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LC/MS/MS法同时测定八宝惊风散中5种成分的含量
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作者 张艳萍 张敏 +2 位作者 周宗洲 黄婉锋 何作民 《北方药学》 2023年第3期6-9,共4页
目的:建立LC/MS/MS法测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱共5个成分的含量。方法:采用C18柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.30mL/min,采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描。结果... 目的:建立LC/MS/MS法测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱共5个成分的含量。方法:采用C18柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.30mL/min,采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描。结果:异钩藤碱在质量浓度0.010~0.20mg/L,升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.025~0.50mg/L,沉香四醇、黄芩苷在0.05~1.0mg/L范围内线性关系良好(r>0.9982),平均加标回收率(n=6)范围为93.5%~108.7%,RSD为2.8%~4.8%,10批次样品中,5个成分的含量分别为升麻素苷55.8~110.5mg/kg、沉香四醇180.4~703.3mg/kg、5-O-甲基维斯阿米醇苷53.0~199.6mg/kg、黄芩苷1860.7~3740.1mg/kg、异钩藤碱0.82~7.89mg/kg。结论:该法快速、灵敏、能准确测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱5种成分的含量,可用于中成药八宝惊风散的质量控制。 展开更多
关键词 lc/ms/MS 八宝惊风散 升麻素苷 沉香四醇 黄芩苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 异钩藤碱
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HPLC/MS/MS法测定参麦注射液及人血浆中的人参皂苷Rg_1 被引量:19
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作者 杨柳 刘奕明 +3 位作者 曾星 邓远辉 冯怡 梁伟雄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期905-908,共4页
目的:为初步了解参麦注射液的药代动力学规律,建立高效液相色谱-串联质谱联用的分析方法,测定参麦注射液及人血浆中人参皂苷 Rg_1浓度。方法:色谱条件为 RESTEK PinnacleⅡ C_(18)柱(150mm×2.1mm,5μm),Phenomenex ODS Octade-cyl ... 目的:为初步了解参麦注射液的药代动力学规律,建立高效液相色谱-串联质谱联用的分析方法,测定参麦注射液及人血浆中人参皂苷 Rg_1浓度。方法:色谱条件为 RESTEK PinnacleⅡ C_(18)柱(150mm×2.1mm,5μm),Phenomenex ODS Octade-cyl C_(18)保护柱(4mm×2.0mm);流动相:甲醇-水-乙腈(60∶20∶20);流速:250μL·min^(-1);柱温:20℃;质谱条件为气动辅助电喷雾离子源(ESI),检测方式为正离子多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子为 m/z 823.6→643.5;生物样品采用固相萃取处理。结果:参麦注射剂含量测定中人参皂苷 Rg_1的线性范围为5.25~525ng·mL^(-1),生物样品测定中人参皂苷 Rg_1的线性范围为1.02~1023ng·mL^(-1),精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求。结论:该法专属、灵敏、准确,适用于参麦注射液和血浆中人参皂苷 Rg_1浓度的测定。 展开更多
关键词 HPlc/ms/MS 参麦注射液 人参皂苷RG1 测定 lc/ms/MS法 含量测定 人血浆 生物样品分析 HP 高效液相色谱
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SPE-LC/MS/MS快速测定卷烟丝中的烟草特有亚硝胺类化合物 被引量:15
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作者 李勇 吴名剑 +2 位作者 练文柳 庹苏行 陈小明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期65-68,共4页
建立了卷烟丝中烟草特有亚硝胺类化合物(TSNAs)的SPE-LC/MS/MS分析方法,可一次性对卷烟烟丝中4种TSNAs进行定量分析.该方法弥补了传统的烟丝中TSNAs分析方法样品处理步骤多,检出限高,适应范围窄等缺点.4种TSNA的回收率的范围在95.7%~... 建立了卷烟丝中烟草特有亚硝胺类化合物(TSNAs)的SPE-LC/MS/MS分析方法,可一次性对卷烟烟丝中4种TSNAs进行定量分析.该方法弥补了传统的烟丝中TSNAs分析方法样品处理步骤多,检出限高,适应范围窄等缺点.4种TSNA的回收率的范围在95.7%~99.2%之间;相对标准偏差均小于8%;方法检出限均低于1.0 ng/g.可应用于国内外各类型卷烟的分析. 展开更多
关键词 卷烟丝 烟草特有亚硝胺 SPE lc/ms/MS
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LC/MS/MS鉴定莲子心生物碱在Caco-2细胞中的代谢产物 被引量:11
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作者 林敏婷 张超 +3 位作者 唐思丽 赵中振 陈虎彪 张建业 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2531-2534,共4页
目的:应用LC/MS/MS鉴定去甲乌药碱、莲心碱、异莲心碱、荷花碱4种莲子心生物碱在Caco-2细胞中的代谢产物,推测其代谢途径。方法:100μmol/L生物碱作用Caco-2细胞3~12 h后收集并纯化样品,采用LC/MS/MS分析鉴定代谢产物。结果:去甲乌... 目的:应用LC/MS/MS鉴定去甲乌药碱、莲心碱、异莲心碱、荷花碱4种莲子心生物碱在Caco-2细胞中的代谢产物,推测其代谢途径。方法:100μmol/L生物碱作用Caco-2细胞3~12 h后收集并纯化样品,采用LC/MS/MS分析鉴定代谢产物。结果:去甲乌药碱的代谢产物有甲基化去甲乌药碱和去甲乌药碱葡萄糖醛酸苷;莲心碱和异莲心碱的代谢产物分别是去甲基莲心碱和去甲基异莲心碱;荷花碱的主要代谢物为莲心碱、异莲心碱和它们的进一步去甲基产物。结论:LC/MS/MS操作简便,可快速鉴定Caco-2细胞中的莲子心生物碱的代谢产物。莲子心生物碱主要代谢途径有甲基化、去甲基化和葡萄糖醛酸化。 展开更多
关键词 lc/ms/MS 生物碱 莲子心 代谢产物 CACO-2细胞
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LC/MS/MS法同时测定卷烟主流烟气中4种TSNAs 被引量:13
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作者 毛友安 钟科军 +2 位作者 魏万之 卢红兵 魏新亮 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期571-573,共3页
A liquid chsomatographic-tandem mass spectrometric method was used to simultaneously determine four tobacco-specific nitrosamines in cigarette mainstream smoke.Cigarette smoke particulate,obtained under standardized m... A liquid chsomatographic-tandem mass spectrometric method was used to simultaneously determine four tobacco-specific nitrosamines in cigarette mainstream smoke.Cigarette smoke particulate,obtained under standardized machine smoking,was collected on a Cambridge filter pad.The particulate was co-extracted with citric acid-phosphate buffer and cyclohexane and further purified by solid-phase extraction.Analyte identification and quantification were performed using multiple reaction monitoring with one precursor ion and two product ions as identifiers and electrospray ionization in positive mode.The limits of detection were in the range of 0.05~0.24ng/mL using an injection volume of 20μL,linear range over 2.5~1000ng/mL,linear correlation coefficients above 0.998,and recoveries 90.2%~95.1%. 展开更多
关键词 lc/ms/MS 烟草特有亚硝胺 卷烟主流烟气 多反应监测
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天然药物成分分析2D-LC/MS技术平台的初步建立 被引量:6
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作者 盛龙生 王颖 +2 位作者 马仁玲 丁岗 周红华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期61-64,共4页
目的:建立二维液相色谱/质谱法分析天然药物的技术平台。方法:以苦参生物碱为例,采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱,柱后流动相修饰,使生物碱在富集柱上浓集,然后切换至分析柱系统,以反相柱,碱性流动相分离生物碱,用光二极管阵列检测器... 目的:建立二维液相色谱/质谱法分析天然药物的技术平台。方法:以苦参生物碱为例,采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱,柱后流动相修饰,使生物碱在富集柱上浓集,然后切换至分析柱系统,以反相柱,碱性流动相分离生物碱,用光二极管阵列检测器和质谱检测。从猪脑中提取的神经节苷脂,以氨基柱作预分离柱,反相色谱系统进行分离分析。结果:从苦参碱中检出了氧化苦参碱等5个生物碱;从神经节苷脂中检测出了单唾液酸神经节苷脂等5个成分。结论:已建立的分离分析系统高效、快速、自动化,可用于天然药物复杂体系的分离分析。 展开更多
关键词 天然药物 成分分析 2D—lc/ms技术平台 苦参 单唾液酸神经节苷脂
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LC/MS/MS法测定血浆、羊水中曲马多及其活性代谢物氧去甲基曲马多 被引量:9
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作者 肇丽梅 陈笑艳 +2 位作者 崔健君 SUNITA Maleku 钟大放 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期458-462,共5页
目的 建立液相色谱 串联质谱法 (LC MS MS)同时测定血浆和羊水中曲马多和氧去甲基曲马多 ,并研究其在母体和胎儿体内分布。方法 生物样本经液 液提取 ,通过液相色谱 -串联质谱 ,以选择离子反应监测 (SRM)方式进行检测。结果 测定血... 目的 建立液相色谱 串联质谱法 (LC MS MS)同时测定血浆和羊水中曲马多和氧去甲基曲马多 ,并研究其在母体和胎儿体内分布。方法 生物样本经液 液提取 ,通过液相色谱 -串联质谱 ,以选择离子反应监测 (SRM)方式进行检测。结果 测定血浆样品曲马多和氧去甲基曲马多的线性范围为 8 0 80 0 0 μg·L- 1 ;测定羊水样品曲马多和氧去甲基曲马多的线性范围为 1 0 4 0 0 0 μg·L- 1 。 1 2例剖宫产产妇术前im盐酸曲马多 (1 5mg·kg- 1 )后 ,血浆中曲马多和氧去甲基曲马多浓度较高 ,羊水中曲马多浓度较低 ,且未检测出氧去甲基曲马多。结论 本方法操作简便、灵敏度高 。 展开更多
关键词 lc/ms/MS法 测定 血浆 羊水 曲马多 活性代谢物 氧去甲基曲马多 液相色谱-串联质谱法
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LC/MS/MS法测定全血中马钱子碱和士的宁的含量 被引量:12
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作者 王朝虹 刑俊波 王志萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2008年第4期226-228,共3页
目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取,XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下,人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0.01—5.0μg/ml,最小检出限... 目的建立定量分析人全血中马钱子碱和士的宁的高效液相色谱质谱联用法。方法应用Oasis^TM MCX小柱进行固相萃取法提取,XTerra^TM RP18色谱柱分离。结果在该条件下,人血中马钱子碱和士的宁的线性范围为0.01—5.0μg/ml,最小检出限为0.2ng/ml;马钱子碱和士的宁在0.01—5.0μg/ml浓度范围内的回收率均在80%以上。结论高效液相色谱质谱联用法可定量测定血中马钱子碱和士的宁。 展开更多
关键词 法医毒物分析 马钱子碱 士的宁 固相萃取 高效液相色谱质谱联用法(lc/ms/MS)
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LC/MS/MS法测定人血浆中地洛他定:在药代动力学研究中的应用 被引量:5
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作者 谢智勇 陈笑艳 +1 位作者 张逸凡 钟大放 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期211-214,共4页
目的:建立LC/MS/MS法测定人血浆中地洛他定浓度,并研究地洛他定在中国男性健康人体内的药代动力学。方法:采用LC/MS/MS(APCI源)测定地洛他定的血浆浓度,并计算药代动力学参数。结果:地洛他定的定量限为0.2μg·L-1,该法的日内及... 目的:建立LC/MS/MS法测定人血浆中地洛他定浓度,并研究地洛他定在中国男性健康人体内的药代动力学。方法:采用LC/MS/MS(APCI源)测定地洛他定的血浆浓度,并计算药代动力学参数。结果:地洛他定的定量限为0.2μg·L-1,该法的日内及日间精密度(RSD)均小于10%,准确度(RE)在±3%范围内。20名中国男性健康受试者口服单剂量20mg地洛他定片后,主要药供代动力学参数分别为:tmax为(2.2±0.7)h,t1/2为(16.1±4.6)h,Cmax为(15.1±6.7)μg·L-1,AUC0-48h为(176.4±70.2)μg·h·L-1,Ke为(0.046±0.011)h-1。结论:该法操作简便、快速、灵敏,成功用于测定血浆中地洛他定浓度;并首次报道了地洛他定在中国男性健康人体内的药代动力学参数。 展开更多
关键词 地洛他定 lc/ms/MS法 药代动力学 血药浓度 测定 血浆
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LC/MS/MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度及其药代动力学研究 被引量:6
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作者 谢智勇 陈笑艳 +1 位作者 张逸凡 钟大放 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期196-200,共5页
目的:建立LC/MS/MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度,并研究其在中国男性健康人体内的药代动力学。方法:采用LC/MS/MS(APCI源)测定非那雄胺的血浆浓度,并计算其药代动力学参数。结果:非那雄胺线性范围为0.2~50.0μg·L^(-1),定量下限... 目的:建立LC/MS/MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度,并研究其在中国男性健康人体内的药代动力学。方法:采用LC/MS/MS(APCI源)测定非那雄胺的血浆浓度,并计算其药代动力学参数。结果:非那雄胺线性范围为0.2~50.0μg·L^(-1),定量下限为0.2μg·L^(-1)。日内、日间精密度(RSD)均小于10%,准确度(PE)在±3%内。应用本法测得18名中国男性健康志愿者口服5mg非那雄胺片后主要药代动力学参数为:t_(1/2ke)为5.57±1.60h,K_e为0.12±0.06H^(-1),t_(max)为2.31±0.82h,C_(max)为4O.31±10.89μg L^(-1);AUC_(0-t)和AUC(0-∞)分别为267.9±75.0μg h L^(-1)和286.6±88.6μghL^(-1)。结论:该法操作简便、快速、灵敏,可用于测定血浆中非那雄胺浓度。 展开更多
关键词 非那雄胺 lc/ms/MS法 血浆浓度 药代动力学
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LC/MSn鉴定丁香酚布洛芬酯在大鼠尿中的主要代谢产物 被引量:7
11
作者 赵秀丽 陈大为 +2 位作者 孙璐 李可欣 王丹蕾 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1662-1665,共4页
目的研究鉴定丁香酚布洛芬酯在大鼠体内的代谢行为。方法选择健康Wistar大鼠3只单剂量20mg·kg^(-1)尾静脉给药丁香酚布洛芬酯后,收集0~12h尿样。将尿样经SPEC_(18)固相萃取柱纯化后,采用LC/MSn方法对尿中的待测的代谢产物进行选... 目的研究鉴定丁香酚布洛芬酯在大鼠体内的代谢行为。方法选择健康Wistar大鼠3只单剂量20mg·kg^(-1)尾静脉给药丁香酚布洛芬酯后,收集0~12h尿样。将尿样经SPEC_(18)固相萃取柱纯化后,采用LC/MSn方法对尿中的待测的代谢产物进行选择离子监测(SIM)和多级全扫描质谱分析(MSn)。结果在尿中首次检测到丁香酚布洛芬酯的7种代谢产物,其中包括1种Ⅰ相代谢产物和6种Ⅱ相代谢产物。结论丁香酚布洛芬酯在大鼠体内主要先水解成丁香酚和布洛芬,经进一步代谢与葡萄糖醛酸结合。 展开更多
关键词 丁香酚布洛芬酯 丁香酚 布洛芬 代谢 lc/msn法
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三七注射液指纹图谱的LC/MS测定 被引量:27
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作者 王颖 陈新发 盛龙生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2001年第3期160-163,共4页
采用LC/MS技术测定了中药三七 (包括药材、中间体及针剂成品 )的指纹图谱。通过实验比较 ,确定 75%乙醇作为较适宜的提取溶剂。对中间体和成品则直接进样分析 ,并比较了三者的相关性。
关键词 三七 指纹图谱 lc/ms 化学成分 中药
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LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁的浓度及药物动力学研究 被引量:5
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作者 刘茜 王茜 +3 位作者 郑小楠 李贺 李力 王鹭 《中南药学》 CAS 2009年第5期356-360,共5页
目的建立LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法,并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC/MS/MS(ESI源)测定硫普罗宁的血浆浓度,计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25.0-5000ng·mL^-1,定量下... 目的建立LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法,并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC/MS/MS(ESI源)测定硫普罗宁的血浆浓度,计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25.0-5000ng·mL^-1,定量下限为25.0ng·mL^-1日内、日间精密度(RSD)均〈15%,准确度(RE)在15%以内。应用本法测得20名健康男性受试者口服200mg硫普罗宁胶囊后主要药代动力学参数为:tmax,为(4.20±1.01)h,t1/2为(5.61±4.42)h,Cmax为(4456±2447)ng·mL^-1,AU C0-24h为(20566±9902)ng·mL^-1,Ke为(0.173±0.094)h^-1。结论该法操作简便、快速、灵敏,可用于测定血浆中硫普罗宁浓度。 展开更多
关键词 硫普罗宁 lc/ms/MS法 药物动力学 生物等效性
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LC/MS联用技术测定蝎毒活性成分的分子量 被引量:3
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作者 张振中 饶耀刚 +3 位作者 韩俊 杜斌 韩雪飞 吴如金 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期108-110,共3页
采用 LC/MS联用技术测定蝎毒二级提取物的分子量 ,共分离出 2 2个组分 ,分子量为 30 0 0~4 0 0 0的有 1 3个组分 ,60 0 0~ 70 0 0的有 7个组分 ,4 1 69和
关键词 蝎毒 lc/ms 分子量 活性成分 测定
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LC/MS/MS测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度 被引量:5
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作者 赵立子 钟国平 黄民 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1203-1206,共4页
目的:用高效液相色谱-质谱联用方法同时测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度。方法:大鼠血浆用乙醚萃取法处理后,采用 LC/MS/MS 方法,测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基... 目的:用高效液相色谱-质谱联用方法同时测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度。方法:大鼠血浆用乙醚萃取法处理后,采用 LC/MS/MS 方法,测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度。HPLC 条件:大连依利特 Hypersil BDS C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,3μm),流动相:水(含0.1%甲酸)-乙腈(39:61,v/v),柱温:12℃,流速:200 μL·min^(-1),进样量:10 μL;质谱检测参数为电喷雾电离源(ESI);喷雾电压:3500 V;碰撞压力:0.1333 Pa;源内碰撞诱导电压:普萘洛尔,10 V;4-羟普萘洛尔,15 V;N-去异丙基普萘洛尔,15 V;扫描时间:0.3 s;检测离子:普萘洛尔 m/z 260[M+H]^+;4-羟普萘洛尔 m/z 276[M+H]^+;N-去异丙基普萘洛尔218[M+H]^+。结果:普萘洛尔线性范围2—1000 ng·mL^(-1),最低定量限为2 ng·mL^(-1)。4-羟普萘洛尔和 N-去异丙基普萘洛尔的线性范围1~200 ng·mL^(-1),最低定量限为1 ng·mL^(-1)。普萘洛尔的萃取回收率在90%以上,4-羟普萘洛尔和 N-去异丙基普萘洛尔的萃取回收率均为50%以上,日内、日间 RSD 皆小于15%。结论:适用于测定大鼠血浆中普萘洛尔及其代谢物4-羟普萘洛尔、N-去异丙基普萘洛尔的浓度及药动学的研究。 展开更多
关键词 普萘洛尔 4-羟普萘洛尔 N-去异丙基普萘洛尔 高效液相色谱-质谱联用 lc/ms/MS 大鼠血浆 同时测定 异丙基 代谢物 浓度
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小鼠尿中沙美特罗及其代谢物的LC/MS研究 被引量:3
16
作者 徐友宣 秦旸 +4 位作者 刘欣 张亦农 张建丽 吴侔天 朱绍棠 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期417-420,共4页
采用较大剂量小鼠灌胃给药 ,得到的尿样经固相提取后用 LC/ APCI/ MS分析 ,根据代谢知识及比较空白尿和阳性尿的响应数据 ,得出了沙美特罗的原型和四种代谢产物。结果表明 :小鼠尿中沙美特罗可能的主要代谢途径为羟基化、甲氧基化以及... 采用较大剂量小鼠灌胃给药 ,得到的尿样经固相提取后用 LC/ APCI/ MS分析 ,根据代谢知识及比较空白尿和阳性尿的响应数据 ,得出了沙美特罗的原型和四种代谢产物。结果表明 :小鼠尿中沙美特罗可能的主要代谢途径为羟基化、甲氧基化以及两者的加合。 展开更多
关键词 小鼠尿 沙美特罗 代谢物 lc/ms β-激动剂 大气压化学电离 尿检 中枢神经系统 兴奋剂
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LC/MS/MS法测定比格犬血浆中特拉唑嗪及其在药物动力学研究中的应用 被引量:6
17
作者 李小燕 陈笑艳 +3 位作者 顾琦 金鑫 徐静华 钟大放 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期14-17,共4页
目的:建立测定比格犬血浆中特拉唑嗪的液相色谱-串联质谱法,研究该药不同剂型的药物动力学特点。方法:取血浆样品0.2 mL经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(70:30:0.5)为流动相,用Diamonsil C18柱分离,采用大气压化学离子源三重四极杆串联质... 目的:建立测定比格犬血浆中特拉唑嗪的液相色谱-串联质谱法,研究该药不同剂型的药物动力学特点。方法:取血浆样品0.2 mL经液-液萃取后,以甲醇-水-甲酸(70:30:0.5)为流动相,用Diamonsil C18柱分离,采用大气压化学离子源三重四极杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 388→290(特拉唑嗪)和m/z256→167(内标,苯海拉明)。结果:特拉唑嗪线性范围为0.2~100.0 ng·mL-1,定量下限为0.2 ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于6.0%,准确度(RE)在±6.4%以内。应用此法研究比较了6只比格犬单剂量口服盐酸特拉唑嗪缓释片及普通片2 mg后的药物动力学特点,测得缓释片与普通片的主要药动学参数如下:Tmax(h)分别为4.2±1.0和2.0±1.1,Cmax(ng·mL-1)分别为44.6±8.1和59.3±13.1,T1/2(h)分别为9.4±1.9和11.0±1.5,AUC0-t(ng·h·mL-1)分别为624.7±144.1和674.8±194.2。盐酸特拉唑嗪缓释片的Tmax明显大于普通片,而Cmax略小,表明该受试制剂具有缓释特征。结论:首次报道了研究特拉唑嗪犬体内药物动力学特点的方法,该法专属、灵敏、快速,适用于特拉唑嗪制剂的生物等效性研究。 展开更多
关键词 lc/ms/MS法 测定 比格犬 血浆 特拉唑嗪 药物动力学
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LC/MS/MS法测定法罗培南血尿药浓度及药动学研究 被引量:7
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作者 文爱东 贾艳艳 +3 位作者 罗晓星 毕琳琳 陈笑燕 张逸凡 《解放军药学学报》 CAS 2006年第6期411-414,共4页
目的研究法罗培南钠片在健康人体内的药动学及饮食对药动学的影响。方法药动学试验:采用低、中、高三个剂量组的平行试验设计;饮食对人体药动学的影响试验:采用自身对照的双周期交叉试验设计。血浆样品处理后采用LC/MS/MS测定血药... 目的研究法罗培南钠片在健康人体内的药动学及饮食对药动学的影响。方法药动学试验:采用低、中、高三个剂量组的平行试验设计;饮食对人体药动学的影响试验:采用自身对照的双周期交叉试验设计。血浆样品处理后采用LC/MS/MS测定血药浓度。结果空腹po100、200、400mg法罗培南片,主要药动学参数AUC和Cmax随剂量呈线性相关。进餐后影响药物的Tmax和Cmax,其他药动学参数无变化。给予法罗培南在100、200、400mg的剂量,受试者尿中0~24h原形药物的平均累积排泄率分别为4.52%、7.73%和3.28%。结论LC/MS/MS方法操作简单,结果准确,专属性强,灵敏度高,适用于法罗培南人体药动学研究。 展开更多
关键词 法罗培南 片剂 lc/ms/MS 药动学
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LC/MS/MS法测定辛伐他汀血浆浓度及其在健康人体内的药物动力学研究 被引量:5
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作者 杨晓燕 张力 +2 位作者 柳强妮 龚培力 曾繁典 《中国药师》 CAS 2007年第12期1188-1191,共4页
目的:建立人体血浆中辛伐他汀的LC/MS/MS测定方法,并研究辛伐他汀片在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照试验设计。18名男性健康志愿者随机交叉服用单剂量辛伐他汀试验... 目的:建立人体血浆中辛伐他汀的LC/MS/MS测定方法,并研究辛伐他汀片在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法:采用两制剂双周期自身对照试验设计。18名男性健康志愿者随机交叉服用单剂量辛伐他汀试验片剂和参比片剂20mg,采用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法测定血浆辛伐他汀的浓度。采用DAS2.0程序计算药物动力学参数和相对生物利用度,并进行等效性评价。结果:测定单剂量口服20mg辛伐他汀参比片剂和试验片剂的AUC_((0→24))分别为(14.90±5.86)和(14.37±4.94)ng·h·ml^(-1),AUC_((0→∞))分别为(15.62±6.29)和(14.78±5.02 )ng·h·ml^(-1);C_(max)分别为(4.54±2.11)和(4.00±1.34)ng·ml^(-1);T_(max)分别为(1.75±0.79)和(1.39±0.65)h。以AUC_((0→24))与AUC_((0→∞))计算相对生物利用度分别为(108.0±52.7)%和(106.4±52.5)%。结论:该法准确灵敏,测得的数据可靠,统计分析表明两种制剂生物等效。 展开更多
关键词 辛伐他汀 lc/ms/MS 药物动力学 生物等效性
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LC/MS/MS法测定中国健康志愿者血浆中瑞舒伐他汀浓度及药动学 被引量:6
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作者 文爱东 毕琳琳 +3 位作者 罗晓星 贾艳艳 陈笑艳 张逸凡 《解放军药学学报》 CAS 2007年第2期110-113,共4页
目的建立人血浆中瑞舒伐他汀的液相色谱-质谱-质谱联用测定方法,研究中国健康人体药代动力学。方法以氢氯噻嗪为内标物,采用液相色谱-质谱-质谱联用法,电喷雾电离源选择性正离子峰检测。测30名健康男性志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片... 目的建立人血浆中瑞舒伐他汀的液相色谱-质谱-质谱联用测定方法,研究中国健康人体药代动力学。方法以氢氯噻嗪为内标物,采用液相色谱-质谱-质谱联用法,电喷雾电离源选择性正离子峰检测。测30名健康男性志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片的体内血药浓度,获得药动学参数。结果口服瑞舒伐他汀钙片5、10、20mg后的主要药代学参数:达峰时间Tmax分别为(3.10±0.99)、(2.00±0.82)、(3.40±1.58)h;峰值血浆浓度Cmax分别为(8.32±2.44)、(14.8±3.97)、(20.1±5.0)ng.ml-1;药时曲线下面积AUC0-∞分别为(77.0±22.6)、(153±38)、(270±61)ng.h.ml-1;AUC0-t分别为(75.8±22.0)、(151±37)、(258±62)ng.h.ml-1;T1/2分别为(13.0±3.9)、(12.5±3.5)、(18.5±4.9)h。结论受试者口服瑞舒伐他汀钙片后,在人体内表现为线性药代学特征。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 药代动力学 lc/ms/MS
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