Pergolide治疗帕金森病的临床疗效观察

目的研究多巴胺受体激动剂－Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ对１３例经复方左放多巴治疗疗效不佳、并伴有症状波动、运动障碍的帕金森病患者临床疗效及安全性。方法采用改良Ｗｅｂｓｔｅｒ评分标准及开放性自身治疗前后对照，评估Ｐｅｒｇｄｉｄｅ治疗后的疗效及安全性。结果显示“开”期潜伏期缩短３２．３ｍｉｎ，改善４２．４％；“开”期持续时间增加１小时，改善４０．０％；Ｈｏｅｈｎ－Ｙａｈｒ分级降低０．７级；改善１９．４％；Ｗｅｂｓｔｅｒ评分减低４．６分，改善３０．５％。有效率４６．２％。统计学处理均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。不良反应轻微。结论Ｐｅｒｇｏｌｉｄｅ是一种安全有效的治疗帕金森病药物。

多巴胺受体激动剂——Pergolide的研究近展

多巴胺(dopamine,DA)受体激动剂已广泛应用于治疗帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)。Pergolide 作为一种 DA 受体激动剂。

实验性变应性脑脊髓炎脑白质细胞凋亡的实验性干预研究

目的探索Trental及Pergolide对实验性变应性脑脊髓炎(experimentalallergicencephalomyelitis,EAE)脑白质细胞凋亡的抑制作用,为临床上Trental及Pergolide治疗多发性硬化(multiplesclerosis,MS)提供实验依据。方法免疫诱导法建立豚鼠实验性变应性脑脊髓炎(EAE)模型,TUNEL法原位检测豚鼠脑白质凋亡细胞数。结果正常对照组豚鼠脑白质没有凋亡细胞,EAE豚鼠脑白质凋亡细胞数为106.39±15.28,Trental和Pergolide治疗组豚鼠脑白质凋亡细胞数分别为75.25±8.72和52.87±11.26,较EAE模型组明显减少(P<0.01)。结论脑白质细胞凋亡引起的继发脱髓鞘,是EAE发病机制的一个重要途径,Trental和Pergolide能抑制EAE豚鼠脑白质细胞凋亡,在EAE的实验性治疗中具有神经保护作用。

硫丙麦角林对帕金森病的疗效观察

目的:观察硫丙麦角林并用复方左旋多巴治疗帕金森病(PD)的疗效与副作用.方法:回顾性分析我院PD专病门诊中应用本药长期治疗观察的31例(2例单用硫丙麦角林).结果:26/31例(83.4%)用该药有效,维持剂量150μg～500μg/d.34%有轻微不良反应,便秘常见.结论:用硫丙麦角林有效率83%,耐受性较好.与安坦、金刚烷胺、左旋多巴合用能增加疗效.本荆为临床可选用的DA受体激动剂之一.

抗帕金森病的麦角类药物可能致纤维化病变

澳大利亚药品不良反应咨询委员会（ADRAC）目前提醒医生们注意，长期使用治疗帕金森病的麦角衍生物产品。如辉瑞公司的卡麦角林（cabergoline，Cabaser）、通用名药物溴隐亭（bromocriptine）和Aspen Pharmacare公司的培高利特（pergolide,Permax）可能导致纤维化病变。麦角类药物目前在澳大利亚是治疗帕金森病最常用的多巴胺激动刺，其会引起纤维化病变（如肺纤维化）已为人们所知晓。该委员会称。使用此类药物的病人应被要求及时报告其可能出现的呼吸困难或咳嗽等症状。

垂体催乳素瘤的诊断和治疗指南

2．药物选择：多巴胺激动剂（dopaminergic agonist，DA），如溴隐亭（bromocfiptine，BRC）和卡麦角林（cabergoline，CAB），为高催乳素血症和PRL腺瘤患者的首选治疗。药物能使绝大多数病人PRL水平正常和肿瘤体积显著缩小，大量的经验证实药物适用于各种大小的肿瘤。所有的DA都是有效的，但pergolide和quinagolide较少使用。患者对一种IDA耐药或者不能耐受，应该换服另一种DA。