期刊文献+
共找到248篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
MMP-1 Over-expression Promotes Malignancy and Stem-Like Properties of Human Osteosarcoma MG-63 Cells In Vitro 被引量:4
1
作者 Man-li TANG Xiang-jun BAI +2 位作者 Yong LI Xiao-jing DAI Fan YANG 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2018年第5期809-817,共9页
Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor in childhood,and it maintains a high level of recurrence.Matrix metalloproteinase-1(MMP-1)was found to contribute to cancer progression.The present study wa... Osteosarcoma is the most common primary malignant bone tumor in childhood,and it maintains a high level of recurrence.Matrix metalloproteinase-1(MMP-1)was found to contribute to cancer progression.The present study was to investigate the in vitro effects of MMP-1 over-expression on the proliferation,invasion,metastasis and stem-like properties of osteosarcoma MG-63 cells.The MG-63 cells were cultured and had a full length MMP-1 cDNA inserted by the tentiviral vector (MG-63^MMP-1+).MG-63 negative control and MG-63 blank control groups were established as well.MMP-1 expression was detected in MG-63^MMP-1+,MG-63 negative control and MG-63 blank control cells using qPCR,Western blotting and immunofluorescence after 24h of culture. The cell proliferation assay was performed with a camera attached to a bioreactor,which was programmed to photograph five regions of each well every 10 min over a period of 48 h.The cell invasion assay was conducted with Matrigel to assess the invasive potential,of MG-63 cells over 24h,the qPCR analysis to measure stem cell markers,including Oct4, Sox-2,Nanog,and Pax-7,and Western blot analysis to detect invasive and metastatic potential markers TIMP-1,VEGF and BMP2/4,after 24h of culture.Immunofluorescence was used to investigate the presence of the stem cell marker Pax-7 after 24-h culture. The results showed that over-expression of MMP-1 after transfection could significantly increase minor cell proliferation and invasion (P<0.05,MG-63^MMP-1+ versus controls).Pax-7 was highly expressed in MG-63^MMP-1+ cells,with no significant changes of Oct-4,Sox-2, and Nanog observed (P<0.05).MG-63^MMP-1+ cells showed higher expression of VEGF and BMP 2/4 proteins and lower expression of TIMP-1 protein than controls (P<0.05).It was concluded that MMP-1 over-expression in MG-63 cells contributed to the proliferation, invasion,metastasis and stem-like properties of osteosarcoma cells.Future studies should focus on in vivo effects of MMP-1 over-expression and the application of MMP-1 and Pax-7 inhibition in vivo to osteosarcoma theraoies. 展开更多
关键词 OSTEOSARCOMA mg-63 cells matrix metalloproteinase-1 proliferation invasion metastasis
下载PDF
蟾酥诱发人成骨肉瘤MG-63细胞凋亡的作用机制研究
2
作者 卞泗善 苏庆红 +2 位作者 秦燕 滕加文 赵新芝 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第5期633-638,共6页
目的探究蟾酥对人骨肉瘤MG-63细胞增殖、凋亡、侵袭、转移的影响及可能作用机制。方法取雄性C57BL/6J小鼠30只,制备空白血清和不同浓度(2.5%和5%)的蟾酥含药血清。取传代培养MG-63细胞,实验分为3组:2.5%蟾酥含药血清组和5%蟾酥含药血清... 目的探究蟾酥对人骨肉瘤MG-63细胞增殖、凋亡、侵袭、转移的影响及可能作用机制。方法取雄性C57BL/6J小鼠30只,制备空白血清和不同浓度(2.5%和5%)的蟾酥含药血清。取传代培养MG-63细胞,实验分为3组:2.5%蟾酥含药血清组和5%蟾酥含药血清组分别加入相应浓度的蟾酥含药血清培养,对照组加入等体积PBS培养。CCK-8法检测MG-63细胞增殖活性,PNPP法检测细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红法检测细胞成骨能力,Transwell法检测MG-63细胞侵袭、转移情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率及MG-63细胞中整合素α4(Integrinα4)表达情况。结果不同浓度蟾酥含药血清组各时间点细胞增殖率均明显低于对照组(P均<0.05),且5%蟾酥含药血清组均明显低于同期2.5%蟾酥含药血清组(P均<0.05);不同浓度蟾酥含药血清组细胞凋亡率、ALP活性均明显高于对照组(P均<0.05),且5%蟾酥含药血清组均明显高于2.5%蟾酥含药血清组(P<0.05);茜素红染色显示,不同浓度含药血清组有橘红色结节、边界清楚细胞增多;不同浓度蟾酥含药血清组侵袭性细胞和转移性细胞数量均明显少于对照组(P均<0.05),Integrinα4表达占比均明显低于对照组(P均<0.05),且5%蟾酥含药血清组细胞数量均明显少于2.5%蟾酥含药血清组(P均<0.05),Integrinα4表达占比明显低于2.5%蟾酥含药血清组(P<0.05)。结论蟾酥可以促进MG-63细胞凋亡,抑制细胞增殖、侵袭和转移,改善细胞分化和成骨功能,机制可能与下调Integrinα4表达有关。 展开更多
关键词 蟾酥 骨肉瘤 mg-63细胞 细胞凋亡
下载PDF
橄榄苦苷对人骨肉瘤MG-63细胞的增殖抑制和诱导凋亡
3
作者 韦奎丞 黄晖 白宇 《河北医药》 CAS 2024年第18期2828-2831,共4页
目的研究橄榄苦苷对人骨肉瘤MG-63细胞的活性的影响。方法PBS溶解配置不同浓度的橄榄苦苷(0、25、50、100、200、400μg/mL)处理MG-63细胞24 h或48 h,CCK8、克隆形成实验分析细胞的活性及增殖能力的变化;Annexin-V/PI双染法分析细胞的... 目的研究橄榄苦苷对人骨肉瘤MG-63细胞的活性的影响。方法PBS溶解配置不同浓度的橄榄苦苷(0、25、50、100、200、400μg/mL)处理MG-63细胞24 h或48 h,CCK8、克隆形成实验分析细胞的活性及增殖能力的变化;Annexin-V/PI双染法分析细胞的凋亡水平。结果橄榄苦苷处理后,MG-63细胞活性及增殖能力显著降低,且凋亡水平显著增加(P<0.05),48 h的IC 50低于24 h的IC 50,对肿瘤细胞的抑制作用与橄榄苦苷的浓度和处理时间成正比(P<0.05)。结论橄榄苦苷对人骨肉瘤细胞株MG-63的活性和增殖能力具有抑制能力,能够诱导MG-63的凋亡。 展开更多
关键词 橄榄苦苷 骨肉瘤 mg-63 增殖 凋亡
下载PDF
小檗碱和XAV939联合应用可抑制骨肉瘤细胞MG-63的迁移与凋亡
4
作者 吴昊越 康兵 +2 位作者 田志敏 张浩强 李旭升 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期469-476,共8页
目的:探讨小檗碱(BBR)联合XAV939对骨肉瘤MG-63细胞迁移与凋亡的影响及其可能的机制。方法:培养MG-63细胞,分别加入20~120μmol/L的BBR和5~60μmol/L的XAV939,通过CCK-8法测定BBR和XAV939的细胞毒性,采用Chou-Talalay分析法计算两药的... 目的:探讨小檗碱(BBR)联合XAV939对骨肉瘤MG-63细胞迁移与凋亡的影响及其可能的机制。方法:培养MG-63细胞,分别加入20~120μmol/L的BBR和5~60μmol/L的XAV939,通过CCK-8法测定BBR和XAV939的细胞毒性,采用Chou-Talalay分析法计算两药的联合指数,确定后续实验的干预剂量;将MG-63细胞随机分为空白对照(NC)组、BBR组、XAV939组和BBR+XAV939联合组,采用划痕愈合实验、Transwell小室法检测BBR与XAV939单独或联合处理对MG-63细胞迁移能力的影响,Hoechst 33258染色、JC-1染色及AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测对细胞线粒体膜电位和凋亡的影响,免疫荧光法检测BAX蛋白的表达,WB法检测对细胞中MMP-2表达的影响,qPCR法检测对MMP-2基因表达的影响。结果:BBR和XAV939以剂量依赖方式抑制MG-63细胞的增殖,选定30μmol/L BBR、7.5μmol/L XAV939用于后续实验。与NC组相比,BBR(30μmol/L)、XAV939(7.5μmol/L)及BBR+XAV939联合处理细胞24 h后,MG-63细胞迁移能力显著降低、凋亡细胞显著增加(均P<0.05),线粒体膜电位下降(P<0.01),MMP-2的基因表达和MMP-2、BAX蛋白水平均降低(均P<0.05),并且,联合组的效应明显强于单药处理且(P<0.05或P<0.01)。结论:BBR和XAV939单独或联合应用可以抑制骨肉瘤MG-63细胞的迁移、促进凋亡,其机制可能与迁移相关蛋白MMP-2的表达降低,凋亡相关蛋白BAX的水平增加有关。 展开更多
关键词 小檗碱 XAV939 骨肉瘤 mg-63细胞 迁移 凋亡
下载PDF
槲皮素对骨肉瘤MG-63细胞凋亡及诱导自噬、抑制侵袭的作用
5
作者 许振胜 符芳姿 孙南阳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2023年第24期3383-3386,3417,共5页
目的探讨槲皮素对骨肉瘤MG-63细胞凋亡及诱导自噬、抑制侵袭的作用。方法取人骨肉瘤MG-63细胞,分为二甲基亚砜组和槲皮素组,分别给予0.1%二甲基亚砜、200μg/mL槲皮素处理。培养48 h后,使用流式细胞仪检测2组细胞凋亡情况,运用腺病毒双... 目的探讨槲皮素对骨肉瘤MG-63细胞凋亡及诱导自噬、抑制侵袭的作用。方法取人骨肉瘤MG-63细胞,分为二甲基亚砜组和槲皮素组,分别给予0.1%二甲基亚砜、200μg/mL槲皮素处理。培养48 h后,使用流式细胞仪检测2组细胞凋亡情况,运用腺病毒双荧光载体mRFP-GFP-LC3转染技术检测2组人骨肉瘤MG-63细胞自噬情况。另取人骨肉瘤MG-63细胞,设空白对照组,采用Transwell侵袭小室试验检测不同浓度(25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L)槲皮素处理后的细胞侵袭能力。结果与二甲基亚砜组比较,槲皮素组MG-63细胞早期凋亡率、晚期凋亡和坏死率均明显增高(P均<0.05),MG-63活细胞率明显降低(P<0.05),MG-63细胞自噬水平明显上调(P<0.05)。25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L槲皮素处理后的穿膜细胞数分别为空白对照组的(86.48±5.02)%,(70.02±4.93)%和(42.87±4.62)%,呈浓度依赖性降低,两两比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论槲皮素可诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡和自噬,并可抑制骨肉瘤细胞的侵袭,具有抗骨肉瘤作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤mg-63细胞 槲皮素 细胞凋亡 自噬 侵袭
下载PDF
布托啡诺通过Hippo/YAP信号通路影响骨肉瘤MG-63细胞增殖、迁移和侵袭 被引量:3
6
作者 杜建国 张迅 +3 位作者 宗士兰 张明阳 贾旺华 刘志东 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期797-803,共7页
目的:探讨布托啡诺(BPH)对骨肉瘤(OS)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其相关的作用机制。方法:将MG-63细胞分为对照组、YAP抑制剂组(维替泊芬组)和BPH低、中、高浓度组,MTT法、克隆形成实验、FCM术、划痕愈合实验、Transwell实验、qPCR法... 目的:探讨布托啡诺(BPH)对骨肉瘤(OS)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其相关的作用机制。方法:将MG-63细胞分为对照组、YAP抑制剂组(维替泊芬组)和BPH低、中、高浓度组,MTT法、克隆形成实验、FCM术、划痕愈合实验、Transwell实验、qPCR法、WB法和移植瘤实验分别检测处理后各组细胞的增殖活性、克隆形成数、细胞凋亡率、划痕愈合率,以及上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)mRNA的表达和YAP、TAZ蛋白的表达,同时观察BPH和维替泊芬对移植瘤生长的影响。结果:与对照组相比,维替泊芬组和BPH低、中、高浓度组细胞增殖活性、克隆数、划痕愈合率、侵袭细胞数,以及N-cadherin和vimentin m RNA水平、YAP和TAZ蛋白表达及移植瘤体积均显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率、E-cadherin mRNA水平及对移植瘤的抑瘤率均升高(均P<0.05),且BPH高浓度组与维替泊芬组之间各项指标均无明显差异(均P>0.05)。结论:BPH可能通过抑制Hippo/YAP信号通路来抑制OS细胞MG-63增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 布托啡诺 Hippo/YAP信号通路 骨肉瘤mg-63细胞 增殖 迁移 侵袭
下载PDF
Effect of porous titanium coated with IGF-1 and TGF-β_1 loaded gelatin microsphere on function of MG63 cells
7
作者 陈良建 陈畅 +5 位作者 乔雪岩 余琨 谢丽子 曹君 刘蓓蕾 颜阳 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第9期2974-2985,共12页
Porous titanium with porosity of 60% was prepared by metal injection molding(MIM),and coated with gelatin sustained-release microspheres which were made by improved emulsified cold condensation method.The effects of... Porous titanium with porosity of 60% was prepared by metal injection molding(MIM),and coated with gelatin sustained-release microspheres which were made by improved emulsified cold condensation method.The effects of porous titanium coated with insulin-like growth factor-1(IGF-1) and transforming growth factor-β1(TGF-β1) gelatin microspheres on the function of MG63 cells were evaluated in vitro.The results show that porous titanium coated with gelatin sustained-release microspheres has no cytotoxicity.The IGF-1 and TGF-β1 loading concentrations are positively correlative with the proliferation and differentiation of MG63 after co-culturing with the concentrations of IGF-1 and TGF-β1 gelatin microspheres in the range of 0.1-10 ng/mg and 0.25-2.5 ng/mg,respectively.The MG63 cells exhibit the best proliferation and differentiation with the IGF-1 and TGF-β1 loading concentrations of 10 ng/mg and 2.5 ng/mg,respectively.The joint application of IGF-1 and TGF-β1 group,which promote adhesion,proliferation and differentiation of MG63 cells,is superior to a single application group. 展开更多
关键词 porous titanium gelatin microsphere insulin-like growth factor-1 transforming growth factor-β1 MG63 cell
下载PDF
仙茅总黄酮诱导人骨肉瘤MG-63细胞凋亡的机制研究
8
作者 李婷 汪小玉 +3 位作者 税丕先 石厚银 张旗 沈骅睿 《中国中医急症》 2023年第9期1529-1533,共5页
目的观察仙茅总黄酮诱导人骨肉瘤MG-63细胞凋亡并探讨其可能的机制。方法采用加热回流提取和大孔吸附树脂纯化方法制备仙茅总黄酮。通过CCK-8法检测MG-63细胞的增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50);Hoechst 33258染色法观察凋亡细胞核形... 目的观察仙茅总黄酮诱导人骨肉瘤MG-63细胞凋亡并探讨其可能的机制。方法采用加热回流提取和大孔吸附树脂纯化方法制备仙茅总黄酮。通过CCK-8法检测MG-63细胞的增殖抑制率,计算半数抑制浓度(IC50);Hoechst 33258染色法观察凋亡细胞核形态;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blotting法和RT-PCR法检测JNK、p38 MAPK、Bax、Bcl-2和Caspase-3的蛋白和mRNA表达水平。结果纯化后仙茅总黄酮纯度为40.72%;与空白对照组相比,仙茅总黄酮对MG-63细胞的增殖抑制作用明显,且呈时间和剂量依赖性;药物组凋亡率显著升高;Western blotting及RT-PCR结果显示,随药物浓度升高,JNK、p38 MAPK和Bcl-2的蛋白和mRNA表达水平均显著降低,Caspase-3、Bax的蛋白和mRNA表达水平均显著升高(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论仙茅总黄酮能显著抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖、促进其凋亡,其作用机制可能与下调MAPK信号通路JNK、p38 MAPK及抗凋亡因子Bcl-2的表达,上调Caspase-3和促凋亡因子Bax的表达有关。 展开更多
关键词 骨肉瘤 mg-63细胞 仙茅总黄酮 凋亡 机制
下载PDF
沙苑子总黄酮基于RANK/RANKL/OPG信号轴抑制MG-63骨肉瘤细胞生长并促使其凋亡的机制研究
9
作者 李婷 张旗 +5 位作者 汪国友 李东波 何跃 吕政 石厚银 沈骅睿 《中国中医急症》 2023年第8期1336-1341,共6页
目的观察沙苑子总黄酮(FAC)基于RANK/RANKL/OPG信号轴对MG-63骨肉瘤细胞凋亡的影响。方法不同浓度FAC、顺铂(阳性对照)作用于MG-63骨肉瘤细胞后,采用CCK-8法检测不同时间点的增殖抑制作用,划痕实验检测细胞迁移修复能力,Hoechest染色、... 目的观察沙苑子总黄酮(FAC)基于RANK/RANKL/OPG信号轴对MG-63骨肉瘤细胞凋亡的影响。方法不同浓度FAC、顺铂(阳性对照)作用于MG-63骨肉瘤细胞后,采用CCK-8法检测不同时间点的增殖抑制作用,划痕实验检测细胞迁移修复能力,Hoechest染色、流式细胞术检测细胞凋亡,PCR和Western blotting检测细胞RANK、RANKL、OPG和凋亡相关因子Caspase-3 m RNA和蛋白表达。结果CCK-8法显示,除50 mg/LFAC对24、48 h细胞存活率影响相近(P>0.05)外,其余浓度FAC(100、200、300、400 mg/L)均可显著抑制MG-63骨肉瘤细胞的增殖(P<0.05),并呈一定的时间和浓度依赖性。划痕实验显示FAC及顺铂对MG-63骨肉瘤细胞的迁移修复能力有抑制作用,并表现出浓度依赖性,低、中、高浓度组(100、200、300 mg/L)迁移修复率分别为(31.62±0.85)%、(25.38±1.18)%、(6.05±2.96)%,阳性对照组(10 mg/L顺铂)为(14.74±2.58)%。Hoechest荧光染色和流式细胞术显示FAC、顺铂作用48 h可促进MG-63骨肉瘤细胞凋亡。对照组、阳性对照组细胞凋亡率为7.84%、93.61%,低、中、高浓度组凋亡率分别为4.46%、8.51%、98.15%。PCR显示FAC和顺铂降低MG-63骨肉瘤细胞OPG的m RNA表达,增强RANK、RANKL、Caspase-3的m RNA表达。Western blotting显示FAC和顺铂降低MG-63骨肉瘤细胞OPG蛋白表达水平,上调RANK、RANKL、Caspase-3蛋白表达水平。结论FAC在体外具有促进MG-63骨肉瘤细胞凋亡作用,300 mg/L FAC促凋亡作用与10 mg/L顺铂相当,其促凋亡机制可能与RANK/RANKL/OPG信号轴调控有关。 展开更多
关键词 沙苑子 黄酮 mg-63骨肉瘤细胞 凋亡 RANK/RANKL/OPG
下载PDF
Upregulation of cell adhesion through delta Np63 silencing in human 5637 bladder cancer cells 被引量:1
10
作者 Yun-Feng He Dai-Yin Tian +4 位作者 Zheng-Jin Yi Zhi-Kang Yin Chun-Li Luo Wei Tang Xiao-Hou Wu 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2012年第5期788-792,共5页
Some researchs have demonstrated that the loss of delta Np63 is associated with aggressive phenotypes and poor prognosis. However, other research indicates that delta Np63 is considered to have oncogenic properties. D... Some researchs have demonstrated that the loss of delta Np63 is associated with aggressive phenotypes and poor prognosis. However, other research indicates that delta Np63 is considered to have oncogenic properties. Delta Np63 overexpression is often observed in association with the oncogenic growth of squamous cell carcinomas and bladder cancer. In this study, we investigated the oncogenic role of delta Np63 in regulating cell adhesion in transitional cell carcinoma of the bladder (TCCB). The cells were stably transfected with the delta Np63 short hairpin RNA (shRNA) plasmid. Immunocytochemistry was performed to determine the knockdown efficiency. Tumour cells were studied for their ability to adhere to vascular endothelial cells. Confocal microscopy was used to analyse the changes in cytoskeletal F-actin. F-actin expression was measured by flow cytometry. Cell invasion ability was assessed using transwell chambers. The delta Np63-silenced tumour cells were shown to adhere more tightly than controls to vascular endothelial cells (P〈0.05). The content of F-actin in the delta Np63-silenced cells was enhanced (P〈0.05). The Matrigel invasion assays showed that human 5637 bladder cancer cells had a lower degree of motility when transfected with pdelta Np63-shRNA (P〈0.05). In conclusion, silencing of the delta Np63 expression can enhance the adhesiveness of 5637 cells by inducing F-actin cytoskeleton production, and it will possibly inhibit the TCCB invasion and metastasis. 展开更多
关键词 bladder transitional cell carcinoma cell adhesion delta Np63
下载PDF
Resveratrol Induces Apoptosis in Human Osteosarcoma MG63 Cells 被引量:1
11
作者 Yan Liu Xin Wang +3 位作者 Yuxin Xie Jingui Zhang Qingshan Wang Xianhui Xu 《Chinese Journal of Clinical Oncology》 CSCD 2008年第5期361-366,共6页
OBJECTIVE To investigate apoptosis in human osteosarcoma MG63 cells induced by resveratrol and the molecular mechanism involved.METHODS MG63 cells were treated with different concentrations of resveratrol and transmis... OBJECTIVE To investigate apoptosis in human osteosarcoma MG63 cells induced by resveratrol and the molecular mechanism involved.METHODS MG63 cells were treated with different concentrations of resveratrol and transmission electron microscopy was used to observe morphological changes occurring in apoptosis.The MTT method was used to determine the inhibitory rate and flow cytometry was used to assess apoptosis and to analyze the expression of the p21cip1/WAF1 and survivin proteins;the expression of p21cip1/WAF1 and survivin mRNAs was analyzed by the reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR).RESULTS A er resveratrol treatment,the growth of the MG63 cells was significantly inhibited in a time-and dose-dependent fashion.By transmission electron microscopy,the cells displayed morphological changes characteristic of apoptosis,including formation of cytoplasmic vacuoles,chromatin condensation and margination.Flow cytometry showed that the growth of the cells was inhibited a er resveratrol(10 mg/L and 20 mg/L) treatment.The inhibitory rates were(11.9 ± 0.63)% and(19.7 ± 0.88)% respectively.The quantity of treated cells in G0/G1 transition was increased,but the number in the S phase and G2/M transition was decreased.A subdiploid peak was observed.The expression of p21cip1/WAF1 was up-regulated while survivin was down-regulated.CONCLUSION Resveratrol can inhibit growth and induce apoptosis of MG63 cells.Its molecular mechanism might be related to modulation of survivin and p21cip1/WAF1 expression. 展开更多
关键词 RESVERATROL MG63 cell apoptosis SURVIVIN p21^cip1/WAF1.
下载PDF
Effect of NS398 on inducing apoptosis and down-regulating Bcl-2 protein in human osteosarcoma cell MG-63 line
12
作者 Eryou Feng Biao Gao Renyun Xia 《Journal of Nanjing Medical University》 2005年第4期199-202,共4页
Objective: This study investigated the effect of NS398 on anti-proliferation and the mechanism of inducing apoptosis of human osteosarcoma cell MG-63 line in vitro. Methods: Growth suppression was detected by MTT me... Objective: This study investigated the effect of NS398 on anti-proliferation and the mechanism of inducing apoptosis of human osteosarcoma cell MG-63 line in vitro. Methods: Growth suppression was detected by MTT method. Special morphological changes of apoptosis were observed by transmission electron microscopy (TEM) and DNA fragments electrophoresis. The apoptotic rates were quantified by flow cytometry (FCM). And Bcl-2 protein level were detected by Western Blotting assay. Results: Different concentration NS398 inhibited the cell growth. Through TEM and DNA electrophoresis, the special morphological changes were observed after 24, 48 and 72 h treatment with NS398. The apoptotic rates of MG-63 cells treated with NS398 were respectively, significantly higher than that of the control group( P 〈0.01 ). Western blot assay showed that NS398 reduced Bcl-2 protein expression. Conclusion: NS398 suppressed the proliferation of human osteosarcoma cell MG-63 line and induced apoptosis. The mechanism may be associated with down-regulation expression level of bcl-2 protein. 展开更多
关键词 cycloosygenase-2 osteosarcoma mg-63 cell APOPTOSIS
下载PDF
Effects of 17β-Estradiol on the Expression of IL-6, IL-11 and NF-κB in Human MG-63 Osteoblast-like Cell Line
13
作者 王运林 廖二元 +3 位作者 向光大 戴如春 肖新华 罗湘杭 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2006年第1期53-58,共6页
In order to characterize the effects of 17β estradiol (17β-E2) on the expression of IL-6, IL-11 and NF-κB in the human MG-63 osteohlast-like cell line, the expression of IL-6 was detected by RT-PCR, Northern blot... In order to characterize the effects of 17β estradiol (17β-E2) on the expression of IL-6, IL-11 and NF-κB in the human MG-63 osteohlast-like cell line, the expression of IL-6 was detected by RT-PCR, Northern blot and Western blot. The expression of IL-11 was determined by RTPCR, and NF-κB by Western blot. The results showed that 17β-E2 down-regulated the expression of IL-6 mRNA and protein, IL-11 mRNA and NF-κB protein in MG-63 cells. It was suggested that the expression of NF-κB, IL-6 and IL-11 in MG-63 cells could be suppressed by 17β-E2, and this might lend support to estrogen replacement therapy in postmenopausal women. 展开更多
关键词 IL-6 IL-11 NF-ΚB mg-63
下载PDF
In Vitro Evaluation of Effects of Mg-6Zn Alloy Extracts on Apoptosis of Intestinal Epithelial Cells
14
作者 王啸虎 CHEN Yigang +6 位作者 YU Song WANG Zhigang ZHANG Xiaonong ZHAO Changli ZHANG Shaoxiang 阎钧 谷宝军 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2016年第6期1387-1393,共7页
We assessed the in vitro cytotoxicity of Mg-6Zn alloy and analyzed the cell apoptosis rate and the expression of caspase-3 to evaluate the effects of Mg-6Zn alloy extracts on apoptosis of intestinal epithelial cells(... We assessed the in vitro cytotoxicity of Mg-6Zn alloy and analyzed the cell apoptosis rate and the expression of caspase-3 to evaluate the effects of Mg-6Zn alloy extracts on apoptosis of intestinal epithelial cells(IEC)-6. IEC-6 cells were cultured in different concentrations of Mg-6Zn alloy extracts(40%, 20%) and in the control group. The indirect effects of Mg-6Zn alloy on IEC-6 cells were studied by calculating the cell relative growth rate(RGR), measuring the apoptosis of IEC-6 cells through flow cytometry, and investigating the expression of caspase-3 using real-time polymerase chain reaction. The experimental results show that the cytotoxicity of these extracts is Grade 0-1. The level of apoptosis in IEC-6 cells cultured in 40% Mg-6Zn alloy extracts is significantly higher than that in cells treated with 20% extract and the control group. The expression of caspase-3 is found to be up-regulated in the 40% extract as compared to 20% extract and the control group. Taken together, the data show that the Mg-6Zn alloy in 40% and 20% concentration extracts proves noncytotoxicity. But the 40% concentration of Mg-6Zn alloy extract can induce the apoptosis and the related caspase-3 expression in vitro. 展开更多
关键词 mg-6Zn alloy intestinal epithelial cell apoptosis
下载PDF
肉桂酸对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响 被引量:26
15
作者 王国红 郭直岳 +1 位作者 石松林 李祺福 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1262-1266,共5页
目的研究中药有效成分肉桂酸对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响。方法肉桂酸处理MG-63细胞前后,台盼蓝拒染法进行活细胞计数;流式细胞仪检测细胞周期时相变化;光镜和电镜观察细胞形态和超微结构;VanGieson染色检测细胞Ⅰ型胶原表达;... 目的研究中药有效成分肉桂酸对人骨肉瘤MG-63细胞增殖和分化的影响。方法肉桂酸处理MG-63细胞前后,台盼蓝拒染法进行活细胞计数;流式细胞仪检测细胞周期时相变化;光镜和电镜观察细胞形态和超微结构;VanGieson染色检测细胞Ⅰ型胶原表达;茜素红染色观察钙化骨结节形成;免疫细胞化学检测骨粘素和骨钙蛋白表达。结果肉桂酸明显抑制MG-63细胞增殖,D7抑制率达54.94%±4.69%。周期分析结果显示,肉桂酸处理后G0/G1期细胞比例较对照组明显升高(P<0.01)。光镜和电镜结果显示,肉桂酸处理组MG-63细胞形态和超微结构发生明显改变,呈现相应正常细胞的形态和超微结构特征。肉桂酸促进成骨细胞分化标志物Ⅰ型胶原、骨粘素和骨钙蛋白的表达与钙沉积以及典型骨结节的形成。结论肉桂酸可抑制人骨肉瘤MG-63细胞增殖并诱导其向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 肉桂酸 人骨肉瘤mg-63细胞 增殖 分化 骨肉瘤 成骨细胞
下载PDF
三氧化二砷诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡的实验研究 被引量:20
16
作者 肖涛 李康华 +2 位作者 方建珍 王万春 李海声 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期111-113,共3页
目的 :探讨三氧化二砷 (As2 O3)诱导骨肉瘤MG 6 3细胞凋亡的作用。方法 :用MTT法、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳等方法观察As2 O3诱导MG 6 3细胞凋亡的作用。结果 :As2 O3可有效地抑制MG 6 3细胞增殖 ,随着药物浓度增高其抑制作用增强 ,且... 目的 :探讨三氧化二砷 (As2 O3)诱导骨肉瘤MG 6 3细胞凋亡的作用。方法 :用MTT法、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳等方法观察As2 O3诱导MG 6 3细胞凋亡的作用。结果 :As2 O3可有效地抑制MG 6 3细胞增殖 ,随着药物浓度增高其抑制作用增强 ,且细胞出现典型的凋亡变化。DNA琼脂糖凝胶电泳出现凋亡特征性梯形条形。透射电镜下可见细胞核仁消失 ,染色质浓缩聚集于核膜下。结论 :As2 O3可诱导骨肉瘤细胞凋亡 。 展开更多
关键词 三氧化二砷 诱导 骨肉瘤 mg-63细胞 实验 细胞凋亡
下载PDF
人参皂苷Rg1组合诱导人成骨肉瘤MG-63细胞分化过程中Prohibitin的表达与定位变化 被引量:8
17
作者 石松林 李祺福 +3 位作者 刘庆榕 许东辉 唐剑 梁盈 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期180-187,共8页
选择性抽提经人参皂苷Rg1组合(RCT)诱导处理前后的人成骨肉瘤MG-63细胞核基质,对prohibitin在核基质中的存在、分布及其与相关基因产物在RCT处理前后MG-63细胞中的共定位关系进行观察研究.蛋白质组学分析结果显示,prohibitin存在于人成... 选择性抽提经人参皂苷Rg1组合(RCT)诱导处理前后的人成骨肉瘤MG-63细胞核基质,对prohibitin在核基质中的存在、分布及其与相关基因产物在RCT处理前后MG-63细胞中的共定位关系进行观察研究.蛋白质组学分析结果显示,prohibitin存在于人成骨肉瘤MG-63细胞核基质蛋白组分中,并在RCT处理后细胞核基质中表达下调;蛋白质印迹杂交确证了prohibitin在MG-63细胞核基质中的存在及其在RCT处理后下调变化;免疫荧光显微镜观察进一步证实prohibitin定位在核基质上,经RCT处理后出现分布位置与表达水平变化;激光共聚焦显微镜观察可见prohibitin与c-Fos、c-Myc、p53和Rb基因产物均存在共定位关系,并在RCT处理后共定位分布区域出现变化.本研究证实了prohibitin是一种新发现的核基质蛋白,其在核基质上的定位与表达在RCT诱导分化前后发生显著变化,并与相关癌基因、抑癌基因产物存在共定位关系.实验表明RCT处理引起的prohibitin的变化与人成骨肉瘤MG-63细胞的诱导分化与调控具有密切关系,为深入揭示RCT等中药有效成分诱导肿瘤细胞分化的机理提供了重要科学依据和深入探索的新方向. 展开更多
关键词 PROHIBITIN 核基质 人成骨肉瘤mg-63细胞 细胞分化 人参皂苷RG1
下载PDF
HMBA诱导人成骨肉瘤MG-63细胞分化过程中hnRNP A2/B1的表达与定位 被引量:6
18
作者 赵春红 李祺福 +3 位作者 陈兰英 唐剑 宋建晔 谢忠 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期677-684,共8页
背景与目的:核基质蛋白的差异表达与细胞癌变和增殖分化调控关系密切。本研究观察了hnRNP A2/B1在诱导分化处理前后人成骨肉瘤MG-63细胞核基质中的存在和分布,及其与Actin、Prohibitin的共定位关系。方法:选择性抽提经环六亚甲基双乙酰... 背景与目的:核基质蛋白的差异表达与细胞癌变和增殖分化调控关系密切。本研究观察了hnRNP A2/B1在诱导分化处理前后人成骨肉瘤MG-63细胞核基质中的存在和分布,及其与Actin、Prohibitin的共定位关系。方法:选择性抽提经环六亚甲基双乙酰胺(hexamethylene bisacetamide,HMBA)诱导处理前后的MG-63细胞核基质,并运用双向电泳、质谱分析、蛋白质印记杂交、免疫荧光、激光共聚焦等技术检测hnRNP A2/B1在核基质中的表达与定位变化,及其与相关蛋白的共定位关系。结果:双向电泳及蛋白质印迹杂交结果证实了hnRNP A2/B1存在于MG-63细胞核基质蛋白组分中,并在HMBA处理后细胞核基质中表达下调;免疫荧光显微镜观察显示hnRNP A2/B1定位在核基质上,经HMBA处理后hnRNP A2/B1表达减弱。激光共聚焦显微镜观察结果显示,hnRNP A2/B1与细胞核基质蛋白组分Actin、细胞增殖相关调控因子Prohibitin具有共定位关系,但在诱导处理后细胞内的共定位关系减弱。结论:hnRNP A2/B1在MG-63细胞诱导分化过程中的表达分布,及其与Actin、Prohibitin的共定位关系的改变对MG-63细胞分化具有重要影响,值得进一步探索和研究。 展开更多
关键词 HNRNP A2/B1 核基质 成骨肉瘤 mg-63细胞 细胞分化
下载PDF
丹参酮IIA对人成骨肉瘤MG-63细胞形态结构和终末分化指标的影响 被引量:8
19
作者 石松林 王国红 +3 位作者 马宗源 史建陆 林昌健 李祺福 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第5期801-804,813,共5页
目的:观察中药有效成分丹参酮IIA(Tan IIA)对人成骨肉瘤MG-63细胞形态与超微结构和相关终末分化指标的影响,以鉴定其对肿瘤细胞终末分化的诱导作用。方法:0.5μg/mL丹参酮IIA处理MG-63细胞,光镜、电镜观察和免疫细胞化学检测系统研究MG... 目的:观察中药有效成分丹参酮IIA(Tan IIA)对人成骨肉瘤MG-63细胞形态与超微结构和相关终末分化指标的影响,以鉴定其对肿瘤细胞终末分化的诱导作用。方法:0.5μg/mL丹参酮IIA处理MG-63细胞,光镜、电镜观察和免疫细胞化学检测系统研究MG-63细胞处理前后细胞形态、超微结构变化和成骨细胞相关终末分化蛋白的表达变化。结果:光镜与电镜观察结果显示经Tan IIA处理细胞产生了核质比例减小、异染色质减少、常染色质增多、细胞器丰富发达、细胞表面微绒毛减少等显著变化;免疫细胞化学检测显示处理后MG-63细胞Ⅰ型胶原蛋白、骨粘素和骨钙蛋白的表达呈阳性,并观察到钙化糖原颗粒增多和典型骨结节的形成。结论:丹参酮IIA能显著改变MG-63细胞形态与超微结构恶性特征,并促进与成骨细胞相关的终末分化指标的表达变化,从而对人成骨肉瘤细胞的终末分化具有明显的诱导作用。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 诱导分化 人成骨肉瘤mg-63细胞 细胞形态与超微结构 终末分化指标
下载PDF
mTOR抑制剂FIM-A对人骨肉瘤细胞株MG-63的抑制作用及其机制 被引量:4
20
作者 罗鸿斌 刘蔚楠 +6 位作者 林建华 程元荣 张俐 黄捷 吴朝阳 林金銮 蓝文彬 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期419-424,共6页
目的:观察新型哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalia target of rapamycin,mTOR)抑制剂含磷西罗莫司衍生物FIM-A对人骨肉瘤MG-63细胞增殖及凋亡的影响。方法:不同浓度(1×10-9~1×10-5mol/L)FIM-A处理MG-63细胞后,采用CCK-8法检测M... 目的:观察新型哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalia target of rapamycin,mTOR)抑制剂含磷西罗莫司衍生物FIM-A对人骨肉瘤MG-63细胞增殖及凋亡的影响。方法:不同浓度(1×10-9~1×10-5mol/L)FIM-A处理MG-63细胞后,采用CCK-8法检测MG-63细胞的增殖,流式细胞术检测MG-63细胞周期和凋亡情况,ELISA法检测血管内皮细胞生长因子(vascu-lar endothelial cell growth factor,VEGF)和低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的分泌量,RT-PCR和Western blot-ting分别检测FIM-A对MG-63细胞中mTOR、p70核糖体S6激酶(p70S6 kinase protein,p70s6k)及4E结合蛋白1(4E-bindingprotein 1,4E-BP1)mRNA和蛋白表达的影响。结果:与人成骨hF-OB1.19细胞相比,人骨肉瘤MG-63细胞中mTOR、p70s6k及4E-BP1 mRNA的表达水平明显升高(P<0.05)。FIM-A可有效抑制MG-63细胞的增殖(P<0.05),且呈剂量依赖性(r=0.940,P<0.01)。1×10-6mol/L FIM-A处理24 h后与对照组相比,G0/G1期MG-63细胞比例明显增加[(56.4±3.2)%vs(43.4±6.9)%,P<0.05],而MG-63细胞的凋亡率没有明显改变。不同浓度FIM-A作用24 h后,MG-63细胞中HIF-1α和VEGF表达均明显低于对照组(P<0.05),且具有剂量依赖性(HIF-1α,r=-0.988,P<0.01;VEGF,r=-0.998,P<0.01)。同时,FIM-A对MG-63细胞中mTOR(r=-0.919,P<0.01)、p70s6k(r=-0.843,P<0.01)及4EBP1(r=-0.818,P<0.01)蛋白的磷酸化也具有浓度依赖性抑制作用。结论:FIM-A能抑制人骨肉瘤MG-63细胞的增殖,并阻滞细胞周期于G0/G1期,其机制可能与影响mTOR信号通路蛋白磷酸化有关。 展开更多
关键词 MTOR抑制剂 FIM-A 骨肉瘤 mg-63细胞 MTOR
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部