CAP 1400蒸汽发生器干燥器性能分析及试验研究

针对CAP1400蒸汽发生器汽水分离装置干燥器的研发设计,本文从汽液分离机理、研发方式、工程设计等方面对国内外研发设计机构开展了广泛调研,并创新性地提出一种适用于先进核电厂蒸汽发生器干燥器的研发技术.本文采用数值模拟分析替代传统冷态试验对波形板进行选型研究,并采用各向异性多孔介质模型对干燥器整体三维结构模型进行数值计算,得到干燥器波形板入口蒸汽速度分布.根据计算得到的最高流速,对汽水分离装置试验件开展有针对性的热态性能试验,得到其在不同入口蒸汽流速、不同入口蒸汽湿度下的工作性能曲线,确定该型号干燥器的允许工作范围,以论证干燥器所有波形板入口处的蒸汽流速均在试验件热态试验确定的临界蒸汽流速以内,确保蒸汽发生器出口蒸汽的品质满足电厂安全稳定运行要求.

甘氨酸对睡眠剥夺小鼠痛阈值及抑郁样行为的影响

目的采用行为学实验探究甘氨酸对睡眠剥夺小鼠痛阈值及抑郁样行为的影响。方法将40只小鼠随机分为4组(n=10):对照+生理盐水组(Control+NS组)、对照+甘氨酸组(Control+Gly组)、睡眠剥夺+生理盐水组(SD+NS组)、睡眠剥夺+甘氨酸组(SD+Gly组)。采用改良多平台法建立睡眠剥夺模型。测定各组小鼠的体重;采用热板法测定各组小鼠的痛阈值;采用强迫游泳实验测定各组小鼠的抑郁样行为。结果①与Control+NS组比较,SD+NS组在第3—5天体重明显下降;SD+Gly组在第3—4天体重明显下降;②与Control+NS组比较,Control+Gly组在第5天痛阈值明显增高,SD+NS组在第5天痛阈值显著降低;与SD+NS组比较,SD+Gly组第5天痛阈值明显增高;③与Control+NS组比较,SD+NS组在第5天漂浮不动时间占总时长的百分比显著增加,SD+Gly组在第5天漂浮不动时间占总时长的百分比显著增加;与SD+NS组比较,SD+Gly组在第5天漂浮不动时间占总时长的百分比明显减少。结论甘氨酸可以提高睡眠剥夺小鼠的痛阈值,并可以缓解睡眠剥夺引起的抑郁样行为。

GABA_A受体部分介导丙泊酚在中脑导水管周围灰质腹外侧区的致痛觉过敏作用

目的观察丙泊酚在vlPAG对大鼠伤害性感受的影响及GABAA受体在其中可能的作用。方法Sprague-Daw ley(SD)♀大鼠随机分组,丙泊酚(Propofol,Pro)和荷包牡丹碱(B icucu lline,B ic)采用中脑导水管周围灰质腹外侧区(ven-trolateral portion of the PAG,vlPAG)注射。行为学实验采用热板法和福尔马林实验,分别以舔后爪潜伏时间(Hot-p latelatency,HPL)和疼痛(累计)评分为指标。免疫组化方法观察丙泊酚在vlPAG对福尔马林单侧足底皮下注射诱发的脊髓背角Fos蛋白表达的影响。结果行为学部分:两种疼痛模型中丙泊酚(10 g.L-1)vlPAG注射引起痛敏(P<0.01)。热板法实验中,丙泊酚vlPAG微量注射的痛敏作用可被相同部位预先注射25 mg.L-1B ic在10和20 m in时间点分别拮抗70%和71%(均P<0.01),在30和40 m in完全拮抗。在福尔马林实验中,丙泊酚vlPAG微量注射使福尔马林疼痛评分增加,此作用可被B ic(25 mg.L-1)在60 m in拮抗57%(P<0.05)。免疫组化部分中,丙泊酚vlPAG微量注射使福尔马林引起的脊髓背角各层FLI阳性细胞数明显增多(P<0.01),B ic vlPAG微量注射(25 mg.L-1)可部分拮抗丙泊酚vlPAG微量注射的作用(P<0.01)。结论在大鼠vlPAG微量注射丙泊酚能产生痛敏作用;GABAA受体部分介导了丙泊酚的以上作用。

中药止痛巴布贴镇痛效果实验

目的:观察中药止痛巴布贴的镇痛作用。方法:通过对小鼠进行热板法镇痛实验及鼠尾压痛实验,对比空白组及阳性药物扶他林组,以研究该药的镇痛作用。结果:中药止痛巴布贴对小鼠热板法舔后足时间延长及鼠尾压痛法小鼠出现挣扎嘶叫时施加压力有明显增大作用,与空白对照组比较有显著性差异(P<0.05),与阳性药物组比较无差异(P>0.05)。结论:通过小鼠热板法镇痛实验及鼠尾压痛实验,证实中药止痛巴布贴对小鼠舔后足时间有延长作用,对小鼠出现挣扎嘶叫时施加压力有明显增大作用,即有明显镇痛效果。

TL-Ⅰ号方镇痛作用的实验研究

目的研究TL-Ⅰ号药方的镇痛作用。方法健康ICR小鼠随机分为6组:阴性对照组、阳性对照组、通天组、大剂量组、中剂量组、小剂量组。用热板致痛实验和醋酸扭体实验测定小鼠的痛阈值。结果TL-Ⅰ号方对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有降低作用,高剂量组的痛阈值有明显的提高;扭体次数有明显的降低。结论TL-Ⅰ号方具有明显的镇痛作用。

桃红四物汤治疗原发性痛经实验研究

目的:观察桃红四物汤治疗痛经的作用,探讨其机制。方法:①观察桃红四物汤对热板法所致昆明种雌性小鼠疼痛的影响。②复制缩宫素致Wistar雌性大鼠痛经模型,观察桃红四物汤不同剂量对大鼠扭体次数、扭体发生率、血浆β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)及子宫组织前列腺素F2α(prostaglandin F2α,PGF2α)的影响。结果:与模型组比较,桃红四物汤各剂量组小鼠痛阈均显著提高(P<0.01),痛经大鼠30 min内扭体次数显著减少(P<0.01),扭体发生率降低;大鼠子宫组织PGF2α含量显著降低(P<0.01);与模型组比较,桃红四物汤高、中剂量组大鼠血浆β-EP含量显著升高(P<0.05),与田七痛经胶囊组及阿司匹林组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:①桃红四物汤有明显的镇痛作用;②有调节大鼠血浆β-EP及子宫组织前列腺素分泌的作用。

沉香镇痛有效部位及其物质基础研究

目的筛选沉香药材中发挥镇痛作用的有效部位及有效成分。方法采用加热回流法提取得到沉香醇提液,依次萃取得到其石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇各部位;运用热板法、醋酸致小鼠扭体法,考察各部位对小鼠镇痛作用的影响,筛选得到沉香镇痛有效部位;运用UPLC法分析沉香镇痛作用有效部位的入血成分,探讨其镇痛作用的物质基础。结果沉香醇提液及其石油醚部位对热板法引起的小鼠疼痛有显著抑制作用(P<0.05);沉香醇提液的正丁醇萃取部位对醋酸引起的小鼠疼痛有显著的抑制作用(P<0.05),所对应的成分为Aquilarone E。结论沉香醇提液的石油醚部位和正丁醇部位是沉香镇痛作用的有效部位;正丁醇部位发挥作用的物质可能是Aquilarone E。

咪达唑仑对氯胺酮镇痛效果的影响

目的观察不同剂量咪达唑仑对氯胺酮镇痛效应的影响,为临床合理配伍使用药物提供依据。方法腹腔注射25 mg/kg氯胺酮建立镇痛模型,150只小鼠均分为NS组、M组、K组、M1K组和M2K组,采用甩尾法、热板法和扭体法(n=10)分别观察腹腔注射1、2 mg/kg咪达唑仑对氯胺酮镇痛小鼠甩尾潜伏期(TFL)、热板法痛阈(HPPT)和扭体次数(WTs)的影响。结果给药后5、10、15、20 min K组TEL、HPPT延长(P<0.05);各时点M组小鼠TFL、HPPT均无明显变化;M1K组和M2K组给药后10、15、20 min TFL、HPPT延长,给药后15 min M1K组和M2K组TEL、HPPT明显长于K组(P<0.05或P<0.01)。给药后15 min内K、M1K和M2K组小鼠WTs明显少于NS组(P<0.01)。但K、M1K和M2K组间差异无统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论一定剂量的咪达唑仑可以增强氯胺酮的体表镇痛作用。

云芝糖肽的镇痛作用及其机理的初步分析

目的 :了解云芝糖肽的镇痛作用和初步机理。方法 :用热板法和电刺激 嘶叫法分别测定小鼠和大鼠的痛阈。结果 :云芝糖肽 (PSP)以 1.0 g/kg的剂量灌胃 ,每日 1次 ,连续 7日 ,可以出现非常明显的镇痛作用。这种镇痛可以持续 2h多。损毁下丘脑内侧基底部后 ,PSP的镇痛作用消失。结论

尼古丁对小鼠镇痛作用的研究

目的探讨尼古丁的镇痛作用。方法采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法和小鼠热水甩尾法,观察腹腔注射0.25,0.5,1和2.5 mg/kg四种剂量的尼古丁对疼痛的影响。结果 2.5 mg/kg剂量的尼古丁可使热板所致小鼠舔足反应潜伏期延长,与给药前相比,潜伏期提高率为99.5%;1 mg/kg剂量的尼古丁可使醋酸所致小鼠扭体潜伏期延长,扭体次数减少,扭体次数的抑制率为53.0%;1 mg/kg剂量的尼古丁可使热水所致小鼠甩尾潜伏期延长,与给药前相比,潜伏期提高率为44.73%。结论尼古丁具有镇痛作用,且其镇痛作用与剂量相关。

孟鲁司特对氯胺酮镇痛效应的影响

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法取40只小鼠,♀♂各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、孟鲁司特处理组(M)、孟鲁司特和氯胺酮联合用药组(M+K)。通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,♀♂各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。第3批实验再取40只♀♂小鼠,随机分为上述4组,采用热板法检测给药后小鼠痛阈值的变化。结果孟鲁司特单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水甩尾痛阈值、以及热板痛阈值均无明显影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水、冰水甩尾和热板痛阈值;而孟鲁司特能够进一步增强氯胺酮的这些效应。结论孟鲁司特能够明显增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。

GABA_A受体部分介导丙泊酚在大鼠脊髓水平的抗伤害作用

目的研究丙泊酚在脊髓水平对大鼠伤害性感受的影响及GABAA受体在其中可能的作用。方法Sprague-Daw-ley(SD)♀大鼠随机分组,丙泊酚(Propofol,Pro)和荷包牡丹碱(B icucu lline,B ic)采用鞘内注射(ith)。行为学实验采用热板法和福尔马林实验,分别以舔后爪潜伏时间(Hot-p latelatency,HPL)和疼痛(累计)评分为指标。免疫组化方法观察丙泊酚鞘内给药对福尔马林单侧足底皮下注射诱发的脊髓背角Fos蛋白表达的影响。结果行为学部分:在两种疼痛模型中,鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)产生镇痛作用(P<0.01)。在热板法实验中,鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)产生的镇痛作用在10、20、30和40 min时间点可被鞘内给予Bic(0.01 g.L-1)分别拮抗81%、55%、81%和97%(均P<0.01)。在福尔马林实验中,鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)减少的福尔马林疼痛评分在30 min时间点可被Bic(0.01 g.L-1)相同部位注射拮抗67%(P<0.01)。免疫组化部分:鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)明显减少福尔马林单侧足底皮下注射引起的大鼠同侧腰段脊髓背角各层Fos免疫反应样神经元(Fos-like immunoreactivity,FLI)阳性细胞数(P<0.01);鞘内注射丙泊酚(10 g.L-1)产生的效应可被鞘内注射Bic(0.01 g.L-1)部分拮抗(P<0.01)。结论鞘内注射丙泊酚在大鼠可产生镇痛作用;GABAA受体部分介导了丙泊酚的以上作用。

中药蒲黄提取液的镇痛作用研究

目的观察不同蒲黄提取液的镇痛作用,并考察蒲黄提取液的急性毒性反应。方法用水煎醇沉法、乙醇回流法等提取蒲黄的有效成分,以小鼠为实验对象,用热板法和扭体法测其镇痛作用。通过大剂量给药,观察小鼠毒性反应。结果蒲黄提取液对小鼠化学刺激和物理刺激致痛都有明显的镇痛作用,蒲黄醇提液的镇痛作用更加明显。急性毒性实验测不出蒲黄的LD50。结论蒲黄的乙醇提取液有显著的镇痛作用,大剂量未见明显小鼠急性毒性反应。

复方止痛汤实验研究及临床疗效观察

本文根据祖国医学对痛证的认识和临床治疗疼痛性疾病的经验,对复方止痛汤进行了动物镇痛试验和毒性试验,结果表明,本方无明显毒性,并能明显延长热板反应时间(P<0.01)和对抗酒石酸锑钾引起的小鼠“扭体反应”(P<0.01)。临床用于治疗头痛、胃及十二指肠溃疡病、慢性胆囊炎等9种痛证共103例,总有效率达93.2％。故认为是一种止痛效果好、应用范围广。

四川野生朱砂莲的镇痛作用

目的 证实中草药朱砂莲的镇痛作用 .方法 利用昆明种小鼠 ,采用热板法和化学剌激法 .结果 用中、高剂量 (0 .8g/kg、1.6g/kg)的朱砂莲对小鼠有明显的镇痛作用 ,以 0 .8g/kg时为最强 .其镇痛效果 ,比 0 .2 g/kg的阿斯匹林强 ,比杜冷丁弱 ,但镇痛作用延续的时间比杜冷丁长 .结论 中草药朱砂莲有明显的镇痛作用 ,有深入研究和开发的价值 .

异氟烷体表抗伤害作用与脊髓α_2受体的关系

目的:探讨异氟烷(Isoflurane,Iso)体表抗伤害作用与脊髓α2受体的关系。方法:使用热板法和热水甩尾法进行实验。将符合实验要求的120只小鼠随机分成热板法组和热水甩尾法组,每组60只,各组均分为以下亚组,对照组(NS组),镇痛组(Iso组),单用育亨宾(Yohimbine,Yoh)组(Yoh15组、Yoh5组),合用药组(Iso+Yoh15组、Iso+Yoh5组)。热板法中以舔后足潜伏期、甩尾法中以甩尾潜伏期为指标,分别观察两个浓度的Yoh对Iso体表镇痛作用的影响。结果:单独鞘内注射15μg或5μgYoh对观察指标无影响(P>0.05);Iso+Yoh15组与镇痛组比较,两种潜伏期均明显缩短(P<0.01);Iso+Yoh5组与镇痛组比较,两种潜伏期均缩短(P<0.05)。结论:Iso产生的体表抗伤害作用与激动脊髓肾上腺素α2受体有关。

药物的毒性反应与镇痛作用假阳性关系的探讨

目的：探究药物毒性在镇痛实验热板法中出现假阳性反应剂量与半教致死量（1ethal dose 50，LD。）之间的关系，为镇痛药的筛选提供依据。方法：选取敌敌畏、四氯化碳叉硫酸阿托品3种具有毒性但无中枢镇痛作用的受试物，采用改良寇氏法测定其半数致死量（1ethal dose 50，LDs。），同时用热板法检测3个受试物的痛阅值，分析其LD50与“镇痛”剂量之间的关系。结果：当3个受试物的“镇痛”剂量为其LD50的15～～10^-1时，能显著提高热板致小鼠痛觉反应的痛闽值（P〈0．05，P〈0．01），从而出现镇痛作用假阳性结果。结论：药物的毒性与镇痛假阳性反应有一足的相关性，用热板法筛选镇痛药物时，若药物剂量在其LD50的15～10^-1区间时所出现的镇痛作用有可能是因为药物的毒性反应造成的镇痛实验假阳性结果。

12种广东地产清热解毒药的镇痛作用实验研究

目的比较12种广东地产清热解毒药水提物在同一剂量(16 g/kg)的镇痛作用,为临床广泛应用提供可靠的实验依据。方法采用醋酸扭体法和热板法观察这12种清热解毒药的镇痛作用。结果小鼠连续7 d灌胃给予药物16 g/kg,其中三角草、岗梅根、救必应、山芝麻、青天葵、火炭母均能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,并使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高,三丫苦、蛇鳞草能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,救必应能显著延长醋酸所致小鼠扭体反应的的潜伏时间,金盏银盘使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高。结论三角草、三丫苦、岗梅根、救必应、山芝麻、青天葵、蛇鳞草、火炭母对外周性疼痛有镇痛作用,三角草、青天葵、救必应、岗梅根、山芝麻、金盏银盘、火炭母对中枢性疼痛有镇痛作用。

加拿大一枝黄花与一枝黄花解热镇痛抗炎作用比较

目的:观察加拿大一枝黄花与中药一枝黄花对小鼠的解热镇痛抗炎作用的影响。方法:用热板法测定小鼠的痛觉反应时间,二甲苯耳肿胀法。结果:加拿大一枝黄花与中药一枝黄花具有解热镇痛抗炎作用。结论:加拿大一枝黄花的解热镇痛作用相较于中药一枝黄花的作用相当,加拿大一枝黄花的抗炎作用相较于一枝黄花的作用要强。

蛋黄油镇痛作用的实验研究

目的观察蛋黄油的抗炎、镇痛作用。方法采用小鼠热板法、化学刺激、扭体法观察蛋黄油的镇痛作用。结果在小鼠热板实验中,连续给药3d,高剂量组在第4天给药后130min与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。在小鼠扭体实验中,京万红组和蛋黄油高、低剂量组,均能减少小鼠的扭体次数,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.001),蛋黄油与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。结论蛋黄油有明显的镇痛作用。