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An Efficient Solid-State Synthesis of N-Aryl-2-phenyldiazenecarboxamides 被引量:2
1
作者 Jian Ping LI Qian Fu LUO +2 位作者 Yi Yang SHEN Yu Lu WANG Hong WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第2期107-108,共2页
A new and ancient solid-state reaction using K3Fe(CN)(6)/KOII to oxidize diaryl semicarbazides for preparing azo compounds has been reported. Nine N-aryl-2-phenyl-diazenecarboxamides have been synthesized in excellent... A new and ancient solid-state reaction using K3Fe(CN)(6)/KOII to oxidize diaryl semicarbazides for preparing azo compounds has been reported. Nine N-aryl-2-phenyl-diazenecarboxamides have been synthesized in excellent yields with simple instrument. 展开更多
关键词 Solid-state synthesis diaryl semicarbazide n-aryl-2-phenyldiazenecarboxamide
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Synthesis of 2-(N-formyl)-5-aryl/aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles with potential bioactivity in PEG-400 被引量:1
2
作者 Wang, Xi Cun Ding, Xiao Mei +2 位作者 Wang, Sheng Qing Chen, Xue Fei Quan, Zheng Jun 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第3期301-304,共4页
关键词 2-(n-Formyl)-5-aryl/aryloxymethyl-1 3 4-thiadiazoles 2-Amino-5-aryl/aryloxymethyl-1 PEG-400 Synthesis
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A facile synthesis of novel unsymmetrical N-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-N-(aryl) acetamidines
3
作者 Rasool Khan Mohammad Arfan +2 位作者 Javeed Mahmood Shazia Anjum M.Iqbal Choudhary 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第8期905-910,共6页
A series of novel unsymmetrical N-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-N-(aryl) acetamidines was synthesized by reacting ethyl(1H)-N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-y1)ethanimidoate(2) and suitable react... A series of novel unsymmetrical N-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-N-(aryl) acetamidines was synthesized by reacting ethyl(1H)-N-(4-oxo-2-phenylquinazolin-3(4H)-y1)ethanimidoate(2) and suitable reactive aromatic amines.Structures' determination of the synthesized compounds was carried out using spectroscopic techniques including IR,~1H NMR,and mass spectrometry. Structural effects on reactivity were also studied. 展开更多
关键词 3-Amino-2-phenyl-4(3H)-quinazolinone Triethylorthoacetate Unsymmetrical n-(4-oxo-2-phenyl-3(4H)-quinazolinoyl)-n-(aryl acetamidines
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Synthesis of 1, 4-Bis[3-N-propionyl-2-aryl-1, 3, 4- oxadiazoline-5-yl]phenylenes
4
作者 De Jiang LI He Qing FU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期625-627,共3页
关键词 1 4-Bis[3-n-propionyl-2-aryl-1 3 4-oxadiazoline-5-yl]phenylenes hydrazones terephthaloyldihydrazine synthesis.
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N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究 被引量:46
5
作者 魏太保 陈继畴 +1 位作者 王秀春 杨素铀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第9期1217-1221,共5页
于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小... 于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小麦幼苗生长有明显的促进作用. 展开更多
关键词 相转移催化 合成 硫脲衍生物
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水介质中N-芳基-N'-(2-苯并呋喃甲酰基)硫脲及1-芳甲酰基-4-(2'-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲的合成 被引量:9
6
作者 王喜存 张彰 +4 位作者 权正军 王满刚 王芳 李政 杨春燕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期967-970,共4页
苄基三乙基氯化铵(TEBA)存在的水介质中,2-苯并呋喃甲酰氯、硫氰酸铵与芳胺或芳甲酰肼在室温条件下经一步反应合成N-芳基-N'-(2-苯并呋喃甲酰基)硫脲或1-芳甲酰基-4-(2'-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲,其中前者尚未见文献报道.与其... 苄基三乙基氯化铵(TEBA)存在的水介质中,2-苯并呋喃甲酰氯、硫氰酸铵与芳胺或芳甲酰肼在室温条件下经一步反应合成N-芳基-N'-(2-苯并呋喃甲酰基)硫脲或1-芳甲酰基-4-(2'-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲,其中前者尚未见文献报道.与其它合成方法相比,该法操作简单、反应条件温和、环境友好. 展开更多
关键词 苯并呋喃甲酰基硫脲 苯并呋喃甲酰基氨基硫脲 绿色合成
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N-芳基-N-异丙基-2-羟基乙酰胺的合成 被引量:1
7
作者 叶青 张姝飞 +2 位作者 周宇涵 陈梅 苗蔚荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期364-365,共2页
以 4个不同结构的芳胺为原料 ,经过N 烷基化 ,N 氯乙酰化 ,酯化 ,酯交换反应合成了 4个 2 羟基乙酰胺类化合物 ,它们都是重要的农药中间体。其中N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 羟基乙酰胺的合成 :控制温度在 10~ 2 0℃ ,向 4 ... 以 4个不同结构的芳胺为原料 ,经过N 烷基化 ,N 氯乙酰化 ,酯化 ,酯交换反应合成了 4个 2 羟基乙酰胺类化合物 ,它们都是重要的农药中间体。其中N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 羟基乙酰胺的合成 :控制温度在 10~ 2 0℃ ,向 4 三氟甲基苯胺 ,冰醋酸与丙酮的混合液中慢慢加入硼氢化钾 ,加完后 2 0℃反应 2h得到产品N 异丙基 4 三氟甲基苯胺 ,产率 86 .0 %。升温至40℃ ,向N 异丙基 4 三氟甲基苯胺、甲苯混合液中滴加氯乙酰氯 ,滴完后升温至 75℃ ,通氮气反应 2h得到产品N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 氯乙酰胺 ,产率 92 .9%。N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 氯乙酰胺 ,甲醇 ,醋酸钾 ,三乙胺 ,碳酸钾 ,回流反应 17h ,得到产品N (4 三氟甲基苯基 ) N 异丙基 2 羟基乙酰胺 ,产率 88.2 % ,总收率为 70 .5 %。 展开更多
关键词 芳胺 n-异丙基芳胺 n-芳基-n-异丙基-2-氯乙酰胺n-芳基-n-异丙基-2-羟基乙酰胺 合成
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N-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮的微波合成 被引量:6
8
作者 路再生 倪兆平 +1 位作者 牛德仲 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-91,共3页
用微波辐射从 2 乙基 3 羟基 4 吡喃酮和芳胺合成了系列N 芳基 2 乙基 3 羟基 4 吡啶酮 ,并对产物进行了紫外、红外、氢核磁和质谱表征 .
关键词 合成 n-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮 2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮 芳胺 微波辐射
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2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物的ALS抑制活性的QSAR研究 被引量:10
9
作者 冯骁 姚建华 +2 位作者 吕龙 唐庆红 范波涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1097-1105,共9页
乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酰羟酸合成酶(AHAS)存在于植物的生长过程中,很多此类酶的抑制剂实际上作为除草剂被广泛用于农业生产中.生物活性测试结果表明,2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物对ALS具有一定的抑制活性.在此基础上,我们用两种三... 乙酰乳酸合成酶(ALS)或乙酰羟酸合成酶(AHAS)存在于植物的生长过程中,很多此类酶的抑制剂实际上作为除草剂被广泛用于农业生产中.生物活性测试结果表明,2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物对ALS具有一定的抑制活性.在此基础上,我们用两种三维定量构效关系(3D-QSAR)研究方法:比较分子立场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA),对该类化合物进行了3D-QSAR研究,并建立了相关的预测模型.其中,CoMFA模型的交叉验证相关系数(rcv2)为0.801,非交叉验证相关系数(r2)为0.947,标准偏差(s)为0.136,F值为133.371.CoMSIA模型的rcv2为0.744,r2为0.883,s为0.202,F值为56.472.计算结果表明,2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物与ALS抑制活性有一定的相关性.获得的CoMFA和CoMSIA模型,将应用于指导该类化合物的设计. 展开更多
关键词 乙酰乳酸合成酶 2-嘧啶氧基-n-芳基苄胺类化合物 三维定量构效关系 抑制活性
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N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼类衍生物的合成、表征及抑菌活性 被引量:4
10
作者 邹敏 卢俊瑞 +6 位作者 辛春伟 卢博为 朱姗姗 刘倩 李佳潼 邱建波 鲍秀荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1590-1595,共6页
依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基... 依据生物活性叠加原理,以邻羟苯基和苯基吡唑为分子核心,构建了6种未见报道的N-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼衍生物.以芳胺为原料,经重氮化、还原、与苯乙酮缩合及Vilsmeier-Haack反应制得1-芳基-3-苯基-4-甲酰基吡唑,再与水杨酰肼反应制得目标化合物,其结构经IR,1HNMR和元素分析等验证.探讨了制备中间体(3a~3f)的反应机理,结果表明,1位芳环上取代基对关环反应有显著影响,供电基有利于关环反应的进行,吸电基则恰恰相反.抗菌活性测试表明,质量分数为0.01%的化合物对大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率高达100%,有极强的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率达70%以上,有一定的抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌和抗革兰氏阴性菌的化合物.构效分析结果表明,1位芳基中引入Cl和Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2和CH3基团,则会降低其抑菌活性. 展开更多
关键词 n-[(1-芳基-3-苯基-吡唑-4-基)次甲基]-2-羟基苯甲酰肼 衍生物 抑菌活性
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2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物的合成及其重排副反应 被引量:2
11
作者 范钱君 彭伟立 沈德隆 《农药》 CAS 北大核心 2005年第6期257-258,共2页
2-嘧啶氧基苄基溴与芳胺反应合成2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物,反应过程中会发生生成2-羟基-N-芳基-N-嘧啶基苄胺副反应,即重排反应。芳胺空间位阻越小,亲核性越强,副反应越容易发生,产物除草活性越低。
关键词 2-嘧啶氧基-n-芳基苄胺类化合物 合成方法 重排副反应 空间位阻 亲核性 除草活性 除草剂
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N-(-2苯基-(1,2,3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲化合物的特征红外光谱 被引量:1
12
作者 安悦 李英俊 +2 位作者 胡皆汉 孟令俭 王光明 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期177-179,共3页
研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直... 研究了N (2 苯基 (1,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲化合物的芳环、碳硫双键、连三唑与酰胺等特征红外光谱 ,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律 ,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明离取代基直至第五个基团的特征谱带仍然受到影响。这对远程光谱的研究是很有启发意义的。 展开更多
关键词 n-(2-苯基-(1 2 3-连三唑-4-甲酰基)-n′-芳基硫脲化合物 特征 红外光谱 化学结构 农药 生物活性
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微波辐射条件下N-芳基-N′-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲的合成 被引量:2
13
作者 王喜存 杨文龙 +3 位作者 朱继华 杨智 宋爱英 权正军 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期362-364,共3页
在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目... 在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构. 展开更多
关键词 2-氨基-5-苯并呋喃基-1 3 4-噻二唑 n-取代三氯乙酰胺 n-(5-苯并呋喃基-1 3 4-噻二唑-2-基)-n乙芳基脲 微波辐射
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(R)-N-(γ-烃基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯的合成及其同(R,S)-α-苯乙胺的反应 被引量:4
14
作者 李叶芝 田颜清 +1 位作者 王作州 黄化民 《合成化学》 CAS CSCD 1996年第2期168-170,共3页
γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(... γ-甲基-δ-酮己酸,γ-异丙基-δ-酮己酸在碘化N-甲基-2-氯吡啶盐存在下分别同(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯反应,得到光学活性的(R)-N-(γ-甲基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1a)及光学活性的(R)-N-(γ-异丙基-δ-酮己酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸乙酯(1b)。1a,1b分别同(R,S)-α-苯乙胺反应得到光学活性的酰胺2a,2b,同时使(R,S)-α-苯乙胺拆分,得到光学活性的α-苯乙胺。 展开更多
关键词 酮己酰基 四氢噻唑 硫酮 羧酸乙酯 苯乙胺
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N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成 被引量:1
15
作者 王煜华 蒋旭亮 +1 位作者 孙国香 吕亚萍 《浙江工业大学学报》 CAS 2003年第4期436-438,共3页
以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,... 以 N-( 2 -氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5-氨基 -1 ,2 ,4-三唑 -3 -磺酰胺为原料 ,与丙二酰氯 (由丙二酸与三氯氧磷反应得到 )进行环合 ,分别制得 N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二氯 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺。然后 ,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到 78.7%N-( 2 -氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺和 70 .8% N-( 2 ,6-二氯苯基 ) -5,7-二甲氧基 -1 ,2 ,4-三唑 [1 ,5-a]嘧啶 -3 -磺酰胺 ;产品结构经元素分析 ,IR和 展开更多
关键词 n-芳基-5 7-二甲氧基-1 2 4-三唑并嘧啶磺酰胺 甲氧基 嘧啶环 产品结构 合成方法 环合试剂 n-芳基-5-氨基-1 2 4-三唑-3-磺酰胺
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N^2-芳基三嗪青霉素和N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素的合成及其抗菌活性 被引量:2
16
作者 赵临襄 姚庆祥 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第10期739-744,共6页
设计合成了十个N^2-芳基三嗪青霉素和六个N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素,这十六个化合物均为未见文献报道的新化合物,元素分析数据和光谱数据证实了它们的结构。初步体外抑菌试验表明,十六个化合物对G(+)菌和G(-)菌均有一定的活性... 设计合成了十个N^2-芳基三嗪青霉素和六个N^2-苯基-N^4-烷基(芳基)三嗪青霉素,这十六个化合物均为未见文献报道的新化合物,元素分析数据和光谱数据证实了它们的结构。初步体外抑菌试验表明,十六个化合物对G(+)菌和G(-)菌均有一定的活性,其中的五个化合物具有一定程度的广谱特征。 展开更多
关键词 抑菌活性 青霉素
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7β-N^2-芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基-3-亚甲基杂环头孢烯酸衍生物的合成及其抗菌活性 被引量:1
17
作者 赵临襄 宫平 姚庆祥 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1999年第1期1-6,共6页
设计合成了10个7βN2芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基3亚甲基杂环头孢烯酸衍生物及其二钠盐,均为未见文献报道的新化合物,其结构经元素分析数据及光谱分析证实.体外抑菌试验结果表明:化合物(Ⅱ1),(Ⅱ2)和(Ⅱ3)活... 设计合成了10个7βN2芳基三嗪酰胺基苯乙酰胺基3亚甲基杂环头孢烯酸衍生物及其二钠盐,均为未见文献报道的新化合物,其结构经元素分析数据及光谱分析证实.体外抑菌试验结果表明:化合物(Ⅱ1),(Ⅱ2)和(Ⅱ3)活性较强,对所选用的19种菌株均有一定的活性,多数化合物的MIC值为8mg/L。 展开更多
关键词 杂环头孢烯酸 三嗪青霉素 抗菌活性 合成
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N-芳基-3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基乙酰胺的合成及生物活性 被引量:1
18
作者 虎玉森 牛克彦 王建明 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期83-87,共5页
通过3-芳氧基4-苯基-5-巯基-1,2,4-三唑和芳基氯乙酰胺在碱性条件下的硫烷基化反应,合成了14个2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰芳胺.化合物结构经元素分析、^1HNMR和IR进行了表征.生物活性试验表明部分化合物对... 通过3-芳氧基4-苯基-5-巯基-1,2,4-三唑和芳基氯乙酰胺在碱性条件下的硫烷基化反应,合成了14个2-(3-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰芳胺.化合物结构经元素分析、^1HNMR和IR进行了表征.生物活性试验表明部分化合物对小麦的根有促进作用,而对所有的茎都有抑制活性. 展开更多
关键词 三唑衍生物 生物活性 n-芳基-3-芳氧基-4苯基-1 2 4-三唑-5-硫基乙酰胺
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β-烷氧羰乙撑基三氯化锡与N-芳基-2-羟基乙酰苯叉亚胺配合物的NMR谱与结构 被引量:1
19
作者 包明 田作林 +1 位作者 贺庆林 刘宝殿 《波谱学杂志》 CSCD 1996年第1期81-85,共5页
测定了12个新合成的有机锡-Schiff碱配合物的1HNMR谱和13CNMR谱.详细研究了化合物结构与NMR谱的关系.通过比较配体和配合物的NMR谱,得出配合物是通过酚羟基氧原子和锡原子的配键生成的.
关键词 乙酰苯叉亚胺 配合物 nMR谱 有机锡
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N-烯丙基-N'-(4-芳基-噻唑-2-基)胺基硫脲类化合物的合成
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作者 石玉芳 徐文芳 +2 位作者 梁艳 贾国红 赵明根 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期472-474,共3页
以烯丙基异硫氰酸酯和氨基硫脲为原料制得硫脲类化合物(Ⅰ),Ⅰ进一步与α-卤代芳酮环化,合成了6种未见文献报道的硫脲衍生物(Ⅲ),其结构经红外光谱、元素分析得到确认.
关键词 烯丙基异硫氰酸酯 n-烯丙基-n'-(4-芳基-噻唑-2-基)胺基硫脲 合成
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