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Number of Daily Doses Does Not Affect Compliance with Flucloxacillin Prescriptions
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作者 Elisabeth Ronnback Sofia Kalvemark Sporrong Anders Osterlund 《International Journal of Clinical Medicine》 2013年第9期384-387,共4页
Objective: To achieve optimal effect with beta-lactam antibiotics, regimens with frequent dosages have been found necessary. However, if compliance is negatively influenced by more frequent dosages, this might hamper ... Objective: To achieve optimal effect with beta-lactam antibiotics, regimens with frequent dosages have been found necessary. However, if compliance is negatively influenced by more frequent dosages, this might hamper the effect of the treatments. Therefore, we have studied whether the numbers of daily dosages influence the compliance with prescribed flucloxacillin regimens. Design: A prospective interview study of patients with different dosing regimens of flucloxacillin. Setting: In the study, 200 patients with different dosing regimens of flucloxacillin underwent structured telephone interviews in order to reveal their compliance with the medication. Of these, 13 were prescribed twice-daily doses, 163 three times daily and 24 patients four times daily regimens. Results: There were no statistically significant differences between missed doses and prescribed numbers of daily doses. There was, however, a significant difference in the number of daily doses and experiences associated with the medication. Conclusions: This study shows that patients comply well with regimens of up to four daily doses of flucloxacillin, despite experiencing increasing difficulties with regimens of more frequent dosages. 展开更多
关键词 ANTIBIOTICS COMPLIANCE flucloxacillin Treatment Sweden
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氟氯西林钠胶囊在中国人体的药动学和生物等效性评价 被引量:4
2
作者 阮邹荣 周权 +3 位作者 袁虹 江波 许东航 楼洪刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期699-701,共3页
目的建立人血浆中氟氯西林浓度的测定方法,进行氟氯西林的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20名健康志愿者随机交叉、单剂量po500mg受试和参比氟氯西林钠胶囊剂,用高效液相色谱法测定血浆中氟氯西林浓度,计算氟氯西林的人体药动学... 目的建立人血浆中氟氯西林浓度的测定方法,进行氟氯西林的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20名健康志愿者随机交叉、单剂量po500mg受试和参比氟氯西林钠胶囊剂,用高效液相色谱法测定血浆中氟氯西林浓度,计算氟氯西林的人体药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试和参比氟氯西林钠胶囊剂的药-时曲线均符合二房室模型,药动学参数为:tlag(0.1±0.2)和(0.2±0.1)h,tmax(0.8±0.2)和(0.9±0.3)h,ρmax(34.83±7.90)和(30.53±10.73)mg.L-1,Ka(4.869±2.135)和(3.682±1.681)h-1,t1/2(1.51±0.39)和(1.45±0.36)h,CL/F(9.268±2.165)和(9.876±2.657)L.h-1,Vd/F(23.58±11.26)和(22.34±12.35)L,AUC0-8h(69.05±13.26)和(62.22±15.51)mg.h.L-1,AUC0-∞(70.55±13.47)和(63.69±15.69)mg.h.L-1,相对生物利用度为(114.9±25.1)%。结论氟氯西林钠胶囊口服在中国人体中吸收迅速,消除快;两种胶囊剂在人体内生物等效。 展开更多
关键词 氟氯西林 高效液相色谱法 药动学 生物等效性
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HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质 被引量:5
3
作者 高燕霞 张菁 +2 位作者 王连水 朱建平 邢亮彬 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期459-461,478,共4页
目的 建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法 使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H... 目的 建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法 使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H值至 2 .6 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5 nm。结果 阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为 0 .0 3~ 0 .6 0 mg/ ml,r均为 0 .9999,阿莫西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 % (n=9) ;氟氯西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 1.2 % (n=9)。结论 方法简便、准确、灵敏度高 ,同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相 p H对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。 展开更多
关键词 阿莫西林 氟氯西林 高效液相色谱法
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注射用氟氯西林钠的药动学 被引量:8
4
作者 郑恒 李红梅 方淑贤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期208-211,共4页
目的:建立人血浆中氟氯西林钠质量浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究氟氯西林钠在人体的药动学。方法:采用单剂量单周期給药方案试验设计,测定了12名健康受试者滴注注射用氟氯西林钠后不同时间内的血药质量浓度。结果:受试者单剂量滴... 目的:建立人血浆中氟氯西林钠质量浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究氟氯西林钠在人体的药动学。方法:采用单剂量单周期給药方案试验设计,测定了12名健康受试者滴注注射用氟氯西林钠后不同时间内的血药质量浓度。结果:受试者单剂量滴注1.0g氟氯西林钠后药动学参数tmax和Cmax分别为(0.75±0.11)h和(138.4±17.8)mg.L-1,AUC0-10为(260.0±48.7)mg.h.L-1,AUC0-∞为(271.6±49.6)mg.h.L-1,估算的t1/2α为(0.42±0.37)h,t1/2β为(1.7±1.2)h,清除率(CL)为(3.8±0.9)L.h-1。其中6名男性健康受试者的tmax和Cmax分别为(0.79±0.1)h和(129.0±17.7)mg.L-1,AUC0-10为(238.6±54.1)mg.h.L-1,AUC0-∞为(248.1±53.6)mg.h.L-1,估算的t1/2α为(0.35±0.42)h,t1/2β为(1.2±0.4)h,清除率(CL)为(4.2±0.4)L.L-1。6名女性健康受试者的tmax和Cmax分别为(0.71±0.1)h和(147.9±12.4)mg.L-1,AUC0-10为(281.4±34.6)mg.h.L-1,AUC0-∞为(295.1±5.0)mg.h.L-1,估算的t1/2α为(2.1±1.5)h,t1/2β为(2.1±1.5)h,清除率(CL)为(3.4±0.5)L.h-1。结论:经双单侧t检验分析显示氟氯西林钠注射液在男性和女性健康受试者的tmax、Cmax、AUC0-10、AUC0-∞和t1/2,tmax相近(P>0.05),无性别差异。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 注射剂 高效液相色谱法 药动学
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氟氯西林胶囊剂口服的疗效及安全性临床评价 被引量:10
5
作者 蓝红 姜素椿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期350-352,共3页
为了评价氟氯西林胶囊剂的临床疗效和安全性,以氟氯西林治疗轻、中度敏感菌感染患者1000例,每次用药250m g 或500m g,疗程5 天。结果总的痊愈率为48.2% ,有效率为87.9% 。不良反应发生率为2.5% ,主... 为了评价氟氯西林胶囊剂的临床疗效和安全性,以氟氯西林治疗轻、中度敏感菌感染患者1000例,每次用药250m g 或500m g,疗程5 天。结果总的痊愈率为48.2% ,有效率为87.9% 。不良反应发生率为2.5% ,主要表现为胃肠道症状,其次为皮疹,无1例发生过敏性休克。说明氟氯西林胶囊剂治疗敏感菌引起的感染性疾病疗效确切,且不作皮试服用是安全可靠的。但对青霉素过敏或为过敏性体质的患者,应忌用或在医生监护下服用。 展开更多
关键词 氟氯西林 口服 疗效 安全性评价 胶囊
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氟氯西林钠胶囊在健康人体的生物等效性 被引量:3
6
作者 董卫华 董亚琳 +3 位作者 郑鑫 王茂义 魏友霞 尤海生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-44,共4页
目的研究氟氯西林钠胶囊(青霉素类抗生素)的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法用随机交叉给药方法,20名男性健康志愿者分别口服单剂量试验制剂和参比制剂的氟氯西林钠500mg;用高效液相色谱法测定血浆中浓度,计算2者的药代动力学... 目的研究氟氯西林钠胶囊(青霉素类抗生素)的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法用随机交叉给药方法,20名男性健康志愿者分别口服单剂量试验制剂和参比制剂的氟氯西林钠500mg;用高效液相色谱法测定血浆中浓度,计算2者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果单次口服氟氯西林钠试验制剂和参比制剂500mg后的主要药代动力学参数:AUC0-10分别为(31.06±14.81),(33.13±15.97)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(31.67±14.76),(33.79±16.01)mg·h·L-1;Cmax分别为(13.61±9.06),(14.90±8.29)mg·L-1;tmax分别为(0.99±0.26),(0.85±0.32)h;t1/2分别为(1.79±0.50)和(1.84±0.33)h。受试制剂的相对生物利用度为(96.8±29.9)%。结论2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氟氯西林钠胶囊 生物等效性 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定注射用氟氯西林在健康人血浆中的浓度 被引量:2
7
作者 孙亚欣 肇丽梅 +1 位作者 何晓静 邱枫 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-70,共3页
目的建立测定人血浆中氟氯西林(半合成青霉素类抗生素)浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以卡马西平为内标,用乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,经Zorbax XDB-C8柱分离,于225nm波长检测。结果氟氯西林在... 目的建立测定人血浆中氟氯西林(半合成青霉素类抗生素)浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以卡马西平为内标,用乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,经Zorbax XDB-C8柱分离,于225nm波长检测。结果氟氯西林在0.1~200.0μg.mL-1内,线性关系良好,γ=0.9983(n=3),定量下限为0.1μg.mL-1;低、中、高3个浓度的质控样本提取回收率为77.7%~83.0%,日内、日间相对标准差均低于10.4%。结论本方法准确性好、操作简单,可满足药代动力学研究的要求。 展开更多
关键词 注射用氟氯西林 高效液相色谱法 血药浓度
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高效液相色谱法测定阿莫西林/氟氯西林钠胶囊溶出度 被引量:2
8
作者 高燕霞 王连水 +1 位作者 张菁 朱建平 《中国药业》 CAS 2005年第9期35-36,共2页
目的:建立阿莫西林/氟氯西林钠胶囊溶出度测定方法。方法:采用转篮法,以水为溶剂,转速为100r/min。高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,以用磷酸调pH值至2.6的0.1mol/L磷酸二氢钾-0.018mol/L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275∶275∶200∶250)... 目的:建立阿莫西林/氟氯西林钠胶囊溶出度测定方法。方法:采用转篮法,以水为溶剂,转速为100r/min。高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,以用磷酸调pH值至2.6的0.1mol/L磷酸二氢钾-0.018mol/L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275∶275∶200∶250)溶液为流动相,检测波长为225nm。结果:阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为0.03~0.60mg/mL,r=0.9999;平均加样回收率阿莫西林为99.8%,RSD=0.8%(n=9),氟氯西林为99.9%,RSD为1.3%(n=9)。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高。 展开更多
关键词 阿莫西林 氟氯西林 高效液相色谱法 溶出度
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不同晶型氟氯西林钠在水中溶解度的测定和关联 被引量:2
9
作者 周肖寅 刘峥 +1 位作者 冯小珍 王苗苗 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期685-688,共4页
目的测定不同晶型氟氯西林钠的溶解度,为进一步研究氟氯西林钠生物利用度及多晶型现象提供依据。方法本文采用静态法测定了20~40℃范围内氟氯西林钠无定形和晶型I—III在纯水中的溶解度,并且采用Apelblat溶解度经验方程对实验数据进... 目的测定不同晶型氟氯西林钠的溶解度,为进一步研究氟氯西林钠生物利用度及多晶型现象提供依据。方法本文采用静态法测定了20~40℃范围内氟氯西林钠无定形和晶型I—III在纯水中的溶解度,并且采用Apelblat溶解度经验方程对实验数据进行了关联,回归了溶解度经验方程的参数。结果获得了各晶型不同温度下溶解度的测量值和计算值,相对偏差在.2%~3%之间,关联效果令人满意。结论在水中,氟氯西林钠各晶型的溶解度均随温度的升高而增大;在相同温度下,晶型III和无定形具有更好的溶解性质。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 静态法 多晶型 溶解度
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液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氟氯西林的含量 被引量:3
10
作者 毕悦 胡艳玲 +1 位作者 孙璐 崔福德 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期384-387,共4页
目的为临床制定安全有效的给药方案提供参考。方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法。血浆样品经液-液萃取处理后,以乙腈-水(体积比25:75)为流动相,采用Zorbax Eclipse XDB C8柱(150mm×4.6mm,5μm)分离;通过电喷雾... 目的为临床制定安全有效的给药方案提供参考。方法采用液相色谱-串联质谱(LC-MS-MS)法。血浆样品经液-液萃取处理后,以乙腈-水(体积比25:75)为流动相,采用Zorbax Eclipse XDB C8柱(150mm×4.6mm,5μm)分离;通过电喷雾三重四级杆串联质谱,以负离子、选择反应监测方式进行检测,用于定量的离子反应分别为m/z452→m/z 311(氟氯西林)和m/z 468→m/z 327(内标双氯西林)。结果氟氯西林线性范围为20.0~15000μg·L^-1,定量下限为20.0μg·L^-1,提取回收率均大于70%,日内、日间精密度均小于7%。结论该法适用于注射用氟氯西林钠的单次肌内注射给药的药物动力学研究。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 液相色谱-串联质谱法 药物动力学
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HPLC离子对梯度洗脱法同时测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠的含量和有关物质 被引量:12
11
作者 陈悦 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-18,共4页
目的建立同时测定阿莫西林钠、氟氯西林钠含量与有关物质的HPLC法,使复方制剂中极性差异较大的两种主药以及它们引入的有关物质同时得以洗脱和测定,提高分析效率和结果的可靠性。方法RP-HPLC离子对梯度洗脱法。色谱柱选用HPZorbaxElicps... 目的建立同时测定阿莫西林钠、氟氯西林钠含量与有关物质的HPLC法,使复方制剂中极性差异较大的两种主药以及它们引入的有关物质同时得以洗脱和测定,提高分析效率和结果的可靠性。方法RP-HPLC离子对梯度洗脱法。色谱柱选用HPZorbaxElicpseXDB-C8柱;流动相A为1.4%十六烷基三甲基溴化铵的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.5)—乙腈(70∶30);流动相B为1.4%十六烷基三甲基溴化铵的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.5)—乙腈(30∶70);检测波长为254nm;梯度洗脱。结果阿莫西林钠和氟氯西林钠在上述色谱条件下均有合适的保留,含量测定可在15min内完成,有关物质测定可在30min内完成;制剂中的主要杂质或降解产物均与两个主峰实现了良好分离;当进样体积为10μl时,阿莫西林在0.0088~2.210mg/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,氟氯西林在0.0097~2.430mg/ml浓度范围内与峰面积有良好的线性关系;方法的准确性、重复性和专属性令人满意。结论本法可用于注射用阿莫西林钠和氟氯西林钠的含量和有关物质测定。 展开更多
关键词 阿莫西林/氟氯西林 有关物质 离子对 梯度洗脱 高效液相色谱
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复方氨苄西林-氟氯西林胶囊及有关物质的HPLC测定 被引量:1
12
作者 陈汝红 苌玉春 姜建国 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期633-635,共3页
建立了HPLC法测定复方氨苄西林-氟氯西林胶囊含量及有关物质。采用C18柱,流动相为缓冲溶液(含0.01mol/L溴化十六烷基三甲铵和0.01mol/L磷酸二氢钾,pH6.5)-乙腈(50∶50),检测波长230nm。氨苄西林和氟氯西林的线性范围分别为0.06~1.67和0... 建立了HPLC法测定复方氨苄西林-氟氯西林胶囊含量及有关物质。采用C18柱,流动相为缓冲溶液(含0.01mol/L溴化十六烷基三甲铵和0.01mol/L磷酸二氢钾,pH6.5)-乙腈(50∶50),检测波长230nm。氨苄西林和氟氯西林的线性范围分别为0.06~1.67和0.06~1.5mg/ml。两者检测限分别为6和5ng。平均回收率分别为99.9%和99.8%。 展开更多
关键词 氨苄西林 氟氯西林 有关物质 高效液相色谱 测定
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氟氯西林钠与4种输液的配伍稳定性 被引量:6
13
作者 谢兵 吴明钗 +1 位作者 林洁 陈晓孩 《海峡药学》 2010年第6期57-59,共3页
目的考察氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖四种输液的配伍稳定性。方法氟氯西林钠分别与4种输液配伍后放置于30℃恒温水浴箱,观察配伍溶液6h内的外观、pH值及氟氯西林的含量变化。结果氟氯西林与果糖氯化钠、果糖、5%葡... 目的考察氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖四种输液的配伍稳定性。方法氟氯西林钠分别与4种输液配伍后放置于30℃恒温水浴箱,观察配伍溶液6h内的外观、pH值及氟氯西林的含量变化。结果氟氯西林与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内其外观性状、pH值、氟氯西林的含量均无明显改变。结论氟氯西林钠与果糖氯化钠、果糖、5%葡萄糖、转化糖4种输液的配伍液在6h内稳定。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 高效液相色谱法 配伍稳定性
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3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成 被引量:2
14
作者 陈志卫 闫伟华 苏为科 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期308-309,共2页
目的研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产。方法以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物。结果合成产物的化学结构经I... 目的研究抗生素氟氯西林钠的关键中间体3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯的合成方法,使之适合工业化生产。方法以2-氯-6-氟苯甲醛为原料,经肟化、氯化、环合、水解、酰氯化等步骤制得目标化合物。结果合成产物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR and MS确证,总收率为60.2%。结论此方法收率高,成本低,适合工业化生产。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 3-(2′-氯-6′-氟苯基)-5-甲基4-异嗯唑甲酰氯 合成
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氟氯西林镁阿莫西林干混悬剂的有关物质检查 被引量:2
15
作者 吕露阳 代丽萍 +1 位作者 钟丕 张志锋 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期92-96,共5页
目的:建立氟氯西林镁阿莫西林干混悬剂有关物质检查的HPLC方法.方法:采用Dikma Diamonsil-C18(4.6×250 mm,5μm),对氟氯西林镁和阿莫西林分别进行测定.氟氯西林镁的有关物质检查以磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈(67:33)为流动相;检测波... 目的:建立氟氯西林镁阿莫西林干混悬剂有关物质检查的HPLC方法.方法:采用Dikma Diamonsil-C18(4.6×250 mm,5μm),对氟氯西林镁和阿莫西林分别进行测定.氟氯西林镁的有关物质检查以磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈(67:33)为流动相;检测波长225nm;阿莫西林的有关物质检查以磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈(98:2)为流动相;检测波长254nm;柱温40℃.结果:各降解产物均可与主药进行良好分离,方法的专属性和精密度良好.结论:该方法准确、简便、快速,结果可靠. 展开更多
关键词 氟氯西林镁阿莫西林干混悬剂 氟氯西林镁 阿莫西林 高效液相色谱法
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静注氟氯西林钠治疗急性呼吸道感染的临床研究 被引量:1
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作者 明树红 孙铁英 +4 位作者 胡云剑 邵玉霞 韩晓雯 张杰 贺正一 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期403-406,共4页
目的 评价静注氟氯西林钠(半合成青霉素类抗生素)治疗呼吸系统急性感染的有效性和安全性.方法 采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床试验,试验组 106 例注射氟氯西林钠,对照组 107 例注射氯唑西林钠,剂量均为每次2 g,2次/日,疗程均为... 目的 评价静注氟氯西林钠(半合成青霉素类抗生素)治疗呼吸系统急性感染的有效性和安全性.方法 采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床试验,试验组 106 例注射氟氯西林钠,对照组 107 例注射氯唑西林钠,剂量均为每次2 g,2次/日,疗程均为5~14天.本研究入选 218 例,可评价患者213 例.结果 2 组的治愈率比较,氟氯西林钠优于氯唑西林钠(68.87% vs 50.94%,P=0.008);2 组的有效率基本相当,分别为 96.23%,96.26%.2 组细菌清除率均为 96.34%.2 组不良反应发生 3 例、10 例(2.78% vs 9.09%,P=0.049);主要为注射部位的疼痛、皮疹、恶心、肝功能异常、尿素氮升高等,程度均为轻度,呈一过性.结论 氟氯西林钠对临床常见致病菌所致的急性呼吸道感染与已上市使用的氯唑西林钠具有相同或更好的抗菌活性,特别对产青霉素酶的葡萄球菌感染,效果较好,不良反应发生率较低. 展开更多
关键词 氟氯西林钠 急性呼吸道感染
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HPLC法测定氟氯西林钠颗粒中谷氨酸钠的含量 被引量:1
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作者 陈悦 张叶萍 《中国药事》 CAS 2003年第11期693-695,共3页
建立快速直接测定氟氯西林钠颗粒中谷氨酸钠含量的HPLC法,提高分析效率和结果的可靠性。色谱柱选用强极性的Lichrospher Diol柱;流动相为0.01M磷酸二氢铵缓冲液(pH=2.0)-乙腈(15:85)为流动相;用pH 2.0磷酸二氢铵缓冲液-乙腈混合溶液(30:... 建立快速直接测定氟氯西林钠颗粒中谷氨酸钠含量的HPLC法,提高分析效率和结果的可靠性。色谱柱选用强极性的Lichrospher Diol柱;流动相为0.01M磷酸二氢铵缓冲液(pH=2.0)-乙腈(15:85)为流动相;用pH 2.0磷酸二氢铵缓冲液-乙腈混合溶液(30:70)为溶剂。检测波长为206nm;谷氨酸钠在上述色谱条件下有合适的响应和保留,制剂中主药氟氯西林钠和所有辅料均随溶剂峰提前洗脱,与谷氨酸钠主峰实现了良好分离;当进样体积为50μl时,谷氨酸钠在0.0051~0.5072mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9998(n=10);方法的准确性、重复性和专属性均令人满意。 展开更多
关键词 含量测定 谷氨酸钠 氟氯西林钠 HPLC
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌 被引量:4
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作者 庄光群 刘阿兰 《临床护理杂志》 2014年第3期F0003-F0003,共1页
静脉输液治疗是临床中重要的治疗途径之一,静脉输注中,随着药品种类的增加,药物之间的配伍禁忌也越来越多。我科发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌。盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名为拜复乐,为黄色澄明... 静脉输液治疗是临床中重要的治疗途径之一,静脉输注中,随着药品种类的增加,药物之间的配伍禁忌也越来越多。我科发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌。盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名为拜复乐,为黄色澄明液体,辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水,适用于上、下呼吸道感染,复杂的腹腔感染。 展开更多
关键词 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 氟氯西林钠 药物配伍禁忌
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氟氯西林钠胶囊在中国汉族和藏族健康人体内的药动学研究
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作者 李忠亮 张治然 袭荣刚 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2011年第6期462-465,共4页
目的:研究汉族和藏族健康志愿者单剂量口服氟氯西林钠胶囊的药动学。方法:健康志愿者20名(其中汉族和藏族各10名,男女各半),单剂量口服氟氯西林钠胶囊500mg,采用HPLC法测定血浆中氟氯西林的含量。用DAS 2.1软件进行数据处理,用SPSS软件... 目的:研究汉族和藏族健康志愿者单剂量口服氟氯西林钠胶囊的药动学。方法:健康志愿者20名(其中汉族和藏族各10名,男女各半),单剂量口服氟氯西林钠胶囊500mg,采用HPLC法测定血浆中氟氯西林的含量。用DAS 2.1软件进行数据处理,用SPSS软件对不同性别志愿者的药动学参数进行统计分析。结果:单剂量口服500mg氟氯西林钠胶囊后,汉族和藏族志愿者的主要药动学参数如下:cmax为(16.85±7.13)和(14.23±6.04)μg/ml,tmax为(1.02±0.07)和(0.95±0.04)h,t1/2为(1.61±0.24)和(1.45±0.29)h,AUC0~10为(61.36±15.63)和(63.02±17.74)μg.h.ml-1,AUC0~∞为(65.74±16.87)和(64.36±19.54)μg.h.ml-1。男性和女性志愿者的主要药动学参数如下:cmax为(16.93±6.16)和(14.18±7.83)μg/ml,tmax为(0.93±0.04)和(1.05±0.06)h,t1/2为(1.58±0.35)和(1.44±0.21)h,AUC0~10为(61.85±17.62)和(63.64±14.75)μg.h.ml-1,AUC0~∞为(63.52±16.73)和(65.36±20.04)μg.h.ml-1。结论:健康志愿者单剂量口服氟氯西林钠胶囊的体内药动学过程符合二室开放模型。经统计学分析,氟氯西林在汉族和藏族健康志愿者体内的药动学过程无显著性种族差异和性别差异。 展开更多
关键词 氟氯西林 药代动力学 汉族 藏族
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氟氯西林钠胶囊在中国健康人体的药代动力学
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作者 李忠亮 王晓波 +1 位作者 袭荣刚 张治然 《解放军药学学报》 CAS 2012年第2期130-132,共3页
目的研究健康受试者单次口服氟氯西林钠胶囊的药代动力学特征。方法健康受试者24名,按3×3拉丁方设计,分别单次口服氟氯西林钠胶囊0.25、0.5、1 g后,采用HPLC法测定血浆中氟氯西林的浓度。用DAS软件程序进行数据处理,用SPSS软件对... 目的研究健康受试者单次口服氟氯西林钠胶囊的药代动力学特征。方法健康受试者24名,按3×3拉丁方设计,分别单次口服氟氯西林钠胶囊0.25、0.5、1 g后,采用HPLC法测定血浆中氟氯西林的浓度。用DAS软件程序进行数据处理,用SPSS软件对不同性别药代动力学参数进行统计分析,求算药代动力学参数。结果 3个不同剂量组氟氯西林的主要药代动力学参数:Cmax分别为(8.29±0.51)、(15.93±4.21)、(30.62±9.63)μg/ml,tmax分别为(0.96±0.05)、(0.93±0.07)、(1.03±0.06)h,t1/2分别为(1.24±0.06)、(1.53±0.29)、(1.55±0.28)h,AUC0-10分别为(30.52±9.17)、(60.64±13.26)、(118.39±19.38)μg.h/ml,CL/F分别为(9.03±0.61)、(9.61±0.84)、(9.52±0.82)L/h。各剂量组的C max、AUC0-10、AUC0-∞随剂量的增加而呈比例的增大,各组的Ka、Ke、tmax、t1/2、CL/F等无显著性差异。结论口服不同剂量的氟氯西林钠胶囊,健康受试者体内具有线性药代动力学特征,药代动力学过程符合二室开放模型。 展开更多
关键词 氟氯西林钠 HPLC 药代动力学
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