载脂蛋白E基因多态性对他汀类药物调脂消斑的影响

目的 :研究载脂蛋白E(apoE)基因多态性对冠心病他汀类药物调脂消斑的影响 .方法 :采用PCR RELP法测定1 2 1例冠心病患者 (均经冠脉造影证实 )的基因型 .常规检查其中 95例在口服他汀类药物 (阿托伐他汀 )前及 0 .5a后的血总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇 (HDLC)水平 .冠心病狭窄诊断标准按QCA方法确定 .结果 :发现 5种基因型 ,分别为E2 / 2 ,E2 / 3,E3/ 3,E3/ 4和E4 / 4 .E2 / 2 +E2 / 3及E3/ 3型的血脂TC ,LDLC ,HDLC及冠脉狭窄疗效比E3/ 4 +E4 / 4变化显著 ,二者有统计学差异 (P <0 .0 1 ) .结论 :apoE基因多态性与调脂及冠脉狭窄的治疗相关 (P <0 .0 5 ) .疗效按E2 / 2 +E2 / 3,E3/ 3,E3/ 4 +E4 /

胰岛素抵抗与陈旧性心肌梗塞患者血浆载脂蛋白E的浓度间关系

为探讨胰岛素抵抗（ＩＲ）与陈旧性心肌梗塞患者血浆载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）浓度间关系，收集５５例陈旧性心肌梗塞患者及４７例对照组。用血浆空腹血糖浓度（ＦＰＧ）×血浆空腹胰岛素浓度（ＦＰＩ）÷２２．５计算ＩＲ。用免疫比浊法测定血浆ＡｐｏＥ浓度。结果陈旧性心肌梗塞组血浆ＦＰＩ、ＩＲ与ＡｐｏＥ水平间存在显著统计学正相关（Ｐ＜０．０５）。提示胰岛素抵抗与陈旧性心肌梗塞患者血浆ＡｐｏＥ水平间存在相关关系。

载脂蛋白E基因多态性与持续性植物状态的关系及其意义

研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与持续性植物状态 (PVS)之间的关系 ,探讨PVS发生的遗传背景及其对血脂水平的影响。以 6 2名PVS患者为研究对象 ,5 5名正常人为对照 ,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法 ,分析了载脂蛋白E基因多态性 :血脂水平按常规酶法进行测定并进行统计学处理。ApoE基因多态分析表明 ,在PVS患者和正常人中观察到 5种ApoE基因型 ,分别为E3/ 3、E3/ 4、E2 / 2、E2 / 3及E4 / 2。PVS患者组ApoE3/ 4基因型频率高于对照组 (χ2 =14 .2 36 ,P <0 .0 0 1) ;而E3/ 3基因型频率较对照组显著降低 (χ2 =5 .348,P <0 .0 5 )。PVS患者的ε4等位基因频率显著高于对照组 (χ2 =10 .5 33,P <0 .0 0 1) ;而ε3等位基因频率显著低于对照组 (χ2 =7.0 2 2 ,P <0 .0 1)。两组ApoE基因型E2 / 2 ,E2 / 4 ,E2 / 3,E3/ 4的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)水平之间存在统计学差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。ApoE基因多态性与PVS有关联 ,并影响患者的血脂水平。

老年心肌梗死与载脂蛋白E基因多态性相关性研究

目的 研究老年心肌梗死 (MI)与载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关关系以及ApoE对血脂水平的影响。 方法 应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,测定 93例老年MI患者和 10 9例对照者的ApoE基因型 ;血脂水平按常规方法测定。 结果 本研究发现 4种ApoE基因型 :E 3/3、E 3/2、E 4/3及E 4/2。老年MI组ApoE 4/3基因型和ε4等位基因频率均显著高于对照组 (P <0 0 1) ;老年MI组总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)显著高于对照组 (P <0 0 1) ;在老年MI组ApoE基因各亚型之间 ,TC和LDL C水平之间存在统计学差异 (P <0 0 5 )。 结论 ApoE基因多态性与老年MI的发生发展有关并影响血脂的代谢水平 ;ε4等位基因可能是老年MI重要的遗传易患因素之一。

载脂蛋白E基因多态性与血脂关系研究

人类载脂蛋白E(ApoE)基因具多态性,3种等位基因ε2、ε3、ε4,编码3种异构体E2、E3、E4。ApoE在脂质代谢中起重要调节作用,其基因多态性可能与血脂异常症的发生有关。近年来,人们利用分子生物学技术对人群中ApoE基因多态性与血脂关系进行了广泛研究,对ApoE基因多态性的分析,可能对预测血脂异常症的发生有重要临床意义。现综述ApoE基因多态性在此领域的研究进展。

成都地区362名汉族成人载脂蛋白E表型分布及其与血脂和载脂蛋白之间的关系

为探讨成都地区汉族人群载脂蛋白（ａｐｏ）Ｅ多态性情况及其与血脂、ａｐｏ 之间的关系，作者随机抽取了成都地区健康体检的３６２名汉族成人，采用等电聚焦免疫印迹分析法对其血清ａｐｏＥ表型进行了测定，同时对受检者空腹血ＴＧ、ＴＣ及ａｐｏＡⅠ，Ｂ１００，ＣⅡ，ＣⅢ，Ｅ进行了全面分析。结果显示：成都地区汉族人群ａｐｏＥ表型分布频率为：Ｅ３／３ ７２．９３％ ，Ｅ２／３ １２．９８％ ，Ｅ３／４ １１．３３％ ，Ｅ２／４ １．３８％ ，Ｅ４／４ １．３８％ ，Ｅ２／２未检测到。ＡｐｏＥ等位基因频率为：ε３ ０．８５０８，ε２ ０．０７１８，ε４ ０．０７７４。３６２名汉族成人不同ａｐｏＥ表型的血脂和载脂蛋白水平显示：与ａｐｏＥ３ （Ｅ３／３）或ａｐｏＥ４（Ｅ３／４ ＋ Ｅ４／４ ）组比较，ａｐｏＥ２ （Ｅ２／３ ＋ Ｅ２／２ ）组血清ＴＣ及ａｐｏＢ１００ 明显降低（Ｐ＜ ０．０５），ａｐｏＥ水平明显升高（Ｐ＜０．００１），ＴＧ、ａｐｏＡⅠ、ａｐｏＣⅡ、ａｐｏＣⅢ水平无统计学差异；与ａｐｏＥ３ 组比较，ａｐｏＥ４ 组ＴＧ、ＴＣ、ａｐｏＡⅠ、Ｂ１００、ＣⅡ、ＣⅢ和Ｅ均无统计学差异。

极低密度脂蛋白对小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白E基因表达的影响

为研究载脂蛋白Ｅ含量不同的极低密度脂蛋白对巨噬细胞载脂蛋白Ｅ表达的影响，以肝素－琼脂糖凝胶亲和层析法将正常人极低密度脂蛋白分离为富含载脂蛋白Ｅ和贫含载脂蛋白Ｅ的二种不同亚组分，并分别以不同浓度与小鼠腹腔巨噬细胞共培养。而后以Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹分析和十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法研究了其对小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白Ｅ基因表达的不同影响。结果发现，两种极低密度脂蛋白亚组分在较低浓度（含甘油三酯１００μｇ／Ｌ）时均可刺激小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白Ｅ基因的表达，且尤以贫含载脂蛋白Ｅ的极低密度脂蛋白作用更为明显，其刺激后的细胞ｍＲＮＡ及蛋白质表达分别增高约１．５８和１．８２倍。但高浓度的二种极低密度脂蛋白亚组分刺激的细胞ｍＲＮＡ水平下降为对照的６５％，而蛋白质水平却升高２倍之多，其机制未明。上述实验结果说明，贫含载脂蛋白Ｅ极低密度脂蛋白可能在较低浓度下具有更强的刺激小鼠腹腔巨噬细胞载脂蛋白Ｅ基因表达的能力，而高浓度时则不然。

河南汉族人群载脂蛋白E基因型与血脂水平的关系

目的 :研究河南汉族人群中载脂蛋白E(ApoE)基因型和等位基因频率以及ApoE表型与血脂水平之间的关系。方法 :运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法检测了 317例健康人的ApoE基因型 ,按标准酶法和免疫学方法测定血脂和载脂蛋白。结果 :研究对象的ε2 ,ε3 和ε4 等位基因频率分别为 0 0 6 8、0 86 9和0 0 6 3,与中国其他地区汉族人群比较差异无显著性。携带ε4 等位基因的个体具有较高的TC及LDL C水平。通过人种间比较发现ε4 等位基因频率在白种人群中较高。结论 :黄种人群ε4 等位基因频率较白种人低 ;

血栓弹力图、D-二聚体、载脂蛋白E联合检测骨折患者凝血状态的分析

目的:探讨血栓弹力图(TEG)、D-二聚体(D-D)和血浆载脂蛋白E(ApoE)联合检测对骨折患者术前血凝状态的诊断价值。方法:选取2020年9月-2022年3月南京中医药大学附属盐城市中医院收治的骨折手术患者66位为观察组,同期体检人员45例为对照组。采集静脉血,比较两组D-D、TEG{综合参数[凝血综合指数(CI)]、凝血因子功能[凝血时间(R)]、纤维蛋白原功能[包括凝固时间(K)、凝固角(α角)]及血小板聚集功能[血块强度(MA)]}、ApoE指标;分析ApoE与TEG参数、D-D的相关性。结果:观察组D-D水平、R值、K值、ApoE均高于对照组,CI值、α角和MA值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组ApoE值与MA值呈正相关(P<0.05),与CI值、R值、K值、α角和D-D值无相关性(P>0.05)。结论:患者在骨折发生后、抗凝治疗或手术前存在凝血功能异常,TEG结果显示患者纤维蛋白水平减低、血小板功能下降、凝血因子活性降低,患者处于低凝状态,D-D和ApoE水平增高提示患者易形成血栓。TEG各项参数联合D-D及ApoE指标能更加全面地反应骨折患者凝血功能状态,分析凝血功能异常原因,对骨折患者的治疗具有指导意义。

血浆LP-PLA2、hs-CRP联合ApoE检测对缺血性脑卒中的诊断价值

目的探讨血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)联合载脂蛋白E(Apo E)对缺血性脑卒中的诊断价值。方法选取2016年4月-2019年1月收治的90例缺血性脑卒中患者为试验组,另外选取同期行健康体检的健康者90例作为对照组。测定两组血浆LP-PLA2、hs-CRP、Apo E水平,比较两组血浆LP-PLA2、hs-CRP、Apo E水平,评估各项指标单项及联合诊断缺血性脑卒中的价值。结果试验组血浆LP-PLA2、hs-CRP、Apo E水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血浆LP-PLA2、hsCRP、Apo E联合诊断缺血性脑卒中ROC曲线下面积AUC、灵敏度、特异度、准确度均高于各项指标单项检测。结论血浆LP-PLA2、hs-CRP联合Apo E检测可提升缺血性脑卒中诊断灵敏度、特异度、准确度,为临床诊断疾病提供重要依据。

The relationship of plasma homocysteine level and apolipoprotein E gene polymorphism with Alzheimer's disease

Objective To investigate the correlations of plasma homocysteine(Hcy)level and apolipoprotein E gene polymorphism with Alzheimer’s disease(AD)and mild cognitive impairment(MCI).Methods A case-control study in 66 AD patients(AD group),64 MCI patients(MCI group)and 54 healthy controls(control group)was conducted.Plasma Hcy level and Apo E polymorphism