆抗体;应用Dotblot鉴定抗体特异性,并用抗体中和/尿素溶解实验检测多克隆抗体活性;Westernblot方法检测2例获得性FXIII缺乏症患者的血浆FXIII水平,再应用Dotblot分析这2例患者血浆FXIII抑制物作用的抗原表位。结果与结论:Dotblot证实兔血清中已产生抗FXIII抗体,此抗体不仅可特异性与人FXIII及转氨酶活性位点多肽结合,且在体外可抑制人FXIII的活性;用此抗体可检测出获得性FXIII缺乏症患者的血浆FXIII缺乏,分析出转氨酶活性位点是病例2血浆FXIII抑制物的作用位点。证实动物免疫法可成功制备兔抗人FXIIIA亚单位转氨酶活性位点的多克隆抗体,此抗体可用于人FXIII的检测和抗原表位分析。

心脑梗死患者凝血因子XIIIA基因Val34Leu多态性及血浆水平

目的 :探讨凝血因子FXIIIA基因Val34Leu多态性、血浆FXIII抗原及活性水平在心肌梗死与脑梗死患者中的临床意义 .方法 :采用双抗体夹心ELISA法检测心肌梗死、脑梗死患者及健康对照者血浆FXIII抗原 ;生物素标记法检测血浆FXIII活性 ;等位基因特异PCR检测FXIIIA基因V34 L的基因型 .结果 :心肌梗死组和脑梗死组FXIIIA基因Leu34基因频率分别为 0 .0 18和 0 .0 2 9,较健康人群偏高 ,但三组之间无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,且含Leu者的FXIII活性偏高 ,但与Val者无差异 (P >0 .0 5 ) .心肌梗死组和脑梗死组血浆FXIIIA亚基和B亚基抗原含量、FXIII活性与健康对照组比较无显著差异 (P>0 .0 5 ) .结论 :中国人群FXIIIA基因Val34Leu多态性、血浆FXIII抗原和活性与心肌梗死及脑梗死患病危险性无明确相关性 .

输注因子XIII成功治疗难治性十二指肠溃疡的临床机制

目的探讨输注因子XIII成功治疗难治性十二指肠溃疡的临床机制。方法招募2020年8月至2021年12月在华北医疗健康集团峰峰总医院因十二指肠溃疡住院治疗的120例患者,随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组患者接受沃诺拉赞治疗。观察组患者在接受接受沃诺拉赞治疗的基础上注入人血浆凝血FXIII产品进行治疗,240 IU/瓶,2瓶/d,持续1周。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒检测患者治疗前、后血清IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β的水平。记录患者住院时长和疼痛消失时间。评估两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组IL-1β、IL-6、TNF-α、TGF-β血清浓度较对照组降低(P<0.05);观察组FXIII-A和FXIII-B较对照组升高(P<0.05);观察组红细胞计数、血红蛋白含量和血细胞比容较对照组升高(P<0.05)。观察组的住院时间和疼痛消失时间较对照组缩短(P<0.05)。观察组显效率较对照组升高(P<0.05),观察组有效率和无效率较对照组降低(P<0.05)。结论FXIII缺乏可能是难治性胃肠道出血的潜在原因,输注FXIII治疗可增加患者体内红细胞数量和血细胞比容,抑制炎症反应,从而减少疼痛并改善临床症状。

血浆凝血因子XIII活性及抗原的测定

目的 :探讨中国部分汉族人群血浆FXIII抗原及活性。方法 :2 0 0例健康人血浆采用双抗体夹心法检测FXIII抗原 (FXIIIA :Ag和FXIIIB :Ag) ,生物素标记戊胺测定FXIII活性。结果 :正常人血浆FXIII活性范围在 74.9%～ 12 8.3 %,平均为 92 .5 %± 18.3 %。男性 74.9%～ 12 5 .7%,女性 79%～ 12 8.3 %。以正常标准血浆为标准 ,血浆总FXIII蛋白水平 ,其范围在 68.2 %～ 184.7%,平均为 98.5 %± 2 9.6%;FXIIIA :Ag和FXIIIB :Ag分别为 74.8%～ 12 5 .1%和 82 .5 %～ 13 7.9%,平均为 95 .7%± 2 3 .2 %和 10 3 .5 %± 3 0 .7%。结论 :双抗体夹心法和生物素标记法均为简捷、灵敏而且特异的定量测定血浆FXIII抗原及活性的方法 ,值得推广使用。