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MTHFD1基因多态性与汉族偏头痛的关联性研究 被引量:2
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作者 何青松 安星凯 +4 位作者 方杰 林青 罗娥娜 曲红丽 马琪林 《中国医学创新》 CAS 2015年第36期12-15,共4页
目的:探讨MTHFD1基因常见单核苷酸多态性与闽南地区汉族偏头痛的相关性。方法:选择本院偏头痛患者126例作为病例组,按照有无先兆症状分为先兆偏头痛组(MA组)和无先兆偏头痛组(MO组);选择同期无偏头痛的116例体检者作为对照组。应用荧光... 目的:探讨MTHFD1基因常见单核苷酸多态性与闽南地区汉族偏头痛的相关性。方法:选择本院偏头痛患者126例作为病例组,按照有无先兆症状分为先兆偏头痛组(MA组)和无先兆偏头痛组(MO组);选择同期无偏头痛的116例体检者作为对照组。应用荧光能量共振转移技术进行基因型检测,分析不同基因型与偏头痛的相关性。结果:MTHFD1基因R134K和R653Q多态位点在两组人群中的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。病例组与对照组R134K位点CC、CT、TT基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组与对照组R653Q位点GG、GA、AA基因型频率及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P>0.05);MA、MO组基因型频率及等位基因频率分布与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFD1基因多态性位点R134K和R653Q可能与闽南地区汉族偏头痛患者无明显相关性。 展开更多
关键词 偏头痛 mthfd1基因 多态性 R134K R653Q
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新生儿出生缺陷与叶酸代谢产物及关键酶基因多态性的关系
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作者 高桂珍 戴亮 +2 位作者 李敏 赵婧 刘英 《临床误诊误治》 CAS 2023年第9期78-83,共6页
目的 探究新生儿出生缺陷与叶酸代谢产物及关键酶基因多态性的关系。方法 选择2018年3月—2022年9月产下出生缺陷新生儿的产妇174例及产下健康新生儿产妇150例,分别作为研究组及对照组。收集2组产妇一般资料,采用聚合酶链式反应-限制性... 目的 探究新生儿出生缺陷与叶酸代谢产物及关键酶基因多态性的关系。方法 选择2018年3月—2022年9月产下出生缺陷新生儿的产妇174例及产下健康新生儿产妇150例,分别作为研究组及对照组。收集2组产妇一般资料,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性检测亚甲基四氢叶酸脱氢酶1基因G1958A位点、5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T及A1298C位点、甲硫氨酸合成酶基因A2756G位点、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G位点、细胞膜还原叶酸转运载体(RFC)基因A80G位点基因多态性,分析产妇各基因多态性与新生儿出生缺陷的关系。结果 研究组MTRR基因A66G位点G等位基因、RFC基因A80G位点G等位基因比例高于对照组(P<0.05,P<0.01)。MTRR基因A66G位点基因型在显性、共显性模型下差异有统计学意义(P<0.01);RFC基因A80G位点在隐性、共显性模型下差异有统计学意义(P<0.05)。MTRR基因A66G位点、RFC基因A80G位点联合分析显示,AA/GG型、AG/AG型与纯合子AA/AA型比较差异有统计学意义(P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,孕期叶酸服用史、MTRR基因A66G位点多态性、RFC基因A80G位点多态性是出生缺陷的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论 叶酸代谢相关基因MTRR、RFC与新生儿出生缺陷相关,临床可通过检测母体相关基因多态性,评估叶酸利用能力,进而评估新生儿出生缺陷的发生风险。 展开更多
关键词 先天畸形 婴儿 新生 叶酸代谢 基因多态性 mthfd1 MTHFR MTR MTRR RFC
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新型冠状病毒复制依赖基因MTHFD1的表达及功能 被引量:2
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作者 王淮 杨健康 《重庆师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期140-146,F0003,共8页
【目的】研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制依赖基因MTHFD1在人群间的功能差异以及该基因与病毒蛋白的相互作用关系。【方法】使用千人基因组计划和gnomAD数据库,系统分析MTHFD1基因的重要功能变异(包括有害错义变异和eQTL变异)在世界... 【目的】研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制依赖基因MTHFD1在人群间的功能差异以及该基因与病毒蛋白的相互作用关系。【方法】使用千人基因组计划和gnomAD数据库,系统分析MTHFD1基因的重要功能变异(包括有害错义变异和eQTL变异)在世界不同人群间的分布。并进一步通过蛋白互作数据库STRING和IntAct,以及手工文献检索,寻找与MTHFD1蛋白有相互作用的其他蛋白。【结果】MTHFD1基因上有419个错义突变,其中有害变异195个;大部分的有害变异都是低频的,唯一的例外是变异位点rs10813,它在全世界总人群中等位基因频率大于0.01且该位点在物种间具有保守性。此外,在肺组织中发现了1个MTHFD1基因的eQTL变异(rs57087457),该位点在东亚人群中具有更低的等位基因频率,说明在东亚人群中MTHFD1基因可能具有较高表达水平。通过蛋白相互作用研究,发现GGH,ACSL3,MAT2B,ARF6,CUL2,BRD4等6个蛋白与MTHFD1蛋白存在蛋白互作。【结论】在不同人群中,MTHFD1存在天然抗性变异,这些变异的等位基因频率在人群间存在差异,可能对新型冠状病毒的易感性和感染后症状有影响;蛋白互作研究结果则提示MTHFD1基因在新型冠状病毒感染细胞中发挥了多种功能。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 mthfd1基因 人群 变异 蛋白互作
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Do methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase, and formyltetrahydrofolate synthetase 1 polymorphisms modify changes in intelligence of school-age children in areas of endemic fluorosis? 被引量:1
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作者 Zichen Feng Ning An +9 位作者 Fangfang Yu Jun Ma Na Li Yuhui Du Meng Guo Kaihong Xu Xiangbo Hou Zhiyuan Li Guoyu Zhou Yue Ba 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2022年第15期1846-1854,共9页
Background: Excessive exposure to fluoride can reduce intelligence. Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase, and formyltetrahydrofolate synthetase 1 (MTHFD1) polymorphisms have important roles in neuro... Background: Excessive exposure to fluoride can reduce intelligence. Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase, and formyltetrahydrofolate synthetase 1 (MTHFD1) polymorphisms have important roles in neurodevelopment. However, the association ofMTHFD1 polymorphisms with children’s intelligence changes in endemic fluorosis areas has been rarely explored.Methods: A cross-sectional study was conducted in four randomly selected primary schools in Tongxu County, Henan Province, from April to May in 2017. A total of 694 children aged 8 to 12 years were included in the study with the recruitment by the cluster sampling method. Urinary fluoride (UF) and urinary creatinine were separately determined using the fluoride ion-selective electrode and creatinine assay kit. Children were classified as the high fluoride group and control group according to the median of urinary creatinine-adjusted urinary fluoride (UFCr) level. Four loci ofMTHFD1 were genotyped, and the Combined Raven’s Test was used to evaluate children’s intelligence quotient (IQ). Generalized linear model and multinomial logistic regression model were performed to analyze the associations between children’s UFCr level,MTHFD1 polymorphisms, and intelligence. The general linear model was used to explore the effects of gene-environment and gene-gene interaction on intelligence.Results: In the high fluoride group, children’s IQ scores decreased by 2.502 when the UFCr level increased by 1.0 mg/L (β= –2.502, 95% confidence interval [CI]: –4.411, –0.593), and the possibility for having "excellent" intelligence decreased by 46.3% (odds ratio = 0.537, 95% CI: 0.290, 0.994). Children with the GG genotype showed increased IQ scores than those with the AA genotype of rs11627387 locus in the high fluoride group (P < 0.05). Interactions between fluoride exposure andMTHFD1 polymorphisms on intelligence were observed (Pinteraction < 0.05).Conclusion: Our findings suggest that excessive fluoride exposure may have adverse effects on children’s intelligence, and changes in children’s intelligence may be associated with the interaction between fluoride andMTHFD1 polymorphisms. 展开更多
关键词 FLUORIDE INTELLIGENCE Interaction mthfd1 gene
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