Inhibitory effects of Veratrum nigrum L. Var. ussurience Nakai alkaloids on the hypertrophy of cardiomyocytes from neonatal rat

Objective To examine the effects of Veratrum nigrum L.Var.ussurience Nakai alkaloids(VnA)on angiotensin Ⅱ(AngⅡ)-induced cardiomyocyte hypertrophy and to explore its possible mechanism.Methods The cadiocytes were induced by AngⅡ to set up myocardial hypertrophy model,the animals were divided into six groups according to the different treatments:control group,model group,positive control group,VnA group(low,middle and high dose).The cell protein content,the cell diameter and the expression of calcineurin(CaN)were measured respectively by BCA method,the micrometer and immunofluorescence analysis.Results VnA(middle and high dose)and Captopril inhibited significantly the increase in the protein content induced by AngⅡ(P<0.01).VnA and Captopril inhibited significantly the increase in the diameters induced by AngⅡ(P<0.01).By immunofluorescence analysis,the expression of calcineurin(CaN)was obviously increased in the AngⅡ-induced model group.VnA decreased the expression of CaN significantly.Conclusions VnA could inhibit the cardiomyocyte hypertrophy induced by AngⅡ significantly in a dose-dependent manner.The possible mechanism may be related to the inhibition of CaN expression.

New Benzodioxin from Ligularia Intermedia Nakai

A benzodioxin derivative was isolated in the phytochemical investigation of Ligularia intermedia Nakai. Its structure was elucidated by high field H-1 NMR, C-13 NMR and DEFT, together with the EI-MS and IR.

山紫菀类药材的性状与显微鉴别(一)

山紫菀类药材主流商品的基源有７种，即：蹄叶橐吾Ｌｉｇｕｌａｒｉａｆｉｓｃｈｅｒｉ（Ｌｅｄｅｂ．）Ｔｕｒｃｚ．，鹿蹄橐吾Ｌ．ｈｏｄｇｓｏｎｉＨｏｏｋ．，狭苞橐吾Ｌ．ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａＮａｋａｉ，川鄂橐吾Ｌ．ｗｉｌｓｏｎｉａｎａ（Ｈｅｍｓｌ．）Ｇｒｅｅｎｍ．，毛苞橐吾Ｌ．ｓｉｂｉｒｉｃａ（Ｌ．）Ｃａｓ．ｖａｒ．ａｒａｎｅｏｓａＤＣ．，离舌橐吾Ｌ．ｖｅｉｔｃｈｉａｎａ（Ｈｅｍｓｌ．）Ｇｒｅｅｎｍ．和黄亮橐吾Ｌ．ｃａｌｏｘａｎｔｈａ（Ｄｉｅｌｓ）Ｈａｎｄ．－Ｍａｚ．，对其生药性状与显微特征进行了比较研究。

中药山紫菀类研究Ⅲ.川紫菀与紫菀祛痰镇咳药理作用比较

对４种川紫菀及紫菀进行了祛痰镇咳的药理作用比较，结果表明４种州紫菀均具明显的镇咳祛痰作用，与相同剂量的紫菀无明显差异。

乌苏里藜芦碱抗血栓作用的研究(英文)

目的 研究乌苏里藜芦生物碱 ( Vn A)对大鼠的抗血栓作用。方法 分别应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发下腔静脉血栓形成模型评价 Vn A的抗动、静脉血栓形成作用。结果 大鼠 iv6种不同剂量的 Vn A ( 7.2～ 4 2 .9μg/ kg)导致血管阻塞时间 ( OT)显著延长 ,且具明显的剂量依赖性 ,Vn A 30μg/ kg产生的抗动脉血栓形成作用与赖氨匹林 18.0 mg/ kg的作用相当。单次 iv Vn A30 μg/ kg使 OT呈时间依赖性延长。Vn A抗动脉血栓形成作用起效迅速 ,持续至少 80 min,iv后 15 m in达效应峰值。iv Vn A( 15～ 4 5 μg/ kg)显著减少下腔静脉血栓干质量 ,并呈剂量依赖性。结论 Vn A具有强大的抗动、静脉血栓形成作用 ,并具明显的剂量依赖性和时间依赖性。其抗血栓效能高 ,作用强度大 ,在大鼠的有效剂量低至μg/ kg水平。Vn

三种草本能源植物在北京地区的产量和品质特性

【目的】研究柳枝稷(Panicum virgatum L.)、荻(Triarrhena sacchariflora(Maxim.)Nakai)和芦竹(Arundo donax L.)3种草本能源植物在北京地区的生物质产量和品质特性,为其合理利用提供依据。【方法】于2006-2009年在北京草业与环境研究发展中心试验基地进行田间试验,对产量和品质指标进行田间观测和室内分析。【结果】在北京地区,柳枝稷、荻和芦竹的最高生物质产量分别为28.33、29.67和34.46t·hm-2。3种草中,柳枝稷和荻生物质中纤维素、半纤维素含量较高,木质素含量较低,有利于纤维素乙醇转化;热值、灰熔点和C、H元素含量较高,N元素、灰分和水分含量较低,有利于直接燃烧、与煤混合燃烧和热解气化,但C/N较高,不利于沼气发酵。芦竹生物质中的水分、木质素和灰分含量高于柳枝稷和荻,对运输贮藏、乙醇转化和燃烧产生不利影响。【结论】柳枝稷、荻和芦竹均可作为优良的草本能源植物在北京及周边地区推广种植,但应根据转化利用途径及三种草的产量水平和品质特性进行合理选择。

高山笃斯越桔离体快繁体系建立及种质试管保存研究

以高山笃斯越桔新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+TDZ2.0 mg.L-1+IBA0.01 mg.L-1,分化率为98.8%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.5 mg.L-1+IBA0.07 mg.L-1+Kt0.1 mg.L-1,生根率达98%;试管保存培养基:1/5MS+B91.8 mg.L-1+根皮苷3.3 mg.L-1,保存时间可达43个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的一个培养周期内,增殖倍数平均达60以上。常温条件下,采取"低营养矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源。建立了高山笃斯越桔的离体培养和种质试管保存体系。

乌苏瑞宁的抗血栓作用

目的研究乌苏里藜芦总生物碱中乌苏瑞宁对大鼠的抗血栓作用，确证乌苏瑞宁是否为总碱中抗栓活性成分。方法应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发大鼠下腔静脉血栓形成模型评价乌苏瑞宁的抗动、静脉血栓形成作用；采用Born’s法测定大鼠体内外血小板聚集率以研究乌苏瑞宁的抗血小板作用。结果大鼠iv5种不同剂量的乌苏瑞宁（1．25～20．00μg／kg）均能导致电刺激诱发的大鼠颈总动脉血栓形成所致的血管阻塞时间显著延长；亦能减少大鼠下腔静脉血栓的干质量；乌苏瑞宁在剂量为1．25～5．00μg／kg以及质量浓度为6．25～50μg／L时，能抑制大鼠体内外血小板聚集。结论乌苏瑞宁具有强大的抗大鼠动、静脉血栓形成作用和抗血小板作用。乌苏里藜芦总碱的抗血栓作用与其中的化学成分乌苏瑞宁有关。

偃麦草和中间偃麦草种质材料苗期抗旱性鉴定研究

选用来自9个国家的17份偃麦草和中间偃麦草种质材料,在日光温室模拟旱境胁迫条件下,通过土壤干旱法,开展了苗期抗旱性鉴定研究,分析测定了植株叶片的相对含水量、细胞膜透性、脯氨酸含量、丙二醛含量等理化指标,综合评定了17份种质材料的抗旱性强弱,并针对上述4个理化指标变化率,通过赋分分级的办法将其划分为较强、中等、较弱3个抗旱性级别,抗旱性强的种质材料包括Ag-2,Greenar,AJC-320,Reliant,1;抗旱性中等的种质材料包括2,Clarke,D-2111,Slate,DT-3175,D-1483,X93035;抗旱性较弱的种质材料包括D-1987,699,D-939,D-3244,VIR103。

乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响

目的 研究乌苏里藜芦碱 (Vn A)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率 ,观察 Vn A抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间 (CT) ;比较等效抗凝剂量的 Vn A及肝素对小鼠尾出血时间 (BT)的影响。结果 Vn A(45、30、15 μg/ kg,iv)对 ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用 ,且呈剂量依赖性。 Vn A (12 .5、2 5、5 0、10 0μg/ kg,ip)可明显延长小鼠 CT和 BT,等效抗凝剂量的 Vn A(49.3μg/ kg,ip)所致 BT延长略低于肝素 (1.2 5 mg/ kg,ip) ,但无统计学意义。结论 Vn A具有显著抗血小板作用 ,能显著延长 CT,对 BT的延长作用不超过肝素。

乌苏里藜芦生物碱单体新计巴丁的抗血栓作用

目的：研究乌苏里藜芦生物碱单体新计巴丁（neogermbudine，NG）的抗动、静脉血栓形成作用及初步作用机制探讨。方法：应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和淤血诱发下腔静脉血栓形成模型评价NG的抗动、静脉血栓形成作用；采用Born法测定NG在体、内外对血小板聚集的抑制活性；采用凝血酶时间法测定NG对血凝时间的影响。结果：与生理氯化钠溶液（NS）组相比，NG4种剂量（5～40μg·kg^-1）组血管阻塞时间（OT）均显著延长，下腔静脉淤血形成血栓的干重明显降低；体内、外血小板聚集率均显著下降，凝血酶时间显著延长。上述指标均呈良好的量效关系。结论：NG具有较强的抗动、静脉血栓形成作用，该作用与NG的抗血小板作用和抗凝作用有关。

杨柳科植物的分类与分布

杨柳科包含２个亚科、５个属、约５００种；杨亚科由杨属和胡杨属组成，柳亚科由原柳属、钻天柳属和柳属组成；该科广泛自然分布于大约从北纬８２度至南纬５２度的非洲、欧洲、亚洲、南美洲和北美洲。杨属约５０种，分布于欧洲、亚洲、北美洲和非洲北缘；胡杨属约３种，间断分布于热带非洲、古地中海地区和墨西哥；原柳属约５０种，广泛分布于非洲、欧洲、亚洲、南美洲和北美洲；钻天柳属约４种，局限分布于鄂霍次克海和日本海四周地区；柳属约４００种，分布于欧洲、亚洲、北美洲和非洲北缘。初步探讨了杨柳科植物的演化。此外，本文还提供了１个亚科及属的检索表和１幅科的演化格局示意图。

乌苏里藜芦茎叶化学成分研究

目的对乌苏里藜芦Veratrum nigrum var.ussuriense地上部分的化学成分进行研究。方法通过溶剂分配和反复硅胶柱色谱进行化合物的分离、纯化,并利用质谱和核磁共振(包括1D和2D)等波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了4个化合物,分别鉴定为6-羟基-7-甲氧基-2-(3′-羟基-2′,5′-二甲氧基苯基)苯骈呋喃(Ⅰ)、白藜芦醇(Ⅱ)、3,5,2′,4′-四羟基茋(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为藜芦呋喃素;化合物Ⅱ～Ⅳ为首次从该植物的地上部分中分离得到。

乌苏里藜芦生物碱单体计米丁的抗动脉血栓作用

[目的]探讨乌苏里藜芦生物碱单体计米丁（germidine）抗动脉血栓形成作用的机制。[方法]大鼠70只,随机分为7组：生理盐水（NS）组、计米丁5个剂量组和阳性对照药物赖氨匹林（LAS）组。测定各组大鼠给药后血流阻塞时间（OT）,以NS组为基准,计算不同给药组OT延长百分率。采用Born法评价计米丁的体内、外血小板聚集抑制活性。大鼠60只,随机分为6组：NS组,计米丁4个剂量组,以及阳性对照药物LAS组。大鼠给药后取血,制备富血小板血浆（PRP）和贫血小板血浆（PPP）。测定ADP诱导的血小板5 min最大聚集率。以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率。另取大鼠60只,随机分为6组：NS组,计米丁4个剂量组,和阳性对照药物赖氨匹林（LAS）组。取血,制备PRP和PPP,于PRP中分别加入不同浓度受试药物或NS。测定ADP诱导的血小板5min最大聚集率。以NS组为基准,计算不同给药组血小板聚集抑制百分率,并计算计米丁体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50。[结果]与NS组相比,大鼠静脉注射计米丁（1.3-20.0μg.kg^-1）后呈剂量依赖性OT延长,计米丁呈剂量依赖性地抑制大鼠体内（2.5-20.0μg.kg^-1）及体外（6.3-50.0μg.L-1）血小板最大聚集率,其体外抑制血小板聚集的半数抑制浓度IC50为29.3μg.L-1。[结论]计米丁具有抗动脉血栓形成作用,该作用与其抗血小板作用有关。

少花龙葵和三叶鬼针草对甲磺隆抗性的初步研究

在施用甲磺隆的抗性观察圃里 ,跟踪调查杂草的抗性生物型 ,采集表现抗性的杂草———少花龙葵和三叶鬼针草种子 ,用生物测定和生化分析方法 ,进行其抗性水平测定。结果表明 ,连续 2年 4次施用甲磺隆的少花龙葵和三叶鬼针草 ,只有少花龙葵表现抗性 (抗性因数为 2 19,等浓度防效降低 2 9% ,敏感性比为 1 5 8,乙酰乳酸合酶的活性比为 1 6 1)。

乌苏里黎芦碱的药代动力学及其蓄积性毒性研究

目的:研究乌苏里黎芦生物碱(Veratrum n igrum L.var.Ussurience Nakai alkaloids,VnA)在小鼠体内的药代动力学及其蓄积性毒性。方法:用小鼠急性死亡率法估测iv VnA的LD50及药代动力学参数,判定VnA的蓄积毒性。结果:测得VnA的LD50(iv)为702μg/kg,95%可信限为681.83μg/kg^724.18μg/kg。对数体存率?时间曲线呈一室模型,其消除过程遵循一级动力学。VnA的药代动力学参数为:K 0.32m in,t1/2 2.17m in,Vd 2.02μg/kg,AUC∞960.20μg/kg.m in,CL 0.65μg/kg.m in。小鼠每日140.2μg/kg(1/5 LD50),连续一个月,仍未见小鼠死亡,求得VnA的Kc>6,可见VnA无明显蓄积作用。结论:VnA静脉注射后其毒性成分在小鼠体内的动力学行为可用一室开放模型加以描述,其消除遵循一级动力学。VnA的毒性成分在体内消除极快,其半衰期仅为2.17分钟。VnA虽急性毒性很强但无明显蓄积毒性。

红皮云杉和樟子松林下土、枯枝落叶对小叶丁香及东北连翘生理特性的影响

[目的]探讨松科植物红皮云杉和樟子松对小叶丁香及东北连翘的化感作用。[方法]以小叶丁香、东北连翘盆栽幼苗为试验材料,探讨了樟子松和红皮云杉纯林下土、枯枝落叶等处理对其生理特性的影响。[结果]红皮云杉、樟子松的林下土和枯枝落叶对小叶丁香和东北连翘叶片中的光合色素含量有促进提高的作用;对根、枝中的可溶性糖的含量有促进提高的作用;对于小叶丁香根枝中的淀粉含量有促进提高作用;对于东北连翘根中的淀粉含量有促进提高作用,对枝中的淀粉含量有一定的降低作用。[结论]红皮云杉和樟子松对小叶丁香及东北连翘有一定的化感作用。

盐胁迫对西瓜和甜瓜种子萌发的影响

在室内人工气候箱控制的条件下,研究了不同浓度(30、50、100、200 mmol/L)复合钠盐(NaCl+Na2CO3+Na2SO4)溶液胁迫对西瓜和甜瓜种子萌发的影响。结果表明,未经盐胁迫处理的西瓜和甜瓜种子的萌发率很高,分别为97.78%和98.89%;经过盐胁迫处理的种子萌发率显著降低,其中以甜瓜种子的萌发率降低幅度更大,30、50、100、200 mmol/L盐溶液处理的种子萌发率分别降低到97.78%、75.56%、35.56%、30.00%;随着盐浓度的增大,种子萌发进程减慢(萌发速率系数增大),萌发指数和幼苗活力指数随着盐胁迫浓度的增大而减小。

生姜、苦瓜、木瓜对幽门螺杆菌甲硝唑耐药株及敏感株的体外实验研究

目的:探讨生姜、苦瓜、木瓜对幽门螺杆菌(H.pylori)甲硝唑耐药株及敏感株的体外抑制作用。方法:(1)制备苦瓜、生姜、木瓜水提液;(2)琼脂稀释法检测苦瓜水提液、生姜水提液、木瓜水提液对H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株的最低抑菌浓度(MIC),并计算MIC50、MIC75、MIC90。结果:苦瓜对H.pylori的MIC值范围为0.0048828～0.625g/ml,H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株对苦瓜水提液的敏感性无统计学差异;生姜对H.pylori的MIC值范围为0.01953125～1.25g/ml,H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株对生姜水提液的敏感性无统计学差异;木瓜对H.pylori的MIC值范围为0.0136719～1.75g/ml,H.pylori甲硝唑耐药株和敏感株对木瓜水提液的敏感性无统计学差异。结论:苦瓜、生姜、木瓜水提液在体外各自对H.pylori甲硝唑耐药株及敏感株均有良好的抑菌效果。

乌苏里藜芦生物碱对小鼠心肌肥大保护作用的实验研究

[目的]研究乌苏里藜芦生物碱对畀丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大的保护作用，并对其作用机制进行初步探讨。[方法]小鼠尾静脉注射乌苏里藜芦生物碱6h后，给予异丙肾上腺素（3mg／kg）连续5d。末次给药24h后处死小鼠，称取小鼠全心重及左心室（含室间隔）重量，取左心室匀浆测定SOD、MDA、Ca^2＋-ATP活性，HE染色和透射电子显微镜观察心肌结构。[结果]高剂量和中剂量乌苏里藜芦生物碱均可降低心脏指数，使心肌MDA水平降低[高剂量组（2．39±0，48）nmol·mg^-1prot，与模型组（3.56±1．08）nmol·mg^-1prot比较，P〈0.01]，SOD[高剂量组（131.32±20.07）nmol·mg^-1prot，与模型组（107．43±7.86）nmol·mg^-1prot比较，P〈0.05]和Ca^2＋-ATP酶活性升高[高剂量组（5.78±0．51）μmolpi·mgprot^-1·h^-1，与模型组（4.06±0.38）μmolpi·mgprot^-1·h^-1比较，P〈0.01]，病理切片和透射电镜观察证明心肌损害有明显改善。[结论]乌苏里藜芦生物碱在15-45μg/kg呈剂量依赖性抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大，这一作用可能与其抗氧化、激活心肌Ca^2＋-ATP酶活性有关。