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吉西他滨单药或与顺铂联合治疗胰腺癌的临床疗效评价 被引量:24
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作者 王兴元 倪泉兴 +4 位作者 金懋林 李兆申 吴玉昕 赵玉沛 冯奉仪 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期404-407,共4页
目的 评价吉西他滨单药以及与顺铂联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌的疗效、临床受益反应、生存时间和毒性反应。方法  4 2例患者随机分为吉西他滨单药组 (A组 2 0例 )和吉西他滨+顺铂联合组 (B组 2 2例 )。A组 :吉西他滨 10 0 0mg/m2 ... 目的 评价吉西他滨单药以及与顺铂联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌的疗效、临床受益反应、生存时间和毒性反应。方法  4 2例患者随机分为吉西他滨单药组 (A组 2 0例 )和吉西他滨+顺铂联合组 (B组 2 2例 )。A组 :吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,每周 1次 ,连用 7周 ,休息 1周 ;随后相同剂量每周 1次 ,连用 3周 ,休息 1周。B组 :吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,每周 1次 ,连用 3周 ,顺铂 6 0mg/m2 ,第15天给药 ,休息 1周 ,每 4周重复 ,连续用药 3个周期。结果  4 2例患者中 ,可评价客观疗效者 34例(A组 16例 ,B组 18例 ) ,可评价临床受益反应 (CBR)者 36例 (A组 16例 ,B组 2 0例 ) ,可进行毒性反应评估者 4 0例 (A组 19例 ,B组 2 1例 )。A组 :PR 1例 (6 .3% ) ,MR 4例 (2 5 .0 % ) ,SD 7例 (43.8% ) ,PD 4例 (2 5 .0 % ) ;B组 :PR 2例 (11.0 % ) ,MR 3例 (16 .7% ) ,SD 8例 (44 .4 % ) ,PD 5例 (2 7.8% )。PR +MR +SD率A组为 75 .0 % ,B组为 72 .2 %。CBR有效率A组为 87.5 % (14 /16 ) ,B组为 70 .0 % (14 /2 0 )。两组3个月生存率均为 10 0 % ,6个月生存率分别为 81.3%和 6 1.6 % ,12个月生存率分别为 31.3%和11.1%。B组Ⅲ、Ⅳ度血液学毒性反应发生率略高于A组 ,两组相比 ,差异无显著性。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 胰腺癌 疗效评价 药物疗法
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