伽玛刀结合苦参素治疗原发性肝癌近期疗效观察

目的：观察全身伽玛刀结合苦参治疗原发性肝癌的临床效果.方法：应用OUR-QCD体部伽玛刀治疗原发性肝癌48例,根据肝癌病灶的三维形状确定靶点数目及准直器型号,采用50%～85%的等剂量曲线包绕靶区,总剂量35～40 Gy,分割成8～12次治疗.苦参素静脉滴注1日1次,1次20ml,20～30 d 1个疗程,一般连续使用2～3个疗程.结果：①治疗后AFP从3458±796.5 ng/ml降至414.6±211.8 ng/ml.②有效率（CR＋PR）为39例（82%）,半年生存率为41例（86%）③治疗后外周血WBC和Hgb下降较轻④治疗后4例TBIL升高至正常值的2倍以上,10例ALT和AST升高2倍以上,3例血清白蛋白降至30g/l以下,2例出现顽固性腹水.结论：伽玛刀对肝癌有较高的局部缓解率,苦参素在保肝方面疗效显著.

高效液相色谱法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方苦参素胶囊中苦参碱的含量。方法:以 Hypersil C_8色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,柱温25℃,用甲醇-水-三乙胺(45:55:0.02)为流动相,流速0.8mL·min^(-1)。进样量10μL,于220nm 波长处,以外标法测定。结果:苦参碱在10.7～161.0μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.6%。结论:本方法灵敏、简便、准确。

胸腺肽α1联合苦参素胶囊治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效观察

探讨治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎的中西医结合疗法。102例拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者随机分成对照组、干扰素组和联合治疗组,三组病例常规给予甘利欣、能量合剂、维生素等护肝治疗。疗程均为6个月。治疗前各组间肝功能和肝纤维化指标差异无显著性(P＞0．05),治疗后联合治疗组的ALT复常率、HBVD- NA和HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组和干扰素组(P＜0．05或P＜0．01)。对照组治疗前后血清纤维化指标无显著性差异(P＞0．05),干扰素组和联合治疗组治疗前后均有非常显著性差异(P＜0．01)。治疗后联合治疗组HA、LN、PCⅢ与干扰素组间差异也有显著性(P＜0．05)。胸腺肽α1联合苦参素胶囊可有效治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎。

RP-HPLC法测定苦参素片中氧化苦参碱含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min^(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04～0.24 mg·mL^(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%～99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。

慢性乙型肝炎应用恩替卡韦联合苦参素胶囊治疗的临床疗效分析

目的分析恩替卡韦联合苦参素胶囊用于治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将我院90例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组45例和对照组45例。观察组采用恩替卡韦联合苦参素胶囊进行治疗,对照组则采用恩替卡韦进行治疗,对比两组疗效。结果观察组患者ALT复常率为79%,HBe Ag阴转率为46.67%,HBs Ag阴转率为44.44%,HBVDNA阴转率为33.33%,对照组相应的为61%、26.67%、24.44%、15.56%,观察组高于对照组,且P<0.05。两组患者均未出现不良反应。结论采用恩替卡韦联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎能有效改善患者肝功能,加快其治疗进程,且治疗无不良反应发生,疗效较为满意。

超滤技术去除苦参素注射液的细菌内毒素

目的:考察超滤技术去除苦参素注射液中细菌内毒素的效果。方法:采用10KDa截留分子量超滤膜对苦参素注射液进行超滤,以动态浊度法定量检测超滤前后苦参素注射液中细菌内毒素的含量。结果:样液超滤前细菌内毒素为8.0540EU/mL,超滤后为0.3024EU/mL,内毒素去除率为96.24%,其有效成分氧化苦参碱的透过率为96%。结论:超滤技术可以很好的去除苦参素注射液中细菌内毒素,有效成分损失少,可提高其用药安全性。

高效液相色谱法测定苦参素中相关成分方法学研究

目的 :建立一种高效液相色谱法测定苦参素中有关物质的方法。方法 :采用 C1 8柱 ,流动相 :0 .0 5 mol/L 磷酸二氢钠 -乙腈-甲醇 -高氯酸钠 (910∶ 5 0∶ 10∶ 2 0 )。检测波长 :2 2 0 nm。柱温 (40± 1)℃。结果 :线性范围 0 .0 2～ 0 .8μg,r=0 .9995。结论 :该法分离效果好 ,准确可行。

苦参素胶囊对慢性乙型肝炎的治疗效果研究

目的:探讨慢性乙型肝炎患者采取苦参素胶囊治疗的效果。方法:比较分析乙肝清热解毒片(对照组,n=40)与苦参素胶囊(研究组,n=50)治疗慢性乙型肝炎的临床效果。结果:研究组总有效率为94.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);两组治疗后ALT与TBi L均有改善(P<0.05),研究组改善更显著(P<0.05);研究组HBV-M变化明显优于对照组(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎采取苦参素胶囊治疗,不仅能显著改善肝功能指标与HBV-M指标,同时能明显提高临床效果,值得借鉴。

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床治疗与分析

目的:观察分析拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法:观察组:拉米夫定片100mg/d,po,苦参素胶囊0.6g/d,tid,po。对照组:拉米夫定片100mg/d,qd,po。12个月为1个疗程,并进行疗效评价。治疗期间两组均给予肌苷片等进行保肝治疗,停用其他抗病毒药及免疫调节剂。结果:观察组:完全应答13.15%,部分应答94.73%,无应答5.26%。对照组:完全应答7.89%,部分应答81.57%,无应答18.43%。两组经统计学处理,P<0.05。结论:中西药结合治疗慢性乙肝能克服单用拉米夫定治疗的缺点,提高其疗效、降低其毒副反应,提高完全或部分应答率。

HPIC法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定苦参素软胶囊中氧化苦参碱含量的方法。方法:采用C_(18)柱,流动相;0.05mol/L磷酸二氢钠—乙睛—甲醇—高氯酸钠(940:50:10:20)。检测波长220nm。柱温:40±1℃。结果:线性范围:0.12～0.28μg,r=0.9998。结论:本法分离效果好,准确可行。

拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将97例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组(49例)和对照组(48例);治疗组给予口服拉米夫定和苦参素胶囊治疗,对照组仅口服拉米夫定,疗程6个月。结果治疗组总有效率为81.63%,对照组为68.75%(P<0.05)。治疗后两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)均降低(P<0.05),且治疗组的降低较对照组明显(P<0.05)。治疗组HBeAg和HBV-DNA阴转率分别为53.06%和65.31%,均高于对照组的41.67%和31.25%(P<0.05)。结论拉米夫定联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效确切。

安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化疗效探讨

目的:探讨安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化的临床疗效。方法:选取我院收治的84例肝纤维化患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,给予对照组患者单纯苦参素胶囊治疗,给予观察组患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗,对两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标进行对比。结果:两组患者治疗前肝功能、肝纤维化指标比较均无显著性差异(P>0.05),治疗后两组患者肝功能、肝纤维化指标均明显改善(P<0.05),且治疗后观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:给予肝纤维化患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗可有效的改善患者肝功能及肝纤维化化指标,临床效果显著,值得推广和应用。

苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片治疗酒精性肝硬化的临床疗效观察

目的观察苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片对酒精性肝硬化的临床疗效。方法选取牡丹江医学院第二附属医院2012年10月—2013年4月酒精性肝硬化患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组患者严格戒酒,并给予保肝、退黄及加强营养等对症支持治疗。治疗组患者口服苦参素胶囊0.2 g/次,3次/d;口服复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,其他治疗方法同对照组,两组均治疗4周。比较治疗前后患者的肝功能指标、体征及肝纤维化指标的变化情况,同时记录发生不良反应的情况。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为94%、70%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的肝功能均较治疗前有所好转,且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组患者肝纤维化指标较治疗前无明显变化,而治疗组较治疗前明显好转(P<0.05)。结论苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片明显改善患者的肝功能,同时能降低肝纤维化指标,具有较好的临床疗效,且安全性较好。