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前列腺素D_2及其受体与哺乳动物生殖 被引量:8
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作者 胡士军 朱辉 杨增明 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期91-96,共6页
前列腺素D2 (PGD2 )是前列腺素 (PGs)家族成员之一 ,广泛分布于各种哺乳动物组织中 ,并发挥多种生理功能。PGD2 可以促进睡眠、诱导过敏反应、抑制血小板凝集及松弛平滑肌等 ,并且在生殖系统中起重要作用。机体中存在生化和免疫功能截... 前列腺素D2 (PGD2 )是前列腺素 (PGs)家族成员之一 ,广泛分布于各种哺乳动物组织中 ,并发挥多种生理功能。PGD2 可以促进睡眠、诱导过敏反应、抑制血小板凝集及松弛平滑肌等 ,并且在生殖系统中起重要作用。机体中存在生化和免疫功能截然不同的两类前列腺素D合成酶 (PGDS) :脑型PGDS(L PGDS)和生血型PGDS(hPGDS)。生殖系统中 ,L PGDS主要存在于雄性生殖道 ,可能在睾丸发育、精子发生、精子成熟以及血 睾和血 附睾屏障等方面发挥重要作用。hPGDS在妊娠时期的子宫内膜和胚胎滋养层中表达 ,由其产生的PGD2 可能通过DP和CRTH2两种受体来维持妊娠。此外 ,PGD2 展开更多
关键词 前列腺素d2(PGd2) 前列腺素d合成酶(PGds) 生殖
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体外柴胡皂苷元d对C_6大鼠神经胶质瘤细胞前列腺素E_2生成的影响 被引量:5
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作者 吕晓川 白林 王晓蕾 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期824-826,共3页
目的 观察柴胡皂苷元d(saikogenind ,SGD)对C6大鼠神经胶质瘤细胞体外前列腺素E2 (PGE2 )生成的影响。方法 用放射性免疫法测定细胞产生的PGE2 ,液体闪烁测量法测定14 C花生四烯酸 (AA)标记细胞释放14 C AA。结果 SGD在 1~ 2 0 μmo... 目的 观察柴胡皂苷元d(saikogenind ,SGD)对C6大鼠神经胶质瘤细胞体外前列腺素E2 (PGE2 )生成的影响。方法 用放射性免疫法测定细胞产生的PGE2 ,液体闪烁测量法测定14 C花生四烯酸 (AA)标记细胞释放14 C AA。结果 SGD在 1~ 2 0 μmol·L-1范围内 ,抑制由钙离子载体A2 3187诱发C6大鼠神经胶质瘤细胞前列腺素E2 (prostaglandinE2 ,PGE2 )释放 ,其IC50 为 3μmol·L-1,但对花生四烯酸 (arachi donicacid ,AA)释放无影响。SGD不影响细胞微粒体组分将AA转化为PGE2 。结论 SGD抑制由钙离子载体A2 3187诱发体外C6大鼠神经胶质瘤细胞PGE2 产生 ,但不抑制AA释放和直接抑制环氧脂酶 (cyclooxygenase ,COX)活性。 展开更多
关键词 柴胡皂苷元d 前列腺素E2 环氧脂酶 花生四烯酸 C6大鼠神经胶质瘤细胞
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前列腺素D2在小鼠溃疡性结肠炎癌变模型中的作用探讨 被引量:6
3
作者 林艺娟 陈金通 +3 位作者 黄循铷 庄则豪 丁健 王承党 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2020年第9期992-997,共6页
目的研究前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)在实验性小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)癌变过程中的可能作用,并探讨其D类前列腺素受体1(D prostanoid receptor 1,DP1)拮抗剂(BWA868c)对癌变的可能预防作用。方法以经典氧化偶... 目的研究前列腺素D2(prostaglandin D2,PGD2)在实验性小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)癌变过程中的可能作用,并探讨其D类前列腺素受体1(D prostanoid receptor 1,DP1)拮抗剂(BWA868c)对癌变的可能预防作用。方法以经典氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)法建立小鼠UC相关癌变(UC associated carcinogenesis,UCAC)模型,并分为空白对照组(Con组)、模型对照组(AOM-Con组)、环氧合酶2抑制剂组(COX-2组)和DP1拮抗剂组(DP1组),评估小鼠的疾病活动指数(DAI)、结肠大体损伤及病理改变,ELISA法检测PGD2,Western blotting法检测COX-2、β-连环蛋白(β-catenin)的表达。结果AOM-Con组小鼠DAI升高,结肠可见多发隆起,病理以低级别或高级别上皮内瘤变为主,而COX-2组和DP1组的DAI评分、结肠损伤及β-catenin的表达均明显低于AOM-Con组(P<0.05);DP1组COX-2的表达与AOM-Con组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小鼠UCAC模型中的结肠黏膜异型增生可能与PGD2相关;DP1拮抗剂对UC癌变可起到化学预防作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 癌变 前列腺素d2 d类前列腺素受体1 环氧合酶2 Β-连环蛋白
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松郁安神方对对氯苯丙氨酸致失眠大鼠血浆中前列腺素D2的影响 被引量:1
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作者 曾雪爱 周春权 +3 位作者 张一帆 王秀峰 张瑜 黄俊山 《世界睡眠医学杂志》 2020年第1期9-10,共2页
目的:观察松郁安神方对对氯苯丙氨酸(Para-chlorophenylalanine,PCPA)致失眠模型大鼠血浆中内源性睡眠促进物质前列腺素D2(Prostaglandin D2,PGD2)的影响.方法:采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,用高、中、低剂量松郁安... 目的:观察松郁安神方对对氯苯丙氨酸(Para-chlorophenylalanine,PCPA)致失眠模型大鼠血浆中内源性睡眠促进物质前列腺素D2(Prostaglandin D2,PGD2)的影响.方法:采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,用高、中、低剂量松郁安神方进行治疗,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血浆中前列腺素D2(PGD2)的含量.结果:中、高剂量松郁安神方可提高PCPA失眠模型大鼠血浆中PGD2含量(P<0.05或P<0.01).结论:松郁安神方改善睡眠的机制之一可能是通过调节内源性睡眠促进物质PGD2发挥作用. 展开更多
关键词 失眠 内源性睡眠促进物质 前列腺素d2 松郁安神方
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U-937细胞的磷脂酶D激活不联系前列腺素E_2的生物合成 被引量:1
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作者 周汉良 李平 陈季强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期499-502,共4页
目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D(PCPLD)在佛波酯诱导U937细胞的前列腺素E2(PGE2)生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜(DMSO)分化的U937细胞与[3H]烷基溶血PC一起孵育,对细胞内PC池... 目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶D(PCPLD)在佛波酯诱导U937细胞的前列腺素E2(PGE2)生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜(DMSO)分化的U937细胞与[3H]烷基溶血PC一起孵育,对细胞内PC池进行同位素标记。[3H]烷基磷脂酸(PA)、[3H]烷基二脂酰甘油(DAG)、[3H]烷基磷脂酰乙醇(PEt)采用薄层层析法分离,并以液体闪烁法测定含量。PEt的形成被认为PLD活性的可信的特异指标。培养液中PGE2含量应用酶免疫法测量。结果12十四烷酸13乙酸佛波酯(PMA,1μmol·L-1)兴奋U937细胞产生[3H]烷基PA与[3H]烷基DAG。孵育合剂中包含乙醇(25~10ml·L-1)引起浓度依赖性地减少PMA诱导的PA与DAG积聚,以及增加PEt积聚。时相研究显示PMA诱导的PA积聚先于DAG积聚。PA磷酸水解酶抑制剂普萘洛尔(200μmol·L-1)增加PA积聚的同时减少PMA诱导的DAG的生成。乙醇与普萘洛尔均不影响PMA增加U937细胞的PGE2生成。结论PMA激活DMSO分化U937细胞的PLD,但它不联系该细胞的PGE2生物合成。说明PMA? 展开更多
关键词 细胞功能 磷脂酶 前列腺素E2 信号传导 炎症过程
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Lipocalin 型前列腺素D合成酶与男性生殖 被引量:7
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作者 陆金春 黄宇烽 张锡然 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期119-122,共4页
Lipocalin型前列腺素D合成酶 (L PGDS)在男性生殖系统中广泛表达 ,且表达程度与男性生殖器官的发育成熟有关。附睾中L PGDS的合成可能受睾酮和睾丸因子的调节 ,而局部生殖细胞对睾丸L PGDS的表达亦起一定作用。男性生殖系统中的L PGDS... Lipocalin型前列腺素D合成酶 (L PGDS)在男性生殖系统中广泛表达 ,且表达程度与男性生殖器官的发育成熟有关。附睾中L PGDS的合成可能受睾酮和睾丸因子的调节 ,而局部生殖细胞对睾丸L PGDS的表达亦起一定作用。男性生殖系统中的L PGDS为一种多形性的糖蛋白 ,可催化精浆中PGD2 的产生。L PGDS为一种生育相关蛋白 ,且与类视色素的运输和跨越血 睾屏障或血 附睾屏障的物质转运有关 ;PGD2 不仅与精子在女性生殖道中运行有关 ,亦可能与免疫性不育有关。人睾丸L PGDS的体外克隆和表达的研究 ,对进一步探索L 展开更多
关键词 前列腺素d合成酶 男性生殖 前列腺素d2
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D-半乳糖肝脏损伤动物模型的建立及其检测 被引量:2
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作者 李淑波 鞠文博 王春梅 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第5期601-604,共4页
目的探讨应用D-半乳糖(D-gal)建立小鼠肝脏损伤模型的方法.方法将20只小鼠随机分为两组,正常对照组应用生理盐水20 m L/(κg·d-1)皮下注射,模型组应用D-半乳糖按500 mg/(κg·d-1)皮下注射.造模完成后采用比色法测定血清AST,AL... 目的探讨应用D-半乳糖(D-gal)建立小鼠肝脏损伤模型的方法.方法将20只小鼠随机分为两组,正常对照组应用生理盐水20 m L/(κg·d-1)皮下注射,模型组应用D-半乳糖按500 mg/(κg·d-1)皮下注射.造模完成后采用比色法测定血清AST,ALT及GST;放免法测定血浆PGE2,TNF及IL-6;Western blot方法检测肝组织COX-2表达.通过光镜观察肝组织病理变化.结果血浆ALT,AST及GST模型组与正常对照组比较有明显升高(P<0.01);模型组与正常对照组比较血浆PGE2,TNF及IL-6升高明显,差异具有统计学意义(P<0.01);病理切片显示肝脏结构呈现病理改变.结论应用D-半乳糖可以成功制作小鼠肝脏损伤模型. 展开更多
关键词 肝损伤 前列腺素2 肿瘤坏死因子 d-半乳糖 白介素6
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前列腺素及其受体对相关炎症细胞调控功能研究进展 被引量:1
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作者 应延风 胡野 《金华职业技术学院学报》 2004年第2期15-18,共4页
随着前列腺素D2穴PGD2雪和其受体系统研究的深入,目前认为它在哮喘的慢性气道炎症中起关键作用,PGD2可通过在炎症细胞上DP/CRTh2受体穴前列腺素D2受体/Th2细胞上表达的化学趋向性受体同种分子雪对其发生调控作用,尤其是对嗜酸性粒细胞... 随着前列腺素D2穴PGD2雪和其受体系统研究的深入,目前认为它在哮喘的慢性气道炎症中起关键作用,PGD2可通过在炎症细胞上DP/CRTh2受体穴前列腺素D2受体/Th2细胞上表达的化学趋向性受体同种分子雪对其发生调控作用,尤其是对嗜酸性粒细胞的浸润,募集的趋化等方面,本文就此有关方面的近年研究进展进行综述。 展开更多
关键词 前列腺素d2 嗜酸性粒细胞 受体 哮喘
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The Anti-Inflammatory Effect of Cheongseoikki-Tang Ethanol Extract on Allergic Reactions Mediated by Bone Marrow-Derived Mast Cells
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作者 Joon-Ho Keum Ok-Hwa Kang +10 位作者 Sung-Bae Kim Su-Hyun Mun Yun-Soo Seo Ma-Ryong Kim Jung-Rae Rho Young-Seob Lee Chung-Berm Park Young-Guk Kim Yong-II Kim sin-Hee Han Dong-Yeul Kwon 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2013年第5期380-386,共7页
Objective: Cheongseoikki-tang (CIT, Korean), also called Qingshu Yiqi decoction(清署益气汤)and Seisho-ekki-to (Japanese), is well known as an effective traditional combination of herbs for treating cardiovascul... Objective: Cheongseoikki-tang (CIT, Korean), also called Qingshu Yiqi decoction(清署益气汤)and Seisho-ekki-to (Japanese), is well known as an effective traditional combination of herbs for treating cardiovascular diseases. This study was to research its effects on bone marrow-derived mast cell (BMMC)-mediated allergy and inflammation mechanisms. Methods: In this study, the biological effect of Cheongseoikki-tang ethanol extract (CITE) was evaluated, focusing on its effects on the production of allergic mediators by phorbol 12-myfistate 13-acetate (PMA) plus calcium ionophore A23187 (A23187)-stimulated BMMCs. These allergic mediators included intedeukin-6 (IL-6), prostaglandin D2 (PGD2), leukotfiene (34 (LTC4), and β-hexosaminidase (13-hex). Results: Our data revealed that CITE inhibited the production of IL-6, PGD2,/TC4, and 15-hex induced by PMA plus A23187 (P〈0.05). Conclusion: These findings indicate that CITE has the potential for use in the treatment of allergy. 展开更多
关键词 Cheongseoikki-tang ethanol extract bone marrow-derived mast cell ALLERGY INTERLEUKIN-6 prostaglandin d2 leukotriene C4
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