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mmu-FUT8-0001在糖尿病小鼠模型中视网膜组织的表达变化
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作者 刘畅 王硕 +4 位作者 贾雯 张维 张蕊 朱恺 顾永昊 《实用防盲技术》 2023年第1期8-11,F0003,共5页
目的 探究在糖尿病小鼠的视网膜组织中mmu-FUT8-0001的表达情况,为糖尿病性视网膜病变的诊断以及治疗提供新的方向,方法 将雄性SD小鼠30只分为两组,实验组的SD小鼠采用65 mg/kg链脲佐菌素(STZ,Sigma,USA)腹腔注射诱导。建立糖尿病视网... 目的 探究在糖尿病小鼠的视网膜组织中mmu-FUT8-0001的表达情况,为糖尿病性视网膜病变的诊断以及治疗提供新的方向,方法 将雄性SD小鼠30只分为两组,实验组的SD小鼠采用65 mg/kg链脲佐菌素(STZ,Sigma,USA)腹腔注射诱导。建立糖尿病视网膜病变模型。同时,对照组小鼠腹腔注射柠檬酸盐缓冲液。用荧光定量PCR(RT-QPCR)检测糖尿病小鼠与对照组的小鼠中视网膜组织的mmu-FUT8-0001的差异表达情况,结果 RT-QPCR结果显示,与对照组相比较,mmu-FUT8-0001在糖尿病小鼠模型中的视网膜组织中表达显著升高,其相对表达量为1.444±0.111 (P=0.02)。结论 mmu-FUT8-0001在糖尿病小鼠模型中的视网膜组织中表达显著升高,mmu-FUT8-0001未来可能成为糖尿病视网膜病变诊断治疗的的新型的分子之一。 展开更多
关键词 mmu-FUT8-0001 hsa_circ_0003028 糖尿病性视网膜病变 糖尿病小鼠 RT-QPCR
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ARM+DSP系统MMU在射频一致性测试仪表的实现 被引量:5
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作者 陈发堂 郭丽强 《自动化仪表》 CAS 北大核心 2014年第1期55-58,62,共5页
针对单核处理器MMU无法满足TD-LTE射频一致性测试仪对存储系统提出的高性能需求,提出了一种基于功能强大的ARM+DSP双核嵌入式系统的MMU实现方法。根据TD-LTE系统的设计需求,重点介绍了双核MMU在不同环境下的设计及其与各种方案的对比分... 针对单核处理器MMU无法满足TD-LTE射频一致性测试仪对存储系统提出的高性能需求,提出了一种基于功能强大的ARM+DSP双核嵌入式系统的MMU实现方法。根据TD-LTE系统的设计需求,重点介绍了双核MMU在不同环境下的设计及其与各种方案的对比分析。基于双核系统中ARM与DSP处理器各自特点和需求,设计了两种MMU。在实现重映射后,双核系统实现上电自启动,并顺利响应了来自GPIO的IRQ中断。 展开更多
关键词 嵌入式 双核处理器 ARM DSP mmu
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mmu-miR-294调控MMP3靶基因对LLC细胞侵袭迁移的影响 被引量:2
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作者 金俊余 孙建国 +5 位作者 张岸梅 王欣欣 廖荣霞 邱钧 马虎 陈正堂 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1200-1204,共5页
目的预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能。方法生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294... 目的预测并验证小鼠mmu-miR-294调控的靶基因,探讨其在肺癌发生发展中的生物学功能。方法生物信息学预测mmu-miR-294可能调控的靶基因金属蛋白酶(MMP3),双荧光素酶检测验证mmu-miR-294调控MMP3的真实性;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物进入Lewis(LLC)细胞株,通过Transwell实验检测细胞侵袭、迁移能力的改变。结果重组质粒经XbaⅠ单酶切能获得约5 000 bp和100 bp的酶切片段,阳性克隆测序,双荧光素酶报告基因检测证明合成寡核苷酸链序列插入正确;脂质体2000介导转染mmu-miR-294模拟物,过表达实验组MMP3蛋白水平较对照组明显降低。转染mmu-miR-294模拟物后LLC细胞的侵袭迁移能力显著降低(P<0.01)。结论低表达mmu-miR-294有助于维持LLC的侵袭转移特性,增加其表达水平可以有效抑制LLC的侵袭迁移能力。mmu-miR-294可能通过调控其靶基因MMP3表达而发挥功能。 展开更多
关键词 mmu—miR-294 肺癌干细胞 肺癌 MMP3
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Mmu-circRNA_016901对骨髓间充质干细胞放射敏感性的影响 被引量:1
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作者 张军华 文贤慧 +3 位作者 黄蓉 陈赛 刘凤霞 桂嵘 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1032-1037,共6页
目的:探索mmu-circ RNA016901对调控骨髓间充质干细胞放射损伤的作用及其机制,方法:通过用不同剂量X射线辐照骨髓间充质干细胞,检测不同剂量处理后骨髓间充质干细胞内mmu-circ RNA016901表达水平,利用荧光素酶报告基因检测验证mi RNA124... 目的:探索mmu-circ RNA016901对调控骨髓间充质干细胞放射损伤的作用及其机制,方法:通过用不同剂量X射线辐照骨髓间充质干细胞,检测不同剂量处理后骨髓间充质干细胞内mmu-circ RNA016901表达水平,利用荧光素酶报告基因检测验证mi RNA1249-5p为mmu-circ RNA016901的靶点,免疫共沉淀实验验证mi RNA1249-5p为TGF-β3的靶点,调节mmu-circRNA01690表达水平后,检测转化生长因子-β3(transforming growth factor-β, TGF-β3)的表达和细胞增殖情况。结果:当辐照剂量<6 Gy时,不同辐照剂量处理的骨髓间充质干细胞,mmu-circ RNA016901表达差异显著,具有统计学意义(P<0.05),荧光素酶报告基因检测和免疫共沉淀实验证实mmu-circ RNA016901可特异性结合mi RNA1249-5p,过表达mmu-circ RNA016901可以负性调节mi RNA1249-5p,可导致TGF-β3表达明显升高,且促进细胞增殖。结论:mmu-circRNA016901通过miRNA1249-5p影响TGF-β3的表达,从而参与调节骨髓间充质干细胞放射损伤机制。 展开更多
关键词 mmu-circRNA_016901 miRNA1249-5p 转化生长因子-Β3 辐照 骨髓间充质干细胞
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可重构系统中基于MMU的软硬件任务间通信方法的研究 被引量:1
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作者 邓庆绪 金曦 李岳霖 《中国科技论文在线》 CAS 2010年第1期72-75,共4页
由现场可编程门阵列(FPGA)和CPU构成的动态可重构混合系统具有计算性能高、灵活性强、适用范围广等优点,它的出现使硬件与软件的界限变得模糊,让软件拥有了硬件的高性能,硬件具备了软件的灵活性。但是由于硬件任务不支持程序上下文切换... 由现场可编程门阵列(FPGA)和CPU构成的动态可重构混合系统具有计算性能高、灵活性强、适用范围广等优点,它的出现使硬件与软件的界限变得模糊,让软件拥有了硬件的高性能,硬件具备了软件的灵活性。但是由于硬件任务不支持程序上下文切换,不具有虚拟内存机制,不能够唤醒系统服务,混合软硬件任务的运行使得程序的虚拟和系统软件的可迁移性降低。提出了一种基于存储管理单元(MMU)的软硬件任务间通信方法,通过引入一种基于MMU思想的虚拟地址映射机制,在硬件中实现了描述MMU进行虚拟地址映射行为的模块,使硬件任务同软件任务一样具有虚拟地址,并利用这种机制实现了软硬件任务之间的通信。 展开更多
关键词 可重构 mmu 软硬件通信 通信机制
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Mmu-miR-24对小鼠着床期子宫内膜基质细胞和蜕膜细胞的调节作用 被引量:1
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作者 杨洋 吴梦云 +2 位作者 李荣 王应雄 刘学庆 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期959-964,共6页
目的:探讨mmu-mi R-24在小鼠子宫内膜基质细胞和蜕膜细胞中的作用。方法:收集妊娠第1、4、5、6天(D1、D4、D5、D6)的小鼠子宫;分离小鼠基质细胞,体外激素人工诱导蜕膜化。实时定量PCR(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)、原位杂交(i... 目的:探讨mmu-mi R-24在小鼠子宫内膜基质细胞和蜕膜细胞中的作用。方法:收集妊娠第1、4、5、6天(D1、D4、D5、D6)的小鼠子宫;分离小鼠基质细胞,体外激素人工诱导蜕膜化。实时定量PCR(real-time quantitative PCR,q RT-PCR)、原位杂交(in situ hybridization,ISH)以及蛋白印迹(Western blot)检测mmu-mi R-24及相应因子的表达。采用脂质体2000转染mmumi R-24模拟物(mimics)及抑制物(inhibitor)模型上调或下调mmu-mi R-24表达后,检测细胞凋亡与细胞周期。结果:mmumi R-24在D1高表达,且表达量高于D4(P=0.003)。mmu-mi R-24在D4的腔上皮、腺上皮及少量基质细胞中表达,而在妊娠第5天着床点(D5implantation site,D5IS)及妊娠第6天着床点(D6IS)的蜕膜区表达,且D5IS的表达量高于第5天着床旁(D5interimplantation site,D5IIS)的表达量,但无统计差异(P=0.094)。在基质细胞中,mimics干扰后,S期的细胞数降低(P=0.000),增殖因子PCNA表达降低,总凋亡细胞数目增加(P=0.042),凋亡因子BAX表达增高;通过inhibitor干扰后,G1期细胞数降低(P=0.005),S期与G2期细胞数有所升高(P=0.075,P=0.054),PCNA表达增多,晚期凋亡细胞数目减少(P=0.009),BAX表达降低。在蜕膜细胞中,mimics干扰后,与对照组相比,G1期细胞数升高(P=0.002),S期细胞数降低(P=0.000),PCNA表达降低,晚期凋亡细胞数目增加(P=0.025),BAX表达增多;inhibitor干扰后,与对照组相比,S期细胞数升高(P=0.026),PCNA表达增多;晚期凋亡细胞数目减少(P=0.006),BAX表达降低。结论:在胚胎植入前,mmu-mi R-24的低表达可促进基质细胞的增殖;在胚胎植入期,mmu-mi R-24的高表达可促进蜕膜细胞凋亡,有利于妊娠的维持。 展开更多
关键词 mmu-miR-24 胚胎植入 蜕膜化 细胞凋亡 细胞增殖
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布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测与功能富集性分析 被引量:1
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作者 赵宇 罗艺晨 +8 位作者 顾国靖 李博文 李文杰 周志雄 帅学宏 伍莉 陈吉轩 黄庆洲 焦寒伟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第10期2843-2850,共8页
为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌(Brucella)感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集... 为进行布鲁氏菌介导的mmu-miR-671-5p的靶基因预测,本试验利用布鲁氏菌(Brucella)感染RAW264.7细胞后,分别运用miRanda和TargetScan软件进行差异表达的mmu-miR-671-5p靶基因的预测,预测的靶基因分别有11 953和9 252个,将预测结果取交集进行韦恩(Venn)分析,重叠部分的靶基因有3 681个;利用GO与KEGG进行功能富集性分析,再利用PicTar软件进一步对mmu-miR-671-5p的靶基因进行预测,将预测结果与Venn分析结果进一步取交集,结果显示,mmu-miR-671-5p的预测靶基因有7个;实时荧光定量PCR分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip 1基因相对表达量极显著降低(P<0.01);在RAW264.7细胞中转染mmu-miR-671-5p inhibitors,分别验证7个预测靶基因的相对表达量发现,Tnfrsf1b与Tnip 1基因的相对表达量极显著升高(P<0.01);对mmu-miR-671-5p与Tnfrsf1b和Tnip1的3′非翻译区(3′UTR)结合靶位点分别进行预测,结果初步表明,mmu-miR-671-5p的靶基因为Tnfrsf1b与Tnip 1,其预测结合靶位点均只有1个,分别位于Tnfrsf1b和Tnip1 3′UTR全长位置的91和305 bp。本研究结果为进一步揭示mmu-miR-671-5p在布鲁氏菌感染RAW264.7细胞过程中的功能提供科学依据。 展开更多
关键词 布鲁氏菌 RAW264.7细胞 mmu-miR-671-5p 靶基因预测 功能富集性分析
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ARM MMU中虚地址转换研究 被引量:3
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作者 王庆民 刘福岩 《机械工程与自动化》 2007年第1期44-46,共3页
使用ARM中内存管理单元MMU部件提供的功能,分析了ARM MMU中所创建的页和页表的特点、类型,给出页表中不同描述符的类型格式以及使用一级页表和二级页表将虚拟地址转换为物理地址的方法和过程。
关键词 ARM mmu 虚拟地址 页表
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mmu-miR-107调控Cacna2d1基因的mRNA水平 被引量:1
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作者 阮杰 翁亚光 +5 位作者 赵炜 李江滨 黄华明 黄池荣 刘桂平 刘新光 《广东医学院学报》 2015年第5期533-537,共5页
目的生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因。方法利用Target Scan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47)3'UTR的荧光素酶报告载体p GL3,通... 目的生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因。方法利用Target Scan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47)3'UTR的荧光素酶报告载体p GL3,通过双荧光素酶检测系统、时实定量PCR进一步验证预测的靶基因。结果成功构建分别含有5个候选靶基因3'UTR的荧光素酶报告载体;与mi R-NC组相比,mi R-107组共转染p GL3-Cacna2d1 3'UTR、p GL3-Cav13'UTR的荧光素酶活性均显著下降(P<0.01或0.05);其余候选靶基因Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47的共转染组荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05);过表达或下调C2C12细胞的miR-107,可有效降低或提高Cacna2d1的mRNA水平表达(P<0.05)。结论初步验证Cacna2d1是mmu-miR-107的靶基因。 展开更多
关键词 mmu-miR-107 生物信息学 靶基因 Cacna2d1
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EMSIM模拟嵌入式系统MMU/Cache的研究与扩展
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作者 朱建 郭兵 沈艳 《电脑知识与技术》 2009年第3X期2453-2454,共2页
EMSIM是一款基于指令集的功耗模拟器,EMSIM模拟了嵌入式体系结构各个硬件单元以及指令的执行。本文重点分析了EMSIM对SA-110的MMU/Cache模拟所采用的数据结构和函数模型,并在借鉴Skyeye模拟MMU/Cache的基础上,提出了一种扩展EMSIM模拟MM... EMSIM是一款基于指令集的功耗模拟器,EMSIM模拟了嵌入式体系结构各个硬件单元以及指令的执行。本文重点分析了EMSIM对SA-110的MMU/Cache模拟所采用的数据结构和函数模型,并在借鉴Skyeye模拟MMU/Cache的基础上,提出了一种扩展EMSIM模拟MMU/Cache的方法,实现了EMSIM对ARM7100的MMU/Cache的模拟。扩展后的EMSIM能同时模拟SA-110和ARM7100的MMU/Cache。 展开更多
关键词 EMSIM mmu/Cache 嵌入式系统 指令级模拟器
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针对Linux操作系统的MMU设计 被引量:3
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作者 陆超 朱贺飞 +1 位作者 陈兆千 周晓方 《小型微型计算机系统》 CSCD 北大核心 2007年第4期738-741,共4页
本文针对Linux操作系统的内存管理机制设计了一款在TLB不命中时自动查询页表,填充TLB的MMU,并为它设计了一条专门的验证、调试平台.经仿真验证后,本文所设计的MMU能很好的和Linux配合,高效的完成虚拟地址和物理地址的转换.
关键词 内存管理单元 mmu LINUX TLB 软硬件协同设计
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内存管理单元MMU虚拟化代价研究 被引量:3
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作者 王华斌 夏清泉 +1 位作者 李希然 赵胜义 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期447-450,共4页
虚拟化技术在计算系统中的作用日益重要.越来越多处理器内集成了MMU内存管理单元为内存虚拟化提供支持.基于SPARC平台,对hypervisor MMU虚拟化机制进行深入探讨,并对虚拟化代价进行分析:MMU虚拟化代价主要来自于Guest OS对MMU操作时的hy... 虚拟化技术在计算系统中的作用日益重要.越来越多处理器内集成了MMU内存管理单元为内存虚拟化提供支持.基于SPARC平台,对hypervisor MMU虚拟化机制进行深入探讨,并对虚拟化代价进行分析:MMU虚拟化代价主要来自于Guest OS对MMU操作时的hypercall调用以及访存异常的处理代价.实验表明:data_real_translation_miss,IMMU_miss_HWTW和mmu_map_addr等hypervisorAPI和异常处理成为MMU虚拟化代价的重要因素,MMU支持下hypervisor虚拟化引入了很小的性能开销. 展开更多
关键词 虚拟化 mmu内存管理单元 SPARC T2 HYPERVISOR
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牙鲆tyrp1a和tyrp1b的鉴定及tyrp1a与mmu-miR-143-5p_R+2的调控关系 被引量:3
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作者 王若青 王娜 +1 位作者 王仁凯 陈松林 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2018年第2期49-58,共10页
为了研究牙鲆白化发生过程中的分子调控机制,本研究在获得正常和白化牙鲆转录组及micro RNA(mi RNA)深度测序数据的基础上,对tyrosinase related protein 1(tyrp1)和mmu-mi R-143-5p_R+2(mmu-143)进行了表达模式、靶基因预测及验证分析... 为了研究牙鲆白化发生过程中的分子调控机制,本研究在获得正常和白化牙鲆转录组及micro RNA(mi RNA)深度测序数据的基础上,对tyrosinase related protein 1(tyrp1)和mmu-mi R-143-5p_R+2(mmu-143)进行了表达模式、靶基因预测及验证分析。首先通过RACE方法克隆得到白化相关基因tyrp1的2个转录本,进化树分析表明这2个转录本分别是tyrp1a和tyrp1b,利用RNAhybrid软件预测到mmu-143可能与tyrp1a基因存在互作关系,通过双荧光素酶实验初步验证了这一靶向关系。进一步的荧光定量结果显示,tyrp1a基因在正常牙鲆皮肤中的表达量显著高于白化牙鲆皮肤的表达量,正常牙鲆皮肤中mmu-143的表达量显著低于白化牙鲆皮肤中的表达量。本研究发现,牙鲆tyrp1存在2个转录本,分别是tyrp1a和tyrp1b。双荧光素酶实验和定量PCR分析初步证实,tyrp1a是mmu-143的靶基因,mmu-143是通过调控tyrp1a基因的表达来影响牙鲆白化的。此研究结果为深入揭示牙鲆白化发生的分子机制提供重要的基础资料。 展开更多
关键词 牙鲆 白化 mmu-miR-143-5p_R+2 tyrp1a tyrp1b
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加电自检中MMU的功能检测分析 被引量:1
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作者 孟宪海 李曦 赵振西 《计算机工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期93-94,共2页
结合SPARC20工作站MMU的操作及其执行机制,通过对加电自检程序的分析.对SPARC Reference MMU检测机制进行了研究,给出了检测的内容及其实现算法。
关键词 加电自检 检测方法 mmu 存储器 计算机
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mmu-miR-451a调节小鼠成肌细胞增殖的功能研究 被引量:1
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作者 令幸幸 赵硕 +6 位作者 李征 倪和民 齐晓龙 王相国 邢凯 盛熙晖 郭勇 《北京农学院学报》 2018年第4期45-49,共5页
【目的】丰富对mmu-miR-451a的生物学认识,并为家畜骨骼肌生长发育的分子机制提供新的理论依据。【方法】应用实时荧光定量PCR方法检测mmu-miR-451a在C2C12细胞增殖过程中的表达情况;将携带荧光标记的mmu-miR-451a模拟物转染C2C12细胞,... 【目的】丰富对mmu-miR-451a的生物学认识,并为家畜骨骼肌生长发育的分子机制提供新的理论依据。【方法】应用实时荧光定量PCR方法检测mmu-miR-451a在C2C12细胞增殖过程中的表达情况;将携带荧光标记的mmu-miR-451a模拟物转染C2C12细胞,使用荧光倒置显微镜以及实时荧光定量PCR方法检测转染效率;采用CCK-8法、EdU法以及流式细胞术检测mmu-miR-451a对C2C12细胞增殖的影响。【结果】mmu-miR-451a在C2C12细胞增殖过程中表达量逐渐降低(P<0.05);转染mmu-miR-451a模拟物组的表达量极显著高于对照组(P<0.01);CCK-8结果显示转染mmu-miR-451a模拟物组的OD值极显著低于NC对照组(P <0.01);EdU细胞增殖结果显示转染mmu-miR-451a模拟物组的EdU阳性细胞率(33.73%±3.21%)极显著低于NC对照组(44.40%±6.55%)(P<0.01);流式细胞术结果显示转染mmu-miR-451a模拟物组的C2C12细胞中处于S期的细胞数极显著低于对照组(P<0.01),处于G2期的细胞数极显著低于对照组(P<0.01)。【结论】mmu-miR-451a可以抑制小鼠成肌细胞增殖。 展开更多
关键词 mmu-miR-451a 小鼠成肌细胞 细胞增殖
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早孕小鼠胚胎着床窗口期子宫内膜mmu-miR-106b表达规律及其作用
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作者 耿艳清 杨德辉 +5 位作者 鲁之中 陈雪梅 何俊琳 王应雄 丁裕斌 刘学庆 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1154-1158,共5页
目的:探讨mmu-miR-106b在早孕小鼠胚胎着床过程中的表达规律,阐明其对胚胎着床的调控作用。方法:应用realtime PCR和原位杂交检测mmu-miR-106b在早孕小鼠孕4 d、孕5 d及孕6 d子宫内膜中的表达;子宫内膜基质细胞转染mmumiR-106b的模拟物... 目的:探讨mmu-miR-106b在早孕小鼠胚胎着床过程中的表达规律,阐明其对胚胎着床的调控作用。方法:应用realtime PCR和原位杂交检测mmu-miR-106b在早孕小鼠孕4 d、孕5 d及孕6 d子宫内膜中的表达;子宫内膜基质细胞转染mmumiR-106b的模拟物和抑制剂后,MTT和流式细胞仪检测细胞的增殖凋亡情况;结合靶基因预测数据库,利用Western blot确定mmu-miR-106b在子宫内膜中的靶基因。结果:mmu-miR-106b在小鼠孕6 d子宫内膜的表达较孕4 d明显下调(P=0.039),孕5 d着床点与着床旁组织表达无明显差异(P=0.606),定位于子宫内膜基质细胞;上调mmu-miR-106b会促进子宫内膜基质细胞的增殖,下调其表达会促进细胞凋亡;通过miRGen、Targetscan、Pictar数据库筛查获得与胚胎着床相关的靶基因核磷蛋白1、肿瘤易感基因101(tumor susceptibility gene 101,Tsg101)和10号染色体缺失的同源性磷酸酶张力蛋白等,其中Tsg101的表达受到mmu-miR-106b负调控(P=0.042)。结论:mmu-miR-106b可能通过靶向Tsg101,影响胚胎着床过程中子宫内膜基质细胞增殖,对胚胎着床发挥调控作用。 展开更多
关键词 胚胎着床 子宫内膜 mmu-miR-106b
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大颗粒尿素造粒装置MMU系统防凝胶堵塞优化调节
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作者 周家林 王晓平 +2 位作者 王怀占 卢海鹰 熊志斌 《化肥设计》 CAS 2010年第5期37-39,共3页
单羟甲基脲(MMU)溶液和尿素溶液混合后可提高成品尿素的硬度,但MMU系统易产生凝胶堵塞现象。简述了TEC大颗粒尿素流化床造粒技术附属MMU系统的反应机理和工艺流程;分析了MMU系统产生凝胶堵塞的原因;提出了一种既能防止凝胶产生,又能有... 单羟甲基脲(MMU)溶液和尿素溶液混合后可提高成品尿素的硬度,但MMU系统易产生凝胶堵塞现象。简述了TEC大颗粒尿素流化床造粒技术附属MMU系统的反应机理和工艺流程;分析了MMU系统产生凝胶堵塞的原因;提出了一种既能防止凝胶产生,又能有效去除游离甲醛的新配方,以优化MMU系统的生产调节。 展开更多
关键词 大颗粒尿素造粒装置 单羟甲基脲(mmu) 尿素 甲醛 凝胶堵塞 甲醛尿素进料摩尔比 配方
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基于SRAM的MMU新设计方法 被引量:1
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作者 吴春瑜 林爽 陶洪亮 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期8-10,共3页
采用了新的模拟模块的设计方法,可以高效地实现MMU设计所要求的快速建立虚拟地址和物理地址映射的功能,并且该方法在缩小MMU面积上和缩短设计流程上有所创新,比较同类其他设计方法在性能上要优越得多,并给出了该设计方法在某公司的C340... 采用了新的模拟模块的设计方法,可以高效地实现MMU设计所要求的快速建立虚拟地址和物理地址映射的功能,并且该方法在缩小MMU面积上和缩短设计流程上有所创新,比较同类其他设计方法在性能上要优越得多,并给出了该设计方法在某公司的C340项目的应用实例. 展开更多
关键词 内容可寻址存储器 内存管理单元 设计
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中低端微处理器平台软件仿真MMU的设计与实现 被引量:1
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作者 张加林 王海琳 《计算机光盘软件与应用》 2014年第6期67-70,共4页
嵌入式软件目前已广泛应用于生活和工业中,由于其硬件开发的局限性,在微控制器(单片机)利用软件的方式来仿真嵌入式硬件平台的物理结构和硬件功能目前在工业和软件开发过程中的应用越来越普遍,以软件方式模拟MMU对内存的操作,实现低端... 嵌入式软件目前已广泛应用于生活和工业中,由于其硬件开发的局限性,在微控制器(单片机)利用软件的方式来仿真嵌入式硬件平台的物理结构和硬件功能目前在工业和软件开发过程中的应用越来越普遍,以软件方式模拟MMU对内存的操作,实现低端微处理器管理大量内存,来代替高端的ARM内核的微处理器能以比较快的速度进行访问的功能,实现应用上层接口比较方便的系统。本文先重点介绍了ARM系列微处理器中MMU的硬件结构、MMU相关的缓存结构以及MMU的事务处理过程。在此基础上对MMU访问的缓存硬件TLB、Cache、WriteBuffer等结构组成和属性进行描述,并进行软件仿真实现。最后针对s3c2440微处理器与MMU所相关的行为给予软件实现,并进行平台测试。 展开更多
关键词 存储管理单元(mmu) 软件仿真 J-Link仿真器
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The MMU Implementation of Unity-1 Microprocessor 被引量:2
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作者 宋传华 Cheng +2 位作者 Xu Zhu Dexin 《High Technology Letters》 EI CAS 2003年第4期27-32,共6页
Virtual memory management is always a very essential issue of the modern microprocessor design. A memory management unit (MMU) is designed to implement a virtual machine for user programs, and provides a management me... Virtual memory management is always a very essential issue of the modern microprocessor design. A memory management unit (MMU) is designed to implement a virtual machine for user programs, and provides a management mechanism between the operating system and user programs. This paper analyzes the tradeoffs considered in the MMU design of Unity 11 CPU of Peking University, and introduces in detail the solution of pure hardware table walking with two level page table organization. The implementation takes care of required operations and high performances needed by modern operating systems and low costs needed by embedded systems. This solution has been silicon proven, and successfully porting the Linux 2.4.17 kernel, the XWindow system, GNOME and most application software onto the Unity platform. 展开更多
关键词 Unity 1 mmu TLB table walking MICROPROCESSOR
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