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Downregulation of NFAT5 by RNA interference reduces monoclonal antibody productivity of hybridoma cells 被引量:4
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作者 Jihang Ju Ke Zou Hong Xie 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期264-270,共7页
Hybridoma cells display an increase in antibody productivity following exposure to hypertonic conditions. However, the underlying mechanism is not well understood. In the present study, we hypothesize that the nuclear... Hybridoma cells display an increase in antibody productivity following exposure to hypertonic conditions. However, the underlying mechanism is not well understood. In the present study, we hypothesize that the nuclear factor of activated T cells 5 (NFAT5)/tonicity enhancer binding protein (TonEBP) functions to increase the antibody productivity of hybridoma cells. NFAT5 is an osmosensitive mammalian transcription factor. However, its ubiquitous expression in various organs that are not bathed in hypertonic milieu suggests that NFAT5 may also regulate cell growth and function under isotonic conditions. In this study, we examined the expression of NFAT5 in hybridoma cells by Western blot analysis, and found that it increased significantly in hypertonic medium. To further define the function of NFAT5 in hybridoma cells, RNA interference technique was used to downregulate the expression of NFAT5 in SGB-8 cells (a hybridoma cell line). In isotonic medium, antibody productivity ofhybridoma cells was reduced by downregulation of NFAT5 while cell proliferation was not influenced. The results presented here demonstrate that NFAT5 not only plays an important role in osmotic stress response pathway in hybridoma cells but also is essential for optimal antibody productivity. 展开更多
关键词 antibody formation hybridomaS NFAT transcription factors RNA interference
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Some biological characteristics of hybridomas and parental myelomas cultivated in serum-free medium for long-term period
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作者 李纪良 李英杰 +2 位作者 巢穗 欧阳明辉 彭一兵 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1992年第3期246-250,共5页
It has been developed in this laboratory that a serum-free medium, designated asDMI,is adaptive for long-term culture,freezing and resurgence in liquid nitrogen,and cloningof hybridoma and parental myelomas as well as... It has been developed in this laboratory that a serum-free medium, designated asDMI,is adaptive for long-term culture,freezing and resurgence in liquid nitrogen,and cloningof hybridoma and parental myelomas as well as for cell fusions.In this report,it is describedthat the myeloma cells grown in DMI for more than 3 months maintained their biological charac-teristics such as induction of aseites and subcutaneous somatic tumor in BALB/c mice and toler-ance toward 8-azaguanine,ete..However,the ability of the tumor cells to attach to glass wallwas decreased.The selecting assay of these cells in HAT medium(medium containing hypoxan-thine,aminopterin and thymidine)showed that the death time in DMI was similar to that in theconventional 15% newborn calf serum-supplemented medium(RPS15).The hybridoma cellsadapted in DMI secrete monoclonal antibodies in quantities comparable to those produced inRPS15. 展开更多
关键词 MYELOMA hybridoma SERUM-FREE medium MONOCLONAL antibody
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Establishment of anti-thyrotropin monoclonal antibody hybridoma cell lines with extract of human pituitary gland
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作者 姬秋和 罗敏 +2 位作者 谢晓雁 许曼音 陈家伦 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1997年第3期210-213,共4页
To get the hybridoma cell lines secreting anti-thyrotropin monoclonal antibodies with high affinity and specificity. Methods: BALB/c mice were immunized with extract of human pituitaries. The spleen cells of one immun... To get the hybridoma cell lines secreting anti-thyrotropin monoclonal antibodies with high affinity and specificity. Methods: BALB/c mice were immunized with extract of human pituitaries. The spleen cells of one immunized mouse were fused with mouse myeloma cells in polyethylene glycol and the positive clones were subcloned 3 times. Results: Two hybridoma cell lines which secrete anti-thyrotropin monoclonal antibodies with high affinity and specificity have been collected. The antibodies were of the IgG1 subclass and their maximum binding with thyrotropin was 60% and 45. 1% respectively. Using competitive binding assay,the antibodies were found to direct against different epitopes of human thyrotropin. Conclusion: The extract of human pituitaries could be used to produce monoclonal anti-pituitary hormone antibodies. The two anti-thyrotropin monoclonal antibodies produced in this study could be used in the establishment of a sensitive measurement of human thyrotropin. 展开更多
关键词 MONOCLONAL ANTIBODY THYROTROPIN hybridoma cell lines
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抗TREM2抗体的制备及生物学活性的初步研究 被引量:1
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作者 胡钰清 冯艳平 +3 位作者 梁家蓓 郝锋 宁金鹰 李莉 《中南药学》 CAS 2024年第6期1429-1434,共6页
目的制备抗髓系细胞触发受体2(TREM2)抗体并初步探究其生物学活性。方法采用杂交瘤筛选的方法,获得稳定分泌抗TREM2抗体的杂交瘤细胞株,并对杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体进行筛选,选择结合效果最佳的单克隆抗体进行人源化改造得到嵌合... 目的制备抗髓系细胞触发受体2(TREM2)抗体并初步探究其生物学活性。方法采用杂交瘤筛选的方法,获得稳定分泌抗TREM2抗体的杂交瘤细胞株,并对杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体进行筛选,选择结合效果最佳的单克隆抗体进行人源化改造得到嵌合抗体;对嵌合抗体进行进一步的人源化改造,采用酶联免疫吸附法(ELISA)及流式细胞术(FACS)检测人源化抗体的抗原抗体结合活性;采用生物膜干涉技术(BLI)检测人源化抗体与人TREM2结合动力学;通过基于报告基因的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)生物学活性测定方法,检测人源化抗体的依赖细胞介导的细胞毒效应;使用免疫缺陷小鼠对人源化抗体进行体内药效实验。结果利用杂交瘤技术成功筛选到稳定表达抗TREM2抗体的杂交瘤细胞株,对杂交瘤细胞株进行进一步人源化改造,获得纯度高于95%的人源化抗体h7B6-11,抗体h7B6-11与TREM2-His蛋白具有高度亲和性,且对293T-TREM2细胞的ADCC活性明显强于对照抗体。体内药效实验结果显示,h7B6-11与程序性死亡受体1(PD1)抗体联合用药抑制肿瘤生长效果明显。结论抗体h7B6-11具有高度亲和力和良好的生物学活性,有望开发成为新一代肿瘤免疫治疗的抗体药物。 展开更多
关键词 髓系细胞触发受体2 杂交瘤 单克隆抗体 人源化抗体 生物学活性
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小反刍兽疫病毒非结构蛋白C单克隆抗体的制备与鉴定
5
作者 李菊 毕冬琳 +5 位作者 杨晓莉 杨东亮 张潇文 刘方程 李琼毅 柏家林 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期1047-1054,共8页
为制备小反刍兽疫病毒(PPRV)非结构蛋白C单克隆抗体,根据PPRV C基因编码多肽链氨基酸序列抗原性分析,设计合成一条含20个氨基酸的抗原肽(CRSGKPRGETPGPLLPEIMQ)和一条含21个氨基酸的筛选抗原多肽(PLRAGERGLAPQAVQHRTLIK),将它们分别与... 为制备小反刍兽疫病毒(PPRV)非结构蛋白C单克隆抗体,根据PPRV C基因编码多肽链氨基酸序列抗原性分析,设计合成一条含20个氨基酸的抗原肽(CRSGKPRGETPGPLLPEIMQ)和一条含21个氨基酸的筛选抗原多肽(PLRAGERGLAPQAVQHRTLIK),将它们分别与钥孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin, KLH)和生物素羧基蛋白(biotin carboxyl carrier protein, Biotin)交联,制备获得免疫原和筛选抗原。用免疫原肌肉注射5只8~12周龄、体重约20 g的无特定病原体(specific pathogen free, SPF)级BALB/c雌性小鼠,第1次免疫后分别间隔7 d进行第2次免疫和第3次免疫,三免后21 d进行冲击免疫,冲击免疫后第3天采集血液分离血清,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)测得1只免疫小鼠血清抗体效价为1∶312 500,2只为1∶62 500。取3只小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0经聚乙二醇(PEG)融合制备杂交瘤细胞,通过间接ELISA筛选出26株阳性淋巴杂交瘤细胞,进一步经克隆化培养筛选出46株单克隆细胞株。通过Western blot(WB)筛选获得2株能稳定分泌特异性抗PPRV C蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,WB、间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay, IFA)鉴定显示,制备的单克隆抗体具有较好的灵敏性和病毒反应性。研究结果为进一步阐明C蛋白在PPRV生命周期中的作用奠定了基础,也为小反刍兽疫(PPR)诊断提供了有效的诊断试剂。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 非结构蛋白C 杂交瘤细胞技术 单克隆抗体
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O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒单抗制备及双抗体夹心ELISA方法的初步建立
6
作者 廖焕程 石正旺 +6 位作者 罗俊聪 王婉莹 冯露 周静 张帆 石鑫泰 田宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期4012-4020,共9页
本研究旨在纯化O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒抗原,并制备单克隆抗体,为口蹄疫新型Cathay毒株的研究提供生物材料。PEG沉淀法纯化O型口蹄疫Cathay毒株抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合制备杂交瘤细胞,用间接ELISA方法筛选阳性... 本研究旨在纯化O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒抗原,并制备单克隆抗体,为口蹄疫新型Cathay毒株的研究提供生物材料。PEG沉淀法纯化O型口蹄疫Cathay毒株抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0细胞融合制备杂交瘤细胞,用间接ELISA方法筛选阳性细胞,有限稀释法进行亚克隆,获得2株能够稳定分泌特异性针对O型口蹄疫Cathay株病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为10E6与11C7。叠加试验表明,两株单抗的叠加率为49.45%,识别不同的抗原表位。间接ELISA和IFA试验显示,两株单抗与O型口蹄疫Cathay株病毒具有良好的反应性。单抗特异性检测结果表明,2株单抗均能特异性识别Cathay株口蹄疫病毒,不与其他口蹄疫病毒毒株交叉反应。抗体亚型鉴定结果显示,10E6单抗的轻链为Kappa链,11C7单抗的轻链为Lamda链,两株单抗重链类型均为IgG2a。结果表明,本研究成功制备了两株特异性结合O型口蹄疫Cathay拓扑型病毒的单克隆抗体,两株单抗均具有良好的反应性与特异性。应用两株单抗建立O型口蹄疫Cathay病毒的双抗体夹心ELISA检测方法,该ELISA检测方法特异性、重复性和敏感性良好,为O型口蹄疫Cathay毒株的快速诊断防控与研究建立了基础。 展开更多
关键词 O型口蹄疫病毒 Cathay拓扑型 杂交瘤细胞 单克隆抗体 ELISA
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基于酶联免疫分析方法检测畜禽饲料中恩拉霉素
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作者 蔡永辉 王康 +1 位作者 陈敏 王冰清 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期571-576,共6页
本文建立了一种应用于检测畜禽饲料中恩拉霉素的间接竞争酶联免疫分析法。采用羰基二咪唑法将生物活性高的恩拉霉素A组分合成的半抗原偶联卵清蛋白,构建检测原;同时将杂交瘤细胞株2H1F91免疫BALB/c小鼠,制备特异性识别恩拉霉素的单克隆... 本文建立了一种应用于检测畜禽饲料中恩拉霉素的间接竞争酶联免疫分析法。采用羰基二咪唑法将生物活性高的恩拉霉素A组分合成的半抗原偶联卵清蛋白,构建检测原;同时将杂交瘤细胞株2H1F91免疫BALB/c小鼠,制备特异性识别恩拉霉素的单克隆抗体。在此基础上,构建了恩拉霉素的间接竞争酶联免疫分析法的标准曲线,该曲线IC_(50)为91.61ng/mL,线性范围为25.73~471.39ng/mL,检出限为13.11ng/mL。猪饲料样品的添加回收率为91.60%~95.75%,鸡饲料的添加回收率为89.33%~94.80%,并且二者的变异系数均低于12%,这表明建立的方法结果可靠,适用于畜禽饲料中恩拉霉素含量的快速检测。 展开更多
关键词 恩拉霉素 单克隆抗体 间接竞争性酶联免疫吸附分析 猪饲料 鸡饲料
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鼠抗人ANKRD13C单克隆抗体的制备与鉴定
8
作者 陈玥柔 张智萍 +2 位作者 廖凯 丁笠 张新跃 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期105-113,共9页
为制备针对锚蛋白重复结构域蛋白13C(ankyrin repeat domain-containing protein 13C,ANKRD13C)的单克隆抗体,利用PCR扩增人源ANKRD13C基因,并与原核表达载体pET-32a(+)和pGEX-6P-1连接构建重组质粒,通过诱导表达纯化ANKRD13C重组蛋白... 为制备针对锚蛋白重复结构域蛋白13C(ankyrin repeat domain-containing protein 13C,ANKRD13C)的单克隆抗体,利用PCR扩增人源ANKRD13C基因,并与原核表达载体pET-32a(+)和pGEX-6P-1连接构建重组质粒,通过诱导表达纯化ANKRD13C重组蛋白、免疫小鼠、PEG法融合细胞和单克隆化,获得9株分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,包括7株IgG1类抗体和2株IgM类抗体。经免疫印迹法鉴定,其中1株IgG1类抗体8E3能特异性识别细胞内源性表达的ANKRD13C,将该杂交瘤细胞注射入小鼠腹腔内生产腹水,纯化后经ELISA检测其效价为1:2.51×10^(5),亲和常数达(9.78±0.55)×10^(9) L·mol^(-1)。这一研究表明,该抗体可应用于ELISA、Western blot和IFA等试验,为深入研究ANKRD13C生物学功能奠定基础。 展开更多
关键词 ANKRD13C 单克隆抗体 杂交瘤细胞 半固体培养基
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小鼠仙台病毒HN蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
9
作者 李泽睿 王霄 +4 位作者 孙莉 费东亮 马跃宇 马鸣潇 李明 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第9期66-70,共5页
为了制备小鼠仙台病毒(Sendai virus,SeV)HN蛋白单克隆抗体,试验采用SeV参考毒株HN基因(GenBank登录号为NC_001552.1)对编码HN蛋白的基因密码子优化后克隆重组至原核表达载体pGEX-6P-1上获得重组质粒pGEX-6P-1-HN,将其转化至大肠杆菌BL2... 为了制备小鼠仙台病毒(Sendai virus,SeV)HN蛋白单克隆抗体,试验采用SeV参考毒株HN基因(GenBank登录号为NC_001552.1)对编码HN蛋白的基因密码子优化后克隆重组至原核表达载体pGEX-6P-1上获得重组质粒pGEX-6P-1-HN,将其转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,用IPTG进行诱导表达,并对纯化的重组蛋白rHN进行SDS-PAGE分析。用重组蛋白rHN免疫Balb/c小鼠6次,取其脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,通过亚克隆技术和间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞,然后注入小鼠腹腔制备抗HN蛋白单克隆抗体,分析单克隆抗体的免疫活性、特异性和稳定性。结果表明:获得3株分泌抗SeV HN蛋白抗体的杂交瘤细胞2F9、5D8、10H2,分泌的抗体效价均为1∶16 000左右。3株单克隆抗体的亚型均为IgG1,均可特异性识别SeV,并不与其他小鼠病毒产生交叉反应,具有良好的特异性。经过10次传代,3株单克隆抗体的效价均在1∶8 000以上,稳定性较好。说明试验成功制备了具备良好免疫活性、特异性和稳定性的抗SeV HN蛋白单克隆抗体,可以为SeV的检测提供有效试剂。 展开更多
关键词 小鼠 仙台病毒 HN蛋白 单克隆抗体 原核表达 杂交瘤细胞
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A型肉毒神经毒素单克隆抗体的制备及ELISA方法的建立
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作者 叶婷 陆俭 +5 位作者 李小娟 李晨昊 刘子嫣 张雪平 赵涛 朱衍志 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S02期68-71,共4页
目的筛选高亲和力的抗A型肉毒神经毒素单克隆抗体,建立A型肉毒神经毒素快速检测方法。方法以A型肉毒神经毒素类毒素为免疫原免疫小鼠获得单克隆抗体,对所得单克隆抗体进行效价检测、类和亚类鉴定以及特异性相关检测。利用交叉搭配试验... 目的筛选高亲和力的抗A型肉毒神经毒素单克隆抗体,建立A型肉毒神经毒素快速检测方法。方法以A型肉毒神经毒素类毒素为免疫原免疫小鼠获得单克隆抗体,对所得单克隆抗体进行效价检测、类和亚类鉴定以及特异性相关检测。利用交叉搭配试验筛选最佳标记抗体,并确定兔多抗的包被浓度和标记抗体的稀释倍数,建立夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对该法的专属性、精密度、准确度和线性进行初步研究。结果本研究共获得6株单克隆抗体,9C_(2)和3F6的效价最高;5D3、9C_(2)、1B5和6D6均为IgG1类抗体且显示A型特异性;9C_(2)、1B5和7G11对A型肉毒神经毒素的型特异阻断能力强。以5μg/mL兔多抗为包被抗体、1∶2000稀释的9C_(2)为酶标二抗建立方法,A型肉毒神经毒素蛋白浓度在6~100 ng/mL范围内呈现线性关系(R=0.995),重复性CV值为4.4%;中间精密度CV值为2.6%;回收率均在85%~118%之间。结论初步建立了快速检测A型肉毒神经毒素的夹心ELISA方法。 展开更多
关键词 A型肉毒神经毒素 杂交瘤 单克隆抗体 酶联免疫吸附测定
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抗DON单克隆抗体制备工艺优化研究
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作者 王红连 陆丽婷 +5 位作者 于婷 匡越 华洵璐 石文婷 朱亚俊 张海涛 《生物化工》 CAS 2024年第5期112-115,共4页
本研究通过优化离心条件,利用小鼠外周血淋巴细胞分离液成功分离出小鼠腹水中的抗呕吐毒素(DON)杂交瘤细胞SW-3H_(2),并考察不同周龄和性别小鼠的腹水产量及SW-3H_(2)在腹腔传代中的稳定性。结果表明,2000 r/min、20 min的离心条件可获... 本研究通过优化离心条件,利用小鼠外周血淋巴细胞分离液成功分离出小鼠腹水中的抗呕吐毒素(DON)杂交瘤细胞SW-3H_(2),并考察不同周龄和性别小鼠的腹水产量及SW-3H_(2)在腹腔传代中的稳定性。结果表明,2000 r/min、20 min的离心条件可获得最佳分离效果。分离获得的杂交瘤细胞可再次接种10~15只小鼠,且在14周龄雄性小鼠中腹水产量显著高于雌性小鼠。此外,杂交瘤细胞在小鼠腹腔中可连续稳定传代3代,平均腹水产量为5.95 mL/只,抗体效价超过1∶4.9×10^(4)。本研究的成果将有助于提高抗DON单克隆抗体的制备效率。 展开更多
关键词 抗呕吐毒素杂交瘤细胞 小鼠外周血淋巴细胞分离液 小鼠腹水
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鼠抗人CD28分子单克隆抗体的研制及生物学特性研究 被引量:22
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作者 邱玉华 张学光 +2 位作者 季玉红 居颂光 王廷 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期368-370,共3页
目的制备鼠抗人CD28分子的单克隆抗体(mAb),研究其在T细胞的活化、增殖及信号传导中的作用。方法以小鼠淋巴瘤细胞转染人CD28基因的细胞株(CD28-T)为免疫原,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,获取分泌特异性mAb的杂交瘤细胞株。以体内诱生法... 目的制备鼠抗人CD28分子的单克隆抗体(mAb),研究其在T细胞的活化、增殖及信号传导中的作用。方法以小鼠淋巴瘤细胞转染人CD28基因的细胞株(CD28-T)为免疫原,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,获取分泌特异性mAb的杂交瘤细胞株。以体内诱生法生产腹水,并以免疫亲和层析法对其纯化。以快速定性试纸法鉴定mAb的Ig亚类,竞争抑制法分析mAb识别的抗原表位,3H-TdR掺入法研究mAb对T细胞的刺激效应。结果成功地获得了5株分泌特异性抗人CD28 mAb的杂交瘤细胞株,鉴定的1株(克隆18G8)属IgG2a,腹水效价(流式细胞仪分析)达1:2 400以上。该mAb能60%阻断标准鼠抗人CD28抗体与相应抗原的结合,提示其识别的抗原表位与标准mAb不完全相同。mAb 18G8可取代B7-1分子介导的协同刺激信号,促进人外周血T细胞增殖(SI=7)。结论18G8是1株功能性mAb,具有重要的研究和应用价值。 展开更多
关键词 CD28分子 协同刺激信号 杂交瘤 单克隆抗体 增殖效应
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双抗夹心酶联免疫吸附快速检测冷鲜肉中的6种血清型沙门氏菌 被引量:25
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作者 张帅 齐颖颖 +3 位作者 张红星 王怡雯 谢远红 刘慧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第16期211-215,共5页
为快速检测冷鲜肉中的沙门氏菌,筛选出1株产抗6种沙门氏菌单克隆抗体的细胞株,运用产生的抗体建立酶联免疫吸附检测方法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。实验采用6种血清型致病沙门氏菌制备出混合抗原,对BALB/c小鼠及新西... 为快速检测冷鲜肉中的沙门氏菌,筛选出1株产抗6种沙门氏菌单克隆抗体的细胞株,运用产生的抗体建立酶联免疫吸附检测方法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。实验采用6种血清型致病沙门氏菌制备出混合抗原,对BALB/c小鼠及新西兰大白兔进行免疫,运用杂交瘤技术进行细胞融合,制备出抗沙门氏菌单克隆抗体以及多克隆抗体,并建立双抗夹心ELISA体系检测冷鲜肉中沙门氏菌。结果表明,成功筛选出1株能稳定分泌抗沙门氏菌的单克隆抗体杂交瘤细胞株6E7,保藏编号为CGMCC 10313以及多克隆抗体,效价分别为1∶1.28×106和1∶8.0×105;将多抗作为包被抗体吸附于96孔酶标板上,并用辣根过氧化物酶标记单抗,建立双抗夹心ELISA体系;检测模拟污染肉样中沙门氏菌,其检测限为800 CFU/g;并与其他血清型沙门氏菌、志贺氏菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌及单增李斯特菌均无交叉反应,特异性良好。 展开更多
关键词 沙门氏菌 杂交瘤技术 单克隆抗体 双抗夹心ELISA
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抗人VEGF受体Ⅱ胞外Ⅲ区单克隆抗体的制备 被引量:14
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作者 李容 熊冬生 +4 位作者 邵晓枫 李长辉 许元富 刘嘉 杨纯正 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期193-197,共5页
目的 制备人血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ (Kinaseinsertdomaintontainingreceptor,KDR)胞外Ⅲ区的单克隆抗体 (McAb) ,探讨其抑制VEGF诱导的体外活性。方法 在大肠杆菌中表达重组KDR胞外Ⅲ区融合蛋白。融合蛋白经抗E tag柱分离纯化后... 目的 制备人血管内皮细胞生长因子受体Ⅱ (Kinaseinsertdomaintontainingreceptor,KDR)胞外Ⅲ区的单克隆抗体 (McAb) ,探讨其抑制VEGF诱导的体外活性。方法 在大肠杆菌中表达重组KDR胞外Ⅲ区融合蛋白。融合蛋白经抗E tag柱分离纯化后免疫Balb/c小鼠 ,采用传统杂交瘤技术制备抗KDR胞外Ⅲ区McAb ,采用ELISA和Western免疫印迹鉴定其亚类和抗原结合特异性 ,并测定单克隆抗体对VEGF1 65刺激脐静脉内皮细胞株ECV30 4增殖的中和活性。结果 成功筛选出一株能稳定分泌抗KDR胞外Ⅲ区单克隆抗体的杂交瘤细胞株 (1D3) ,其分泌抗体亚类为IgG1。该McAb可明显阻断VEGF1 65对脐静脉内皮细胞株ECV30 4的刺激增生作用。结论 抗人血管内皮细胞生长因子受体KDR胞外Ⅲ区McAb可通过封闭KDR而抑制VEGF活性 ,McAb 展开更多
关键词 单克隆抗体 制备 血管内皮细胞生长因子受体 杂交瘤
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5株鼠抗人CD28单克隆抗体的研制及生物学特性的研究 被引量:11
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作者 孙中文 陶然 +4 位作者 陆艳红 石云杰 於葛华 邱玉华 张学光 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期406-410,共5页
目的:制备鼠抗人CD28分子功能性单克隆抗体,研究其对T细胞活化、增殖及信号转导等方面的生物学效应。方法:以天然高表达CD28分子的人多发性骨髓瘤细胞株U266和小鼠淋巴瘤细胞转人CD28基因细胞株CD28-T分别作为免疫原和检测细胞株,采用B... 目的:制备鼠抗人CD28分子功能性单克隆抗体,研究其对T细胞活化、增殖及信号转导等方面的生物学效应。方法:以天然高表达CD28分子的人多发性骨髓瘤细胞株U266和小鼠淋巴瘤细胞转人CD28基因细胞株CD28-T分别作为免疫原和检测细胞株,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行单抗的研制;以快速定性试纸法鉴定单抗亚类;腹水诱生法和免疫亲和层析法进行单抗的制备和纯化;经间接免疫荧光法分析单抗对不同细胞膜表面CD28分子的识别;采用竞争抑制法分析单抗识别的抗原位点;利用3H-TdR掺入法分析单抗对PBTC的刺激效应和免疫荧光法分析PBTC活化前后的表型变化。结果:成功获得5株鼠抗人CD28功能性单克隆抗体,分别命名为2D5、2F5、3B6、3F8和8G8,其中2D5为IgG2a亚类,其余均为IgG1亚类;流式细胞仪分析结果显示,5株单抗均能良好识别CD28-T、U266、XG1和Jurkat细胞表面的CD28分子;竞争抑制试验表明,2D5和8G8能完全阻断标准抗人CD28单抗与U266膜CD28分子的结合,其余3株为部分阻断;3H-TdR掺入法实验结果表明,单抗8G8联合激发型CD3单抗能明显促进PBTC的增殖,刺激指数为7.4,活化细胞CD4、CD25、ICOS、41BB及OX40分子的表达上调。结论:5株单抗均为抗人CD28单克隆抗体,具有重要的基础研究及潜在的临床应用价值。 展开更多
关键词 CD28 杂交瘤 单克隆抗体 增殖效应 协同刺激分子
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两株抗人CD40配体单克隆抗体的制备及生物学特性的研究 被引量:8
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作者 樊一笋 张学光 +2 位作者 邱玉华 朱华亭 於葛华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期388-391,共4页
目的 :研制功能性抗CD4 0L单克隆抗体 ,探讨其生物学特性及其运用价值。方法 :采用B淋巴细胞融合、免疫荧光、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人CD4 0LmAb ,通过Daudi细胞生长抑制试验、混合淋巴细胞反应观察抗CD4 0LmAb的生物学功能... 目的 :研制功能性抗CD4 0L单克隆抗体 ,探讨其生物学特性及其运用价值。方法 :采用B淋巴细胞融合、免疫荧光、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人CD4 0LmAb ,通过Daudi细胞生长抑制试验、混合淋巴细胞反应观察抗CD4 0LmAb的生物学功能。结果 :经表型分析、Westernblot和竞争抑制试验 ,证实mAbB1、mAb4F1是识别人CD4 0L分子的特异性单抗 ,且识别的位点不同 ;mAbB1、mAb4F1均能不同程度地拮抗CD4 0L TC介导的Daudi细胞生长抑制和抑制混合淋巴细胞反应。结论 :成功地获得两株能稳定分泌特异性抗人CD4 0L单克隆抗体的杂交瘤 (1B1、4F1) ,这两株单抗对CD4 0L的生物学功能具有明显的阻断作用 。 展开更多
关键词 生物学特性 CD40L 杂交瘤 单克隆抗体 DAUDI细胞 混合淋巴细胞反应
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氟喹诺酮类药物多残留酶联免疫检测方法的建立 被引量:23
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作者 李新朋 姜金庆 +5 位作者 钱爱东 王自良 范国英 单晓峰 康元环 李艺 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期4726-4735,共10页
【目的】氟喹诺酮类药物(FQs)在畜牧业中广泛用于预防和治疗细菌性疾病,不合理使用导致在动物性食品中残留,严重危害消费者健康,其检测受到世界各国重视。制备抗多种FQs单克隆抗体(m Abs),建立间接竞争ELISA(ic ELISA)检测方法,为动物... 【目的】氟喹诺酮类药物(FQs)在畜牧业中广泛用于预防和治疗细菌性疾病,不合理使用导致在动物性食品中残留,严重危害消费者健康,其检测受到世界各国重视。制备抗多种FQs单克隆抗体(m Abs),建立间接竞争ELISA(ic ELISA)检测方法,为动物性食品中FQs多残留检测奠定基础。【方法】环丙沙星(CPFX)羧基上引入氨基丁酸后为半抗原(CPFX-A),质谱鉴定;分别用碳二亚胺法(DDC)和混合酸干法将半抗原与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联合成免疫原(CPFX-A-BSA)和包被原(CPFX-A-OVA),紫外和红外光谱鉴定是否偶联成功;CPFX-A-BSA免疫Balb/c小鼠,间接ELISA和ic ELISA方法测定多抗血清效价和敏感性,选取抗血清效价高和敏感性好的鼠用于细胞融合;NS0细胞和脾细胞按1﹕5比例在PEG-1500作用下融合,筛选抗FQs杂交瘤细胞株,并进行效价、亚型、敏感性和交叉反应率鉴定;体内诱生腹水法制备m Ab,液体石蜡作为诱导剂,每只鼠注射108个杂交瘤细胞;选敏感性和广谱特异性好的腹水m Ab,建立ic ELISA标准曲线,对ic ELISA检测方法优化,在鸡肉中添加10种FQs进行测定,将测定结果与HPLC法比较,用SPSS 17.0软件进行显著差异性分析。【结果】半抗原改造和人工抗原合成成功;3只鼠血清效价均达到1﹕1.28×104以上,2号鼠血清效价最高(1﹕2.56×104),且IC50值最低(12.92 ng·m L-1),选择2号鼠作为细胞融合用鼠;4次亚克隆筛选并鉴定后获得3株敏感广谱特异的杂交瘤细胞,分别命名为2H5、3D11、4F4,细胞上清效价分别为1﹕1 600、1﹕1 600和1﹕800,腹水效价分别为1﹕1.6×106、1﹕8.2×105和1﹕8.2×105;ic ELISA方法的包被原浓度为1μg·m L-1,5%猪阴性血清4℃包被过夜,单抗1﹕40 000稀释,山羊抗鼠酶标二抗(Ga MIg G-HRP)1﹕8 000稀释;反应温度均为37℃,标准品与单抗同时加入反应15 min,洗板后加二抗反应25 min;显色10 min,2H5细胞株腹水敏感性和广谱特异性最好,2H5的线性回归方程为y=-28.022x+56.219,R2=0.9 782,对10种FQs的IC50值分别为环丙沙星(CPFX)1.67ng·m L-1、诺氟沙星(NOR)1.82 ng·m L-1、培氟沙星(PEF)1.97 ng·m L-1、恩诺沙星(ENR)1.54 ng·m L-1、单诺沙星(DAN)2.79 ng·m L-1、洛美沙星(LOM)3.38 ng·m L-1、氧氟沙星(OFL)5.50 ng·m L-1、麻保沙星(MAR)4.40 ng·m L-1、沙拉沙星(SAR)11.76 ng·m L-1、二氟沙星(DIF)13.60 ng·m L-1,与10种FQs的交叉反应率为12.3%—108.4%,与非FQs交叉反应率均低于0.01%,对10种FQs的检测限(LODs)为0.09 ng·m L-1—0.64 ng·m L-1。ic ELISA法鸡肉中10种FQs的回收率为80.5%—91.8%,HPLC法的回收率为85.1%—95.7%,二者变异系数均低于10.0%;两种检测方法差异不显著(P>0.05)。【结论】该试验获得了高效价、敏感、广谱特异性的m Abs,建立的ic ELISA方法可用于同时检测鸡肉中10种FQs。 展开更多
关键词 环丙沙星 氟喹诺酮类药物 杂交瘤细胞株 广谱特异性单克隆抗体 间接竞争ELISA
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抗人载脂蛋白E单克隆抗体制备及免疫学特性的研究 被引量:17
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作者 张东升 夏辉明 +3 位作者 赵明跃 吕新跃 夏福臻 刘守彦 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期229-233,共5页
应用人血清纯化的ApoE免疫BALB/C小鼠,其脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,获得3株分泌抗人ApoE单克隆抗体的杂交瘤细胞株(E6C3,E4C2和E3C3),对其免疫学特性进行了研究。腹水效价为8×10^(-5)~2×10^(-6),与其它载脂蛋白没有交叉反... 应用人血清纯化的ApoE免疫BALB/C小鼠,其脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,获得3株分泌抗人ApoE单克隆抗体的杂交瘤细胞株(E6C3,E4C2和E3C3),对其免疫学特性进行了研究。腹水效价为8×10^(-5)~2×10^(-6),与其它载脂蛋白没有交叉反应,制备免疫亲和层析柱纯化了ApoE,单抗相加试验和双抗体夹心试验证明,两株MeAb识别ApoE的两个不同抗原决定簇,抗体亚型均为IgG_1型。应用ELISA双抗体夹心法测定了人血清ApoE含量。 展开更多
关键词 单克隆抗体 杂交瘤 载脂蛋白E
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抗庆大霉素单克隆抗体的制备及其初步应用 被引量:9
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作者 职爱民 李青梅 +7 位作者 刘庆堂 刘宣兵 杨继飞 杨苏珍 柴书军 杨艳艳 邓瑞广 张改平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2584-2589,共6页
【目的】制备抗庆大霉素(gentamicin,GM)的高亲和力特异性单克隆抗体,并鉴定其免疫学特性,为进一步研究GM快速检测试剂盒和试纸条打下基础。【方法】用EDC法将BSA和OVA分别和GM偶联作为免疫原或包被原,并经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE... 【目的】制备抗庆大霉素(gentamicin,GM)的高亲和力特异性单克隆抗体,并鉴定其免疫学特性,为进一步研究GM快速检测试剂盒和试纸条打下基础。【方法】用EDC法将BSA和OVA分别和GM偶联作为免疫原或包被原,并经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定。用合成的BSA-GM免疫Balb/c小鼠,经过4次免疫后,用间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠,选择高效价、敏感的小鼠进行抗原超强免疫;取其脾细胞应用杂交瘤技术与骨髓瘤细胞建立分泌GM单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)的杂交瘤细胞株;用体内诱生腹水法制备GM mAb,对GM mAb的效价、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定,;应用阻断ELISA试验原理组装GM-Kit,并对鲜奶中添加的GM标准样品进行测定。【结果】SDS-PAGE电泳鉴定表明BSA-GM人工抗原偶联成功;免疫的3只小鼠血清抗体效价均达到10-3;其中2号小鼠血清GM抑制效价较高且IC50最低,达17.28 ng.mL-1,融合后筛选出5E2-D7、1A3-A9、5E2-A12和2A6-B5共6株敏感特异的杂交瘤细胞,其细胞培养上清液效价分别为1﹕1600、1﹕800、1﹕800和1﹕800,腹水效价分别为1﹕2.05×107、1﹕5.12×106、1﹕2.56×106和1﹕2.56×106,5E2-D7株对GM的IC50为0.30 ng.mL-1,与链霉素、卡那霉素等其他氨基糖苷类抗生素无交叉反应性;检测鲜牛奶样的平均添加回收率分别为96.0%,平均变异系数均低于15%。【结论】本试验获得了高效价、敏感、特异的抗GM mAb,为GM残留检测奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 庆大霉素 单克隆抗体 杂交瘤 初步应用
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单增李斯特菌单克隆抗体的研制及特性分析 被引量:11
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作者 齐颖颖 吴萌 +3 位作者 王怡雯 刘慧 谢远红 张红星 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期151-155,共5页
运用辐照法和热灭菌法自制单增李斯特菌的免疫原、检测原,运用尾静脉免疫方法免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术进行细胞融合,制备得到抗单增李斯特菌的单克隆抗体,并对其进行免疫学特性分析。结果表明,成功筛选4株能稳定分泌抗单增李斯特... 运用辐照法和热灭菌法自制单增李斯特菌的免疫原、检测原,运用尾静脉免疫方法免疫BALB/c小鼠,运用杂交瘤技术进行细胞融合,制备得到抗单增李斯特菌的单克隆抗体,并对其进行免疫学特性分析。结果表明,成功筛选4株能稳定分泌抗单增李斯特菌的单克隆杂交瘤细胞株,腹水抗体效价为1∶102 400~1∶409 600,免疫球蛋白亚型为Ig G1、Ig2a、Ig2b,亲和力常数在1×107~1×1010L/mol;经测定分析出最佳配对抗体;并与绵羊李斯特菌、英诺克李斯特菌及大肠杆菌、沙门氏菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等菌属无明显交叉反应;进行双抗体夹心ELISA方法对模拟单增李斯特菌污染肉样检测其灵敏度达1×103 CFU/m L。获得高效价、特异性强、灵敏度高的单克隆抗体,为食品中致病菌单增李斯特菌残留的免疫学检测方法奠定了基础。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 杂交瘤 单克隆抗体
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