广西黑衣壮族ADRB2基因、IL-4R基因多态性与儿童哮喘发病的关联研究

目的探讨β2肾上腺素受体(ADRB2)基因rs1042713、白细胞介素4受体(IL-4R)基因rs1801275位点的多态性与儿童哮喘的相关性。方法采用临床病例对照法,选取黑衣壮中年龄<16岁的儿童200例。其中哮喘组100例,健康组100例。采用聚合酶连接酶链式反应(PCR-LCR chain reaction)检测ADRB2基因rs1042713、IL-4R基因rs1801275位点多态性,并分析其检测结果。结果(1)ADRB2基因rs1042713、IL-4R基因rs1801275位点均检测出AA、AG、GG三种基因型;(2)ADRB2基因rs1042713、IL-4R基因rs1801275位点基因型在哮喘组与健康组中差异有统计学意义(P<0.05);(3)ADRB2基因rs1042713位点基因型AA、AG+AA和等位基因A可能增加哮喘发病风险,GG+AG可降低哮喘发病风险。IL-4R基因rs1801275位点AG、AG+GG和等位基因G可降低哮喘发病风险,相较杂合子AG,纯合子AA+GG能增加哮喘发病风险。结论(1)广西黑衣壮儿童中存在ADRB2基因rs1042713、IL-4R基因rs1801275位点多态性;(2)ADRB2基因rs1042713、IL-4R基因rs1801275位点可能是广西黑衣壮儿童哮喘发病的相关因子。

血清FGF-21 IL-13 sVEGFR-2与急性心力衰竭患者短期预后的关系

目的 探讨血清成纤维细胞生长因子-21(FGF-21)、白细胞介素-13(IL-13)、可溶性血管内皮生长因子受体-2(sVEGFR-2)水平与急性心力衰竭患者短期预后的相关性。方法 选取2019年1月至2020年12月在我院接受治疗的急性心力衰竭患者136例作为心力衰竭组。选取同期在我院健康体检者80例作为健康对照组。采用ELISA法检测血清FGF-21、IL-13、sVEGFR-2水平。随访1年,根据急性心力衰竭患者有无不良心血管事件发生分为预后良好组和预后不良组,并分析影响患者1年内临床结局的危险因素。采用ROC曲线,分析FGF-21、IL-13、sVEGFR-2对急性心力衰竭患者预后不良的诊断效能。结果 心力衰竭组血清FGF-21、IL-13高于健康对照组[FGF-21(pg/mL):74.81±16.29 vs. 19.37±5.11, IL-13(pg/mL):5.14±1.23 vs.1.62±0.54,P<0.001]、sVEGFR-2低于健康对照组(ng/mL:6.30±1.57 vs.15.18±4.29,P<0.05)。预后不良组血清FGF-21、IL-13、NT-proBNP分别高于预后良好组[FGF(pg/mL):92.31±20.84 vs.67.52±13.70, IL-13(pg/mL):6.94±1.75 vs.4.39±1.18, NT-proBNP(ng/L):4689.16±132.50 vs.2120.59±51.48],LVEF值、血清sVEGFR-2低于预后良好组[LVEF(%):45.27±6.13 vs.53.95±7.80, sVEGFR(ng/mL):4.85±1.24 vs.6.98±2.31,P<0.05]。多因素Logistic回归分析结果显示,LVEF(95%CI 0.265~0.840,P<0.001)及血清NT-proBNP(95%CI 1.002~2.317,P=0.015)、FGF-21(95%CI 1.438~5.019,P<0.001)、IL-13(95%CI 1.027~3.165,P=0.006)、sVEGFR-2(95%CI 1.190~4.283,P=0.002)是影响急性心力衰竭患者不良预后的独立危险因素。ROC曲线结果显示,血清FGF-21、IL-13、sVEGFR-2及三项联合检测预测急性心力衰竭患者不良预后的曲线下面积分别为0.810、0.775、0.821、0.918。结论 血清FGF-21、IL-13、sVEGFR-2水平与急性心力衰竭患者NYHA分级及临床预后密切相关,联合检测血清FGF-21、IL-13、sVEGFR-2对评估患者不良预后有较高参考价值。

单克隆与多克隆双抗体夹心法测定血清可溶性IL-2受体

建立了灵敏的酶标双抗体夹心法测定血清可溶性IL-2受体(sIL-2R)。主要步骤为以单抗包被,加入待检抗原,再加多克隆兔抗IL-2 R血清作用,最后加酶标羊抗兔示踪并放大其反应。本法简便、重复性好、灵敏度达100u/ml.可适用于临床与基础研究。

枸杞对IL－2产生和IL－2受体（α，β）表达的调节

枸杞对于ＰＨＡ活化的淋巴细胞的ＩＬ－２产生有明显的促进作用（Ｐ＜０．０５）；ＡＰＡＡＰ和ＦＡｃＳ检测表明，枸杞对经ＰＨＡ活化的淋巴细胞的ＩＬ－２受体α和β的表达有明显的促进作用；ＦＡＣＳ分析同时表明拘杞不仅使高表达ＩＬ－２Ｒ（α，β）的细胞数量增加．同时也促进细胞表面的ＩＬ－２Ｒ（α，β）表达量的增加．利用ＹＴ细胞检测的结果表明在构杞的作用下，ＹＴ细胞的ＩＬ－２Ｒ（α，β）的表达都有所增加，提示构杞对ＩＬ－２受体的表达有直接的调节作用。

冠心病患者血清sFas和sFasL及sIL-2R的水平

目的 :探讨血清 s Fas、s Fas L和 s IL- 2 R水平与冠心病 (CHD)之间的关系。方法 :应用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定 30例 CHD患者 (CHD组 )和 2 6例非冠心病患者 (对照组 )的血清 s Fas、s Fas L和 s IL - 2 R水平。结果 :CHD组患者 s Fas水平 (ng/ L)为 15 83.4 1± 174 .4 6 ,明显高于对照组 (1374 .5 5± 142 .4 2 ) ,P<0 .0 1。与对照组比较 ,CHD组患者血清 s IL- 2 R水平 (ng/ L)显著增高 (94 4 .5 0± 395 .5 9vs6 5 2 .4 5± 16 3.36 ,P<0 .0 1) ,且 CHD患者血清 s Fas水平与 s IL- 2 R水平呈正相关 (r=0 .4 18,P<0 .0 5 )。两组血清 s Fas L水平差别无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :高水平的血清 s Fas、s IL- 2 R与 CHD有关。高水平的血清 s Fas有可能通过抑制激活的 T细胞凋亡而导致冠状动脉事件的发生发展。

强直性脊柱炎及类风湿关节炎患者IL-2及IL-2受体测定

应用流式细胞仪检测强直性脊柱炎(AS)及类风湿关节炎(RA)患者外周血淋巴细胞(PBL)表面IL-2受体(IL-2R)及经PHA刺激、体外培养产生的IL-2。结果表明,AS患者PBL表达IL-2R无明显增加,而RA患者则明显高于正常人及AS患者(P<0.01);AS及RA患者PBL体外培养产生IL-2明显多于正常人(P<0.01),提示IL-2异常在AS及RA患者免疫功能失调中起重要作用。

多抗甲素促小鼠巨噬细胞分泌细胞因子及IL－2受体的表达

对多抗甲素促小鼠巨噬细胞（Ｍφ）分泌细胞因子及ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达初步探讨的结果表明，经淀粉刺激后的Ｍφ加入ＰＡ后，分泌ＩＬ－１、ＴＮＦ的功能显著增强，呈良好的剂量依赖特征。ＩＬ－２吸收试验提示，ＰＡ能促进Ｍφ表达ＩＬ－２Ｒ。在ＰＡ浓度为０～５μｇ／ｍｌ范围内，上清液ＩＬ－２活性明显降低。同时ＰＡ对Ｍφ与ＩＬ－２的反应性有明显增强作用。

原发性肝癌患者可溶性IL—2受体水平、IL—2和NK活性的变化及意义

采用双抗体夹心ELlSA法检测43例原发性肝细胞癌(PHC)病人血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平,及其外周血单个核细胞(PBMC_s)的白细胞介素2(IL—2)活性和自然杀伤(NK)细胞活性.另将51例慢性乙型活动性肝炎和肝硬化病人做为对照.结果,上述病人血清sIL—2R水平明显升高,IL—2和 NK活性低于正常人,其中PHC的IL—2和NK活性的降低又为显著(P<0.001< O.001).表明PHC病人的细胞免疫功能受损程度最重.检测sIL_2R水平和IL—2活性,可望做为对PHC患者病情分析及判断预后的指标.

慢性肾炎患者血清IL-2、IL-6及其受体水平变化研究

目的 研究慢性肾炎 (Chronicglomerulonephritis,CGN)患者血清IL - 2、IL - 6及其受体水平变化与意义。方法 应用细胞生物学方法测定 77例CGN患者外周血IL - 2、IL - 6及应用ELISA方法测定sIL - 2R、sIL -6R水平 ,以及应用免疫荧光法分析患者外周血淋巴细胞mL - 2R表达。结果 77例CGN患者外周血sIL - 2R、IL - 6、sIL - 6R含量均显著升高 (P <0 .0 0 0 1) ,而IL - 2明显降低 (P <0 .0 0 0 1) ;mIL - 2R无明显变化。直线相关分析显示IL - 6与BUN呈正相关 (P <0 .0 0 5 ) ,sIL - 6R与Cr呈正相关 (P <0 .0 0 5 ) ;sIL - 2R与BUN、Cr呈正相关 (P <0 .0 5及P <0 .0 0 5 ) ,与尿蛋白定量呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论IL - 2、sIL - 2R、IL - 6R可能与了CGN的发病 ,并与该病严重程度及预后有关 ;CGN患者IL -

不稳定型心绞痛病人血清sFas、sFasL及sIL-2R水平的临床价值

目的 探讨血清sFas、sFasL和sIL 2R水平与不稳定型心绞痛 (Unstableanginapectoris,UAP)之间的关系。方法 应用酶联免疫吸附双抗体夹心 (ELISA)法 ,测定了 32例UAP病人 (UAP组 )和 2 0例对照组受试者血清sFas、sFasL和sIL 2R水平。结果 UAP组病人血清sFas和sIL 2R水平均明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,而 2组sFasL水平无显著性差别 (P >0 .0 5 )。UAP组病人sFas水平与sIL 2R水平存在显著正相关 (r=0 .4 4 7,P <0 .0 5 )。结论 高水平的血清sFas、sIL 2R与UAP有关。

胃癌特异性转移因子诱导淋巴细胞表面IL-2受体表达

目的 观察胃癌特异性转移因子 (GSTF)对淋巴细胞进行诱导刺激后 ,淋巴细胞表面的 IL- 2受体 (IL- 2 R)表达的变化 .方法 应用流式细胞仪检测异硫氰基荧光素 (FITC)标记的淋巴细胞表面 IL - 2 R抗体的荧光强度 ,以观察其受刺激前后表面 IL- 2 R的表达 .结果 GSTF在与其特异性抗原共同存在下诱导刺激淋巴细胞 ,可使其表面的 IL- 2 R表达量增加 ,且 GSTF的这种作用具有抗原特异性 ,GSTF或胃癌抗原单独存在时此作用则不明显 .结论 为肿瘤特异性转移因子的活性检测建立了一种新型快速、客观科学的检测方法 ,也为今后肿瘤特异性转移因子的分离纯化及进一步研究转移因子的作用机制打下了基础 .

抗IL-2R单克隆抗体在肾移植高危患者中应用效果的临床观察

目的探讨抗白介素-2受体(IL-2R)单克隆抗体舒莱和塞尼哌在肾移植高危患者中应用的疗效及安全性。方法69例肾移植高危患者被随机分为抗IL-2R单克隆抗体治疗组(39例)和非治疗组(30例),前者在三联免疫抑制剂基础上加用抗IL-2R单克隆抗体舒莱(术前2h及术后第4天各20mg静滴)或赛尼哌(术前24h及术后第14天各50mg静滴)治疗,后者未给与抗IL-2R单克隆抗体。观察移植术后1年排斥反应发生率、人/肾存活率及不良反应事件发生率。结果术后1年,抗IL-2R单克隆抗体治疗组和非治疗组排斥发生率分别为5.13%和16.67%,差异有统计学意义。两组比较,1年人/肾存活率及不良反应事件发生率差异均无显著性。结论在肾移植高危患者中应用抗IL-2R单克隆抗体(塞尼哌、舒莱)可明显减少患者移植术后急性排斥反应发生率,但在提高患者人/肾1年存活率及减少不良反应发生率方面未见明显疗效。

二十碳五烯酸影响T细胞膜脂肪微区域中IL-2受体的分布

目的:研究二十碳五烯酸(EPA)对T细胞膜脂肪微区域(lipidrafts)中IL-2受体(IL-2R)分布的影响。方法:EPA(20︰5)处理JurkatE6-1T细胞为实验组,硬脂酸(18:0)处理为阴性对照。用流式细胞仪检测对T细胞表面分子CD25(IL-2α受体)表达的抑制作用。应用蛋白免疫印迹分析,化学发光法检测IL-2α受体所在的T细胞膜脂肪微区域分离组分。结果:用硬脂酸处理T细胞,细胞表面CD25阳性表达细胞为39.53%,不同浓度的EPA(5、12.5、25,50、75μmol/L)处理,CD25阳性表达细胞分别为36.12%、31.30%、23.59%、16.67%和11.65%,EPA可抑制T细胞表面分子CD25的表达。蛋白印迹分析确定IL-2α、IL-2Rβ和IL-2Rγc都存在于微区域组分中,EPA处理使部分IL-2Rα、IL-2Rβ和IL-2Rγc从膜脂肪微区域移位到可溶膜区域。结论:膜脂肪微区域为IL-2受体信号传导的功能性亚区域,EPA通过调节IL-2Rα、IL-2Rβ和IL-2Rγc在膜脂肪微区域的分布,使部分IL-2R从功能性脂肪微区域移位到非功能性可溶膜区域,而产生免疫抑制作用。

子宫内膜异位症患者治疗前后血清IL-2、SIL-2R和TNF-α检测的临床意义

目的:探讨子宫内膜异位症患者治疗前后血清IL-2、SIL-2R和TNF-α水平的变化意义。方法:应用放射免疫分析和酶联免疫吸附法测定了42例子宫内膜异位症患者血清IL-2、SIL-2R和TNF-α含量,并与35名正常健康人作比较。结果:在治疗前血清SIL-2R和TNF-α水平非常显著地高于对照组(P<0.01),而IL-2水平则显著地低于对照组(P<0.01),经治疗3个月后,则与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:子宫内膜异位症的发生与发展与血清IL-2、SIL-2R和TNF-α水平密切相关。

恶性肿瘤患者手术前后血清IL-2/sIL-2R水平检测

目的：研究机体免疫功能的变化与恶性肿瘤发生及预后的关系。方法：采用ＭＴＴ比色法及双抗体夹心法对４２例胃癌、３５例乳腺癌、２８例大肠癌手术前后ＩＬ２及ｓＩＬ２Ｒ水平进行检测，并以健康献血员作对照。结果：３组恶性肿瘤患者术前ＩＬ２活性明显低于正常人；血清ｓＩＬ２Ｒ水平明显高于正常人。术后肿瘤复发患者ＩＬ２／ｓＩＬ２Ｒ水平持续异常；未复发患者ＩＬ２／ｓＩＬ２Ｒ水平恢复正常。

肺癌患者IL－2RmRNA表达的临床意义

制备了人ＩＬ－２ＲａｃＤＮＡ探针，采用斑点印迹杂交法对４６例肺癌患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达水平进行研究。结果发现ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ的表达程度与肿瘤转移关系密切。肺癌无转移组：ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ表达显著高于对照组与转移组（Ｐ＜０．００１），且与患者的组织学类型及病期有明显关系。转移组：ＩＬ－２Ｒ表达显著低于对照组（Ｐ＜０．００１），提示此组病人存在免疫抑制．其抑制可能存在细胞活化阶段或ＩＬ－２Ｒ的转录水平。同期所测血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）在两组患者无明显差异。本组结果提示：ＩＬ－２ＲｍＲＮＡ表达水平与患者预后密切相关。

草鱼、中华鳖脾细胞培养上清液IL-2物质的检测

用刀豆蛋白A(ConA)刺激诱导草鱼和中华鳖脾细胞 ,收集细胞培养上清液 ,用小鼠胸腺细胞增殖试验和对小鼠L92 9细胞系杀伤试验检测上清液中白细胞介素 2 (简称IL 2 )活性。结果表明 :草鱼、中华鳖脾细胞培养上清液中有IL 2样活性物质 ,这种物质使小鼠的胸腺细胞3H TdR掺入量明显增加 ,在相同效靶比的条件下对小鼠L92 9细胞系杀伤率也显著增强 ,这种IL 2活性均能被抗人rIL 2血清所抑制。中华鳖脾细胞培养上清液 (含IL 2 )对中华鳖胸腺细胞也有较明显的促增殖作用并能消除兔抗中华鳖胸腺细胞血清 (RATTS)对中华鳖胸腺细胞增殖的抑制作用。进一步用抗人白细胞分化抗原CD2 5(IL 2受体 ,简称IL 2R)单克隆抗体进行免疫组化交叉反应提示草鱼、中华鳖淋巴细胞膜上含有与人类IL 2R类似功能和结构的物质。

PMA、抗CD3、PHA和A23187对Jurkat细胞表达Tac抗原和高亲和性IL-2受体的调变作用

本文运用^(125)Ⅰ标记的CD25单克隆抗体和IL-2进行竞争结合试验,发现抗CD3单克隆抗体、PHA和Ca^(++)载体A23187均明显抑制PMA诱导Jurkat细胞Tac抗原的表达。抑制率分别为50.0％、74.5％和87.8％。静止的Jurkat细胞不具有任何亲和性的IL-2结合受体,PMA(20ng/ml)刺激24h后,每个细胞表面表达509个高亲和性IL-2受体,KD值为381PM。

IgA肾病患者IL-2的产生及IL-2受体的表达

本文对IgA肾病(IgAN)外周血淋巴细胞白细胞介素2(IL-2)的产生、受体的表达及免疫球蛋白的产生进行了研究。结果发现:外周血淋巴细胞产生IL-2的活性明显增高,IL-2受体表达亦明显增强并伴有免疫球蛋白产生增多,提示IgAN存在着细胞免疫功能的紊乱。

高浓度rIL-2对休止PBL IL-2R_(α)口的诱导作用

本文利用^(125)I标记的抗IL-2R_α单克隆抗体,探讨了rIL-2对IL-2R_α的调节作用。结果显示,rIL-2除可增加已活化的T淋巴细胞IL-2R_α表达外,高浓度情况下可直接诱导休止的PBL IL-2_α表达,表达高峰在第5天以后,B_(maxc)为7200位点/每细胞。高浓度IL-2诱导的PBL ~3H-TdR和~3H-UR掺入水平与IL-2_α表达量呈正相关,表明高浓度rIL-2通过诱导IL-2_α表达而引起休止细胞的增殖。