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Polycytosine RNA-binding protein 1 regulates osteoblast function via a ferroptosis pathway in type 2 diabetic osteoporosis
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作者 Hong-Dong Ma Lei Shi +2 位作者 Hai-Tian Li Xin-Dong Wang Mao-Wei Yang 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2024年第5期977-987,共11页
BACKGROUND Recently,type 2 diabetic osteoporosis(T2DOP)has become a research hotspot for the complications of diabetes,but the specific mechanism of its occurrence and development remains unknown.Ferroptosis caused by... BACKGROUND Recently,type 2 diabetic osteoporosis(T2DOP)has become a research hotspot for the complications of diabetes,but the specific mechanism of its occurrence and development remains unknown.Ferroptosis caused by iron overload is con-sidered an important cause of T2DOP.Polycytosine RNA-binding protein 1(PCBP1),an iron ion chaperone,is considered a protector of ferroptosis.AIM To investigate the existence of ferroptosis and specific role of PCBP1 in the development of type 2 diabetes.METHODS A cell counting kit-8 assay was used to detect changes in osteoblast viability under high glucose(HG)and/or ferroptosis inhibitors at different concentrations and times.Transmission electron microscopy was used to examine the morpho-logical changes in the mitochondria of osteoblasts under HG,and western blotting was used to detect the expression levels of PCBP1,ferritin,and the ferroptosis-related protein glutathione peroxidase 4(GPX4).A lentivirus silenced and overex-pressed PCBP1.Western blotting was used to detect the expression levels of the osteoblast functional proteins osteoprotegerin(OPG)and osteocalcin(OCN),whereas flow cytometry was used to detect changes in reactive oxygen species(ROS)levels in each group.RESULTS Under HG,the viability of osteoblasts was considerably decreased,the number of mitochondria undergoing atrophy was considerably increased,PCBP1 and ferritin expression levels were increased,and GPX4 expression was decreased.Western blotting results demonstrated that infection with lentivirus overexpressing PCBP1,increased the expression levels of ferritin,GPX4,OPG,and OCN,compared with the HG group.Flow cytometry results showed a reduction in ROS,and an opposite result was obtained after silencing PCBP1.CONCLUSION PCBP1 may protect osteoblasts and reduce the harm caused by ferroptosis by promoting ferritin expression under a HG environment.Moreover,PCBP1 may be a potential therapeutic target for T2DOP. 展开更多
关键词 Polycytosine RNA-binding protein 1 Ferroptosis Reactive oxygen species FERRITIN osteoblast Type 2 diabetic osteoporosis
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Nystose attenuates bone loss and promotes BMSCs differentiation to osteoblasts through BMP and Wnt/β-catenin pathway in ovariectomized mice 被引量:1
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作者 Qi Zhang Sijing Hu +7 位作者 Jianjun Wu Peng Sun Quanlong Zhang Yang Wang Qiming Zhao Ting Han Luping Qin Qiaoyan Zhang 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CSCD 2023年第2期634-646,共13页
Increasing the osteogenic differentiation ability and decreasing the adipogenic differentiation ability of bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs)is a potential strategy for the treatment of osteoporosis(OP).Natural... Increasing the osteogenic differentiation ability and decreasing the adipogenic differentiation ability of bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs)is a potential strategy for the treatment of osteoporosis(OP).Naturally derived oligosaccharides have shown significant anti-osteoporotic effects.Nystose(NST),an oligosaccharide,was isolated from the roots of Morinda officinalis How.(MO).The aim of the present study was to investigate the effects of NST on bone loss in ovariectomized mice,and explore the underlying mechanism of NST in promoting differentiation of BMSCs to osteoblasts.Administration of NST(40,80 and 160 mg/kg)and the positive control of estradiol valerate(0.2 mg/kg)for 8 weeks significantly prevented bone loss induced by ovariectomy(OVX),increased the bone mass density(BMD),improved the bone microarchitecture and reduced urine calcium and deoxypyridinoline(DPD)in ovariectomized mice,while inhibited the increase of body weight without significantly affecting the uterus weight.Furthermore,we found that NST increased osteogenic differentiation,inhibited adipogenic differentiation of BMSCs in vitro,and upregulated the expression of the key proteins of BMP and Wnt/β-catenin pathways.In addition,Noggin and Dickkopf-related protein-1(DKK-1)reversed the effect of NST on osteogenic differentiation and expression of the key proteins in BMP and Wnt/β-catenin pathway.The luciferase activities and the molecular docking analysis further supported the mechanism of NST.In conclusion,these results indicating that NST can be clinically used as a potential alternative medicine for the prevention and treatment of postmenopausal osteoporosis. 展开更多
关键词 Nystose Bone marrow mesenchymal stem cell osteoblast ADIPOCYTE BMP pathway Wnt/β-catenin pathway
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Establishment and evaluation of the primary cultured tibial osteoblast model of broiler chicks
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作者 CAO Su-mei LI Ting-ting +8 位作者 SHAO Yu-xin ZHAO Yu-zhen ZHANG Li-yang LU Lin ZHANG Ri-jun HOU Shui-sheng LIAO Xiu-dong LUO Xu-gang WANG Run-lian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期551-558,共8页
Osteoblasts are considered as a major factor contributing to bone development and mineralization,however,few studies have been done to establish and evaluate the primary cultured tibial osteoblast model of broiler chi... Osteoblasts are considered as a major factor contributing to bone development and mineralization,however,few studies have been done to establish and evaluate the primary cultured tibial osteoblast model of broiler chicks.Therefore,in the present study,two experiments were conducted to establish and evaluate the primary cultured tibial osteoblast model of broiler chicks.In experiment 1,osteoblasts were isolated from the tibia of one-day-old Arbor Acre male broiler chicks using the explant method and identified through the cell morphology,alkaline phosphatase(ALP)and alizarin red staining.Experiment 2 was carried out to evaluate the vitality and mineralization of primary cultured tibial osteoblasts of broilers on days 4,8,12,16,20,24,28 and 32 after incubation,respectively.The results from experiment 1 demonstrated that primary cultured tibial osteoblasts of broilers showed a spindle-shaped,triangular or polygonal morphology.More than 95%of the cells were stained blue-black after ALP staining,and mineralized nodules were formed after 4 days of continuous incubation.In experiment 2,lactate dehydrogenase(LDH)activity stayed at a relatively stabilized level although incubation time affected(P=0.0012)it during the whole culture period.Additionally,incubation time affected(P≤0.0001)the number and proportion of the area of mineralized nodules.They increased linearly and quadratically(P<0.04)with the increase of incubation time,and remained at a stabilized level from 24 to 32 days of incubation.The estimates of the optimal incubation time were 17 and 26 days based on the best fitted broken-line or quadratic models(P<0.0001)of the number and proportion of the area of mineralized nodules,respectively.These results indicate that the primary cultured tibial osteoblast model of broilers has been established successfully by the explant method,and it showed typical osteoblast morphology and characteristics of ALP activity and mineralization,and could maintain a relatively stabilized vitality from 4 to 32 days of incubation;and the optimal incubation time of primary tibial osteoblasts was 17 to 26 days.Therefore,it could be used to further study the underlying mechanisms of bone development and mineralization of broiler chicks. 展开更多
关键词 BROILER tibial osteoblast primary culture VITALITY MINERALIZATION
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Effects of areca nut consumption on cell differentiation of osteoblasts, myoblasts, and fibroblasts
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作者 YUNG-FU CHANG 《BIOCELL》 SCIE 2023年第2期283-287,共5页
Areca nut is used worldwide as a hallucinogenic addicting drug along the tropical belt.Arecoline,a toxic compound,is the most important alkaloid in areca nuts.The adverse effects of oral uptake and chewing of areca nu... Areca nut is used worldwide as a hallucinogenic addicting drug along the tropical belt.Arecoline,a toxic compound,is the most important alkaloid in areca nuts.The adverse effects of oral uptake and chewing of areca nut are well known.For example,the possibility of cancer caused by chewing areca nuts is widely discussed.Chewing areca nut has other adverse effects on other organs,including abnormal cell differentiation,oral cancer,and several other diseases.The use of areca nut is also associated with low birthweight.Skeletal musculature is the largest organ in the body and is attached to the bones.During embryo development,the differentiation of bone and muscle cells is critical.In this article,we reviewed the effects of areca nut and arecoline on embryonic cell differentiation,particularly osteoblasts,myoblasts,and fibroblasts. 展开更多
关键词 Areca nut Cell differentiation osteoblast MYOBLAST FIBROBLAST
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Lipolysis supports bone formation by providing osteoblasts with endogenous fatty acid substrates to maintain bioenergetic status
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作者 Ananya Nandy Ron C.M.Helderman +6 位作者 Santosh Thapa Shobana Jayapalan Alison Richards Nikita Narayani Michael P.Czech Clifford J.Rosen Elizabeth Rendina-Ruedy 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期876-894,共19页
Bone formation is a highly energy-demanding process that can be impacted by metabolic disorders.Glucose has been considered the principal substrate for osteoblasts,although fatty acids are also important for osteoblas... Bone formation is a highly energy-demanding process that can be impacted by metabolic disorders.Glucose has been considered the principal substrate for osteoblasts,although fatty acids are also important for osteoblast function.Here,we report that osteoblasts can derive energy from endogenous fatty acids stored in lipid droplets via lipolysis and that this process is critical for bone formation.As such,we demonstrate that osteoblasts accumulate lipid droplets that are highly dynamic and provide the molecular mechanism by which they serve as a fuel source for energy generation during osteoblast maturation.Inhibiting cytoplasmic lipolysis leads to both an increase in lipid droplet size in osteoblasts and an impairment in osteoblast function.The fatty acids released by lipolysis from these lipid droplets become critical for cellular energy production as cellular energetics shifts towards oxidative phosphorylation during nutrient-depleted conditions.In vivo,conditional deletion of the ATGL-encoding gene Pnpla2 in osteoblast progenitor cells reduces cortical and trabecular bone parameters and alters skeletal lipid metabolism.Collectively,our data demonstrate that osteoblasts store fatty acids in the form of lipid droplets,which are released via lipolysis to support cellular bioenergetic status when nutrients are limited.Perturbations in this process result in impairment of bone formation,specifically reducing ATP production and overall osteoblast function. 展开更多
关键词 ENDOGENOUS MAINTAIN osteoblast
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Effects of acupotomy on the activity of osteoclasts and osteoblasts in the subchondral bone of rabbits with early and mid-stage knee osteoarthritis models
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作者 Mira Lee Yan Guo +4 位作者 Xilin Chen Longfei Xing Wei Zhang Lia Chang Changqing Guo 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 CAS 2023年第3期370-380,共11页
Objective:To investigate whether acupotomy could inhibit subchondral bone remodeling in knee osteoarthritis(KOA)rabbits by regulating the activity of osteoblasts and osteoclasts.Methods:KOA rabbits were prepared by im... Objective:To investigate whether acupotomy could inhibit subchondral bone remodeling in knee osteoarthritis(KOA)rabbits by regulating the activity of osteoblasts and osteoclasts.Methods:KOA rabbits were prepared by immobilization for 6 and 9 weeks by Videman method.Nine groups of rabbits(control,6 weeks and 9 weeks model,6 weeks and 9 weeks acupotomy,6 weeks and 9 weeks electroacupuncture,and 6 weeks and 9 weeks drug groups)received acupotomy,electroacupuncture and risedronate sodium intervention,respectively,for 3 weeks.Results:Acupotomy can inhibit the activity of osteoclasts and osteoblasts in subchondral bone by reducing the proteins expression of cathepsin K(CK)and tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP)and decreasing the proteins expression of osteocalcin(OCN)and alkaline phosphatase(ALP),to intercept the abnormal bone resorption and bone formation of subchondral bone in 6-week and 9-week immobilization-induced KOA rabbits.Conclusion:These findings indicated that acupotomy may be more advantageous than risedronate sodium intervention in modulating subchondral bone remodeling in KOA rabbits,especially in 9-week immobilization-induced KOA rabbits. 展开更多
关键词 ACUPOTOMY Knee osteoarthritis OSTEOCLAST osteoblast Subchondral bone remodeling
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胡黄连苷Ⅱ调节RIP1/RIP3/MLKL信号对地塞米松诱导成骨细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 陈鹏 李杨 欧阳鹏辉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期662-667,683,共7页
目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+... 目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+空载质粒组、DEX+胡黄连苷Ⅱ+RIP1过表达组,分组处理后检测各组细胞活力、凋亡率、活性氧(ROS)相对水平、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6释放量、BCL-2及BAX相对表达、RIP1/RIP3/MLKL信号蛋白表达。结果与对照组相比,DEX组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05)。与DEX组相比,DEX+胡黄连苷Ⅱ组细胞活力、BCL-2相对表达升高(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达降低(P<0.05);DEX+RIP1过表达组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05);DEX+空载质粒组细胞各指标差异无统计学意义(P>0.05);过表达RIP1可减弱胡黄连苷Ⅱ对DEX诱导的hFOB 1.19细胞的作用。结论胡黄连苷Ⅱ可通过下调RIP1/RIP3/MLKL通路而减轻炎症,从而抑制DEX诱导的成骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ RIP1/RIP3/MLKL DEX 成骨细胞 凋亡
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三七有效成分调控激素性股骨头坏死的相关信号通路 被引量:1
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作者 韩杰 彭清林 +5 位作者 徐志为 吴钰坤 任国武 谢小中 金万清 杨凌 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第23期3751-3758,共8页
背景:激素性股骨头坏死是骨科领域难治和难愈性疾病,尚无确切研究观点完整解释其病理机制。随着三七有效成分干预多种疾病相关信号通路的研究增加,三七有效成分通过调控激素性股骨头坏死相关信号通路治疗该病逐渐成为时下研究热点。目的... 背景:激素性股骨头坏死是骨科领域难治和难愈性疾病,尚无确切研究观点完整解释其病理机制。随着三七有效成分干预多种疾病相关信号通路的研究增加,三七有效成分通过调控激素性股骨头坏死相关信号通路治疗该病逐渐成为时下研究热点。目的:系统总结分析近年来激素性股骨头坏死病理机制研究文献和三七有效成分调控该病相关信号通路的相关文献内容,为后续研究三七有效成分治疗该病提供参考。方法:检索中国知网及万方数据库,中文检索词为“糖皮质激素,激素性股骨头坏死,病理机制,信号通路,三七,有效成分”等;检索PubMed数据库,英文检索词为”Glucocorticoid,steroid associated necrosis of the femoral head,Pathological mechanism,signaling pathway,Panax notoginseng,active ingredient”等,筛选激素性股骨头坏死病理机制相关文献和三七有效成分调控激素性股骨头坏死相关信号通路文献,最终共纳入63篇文献。结果与结论:①三七主要成分包括三七总皂苷、人参皂苷、三七皂苷、槲皮素和山柰酚等。②在调控相关通路方面,三七总皂苷、人参皂苷Rb1和槲皮素作用于转化生长因子β/骨形态发生蛋白通路,能促进骨修复和血管新生;三七总皂苷、人参皂苷CK和山柰酚作用于Wnt/β-catenin通路,可促进成骨分化和脂质代谢;三七总皂苷及三七皂苷R1/R2作用于MAPK通路,抑制破骨和促进骨修复;三七总皂苷、人参皂苷Rb2及槲皮素作用于RANKL/RANK/骨保护蛋白通路,可抑制破骨增殖并促进成骨分化;三七总皂苷、槲皮素及山柰酚作用于缺氧诱导因子1α通路,能修复血管损伤和促进成骨。③三七皂苷R1、槲皮素联合羟基磷灰石纳米颗粒、三七总皂苷联合聚乙烯-L-乳酸等生物材料治疗激素性股骨头坏死具有良好的研究前景。④三七有效成分可通过多种机制调控激素性股骨头坏死相关信号通路,对该病起到积极的干预作用,但目前相关研究深度和广度不足,未来应基于现有的机制研究,深入探究三七调控该病不同通路的具体机制及通路间相互作用,将有利于运用三七有效成分治疗激素性股骨头坏死的多元发展。 展开更多
关键词 三七 有效成分 糖皮质激素 激素性股骨头坏死 病理机制 成骨细胞 破骨细胞 信号通路 综述
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全氟辛酸对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收作用研究
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作者 薛黎明 林元杰 +3 位作者 金玉娥 徐佳乐 卢大胜 汪国权 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第6期648-655,共8页
考察全氟辛酸(PFOA)对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的作用和机制,为探索PFOA暴露引起骨丢失提供科学依据。采用原代新生大鼠颅盖骨分离成骨细胞,考察1,10和100μmol/L PFOA对成骨细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)活性和骨结节形成的影响;采... 考察全氟辛酸(PFOA)对成骨细胞骨形成和破骨细胞骨吸收的作用和机制,为探索PFOA暴露引起骨丢失提供科学依据。采用原代新生大鼠颅盖骨分离成骨细胞,考察1,10和100μmol/L PFOA对成骨细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)活性和骨结节形成的影响;采用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)及核因子κB受体激活因子配体(RANKL)诱导大鼠骨髓单核细胞分化破骨细胞模型,考察1,10和100μmol/L PFOA对破骨细胞活力,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性和骨吸收陷窝形成指标的影响;采用Western blot考察成骨细胞护骨素(OPG)和RANKL蛋白表达。PFOA在1和10μmol/L时促进成骨细胞活力,但对ALP活性和骨结节形成无影响。100μmol/L PFOA可显著抑制细胞增殖,ALP活性和骨结节形成,同时抑制OPG/RANKL蛋白表达的比例。PFOA对破骨细胞活力无影响,10和100μmol/L PFOA可显著抑制促进TRAP活性和骨吸收陷窝形成面积。PFOA抑制成骨细胞骨形成作用可能通过下调Wnt通路,通过抑制OPG/RANKL/RANK通路,促进破骨细胞骨吸收作用。 展开更多
关键词 全氟辛酸 骨丢失 成骨细胞 破骨细胞 OPG/RANKL/RANK通路
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前列腺癌患者MRI特征预测成骨性与非成骨性骨转移的价值
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作者 唐小彬 夏郁金 +2 位作者 金雷 夏圻儿 隋海晶 《海南医学》 CAS 2024年第13期1914-1918,共5页
目的探讨前列腺癌患者MRI特征在成骨性和非成骨性骨转移情况下的差异,并评估其对临床结果的预测价值。方法回顾性分析2014年3月至2023年10月在上海市浦东新区人民医院确诊为前列腺癌并合并骨转移的63例患者的完整前列腺MRI检查及临床资... 目的探讨前列腺癌患者MRI特征在成骨性和非成骨性骨转移情况下的差异,并评估其对临床结果的预测价值。方法回顾性分析2014年3月至2023年10月在上海市浦东新区人民医院确诊为前列腺癌并合并骨转移的63例患者的完整前列腺MRI检查及临床资料。根据CT图像的骨转移类型将其分为成骨性组(n=50)和非成骨性组(n=13)。比较两组患者的Gleason评分、前列腺特异性抗原密度(PSAD)、归一化平均表观扩散系数(nmADC)、归一化T2信号强度(nT2SI)以及前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)评分,采用多因素Logistic回归分析非成骨性骨转移的相关影响因素。结果非成骨性组患者的PSAD及nT2SI分别为[21.2(7.6,30.4)]ng/(mL·cm^(3))、3.2±0.7,明显高于成骨性组的[3.5(1.0,29)]ng/(mL·cm^(3))、2.5±0.6,差异均有统计学意义(P<0.05);非成骨性组患者的nmADC、Gleason评分、PI-RADS评分分别为0.74(0.68,1.1)、9(8~9)分、5(4~5)分,与成骨性组的0.90(0.61,1.0)、8(6~10)分、5(3~5)分比较差异均无统计学意义(P>0.05);经多变量Logistic回归分析结果显示,nT2SI是预测非成骨性骨转移的独立预测因子(优势比OR为3.22,95%可信区间为1.78~4.92)。结论前列腺癌非成骨性骨转移患者具有较高的nT2SI和PSAD,提示具有高nT2SI和PSAD的前列腺癌患者应该接受溶骨性骨转移的相关检查。 展开更多
关键词 前列腺癌 磁共振成像 表观扩散系数 T2信号强度 成骨性 非成骨性 骨转移 预测价值
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补肾健脾活血方调控Apaf-1/CHOP-Caspase-9/Bcl-2通路抑制成骨细胞氧化应激
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作者 李颖 林燕平 +3 位作者 黄佳纯 杜书军 李燕南 郭海威 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期649-654,共6页
目的探讨补肾健脾活血方对减轻大鼠成骨细胞氧化应激损伤和调控线粒体介导的细胞凋亡的机制。方法提取大鼠原代成骨细胞,通过CCK8实验检测补肾健脾活血方干预下对成骨细胞增殖活性的影响、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检... 目的探讨补肾健脾活血方对减轻大鼠成骨细胞氧化应激损伤和调控线粒体介导的细胞凋亡的机制。方法提取大鼠原代成骨细胞,通过CCK8实验检测补肾健脾活血方干预下对成骨细胞增殖活性的影响、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色检测成骨细胞ALP活性、茜素红染色检测成骨细胞的矿化情况、实时定量PCR检测Apaf-1和CHOP基因的mRNA表达、蛋白质印迹检测Caspase-9和Bcl-2蛋白表达量。结果CKK8实验和碱性磷酸酶染色表明氧化应激损伤的大鼠成骨细胞增殖活性显著降低,成骨分化受抑制,同时Apaf-1和CHOP的mRNA表达以及Caspase-9的蛋白表达明显增加(P≤0.01),Bcl-2蛋白表达则显著减少(P≤0.01);经补肾健脾活血方干预后,成骨细胞增殖活性得到明显的增强、成骨分化增加,Apaf-1和CHOP的mRNA及Caspase-9的蛋白表达均显著减少(P<0.05),而Bcl-2的蛋白表达则显著升高(P≤0.0001)。结论补肾健脾活血方可以促进成骨细胞增殖和成骨分化,显著降低Apaf-1和CHOP的mRNA及Caspase-9的蛋白表达,升高Bcl-2的蛋白表达量。补肾健脾活血方在减轻成骨细胞的氧化应激损伤和调控线粒体介导的细胞凋亡中起着重要作用。 展开更多
关键词 补肾健脾活血方 骨质疏松症 氧化应激 线粒体 成骨细胞
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岩藻黄质活化核因子E2相关因子2改善糖皮质激素诱导的成骨细胞凋亡
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作者 谢婷 刘婷婷 +3 位作者 曾雪慧 李亚敏 周庞虎 易念华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第23期3609-3614,共6页
背景:骨质疏松症发病率高,易导致骨折等并发症的发生,而现有药物干预不良反应大,难以满足临床需求。目的:探索岩藻黄质对糖皮质激素诱导成骨细胞骨质疏松症模型的作用与潜在机制。方法:将原代大鼠成骨细胞接种于6孔板内,待细胞融合度达... 背景:骨质疏松症发病率高,易导致骨折等并发症的发生,而现有药物干预不良反应大,难以满足临床需求。目的:探索岩藻黄质对糖皮质激素诱导成骨细胞骨质疏松症模型的作用与潜在机制。方法:将原代大鼠成骨细胞接种于6孔板内,待细胞融合度达到80%后分4组干预:对照组单纯培养24 h,糖皮质激素组使用地塞米松干预24 h,岩藻黄质组使用岩藻黄质干预24 h,糖皮质激素+岩藻黄质组使用地塞米松与岩藻黄质同时干预24 h。干预结束后,检测细胞增殖、凋亡、细胞内活性氧含量以及凋亡相关蛋白、骨形成相关蛋白、细胞核核因子E2相关因子2的蛋白表达。结果与结论:①CCK-8检测显示,与对照组比较,糖皮质激素组细胞活性降低(P<0.05);与糖皮质激素组比较,糖皮质激素+岩藻黄质组细胞活性升高(P<0.05);②JC-1线粒体膜电位染色与流式细胞学检测显示,与对照组比较,糖皮质激素组细胞凋亡比例增加(P<0.05);与糖皮质激素组比较,糖皮质激素+岩藻黄质组细胞凋亡比例减少(P<0.05);③Western Blot检测显示,与对照组比较,糖皮质激素组BAX、裂解聚ADP核糖聚合酶的蛋白表达升高(P<0.05),BCL2、Ⅰ型胶原蛋白α1肽链、碱性磷酸酶、骨钙蛋白、RUNX2的蛋白表达降低(P<0.05);与糖皮质激素组比较,糖皮质激素+岩藻黄质组BAX、裂解聚ADP核糖聚合酶的蛋白表达降低(P<0.05),BCL2、Ⅰ型胶原蛋白α1肽链、碱性磷酸酶、骨钙蛋白、RUNX2的蛋白表达升高(P<0.05);④荧光探针检测显示,与对照组比较,糖皮质激素组活性氧含量增加(P<0.05);与糖皮质激素组比较,糖皮质激素+岩藻黄质组活性氧含量减少(P<0.05);⑤免疫荧光染色与Western Blot检测显示,与对照组比较,糖皮质激素组细胞核核因子E2相关因子2的蛋白表达降低(P<0.05);与糖皮质激素组比较,糖皮质激素+岩藻黄质组细胞核核因子E2相关因子2的蛋白表达升高(P<0.05);⑥结果表明,岩藻黄质通过活化核因子E2相关因子2改善糖皮质激素诱导的成骨细胞凋亡与骨形成相关分子表达。 展开更多
关键词 骨质疏松症 糖皮质激素 成骨细胞 细胞凋亡 岩藻黄质 活性氧 核因子E2相关因子2 核转位
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Toll样受体对成骨及破骨细胞功能的调节
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作者 王鑫 黄金勇 +1 位作者 吾布力卡斯木·米吉提 谢增如 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第12期1931-1936,共6页
背景:Toll样受体是一类重要的模式识别受体,通过识别特定的分子模式在病原体免疫、细胞因子合成等方面具有重要功能。既往的研究发现,不同种类的骨组织细胞同样表达Toll样受体。激活或抑制Toll样受体可通过多种途径对成骨与破骨细胞功... 背景:Toll样受体是一类重要的模式识别受体,通过识别特定的分子模式在病原体免疫、细胞因子合成等方面具有重要功能。既往的研究发现,不同种类的骨组织细胞同样表达Toll样受体。激活或抑制Toll样受体可通过多种途径对成骨与破骨细胞功能造成显著影响。目的:总结Toll样受体在成骨及破骨细胞中的表达及作用途径,以进一步阐明生理及病理状态下Toll样受体参与调控的生物学机制。方法:检索截至2022年12月的PubMed、中国知网等文献数据库中的相关文献,中文检索词为“Toll样受体,成骨细胞,破骨细胞,间充质干细胞,巨噬细胞,细胞因子,信号通路”,英文检索词为“toll-like receptor,osteoblast,osteoclast,mesenchymal stem cells,macrophage,cytokine,signaling pathway”,并根据研究需要确立相应的标准,对最终所得文献进行筛选。结果与结论:①Toll样受体可通过激活相关信号通路直接调节成骨、破骨细胞分化;②Toll样受体的激活诱导细胞因子的产生,发挥调节效应;③Toll样受体的激活能够对成骨、破骨细胞的生存及迁移能力产生影响;④在某些疾病及病理环境中,成骨及破骨细胞中的Toll样受体被激活,参与细胞间的相互作用。 展开更多
关键词 TOLL样受体 成骨细胞 破骨细胞 细胞因子 信号通路
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基于糖尿病骨质疏松细胞模型探究ELAVL1对破骨细胞铁死亡的调控作用
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作者 黄碧 蒋洁 邵挥戈 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第10期38-46,共9页
目的探究胚胎致死性异常视觉样蛋白1(ELAVL1)是否通过破骨细胞死亡调控糖尿病骨质疏松症(DOP)。方法选取2021年1月—2023年2月长沙市中心医院就诊的50例DOP患者和50例糖尿病但不伴随骨质疏松的患者作为研究对象,分别作为DOP组和对照组... 目的探究胚胎致死性异常视觉样蛋白1(ELAVL1)是否通过破骨细胞死亡调控糖尿病骨质疏松症(DOP)。方法选取2021年1月—2023年2月长沙市中心医院就诊的50例DOP患者和50例糖尿病但不伴随骨质疏松的患者作为研究对象,分别作为DOP组和对照组。比较两组患者血清ELAVL1、GPX4、Nrf2、ACSL4水平差异,分析ELAVL1与铁死亡相关基因(GPX4、Nrf2、ACSL4)的相关性。采用50 ng/mL RANKL孵育小鼠骨髓源性巨噬细胞RAW264.7以诱导破骨分化。对DOP组进行亚分组,以患者血清ELAVL1含量的平均值(14.94 ng/mL)为标准,分为ELAVL1低表达组(血清ELAVL1<14.94 ng/mL,28例)及ELAVL1高表达组(血清ELAVL1>14.94 ng/mL,22例)。将破骨细胞分为对照组、高糖组、高糖+sh-NC组、高糖+sh-ELAVL1组,比较各组ELAVL1、GPX4、核因子红细胞系2相关因子2(Nrf2)、酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)、活性氧、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、总铁含量、铁离子(Fe^(2+))表达量、线粒体膜电位。结果ELAVL1高表达组与ELAVL1低表达组性别构成、年龄、糖尿病病程、BMI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。ELAVL1高表达组T-score值低于ELAVL1低表达组(P<0.05),血清β-CTX、血清PINP高于ELAVL1低表达组(P<0.05)。DOP组血清GPX4、Nrf2比对照组低(P<0.05),ACSL4比对照组高(P<0.05)。经Pearson相关性分析结果表明,DOP患者血清ELAVL1表达与ACSL4呈正相关(r=0.689,P<0.05),与GPX4、Nrf2呈负相关(r=-0.312和-0.447,均P<0.05),血清ELAVL1与ACSL4呈正相关(r=0.689,P<0.05),血清ELAVL1与GPX4呈负相关(r=-0.559,P<0.05),血清ELAVL1与Nrf2呈负相关(r=-0.669,P<0.05)。高糖组GPX4、Nrf2 mRNA较对照组降低(P<0.05),ELAVL1、ACSL3 mRNA较对照组升高(P<0.05),高糖+sh-ELAVL1组GPX4、Nrf2 mRNA较高糖+sh-NC组升高(P<0.05),ELAVL1、ACSL3 mRNA较高糖+sh-NC组降低(P<0.05)。高糖组GPX4、Nrf2蛋白较对照组降低,ELAVL1、ACSL4蛋白较对照组升高(P<0.05),高糖+sh-ELAVL1组GPX4、Nrf2蛋白较高糖+sh-NC组升高(P<0.05),ELAVL1、ACSL4蛋白较高糖+sh-NC组降低(P<0.05)。高糖组总铁含量及Fe2+表达量较对照组升高(P<0.05),高糖+sh-ELAVL1组较高糖+shNC组降低(P<0.05)。高糖组MDA较对照组高(P<0.05),GSH较对照组低(P<0.05),高糖+sh-ELAVL1组MDA较高糖+sh-NC组低,GSH较高糖+sh-NC组高(P<0.05)。结论高糖条件诱导破骨细胞铁死亡,ELAVL1与DOP铁死亡有关,敲低ELAVL1可抑制高糖诱导的破骨细胞铁死亡。 展开更多
关键词 糖尿病骨质疏松 破骨细胞 铁死亡 胚胎致死性异常视觉样基因1
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肿瘤坏死因子α对骨组织细胞的调节
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作者 王鑫 吾布力卡斯木·米吉提 +1 位作者 黄金勇 谢增如 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第21期3400-3406,共7页
背景:肿瘤坏死因子α是一种作用广泛的炎性细胞因子,在机体的免疫炎症反应中起重要作用。目前的研究认为,肿瘤坏死因子α对多种骨组织细胞具有显著的生物学效应。目的:总结肿瘤坏死因子α在成骨及破骨细胞中的表达及作用途径,以进一步... 背景:肿瘤坏死因子α是一种作用广泛的炎性细胞因子,在机体的免疫炎症反应中起重要作用。目前的研究认为,肿瘤坏死因子α对多种骨组织细胞具有显著的生物学效应。目的:总结肿瘤坏死因子α在成骨及破骨细胞中的表达及作用途径,以进一步阐明肿瘤坏死因子α对骨组织细胞的调控作用。方法:检索截至2023年3月的PubMed及中国知网数据库中的相关文献,中文检索词包括“肿瘤坏死因子α,成骨细胞,破骨细胞,骨细胞,骨祖细胞”;英文检索词包括“TNF-α,osteoblast,osteoclast,osteocyte,osteoprogenitor cell”,并根据研究需要确立相应的标准,对最终所得文献进行筛选,最终纳入77篇文献进行综述。结果与结论:①肿瘤坏死因子α参与调控了骨祖细胞的募集、增殖与分化,但在特定环境下导致骨祖细胞剥离及死亡。同时通过分泌酶类直接或间接参与骨质吸收。②肿瘤坏死因子α能够通过激活破骨系细胞中相关信号通路,提高环境中炎性因子水平,或在特定环境下直接诱导破骨细胞生成。③肿瘤坏死因子α可通过激活核转录因子κB信号通路,抑制RUNX2和Osterix等转录因子的表达从而抑制成骨分化并诱导成骨细胞的凋亡和坏死性凋亡。④肿瘤坏死因子α通过激活骨细胞中核转录因子κB信号通路,诱导RANKL、SOST及DKK1等细胞因子抑制成骨促进破骨,同时增强骨细胞的凋亡,以及凋亡骨组织周围的骨吸收。⑤综合而言,肿瘤坏死因子α在骨组织中的效应以抑制成骨、促进破骨为主,肿瘤坏死因子α在骨组织细胞中实现生物效应通常依赖于肿瘤坏死因子受体及核转录因子κB信号通路的激活。⑥未来的研究中肿瘤坏死因子α与骨组织周围其他组织细胞类型的交互以及在骨免疫调控中的作用仍值得关注。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子Α 成骨细胞 破骨细胞 骨细胞 骨祖细胞 骨组织 细胞因子 信号通路 骨吸收 凋亡
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血管内皮生长因子165/骨形态发生蛋白改善缺氧复氧状态下成骨细胞损伤
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作者 赵伊婷 张裕祥 +1 位作者 马洁 何雪娇 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第35期5669-5674,共6页
背景:研究发现,血管内皮生长因子165和骨形态发生蛋白两种因子在缺氧复氧过程中相互作用,通过调节细胞内信号通路的活化,参与骨细胞损伤的修复过程。目的:进一步探究血管内皮生长因子165/骨形态发生蛋白与缺氧复氧成骨细胞损伤的关系分... 背景:研究发现,血管内皮生长因子165和骨形态发生蛋白两种因子在缺氧复氧过程中相互作用,通过调节细胞内信号通路的活化,参与骨细胞损伤的修复过程。目的:进一步探究血管内皮生长因子165/骨形态发生蛋白与缺氧复氧成骨细胞损伤的关系分析。方法:取成骨细胞,建立缺氧复氧损伤模型,建模前后Real-Time PCR法和免疫印迹法检测血管内皮生长因子165、骨形态发生蛋白2的mRNA及蛋白表达。分别给予建模后成骨细胞不同质量浓度(10,20,40ng/mL)血管内皮生长因子165或骨形态发生蛋白2处理12,24,36,48,72 h,CCK-8法检测细胞增殖,DAPI检测细胞凋亡。结果与结论:(1)与建模前相比,建模后成骨细胞中血管内皮生长因子165、骨形态发生蛋白2的mRNA和蛋白表达量显著降低(P<0.05);(2)成骨细胞增殖率随着血管内皮生长因子165质量浓度的升高而明显升高(P<0.05);成骨细胞凋亡率随着血管内皮生长因子165质量浓度的升高而明显降低(P<0.05);(3)成骨细胞增殖率随着骨形态发生蛋白2质量浓度的升高而明显升高(P<0.05);成骨细胞凋亡率随着骨形态发生蛋白质量浓度的升高而明显降低(P<0.05);(4)结果表明,血管内皮生长因子165、骨形态发生蛋白在缺氧复氧成骨细胞损伤中低表达,给予血管内皮生长因子165、骨形态发生蛋白处理后缺氧复氧成骨细胞损伤明显降低,且呈浓度依赖性,提示血管内皮生长因子、骨形态发生蛋白对缺氧复氧成骨细胞损伤有明显保护作用。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子165 骨形态发生蛋白2 缺氧复氧 成骨细胞 细胞凋亡
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生长分化因子11激活PI3K/Akt信号途径促进糖尿病小鼠ADSCs体外矿化的研究
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作者 龚闽 朱彪 +3 位作者 李欣 梅美 党瑞杰 陈晔 《武警医学》 CAS 2024年第1期25-29,共5页
目的探讨生长分化因子11(GDF11)对糖尿病小鼠来源的脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响及信号机制。方法分离、培养糖尿病小鼠ADSCs。流式细胞术检测GDF11对ADSCs增殖的影响。成骨诱导培养后,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,实时荧光定量P... 目的探讨生长分化因子11(GDF11)对糖尿病小鼠来源的脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响及信号机制。方法分离、培养糖尿病小鼠ADSCs。流式细胞术检测GDF11对ADSCs增殖的影响。成骨诱导培养后,检测碱性磷酸酶(ALP)活性,实时荧光定量PCR(qPCR)检测成骨相关基因的表达,Western blot检测PI3K、Akt的磷酸化水平。结果GDF11不影响ADSCs增殖,呈浓度依赖性地增强ALP活性,且具有饱和性;显著上调Runx2[(2.41±0.19)vs.(1.00±0.11)]、Osx[(1.41±0.21)vs.(1.00±0.10)]和ALP[(1.42±0.20)vs.(1.00±0.09)]的表达(P<0.05);明显提高PI3K[(2.84±0.19)vs.(1.00±0.11)]和Akt[(4.58±0.20)vs.(1.00±0.19)]的磷酸化水平(P<0.05)。而且,GDF11促进糖尿病小鼠ADSC s成骨分化的作用被PI3K抑制剂LY294002部分减弱。结论GDF11促进糖尿病小鼠ADSCs骨向分化,其作用机制可能与激活PI3K/Akt信号通路有关。 展开更多
关键词 生长分化因子11 PI3K/AKT信号通路 脂肪间充质干细胞 成骨分化
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绝经后女性患者血清Smad4和Osterix水平与骨密度及骨折发生率的相关性分析
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作者 王秀萍 郑天博 +3 位作者 段锦花 吕娟 陈雨 王小英 《中国性科学》 2024年第1期37-41,共5页
目的分析绝经后女性患者血清Smad同源物4(Smad4)和成骨细胞特异性转录因子(Osterix)水平与骨密度(BMD)及骨折发生率的相关性。方法选取2020年5月至2022年5月西安交通大学第二附属医院收治的157例45~70岁绝经女性作为研究对象,按BMD将患... 目的分析绝经后女性患者血清Smad同源物4(Smad4)和成骨细胞特异性转录因子(Osterix)水平与骨密度(BMD)及骨折发生率的相关性。方法选取2020年5月至2022年5月西安交通大学第二附属医院收治的157例45~70岁绝经女性作为研究对象,按BMD将患者分为BMD正常组(n=51)、BMD减少组(n=59)、骨质疏松症(OP)组(n=47);根据是否骨折分为骨折组(n=48)和非骨折组(n=109)。检测研究对象血清Smad4、Osterix、β胶原降解产物(β-CTX)、Ⅰ型胶原氨基端延长肽(P1NP)、骨桥蛋白(OPN)及N端骨钙素(N-MID)水平;分析血清Smad4与Osterix的相关性,及血清Smad4、Osterix与骨代谢指标间的相关性,以及影响患者发生OP的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Smad4、Osterix水平对发生骨折风险的预测价值。结果与BMD正常组比较,BMD减少组和OP组的β-CTX、P1NP、OPN、N-MID依次升高,股骨BMD、腰椎L1-4BMD依次降低(P<0.05);BMD减少组和OP组的血清Smad4和Osterix水平依次降低(P<0.05);OP组骨折发生率显著高于BMD正常组和BMD减少组(P<0.001),BMD减少组骨折发生率显著高于BMD正常组(P=0.027)。骨折组的血清Smad4、Osterix水平显著低于非骨折组(P<0.05)。Pearson分析结果表明,Smad4和Osterix的表达水平呈正相关(P<0.05);Spearman分析结果表明,Smad4表达水平与β-CTX、P1NP、OPN和N-MID呈负相关(P<0.05),与股骨BMD和腰椎L1-4BMD呈正相关(P<0.05);Osterix的表达水平与β-CTX、P1NP、OPN和N-MID呈负相关(P<0.05),与股骨BMD和腰椎L1-4BMD呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析表明,低水平Smad4、Osterix、股骨BMD、腰椎L1-4BMD是影响OP发生的危险因素(P<0.05)。绘制ROC曲线结果显示,血清Smad4预测骨折风险的曲线下面积(AUC)为0.937,血清Osterix预测骨折风险的AUC为0.911,二者联合预测骨折风险的AUC为0.974,二者联合优于血清Smad4和Osterix各自单独诊断(Z联合vs.Smad4=3.843、Z联合vs.Osterix=2.386,P<0.05)。结论绝经后OP患者血清Smad4和Osterix呈低表达,与患者的骨代谢生化指标和BMD密切相关,且是影响OP发生的独立危险因素,二者联合可以更好地预测患者发生骨折的风险。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 骨密度 Smad同源物4 成骨细胞特异性转录因子 骨折发生率
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二甲双胍调控成骨细胞相关信号通路作用机制研究进展
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作者 孔令俊 李想 +5 位作者 邓叶龙 张金磊 韩升龙 孟汉杰 王植帅 孙兴翔 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1244-1248,共5页
成骨细胞失调所导致的骨形成机制障碍是临床上常见的骨代谢相关疾患的病理基础。研究表明,Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、磷脂酰基醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)、腺苷酸活化蛋白激... 成骨细胞失调所导致的骨形成机制障碍是临床上常见的骨代谢相关疾患的病理基础。研究表明,Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、磷脂酰基醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)、核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、沉默信息调节因子6/核转录因子-κB(SIRT6/NF-κB)等信号通路均具有调节成骨细胞,维持骨稳态的能力。而二甲双胍作为临床一线降糖药物不仅具有降糖能力,而且在调控成骨细胞增殖分化等过程中发挥重要作用。笔者通过总结上述信号通路与二甲双胍干预的研究现状,旨在为成骨细胞相关研究提供新思路,为改善骨形成促进骨稳态提供理论参考与依据。 展开更多
关键词 二甲双胍 成骨细胞 骨形成 信号通路
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山奈酚活性单体治疗骨质疏松症的相关信号通路 被引量:5
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作者 杨启培 陈锋 +4 位作者 崔伟 张驰 武瑞骐 宋振恒 孟鑫 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第26期4242-4249,共8页
背景:近年研究表明,骨质疏松症的发生和预防常集中在细胞分子学水平,相关信号通路的作用机制是深入了解骨质疏松症的重要途径。目前,中医药已被证实在抗骨质疏松方面具有显著作用,山奈酚作为新兴的中草药提取物,其抗骨质疏松的有效性及... 背景:近年研究表明,骨质疏松症的发生和预防常集中在细胞分子学水平,相关信号通路的作用机制是深入了解骨质疏松症的重要途径。目前,中医药已被证实在抗骨质疏松方面具有显著作用,山奈酚作为新兴的中草药提取物,其抗骨质疏松的有效性及作用机制逐渐得到学者们认可,其临床与基础研究逐渐被大家重视。目的:分析、整理国内外文献,进一步了解山奈酚活性单体通过调控相关信号通路发挥抗骨质疏松作用的机制。方法:以“山奈酚,骨质疏松症,成骨细胞,破骨细胞,骨髓间充质干细胞,信号通路”等为中文检索词,检索中国知网、万方、维普数据库;以“kaempferol,Osteoporosis、Osteoblasts,Osteoclasts,Bone mesenchymal stem cells,Signal pathway”等为英文检索词,检索PubMed、WebofScience、Embase数据库,选择各数据库建库至2023年2月的相关文献。结果与结论:①山奈酚通过参与调控骨髓间充质干细胞、成骨细胞和破骨细胞的分化、增殖和凋亡从而在不同程度上影响骨质疏松症的发生和进展。山奈酚通过对多种信号通路的调控来防治骨质疏松症。②山奈酚通过干预Wnt/β-catenin信号通路调控β-catenin数量以及β-catenin-TCF/LEF复合体形成过程来促进成骨细胞增殖分化,抑制破骨细胞形成。③山奈酚通过干预RANKL/RANK通路维持成骨/破骨细胞动态平衡和骨稳态。④山奈酚通过干预PI3K/Akt信号通路上调相关成骨因子Runx2、Osterix水平及促骨细胞钙化促进成骨。⑤山奈酚通过调控ER/ERK通路干预雌激素缺失导致的破骨分化并抑制活性氧的活性。⑥山奈酚通过干预MAPK通路抑制ERK、JNK、p38/MAPK的表达及降低活性氧生成而保护成骨。⑦山奈酚通过BMP/samd通路增强成骨因子骨形态发生蛋白2、p-Smad1/5/8、β-catenin和Runx2的表达并抑制过氧化物酶体增殖激活受体表达而促进成骨细胞分化、增殖。 展开更多
关键词 山奈酚 骨质疏松症 成骨细胞 破骨细胞 骨髓间充质干细胞 信号通路
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