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DNA methylation and carcinogenesis in digestive neoplasms 被引量:1
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《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期82-85,共4页
DNAmethylationandcarcinogenesisindigestiveneoplasmsJavedYakoob,FANXueGong,HUGuoLingandZHANGZhengSubjecthea... DNAmethylationandcarcinogenesisindigestiveneoplasmsJavedYakoob,FANXueGong,HUGuoLingandZHANGZhengSubjectheadingsDNAmethylati... 展开更多
关键词 DNA METHYLATION mutation DNA METHYLTRANSFERASE genes suppressor tumor DIGESTIVE system neoplasmS p53 gene gene expression
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Quantitative Study on Expression of P16 Multiple Tumor Suppressor Gene in Salivary Gland Neoplasm 被引量:1
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作者 朱声荣 王秀丽 +3 位作者 邵乐南 陈卫民 陈新明 吴慧华 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 1999年第2期76-78,共3页
The expression of P16 gene were found in all 3 groups. The positive unit (PU) was higher in tumor group and cancer group than that in normal group ( P <0.01). Furthermore, the PU of P16 was stronger in cytopla... The expression of P16 gene were found in all 3 groups. The positive unit (PU) was higher in tumor group and cancer group than that in normal group ( P <0.01). Furthermore, the PU of P16 was stronger in cytoplasm than in nucleus. Malignant tumors and acini surrounding the tumor revealed strong positives and week positives respectively. The PU of P16 gene was higher in deep lobe of recurrent parotid neoplasm with incomplete capsule than that in shallow lobe of primary parotid neoplasm with complete capsule. Our findings suggests that P16 gene plays equally important role in the salivary gland tumors and tumors in other part of the body. 展开更多
关键词 salivary gland neoplasm P16 gene IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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CONGENITAL EXPRESSION OF mdr-1 GENE IN FRESH CANCER TISSUES FROM SEVERAL HIGH-INCIDENCE NEOPLASMS WITHOUT PREOPERATIVE CHEMOTHERAPY
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作者 张艳敏 邢海平 +3 位作者 师晓天 陈克能 程邦昌 宋艳霞 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期72-75,共4页
Objective: The purpose of the present study is to detect characteristics of primary expression of mdr 1 gene in several neoplasms which has high morbidity in clinic. Methods: 151 resected samples, which are patholog... Objective: The purpose of the present study is to detect characteristics of primary expression of mdr 1 gene in several neoplasms which has high morbidity in clinic. Methods: 151 resected samples, which are pathologically malignant and clinically untreated before operation, were obtained from Anyang Cancer Hospital. All of them were investigated with RT PCR for the expression of mdr 1 gene and correlated each other. Besides, we evaluated the advantages of RT PCR in this study. Results: The mdr 1 gene expression rate of these 151 samples, including cancers of stomach and gastric cardia (n=51), esophagus (n=46), colorectum (n=16), breast (n=15), thyroid (n=10), lung (n=9), uterine cervix (n=4), was 33.3%, 37%, 31.3%, 13.2%, 40%, 55%, 0%, respectively. Conclusion: Compared with other methods, RT PCR for studying mdr 1 gene expression had certain advantages in simplicity, reliability, and accuracy. Overexpression of mdr 1 gene in these neoplasms suggested that cases should be distinguished before treatment according to MDR of tumor and to choose effective drugs for individual cancer patient. 展开更多
关键词 neoplasmS Drug resistance gene expression mdr 1 gene Surgery.
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Expression and significance of tumor suppressor gene p16 in human ovarian neoplasm
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作者 杨红 郑维国 辛晓燕 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1997年第1期33-34,共2页
To observe the relationship between tumor suppressor gene p16 expression and ovarian cancer occurrence and development. Metbods: Using ABC immunohistochemistry method, we investigated the expression of p16 in 72 cases... To observe the relationship between tumor suppressor gene p16 expression and ovarian cancer occurrence and development. Metbods: Using ABC immunohistochemistry method, we investigated the expression of p16 in 72 cases of ovarian neoplasm. Results: The positive rates of p16 in malignant, benign, borderline tumors and normal ovarian tissue were 7. 89%, 60.00%, 66. 67% and 83. 33%, respectively (P<0.01). In the cases whose tumors were more malignant and poorly differentiated, and who relapsed and died, the positive stainings were not discovered. Conclusiou: p16 is well related with the occurrence and development of malignant ovarian tumor. 展开更多
关键词 OVARIAN neoplasm P16 TUMOR SUPPRESSOR gene IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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工程化外泌体在肺癌治疗中的研究进展
5
作者 杨婉玲 顾岩 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期535-540,共6页
非小细胞肺癌最佳的治疗方式为早期手术治疗,而大部分肺癌发现时已为晚期。治疗方式以药物及放射治疗为主。但上述治疗方式出现耐药或疗效不显著是不可避免的,因此,针对肺癌的治疗迫切需要更多的手段。研究证实,工程化外泌体在心血管系... 非小细胞肺癌最佳的治疗方式为早期手术治疗,而大部分肺癌发现时已为晚期。治疗方式以药物及放射治疗为主。但上述治疗方式出现耐药或疗效不显著是不可避免的,因此,针对肺癌的治疗迫切需要更多的手段。研究证实,工程化外泌体在心血管系统疾病、肿瘤、组织再生与修复等领域具有良好的临床应用潜能。本文总结了国内外工程化外泌体在肺癌治疗中的应用。 展开更多
关键词 工程化外泌体 靶向递送 肺肿瘤 基因治疗 肿瘤微环境
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BCR-ABL阴性MPN患者JAK2 V617F基因突变及其与疾病类型、血管性疾病的关系
6
作者 张晓南 孟君霞 武永强 《河南医学研究》 CAS 2024年第11期1939-1943,共5页
目的 研究断裂点簇集区/Abelson白血病病毒(BCR-ABL)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者Janus激酶2(JAK2)V617F基因突变情况及其与疾病类型、血管性疾病的关系。方法 选取2020年5月至2023年5月濮阳市安阳地区医院收治的79例BCR-ABL阴性MPN患... 目的 研究断裂点簇集区/Abelson白血病病毒(BCR-ABL)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者Janus激酶2(JAK2)V617F基因突变情况及其与疾病类型、血管性疾病的关系。方法 选取2020年5月至2023年5月濮阳市安阳地区医院收治的79例BCR-ABL阴性MPN患者为研究对象,另选取同期健康体检人群80例为对照组,于入院第1天采集外周血检测血常规和凝血功能,采用荧光定量聚合酶链反应技术(PCR)技术检测JAK2 V617F基因突变率和突变负荷,根据疾病类型和是否合并血管性疾病将患者分组并比较各组检测结果,采用多因素logistic回归分析研究血管性疾病影响因素。结果 MPN组JAK2 V617F基因突变率高于对照组(P<0.05);真性红细胞增多症(PV)组、原发血小板增多症(ET)组和原发性骨髓纤维化(PMF)组JAK2 V617F突变率分别为92.31%、57.78%和62.50%,ET组和PMF组突变率均低于PV组(P<0.05),3组突变负荷差异无统计学意义(P>0.05);血管性疾病组JAK2 V617F基因突变率和突变负荷均高于非血管性疾病组(P<0.05);血管性疾病组年龄、骨髓增殖性肿瘤总症状评估问卷(MPN-10)评分、纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体(D-D)水平高于非血管性疾病组(P<0.05),两组性别、疾病分类、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)和斑块厚度(PT)差异无统计学意义(P>0.05)。JAK2 V617F基因突变阳性组Fib和D-D水平均高于JAK2 V617F基因突变阴性组(P<0.05);MPN并发血管性疾病危险因素包括年龄、D-D、JAK2 V617F突变阳性和JAK2 V617F突变负荷(P<0.05)。结论 BCR-ABL阴性MPN患者JAK2 V617F基因突变率较高,且JAK2 V617F基因突变可能引起凝血异常,与疾病类型和血管性疾病均存在密切联系。 展开更多
关键词 骨髓增殖性肿瘤 JAK2 V617F基因 突变负荷 血管性疾病
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miR-126过表达和ADAM9基因沉默对胃癌SGC-7901细胞生物学行为的影响及其机制
7
作者 魏海峰 倪志强 +5 位作者 魏雁虹 王起来 李首庆 马寅芙 谭岩 方艳秋 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期310-319,共10页
目的:探讨微小RNA-126(miR-126)过表达和解整联蛋白金属蛋白酶9(ADAM9)基因沉默对胃癌细胞生物学行为的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养人胃低分化腺癌SGC-7901细胞和人正常胃黏膜上皮NGEC细胞,提取细胞中总RNA,采用实时荧光定量P... 目的:探讨微小RNA-126(miR-126)过表达和解整联蛋白金属蛋白酶9(ADAM9)基因沉默对胃癌细胞生物学行为的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养人胃低分化腺癌SGC-7901细胞和人正常胃黏膜上皮NGEC细胞,提取细胞中总RNA,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测2种细胞中miR-126和ADAM9 mRNA表达水平。将处于对数生长期的SGC-7901细胞分为miR-126过表达组(miR-126-OE组)和ADAM9基因沉默组(ADAM9 siRNA组),以LipofectamineTM 2000为载体分别转染miR-126模拟物(miR-126 mimics)和敲低ADAM9的RNA寡核苷酸,并设置相应的阴性对照组。采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖活性,细胞划痕实验检测各组细胞迁移率,Transwell小室实验检测各组细胞的迁移细胞数和侵袭细胞数,Western blotting法检测各组细胞中E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白和波形蛋白表达水平。TargerScan网站预测miR-126的靶基因并通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-126和ADAM9的靶向调控关系,采用RT-qPCR法和Western blotting法检测转染miR-126 mimics后SGC-7901细胞中ADAM9 mRNA和蛋白表达水平。结果:RT-qPCR法检测,与人正常胃黏膜上皮NGEC细胞比较,胃癌SGC-7901细胞中miR-126表达水平明显降低(P<0.05),而ADAM9mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。MTT法检测,SGC-7901细胞过表达miR-126或沉默ADAM9基因48和72 h后,与相应阴性对照组比较,miR-126 OE组和ADAM9 siRNA组细胞增殖活性均明显降低(P<0.05或P<0.01)。细胞划痕实验检测,与相应阴性对照组比较,48 h后miR-126 OE组和ADAM9 siRNA组细胞迁移率明显降低(P<0.05)。Transwell小室实验检测,与相应阴性对照组比较,miR-126 OE组和ADAM9 siRNA组迁移细胞数和侵袭细胞数明显减少(P<0.05或P<0.01)。Western blotting法检测,与相应阴性对照组比较,miR-126-OE组和ADAM9 siRNA组细胞中E-钙黏蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01),而N-钙黏蛋白和波形蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。靶基因预测,ADAM9的3´-UTR含有与miR-126-3p互补的核苷酸序列。双荧光素酶报告基因实验,ADAM9是miR-126靶向负调控的下游基因。SGC-7901细胞转染miR-126 mimics 48 h后,与mimics NC组比较,miR-126 OE组细胞中ADAM9 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:胃癌SGC-7901细胞中miR-126低表达而ADAM9基因高表达。miR-126过表达可抑制胃癌SGC-7901细胞增殖活性、迁移和侵袭能力,其机制可能与miR-126靶向负调控ADAM9并抑制胃癌细胞的上皮-间质转化(EMT)进程有关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 微小RNA-126 靶基因 解整联蛋白金属蛋白酶9 上皮-间质转化
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乳腺癌组织miR-1247-5p表达及其靶基因生物信息学预测研究
8
作者 陈芳 王仡阳 马方婧 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第6期453-457,共5页
目的:探讨微小核糖核酸-1247-5p(miR-1247-5p)在乳腺癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析。方法:收集2019年6月至2020年12月本院手术治疗的104例乳腺癌患者癌组织及其癌旁组织。RT-PCR检测标本中miR-1247-5p的相对表达... 目的:探讨微小核糖核酸-1247-5p(miR-1247-5p)在乳腺癌组织中的表达,并对其预测的靶基因进行生物信息学分析。方法:收集2019年6月至2020年12月本院手术治疗的104例乳腺癌患者癌组织及其癌旁组织。RT-PCR检测标本中miR-1247-5p的相对表达量;比较不同临床病理特征患者癌组织miR-1247-5p表达;预测miR-1247-5p的靶基因;采用DAVID数据库对miR-1247-5p靶基因进行功能和通路富集分析;String数据库对miR-1247-5p靶基因进行互作分析。结果:miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达水平较癌旁组织下调(P<0.05)。miR-1247-5p潜在靶基因38个,其靶基因功能主要富集于RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录调控、基因表达/转录调控、质膜部分、突触小体、蛋白质结合、poly(A)RNA结合等;参与的通路主要富集于癌症通路、细胞因子与细胞因子受体的相互作用、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)信号通路等。磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、上皮生长因子受体(EGFR)、假尿苷酸合酶1(PUS1)的编码蛋白质在miR-1247-5p基因靶基因蛋白质互作网络(PPI)中关键节点位置。结论:miR-1247-5p在乳腺癌组织中的表达下调,其靶基因富集于多个生物学过程及与肿瘤相关的信号转导通路上,miR-1247-5p可能通过调控其靶基因的表达参与乳腺癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 微小核糖核酸-1247-5p 靶基因 生物信息学
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Astrocyte elevated gene-1的研究进展 被引量:7
9
作者 刘海燕 宋现让 +1 位作者 郑爱青 孙若鹏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期188-192,共5页
Astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) was cloned as an human immunodeficiency virus -1-inducible and tumor necrosis factor-α-inducible transcript in primary human fetal astrocytes by a rapid subtraction hybridization app... Astrocyte elevated gene-1 (AEG-1) was cloned as an human immunodeficiency virus -1-inducible and tumor necrosis factor-α-inducible transcript in primary human fetal astrocytes by a rapid subtraction hybridization approach. AEG-1 down-regulates the expression of the glutamate transporter EAAT2,thus,it is implicated in glutamate-induced excitotoxic damage to neurons as evident in HIV-associated neurodegeneration. Meanwhile,AEG-1 expression is elevated in subsets of breast cancer,prostatic cancer,glioblastoma multiforme and melanoma cells,having a dual specificity phosphatase activity. Overexpression of AEG-1 increases and siRNA inhibition of AEG-1 decreases migration and invasion of human glioma cells,respectively. Recent observations indicate that AEG-1 exerts its effects by activating the nuclear factor kappa B (NF-κB) pathway and AEG-1 is a downstream target of Ha-ras and plays an important role in Ha-ras-mediated tumorigenesis. These findings are intensifying interest in AEG-1 as a crucial regulator of tumor progression and metastasis and as a potential mediator of neurodegeneration. 展开更多
关键词 星形胶质细胞升高基因1 肿瘤转移
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ASXL1突变位点及共突变基因对髓系肿瘤患者预后的影响
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作者 魏自秀 成娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第14期2585-2590,共6页
目的:探讨ASXL1突变位点和共突变基因对髓系肿瘤预后的影响。方法:从cBioportal数据库中下载髓系肿瘤患者(AML、MDS、CMML)突变及临床数据进行筛选,纳入290例ASXL1突变初诊成人髓系肿瘤患者的资料;收集我院2016年1月至2023年6月收治的9... 目的:探讨ASXL1突变位点和共突变基因对髓系肿瘤预后的影响。方法:从cBioportal数据库中下载髓系肿瘤患者(AML、MDS、CMML)突变及临床数据进行筛选,纳入290例ASXL1突变初诊成人髓系肿瘤患者的资料;收集我院2016年1月至2023年6月收治的94例伴ASXL1突变初诊AML、MDS、CMML患者的数据资料,与数据库中筛选的290例资料合并。应用Excel、SPSS 25.0和R4.3.1软件进行分析统计。结果:ASXL1G646组中伴SRSF2,RUNX1,STAG2,CBL,IDH2共突变的比例均高于ASXL1other组,仅RUNX1共突变在两组之间的差异有统计学意义[35.7%(41/115)vs 20.4%(55/269),P=0.002]。TET2在AML患者中突变比例高于MDS和CMML(50.8%vs 30.8%vs 48.6%,P=0.001),STAG2、SF3B1在MDS中突变比例最高(STAG2:6.2%vs 19.4%vs 9.7%,P=0.010;SF3B1:1.5%vs 17.8%vs 4.2%,P=0.000),SRSF2在CMML中突变比例最高(29.2%vs 27.9%vs 45.8%,P=0.015),差异具有统计学意义。多因素分析示年龄≥68岁、RUNX1突变、STAG2突变均为影响患者预后的独立危险因素。生存分析示ASXL1G646组患者OS略短于ASXL1other组,但差异无统计学意义。结论:ASXL1突变位点对髓系肿瘤患者预后无明显影响,初诊时年龄≥68岁、伴RUNX1突变、STAG2突变是影响ASXL1突变髓系肿瘤患者OS的独立危险因素。 展开更多
关键词 ASXL1突变 共突变基因 髓系肿瘤
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SMARCA4基因缺失的卵巢恶性肿瘤一例
11
作者 陈治伟 柳林 《国际妇产科学杂志》 CAS 2024年第5期584-587,共4页
SMARCA4基因缺失的卵巢肿瘤是一种罕见的恶性程度高、预后差的恶性肿瘤,患者早期症状不典型,确诊时往往是肿瘤晚期。报告1例SMARCA4基因缺失的卵巢恶性肿瘤病例,该患者以下肢肿胀、大便次数增多等症状入院就诊。CT检查示:左侧附件区占位... SMARCA4基因缺失的卵巢肿瘤是一种罕见的恶性程度高、预后差的恶性肿瘤,患者早期症状不典型,确诊时往往是肿瘤晚期。报告1例SMARCA4基因缺失的卵巢恶性肿瘤病例,该患者以下肢肿胀、大便次数增多等症状入院就诊。CT检查示:左侧附件区占位,伴腹膜及网膜转移,腹膜后淋巴结肿大,腹腔及盆腔积液。2023年5月收治后结合影像学检查和肿瘤标志物检查结果考虑卵巢恶性病变,排除手术禁忌证后,在全身麻醉下行腹腔镜探查和盆腔病灶活检术,发现转移灶遍布腹腔、盆腔及盆腹腔内脏器表面,术后病理提示为SMARCA4基因缺失的卵巢恶性肿瘤,后进行化疗、放疗、转移灶微波消融等治疗。术后半年随访,患者生活质量有所提高。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 基因 突变 诊断 治疗 SMARCA4
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黏蛋白MUC13对胃癌预后及生物学行为的影响
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作者 王玺龙 王洪星 +2 位作者 董召刚 谭毅 张义 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第2期92-97,共6页
目的:探讨黏蛋白MUC13在胃癌(GC)患者中的预后价值以及对GC细胞生物学行为的影响。方法:TCGA数据库分析MUC基因在GC组织中的表达水平。采用Spearman秩相关分析MUC基因之间表达的相关性,GO功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路... 目的:探讨黏蛋白MUC13在胃癌(GC)患者中的预后价值以及对GC细胞生物学行为的影响。方法:TCGA数据库分析MUC基因在GC组织中的表达水平。采用Spearman秩相关分析MUC基因之间表达的相关性,GO功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集探究MUC基因潜在的生物学功能。基于单因素COX回归筛选与GC预后显著相关的MUC基因。通过免疫荧光检测MUC13的表达水平,并分析其与GC预后等临床病理特征的关系。siRNA敲低GC细胞中MUC13后,利用CCK-8、集落形成以及Transwell实验观察其对GC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:MUC1、MUC2、MUC3A、MUC4、MCU5B、MUC12、MUC13等基因在GC组织中表达均显著上调(P<0.05),主要富集在消化系统过程、上皮结构维持、顶端质膜、唾液分泌等途径。其中,MUC13与GC患者的不良预后(Log-rank P<0.05)、年龄(P<0.001)及肿瘤大小(P=0.035)密切相关。细胞学实验表明敲低MUC13后,GC细胞的增殖能力明显下降(P<0.05),但迁移和侵袭能力无显著变化(P>0.05)。结论:高表达的MUC13与胃癌的不良预后密切相关,参与肿瘤进展的调控,是胃癌潜在的治疗靶点和预后标志物。 展开更多
关键词 胃肿瘤 黏蛋白基因家族 MUC13 预后 标志物
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乳腺癌易感基因联合癌抗原125动态监测在预测晚期上皮性卵巢癌病人铂敏感性及预后中的价值
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作者 韩姗姗 马玲 《安徽医药》 CAS 2024年第1期159-164,共6页
目的评估胚系乳腺癌易感基因(BRCA)联合动态监测血清癌抗原125(CA125)在晚期上皮性卵巢癌(EOC)病人初治铂敏感性预测及判断预后中的价值。方法收集并回顾性分析2017年1月至2020年1月在蚌埠医学院第一附属医院行满意减瘤术且术后采用TC(... 目的评估胚系乳腺癌易感基因(BRCA)联合动态监测血清癌抗原125(CA125)在晚期上皮性卵巢癌(EOC)病人初治铂敏感性预测及判断预后中的价值。方法收集并回顾性分析2017年1月至2020年1月在蚌埠医学院第一附属医院行满意减瘤术且术后采用TC(紫杉醇+卡铂)/TP(紫杉醇+顺铂)方案静脉化疗的EOC病人151例的临床病理资料。分析胚系BRCA与EOC病人临床病理特征之间的关系;计算曲线下面积(AUC)值等评估胚系BRCA、治疗早期血清CA125水平及两者联合预测晚期EOC病人初治铂敏感性的效能;分析胚系BRCA、治疗早期血清CA125与晚期EOC病人无进展生存期(PFS)的关系;并对所有EOC病人的PFS进行多因素生存分析。结果胚系BRCA致病突变率为28.5%(43/151)。胚系BRCA与确诊年龄、治疗前血清CA125、遗传性乳腺癌和卵巢癌(HBOC)家族史等具有相关性(P<0.05);胚系BRCA、第一周期化疗后血清CA125单独预测晚期EOC病人初治铂敏感性的AUC为0.63、0.76;胚系BRCA与第一周期化疗后血清CA125串联预测晚期EOC病人初治铂敏感性的效能最高,AUC为0.79,95%CI:(0.69,0.90),灵敏度为69.7%,特异度为89.2%;在晚期EOC病人中,BRCA野生型+第一周期化疗后CA125>35 U/mL组病人的PFS生存曲线显著低于BRCA突变型+第一周期化疗后CA125≤35 U/mL组、BRCA突变型+第一周期化疗后CA125>35 U/mL组、BRCA野生型+第一周期化疗后CA125≤35 U/mL组(P=0.013、0.007、0.003)。多因素Cox回归分析显示第一周期化疗后血清CA125水平是EOC病人肿瘤无进展生存时间(PFS)的独立预后因素。结论胚系BRCA联合血清CA125动态监测对晚期EOC病人铂敏感性及预后有一定的预测价值。胚系BRCA野生型且第一周期化疗后血清CA125水平未正常提示EOC病人铂耐药及易复发的风险高。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 基因 BRCA1 基因 BRCA2 CA125抗原 抗药性 肿瘤 预后 铂敏感性
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三种鼠不同结构p53minigene瞬时转染H1299细胞对其生长的影响 被引量:1
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作者 马怡红 吴秉铨 +4 位作者 柳剑英 由江峰 崔湘霖 王洁良 惠培 《中国肺癌杂志》 CAS 2001年第2期94-98,共5页
目的 比较一个位点不同碱基的鼠p5 3minigene对细胞生长的影响。方法 三种小鼠p5 3mini gene[野生型 (Arg)、假野生突变型 (Leu)和突变型 (His) ]真核表达载体 ,由LipofectAMINE介导转染p5 3缺失的H12 99细胞 ,在转染后不同时间点收... 目的 比较一个位点不同碱基的鼠p5 3minigene对细胞生长的影响。方法 三种小鼠p5 3mini gene[野生型 (Arg)、假野生突变型 (Leu)和突变型 (His) ]真核表达载体 ,由LipofectAMINE介导转染p5 3缺失的H12 99细胞 ,在转染后不同时间点收集细胞 ,利用细胞计数、流式细胞术、蛋白免疫印迹等方法比较三种p5 3对细胞体外生长的影响。结果 在转染后不同时间点 ,野生型和假野生突变型p5 3均能诱导细胞凋亡和周期阻滞 ,并可转录激活Bax、p2 1WAF1和Mdm 2 ,突变型则无以上效应。结论 野生型和假野生突变型p5 3具有诱导肺癌细胞凋亡和引起周期阻滞的功能 ,这种作用可能是通过转录激活Bax和p2 1WAF1而实现 ,Mdm 2与野生型和假野生型p5 3可以反馈调节。 172Leu和 172His两种突变表现出截然不同的生物学效应 ,支持p5 3基因存在保留野生型抑瘤功能突变方式的观点。 展开更多
关键词 肺肿瘤 P53基因 细胞生长
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超声影像组学及联合基因检测筛选高侵袭性甲状腺乳头状癌研究进展
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作者 马梦娇 王娴 钱晓芹 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第7期1100-1103,共4页
近年甲状腺癌发病率迅速升高,以甲状腺乳头状癌(PTC)最为常见。部分PTC具有高侵袭性,主要表现为早期颈部淋巴结转移(CLNM)、甲状腺外侵犯(ETE)及基因突变等。超声影像组学(USR)及其联合基因检测有助于诊断及评估PTC。本文就USR及其联合... 近年甲状腺癌发病率迅速升高,以甲状腺乳头状癌(PTC)最为常见。部分PTC具有高侵袭性,主要表现为早期颈部淋巴结转移(CLNM)、甲状腺外侵犯(ETE)及基因突变等。超声影像组学(USR)及其联合基因检测有助于诊断及评估PTC。本文就USR及其联合基因检测筛选高侵袭性PTC研究进展进行综述。 展开更多
关键词 甲状腺癌 乳头状 肿瘤转移 基因 超声检查 影像组学
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阑尾杯状细胞腺癌临床病理分析
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作者 步晓琳 李宝华 《中华灾害救援医学》 2024年第7期772-776,共5页
目的分析阑尾杯状细胞腺癌临床病理特征。方法选取2020年1月至2024年3月于厦门大学附属第一医院杏林分院病理科诊治的11例阑尾杯状细胞腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受免疫组化检查,4例行基因检测。收集病历资料,分析阑尾杯状细胞... 目的分析阑尾杯状细胞腺癌临床病理特征。方法选取2020年1月至2024年3月于厦门大学附属第一医院杏林分院病理科诊治的11例阑尾杯状细胞腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受免疫组化检查,4例行基因检测。收集病历资料,分析阑尾杯状细胞腺癌的临床病理特征。结果11例阑尾杯状细胞腺癌患者经临床检查发现,在大体外观上均呈阑尾炎样,其中1例阑尾管腔明显闭塞,1例阑尾末端明显扩张,1例阑尾浆膜面暗褐色伴穿孔且浆膜面粘连。所有研究对象有2例累及回盲部,1例同时累及结肠肠壁,3例侵犯系膜,1例累及十二指肠、结肠且伴有肝肾间隙种植转移,1例淋巴结转移,3例其他部位转移。从侵犯来说,4例侵犯至阑尾浆膜下层,3例侵犯至浆膜层,1例突破浆膜,3例其他部位转移;其中8例侵犯神经(+)。高级别10例,低级别1例。T3N0M0IIA1例,PT3N2aM1b 1例,Ⅳc期1例。免疫组化染色结果:3例CK7(+),7例CK20(+),8例CDX2(+),8例syn(+),4例CD56(+),5例CgA(+),Ki-67增值指数为20%~85%,平均38.75%。基因突变两例:一例为KRAS基因2号外显子检测到G13D突变,另一例为KRAS基因和NRAS基因3号外显子检测到Q61X突变。结论阑尾杯状细胞腺癌是一种恶性肿瘤,其在形态学及生物学行为的谱系较为宽泛,恶性程度和侵袭性较高,特别是高级别的侵袭性更高,且易伴随其他病变,临床症状缺乏特异性,临床医师及病理医师应提高对阑尾杯状细胞腺癌临床病理特征的认知,以避免漏诊和误诊的发生。 展开更多
关键词 阑尾肿瘤 腺癌 免疫 基因 病理学 临床
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塞利尼索治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤伴中性粒细胞增多症1例及文献复习
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作者 孙振容 赖琴城 +2 位作者 刘昊东 綦畅鹏 冉学红 《安徽医药》 CAS 2024年第11期2311-2315,共5页
目的探讨塞利尼索治疗含有多个不良预后因素的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)伴中性粒细胞增多症的疗效。方法回顾性分析潍坊市人民医院2021年5月收治的1例MDS/MPN伴中性粒细胞增多症的病人的临床资料,并复习相关文献。结... 目的探讨塞利尼索治疗含有多个不良预后因素的骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)伴中性粒细胞增多症的疗效。方法回顾性分析潍坊市人民医院2021年5月收治的1例MDS/MPN伴中性粒细胞增多症的病人的临床资料,并复习相关文献。结果70岁男性,血常规示白细胞计数明显增高,主要为中性粒细胞及前体细胞,骨髓形态示粒系增生活跃伴有发育异常,二代测序示SETBP1、ASXL1、NRAS、KRAS、U2AF1基因突变,诊为MDS/MPN伴中性粒细胞增多症。应用去甲基化药物联合塞利尼索治疗有效,疾病病程由进展恶化转为稳定,生存质量提高,血液学指标改善。结论MDS/MPN伴中性粒细胞增多症是罕见的血液肿瘤,目前无标准治疗方法;应用去甲基化药物联合塞利尼索治疗安全有效,为不适合异基因造血干细胞移植的病人带来了新的治疗选择,并可能为病人带来临床获益。 展开更多
关键词 塞利尼索 骨髓增生异常综合征 骨髓增殖性肿瘤 中性粒细胞增多症 基因突变 治疗
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lncRNA AL365181.2在胆管癌中的表达及生物学特性
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作者 王钦磊 孙兆伟 +3 位作者 郭敬允 李浩然 冯玉杰 张炳远 《精准医学杂志》 2024年第4期314-319,共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)AL365181.2在胆管癌(cholangiocarcinoma,CHOL)中的表达水平及其对CHOL细胞功能学的影响。方法对肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中有关CHOL患者癌组织和癌旁组织的lncRNA AL365181.2表达情况的资料进行比较,... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)AL365181.2在胆管癌(cholangiocarcinoma,CHOL)中的表达水平及其对CHOL细胞功能学的影响。方法对肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中有关CHOL患者癌组织和癌旁组织的lncRNA AL365181.2表达情况的资料进行比较,对lncRNA AL365181.2表达水平与CHOL组织免疫细胞浸润情况的关系进行分析,并对lncRNA AL365181.2进行GSEA和KEGG富集分析。通过EdU实验、划痕实验、Transwell实验和裸鼠成瘤实验分别检测lncRNA AL365181.2对CHOL细胞增殖、迁移、侵袭和成瘤能力的影响。结果对TCGA数据库所涉资料的分析结果显示,与癌旁组织相比,CHOL组织中lncRNA AL365181.2显著高表达(Z=4.00,P<0.05),且lncRNA AL365181.2与CHOL组织的记忆T细胞及树突状细胞浸润水平显著相关(r=0.28、-0.34,P<0.05);GSEA分析结果显示lncRNA AL365181.2在CHOL细胞免疫调节相关通路中显著富集,KEGG富集分析结果显示lncRNA AL365181.2在细胞因子受体互作通路和血管壁细胞表面互作通路中显著富集。体内外实验结果显示,敲低lncRNA AL365181.2后,CHOL细胞的增殖、迁移、侵袭及体内成瘤能力均显著降低(t=4.23~173.34,P<0.05)。结论lncRNA AL365181.2在CHOL组织中较癌旁组织中高表达,并且表达水平与免疫细胞浸润程度密切相关;lncRNA AL365181.2的表达水平与CHOL细胞的增殖能力、迁移能力和侵袭能力密切相关。 展开更多
关键词 胆管肿瘤 RNA 长链非编码 基因表达 细胞增殖 细胞运动 肿瘤浸润 致癌作用
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Studies on the relationship between the point mutation of ras oncogenes and the prognosis of patients with gastric cancer
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作者 房殿春 罗元辉 +1 位作者 鲁荣 刘为纹 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1997年第1期24+22-23,22-23,共3页
AIM To study the relationship between the point mutation of ras oncogenes and the prognosis of patients with gastric cancer.
关键词 Stomach neoplasms genes ras Point mutation Polymerase chain reaction\ \ Polymorphism restriction fragment length Prognosis
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甲状腺乳头状癌临床、多模态超声及病理学特征与BRAF V600E突变的相关性
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作者 孙鑫 张巍 +2 位作者 程令刚 广旸 张雨康 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第5期730-734,共5页
目的观察甲状腺乳头状癌(PTC)临床、多模态超声及病理学特征与BRAF V600E突变的相关性。方法前瞻性收集临床疑诊甲状腺恶性病变患者,获取病理学及基因检测结果后,根据BRAF V600E基因检测结果将PTC分为BRAF V600E突变(+)(突变组)和BRAF V... 目的观察甲状腺乳头状癌(PTC)临床、多模态超声及病理学特征与BRAF V600E突变的相关性。方法前瞻性收集临床疑诊甲状腺恶性病变患者,获取病理学及基因检测结果后,根据BRAF V600E基因检测结果将PTC分为BRAF V600E突变(+)(突变组)和BRAF V600E突变(-)(野生型组);以单因素分析及多因素logistic回归分析组间临床、常规超声、超声造影(CEUS)及病理学表现,筛选PTC BRAF V600E基因突变的独立预测因素。结果共纳入116例PTC患者(116个病灶),包括突变组77例、野生型组39例。组间甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)水平,常规超声所示病灶大小、方位、边缘、微钙化,CEUS显示增强后病灶大小变化、平均通过时间(MTT),以及病理学显示被膜外侵犯、颈部中央区淋巴结转移及合并良性结节占比差异均有统计学意义(P均<0.05);其中,TPO-Ab、多模态超声所示病灶方位及增强后病灶大小变化、病理学颈部中央区淋巴结转移均为PTC BRAF V600E基因突变的独立预测因素(OR=0.175、3.868、5.769、6.943,P均<0.05)。结论患者TPO-Ab水平,多模态超声所示病灶方位、增强后病灶大小变化及病理学显示颈部中央区淋巴结转移均与PTC BRAF V600E基因突变独立相关。 展开更多
关键词 乳头状 甲状腺肿瘤 超声检查 BRAF V600E基因 前瞻性研究
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