麒麟丸联合常规西药治疗多囊卵巢综合征Meta分析

目的系统评价麒麟丸联合常规西药治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Cochrane Library建库至2023年2月15日麒麟丸联合常规西药治疗PCOS的临床随机对照试验(RCT),采用Cochrane偏倚风险评估工具进行质量评估,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。结果纳入RCT 18项,涉及患者1922例。Meta分析结果显示,麒麟丸联合常规西药治疗PCOS在总有效率[RR=1.19,95%CI(1.13,1.25),P<0.00001]、提高排卵率[RR=1.38,95%CI(1.31,1.46),P<0.00001]、提高妊娠率[RR=1.81,95%CI(1.59,2.06),P<0.00001]、增加子宫内膜厚度[MD=2.00,95%CI(1.58,2.42),P<0.00001]、改善血清激素(血清促卵泡激素、黄体生成素、雄激素、雌二醇)水平(P<0.05)方面均显著优于单纯西药治疗,差异有统计学意义。结论基于目前证据,麒麟丸联合常规西药治疗PCOS疗效显著,确切结论仍需大样本、高质量RCT研究验证。

麒麟丸、臭氧灌注联合介入疏通治疗输卵管炎性不孕症的临床研究

目的探讨麒麟丸、臭氧灌注联合介入疏通治疗输卵管炎性不孕症患者的临床效果。方法选取2020年1月至2021年3月武汉市第三医院收治的84例输卵管炎性不孕症患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用臭氧灌注联合介入疏通治疗,观察组在对照组基础上联合麒麟丸治疗。比较两组的治疗效果、性激素水平、中医证候积分、子宫内膜容受性、复发率及安全性。结果治疗后,观察组治疗总有效率、子宫内膜厚度及子宫内膜动脉阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、血管化血流指数(VFI)均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及中医症候积分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后12个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论麒麟丸、臭氧灌注联合介入疏通治疗输卵管炎性不孕症患者的临床效果佳,可有效改善性激素水平、中医证候积分、子宫内膜容受性,安全性好,远期复发率较低。

麒麟丸联合精囊镜技术治疗射精管梗阻少弱精症的临床疗效

目的分析麒麟丸联合精囊镜技术在治疗射精管梗阻(ejaculatory duct obstruction,EDO)少弱精症患者的可行性和有效性。方法选取2016年6月至2022年5月广州市白云区妇幼保健院收治的46例EDO患者作为研究对象,按就诊顺序随机分为对照组和观察组,每组23例,均接受精囊镜手术,其中,观察组患者于术后第1天开始口服麒麟丸治疗,连续服用6个月。观察两组患者术前和术后第1、3、6个月的精液量、精子密度、前向运动精子比例、精浆果糖和精浆α-葡萄糖苷酶等指标变化,同时随访记录其配偶术后第3、6、12个月内的自然妊娠率。结果所有患者均顺利完成手术,两组在手术时间、住院天数、入镜方式、梗阻程度和并发症方面差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者术后6个月复查精液量、精子密度、前向运动精子比例、精浆果糖、精浆α-葡萄糖苷酶均优于术前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,两组患者术后第1、3、6个月的精液量和精浆α-葡萄糖苷酶差异均无统计学意义(P<0.05)。观察组术后6个月的精子密度、前向运动精子比例、精浆果糖及精浆α-葡萄糖苷酶均显著优于对照组(P<0.05),观察组术后第6、12个月配偶自然妊娠数高于同时期对照组(P<0.05)。结论精囊镜技术是治疗EDO的一种有效、安全且微创的内镜技术,麒麟丸联合精囊技术可进一步改善EDO患者术后的精液质量,并提高配偶妊娠率。

麒麟丸治疗特发性少弱精子症的多中心、随机双盲对照研究

目的:评价麒麟丸治疗男性不育患者中特发性少弱精子症的疗效和临床应用的安全性。方法:以五子衍宗丸为阳性对照药物,进行多中心、随机双盲对照临床研究,共216例男性不育患者入选临床试验,实验组和对照组各108例。试验组患者口服麒麟丸,每次6g,3次/d,对照组患者口服五子衍宗丸,每次6 g,2次/d,两组以12周为1个疗程,治疗结束后以精子活力、精子总数和前向运动精子数量为主要疗效指标,评价麒麟丸治疗效果;通过试验过程中不良事件的随访及检测治疗前后患者血、尿常规及肝肾功能指标评估其安全性。结果:实验组在治疗前、用药后4周、8周和12周的精子活力平均值分别为21.75%、27.54%、29.04%和32.95%,在治疗前、用药后4、8和12周的精子总数平均值分别为156.27×10~6、177.33×10~6、188.18×10~6和205.44×10~6,其中前向运动的精子数量平均值分别为32.08×10~6/ml、46.33×10~6/ml、50.98×10~6/ml和61.1×10~6/ml。经过12周的治疗后,与治疗前相比,两组患者的精子活力、精子总数及前向运动精子数量在治疗4、8和12周后具有显著改善(P<0.01),且随着治疗时间的延长,改善效果更明显;与对照组相同的时段相比,试验组在精液各参数均有显著改善(P<0.01)。结论:麒麟丸较五子衍宗丸能明显提高少弱精子症患者的精液质量,具有较好的疗效和临床安全性。

麒麟丸治疗少弱精子症的多中心临床疗效观察

目的:观察麒麟丸治疗少弱精子症患者的疗效。方法:采用多中心、开放性、阳性药物对照的临床研究方法,试验组患者口服麒麟丸,每次6 g,3次/d,对照组患者采用五子衍宗丸,每次6 g,每天2次,两组均12周为1个疗程。治疗1个疗程,以精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率以及精子活动率为主要疗效指标,以配偶妊娠率为次要疗效指标,评价麒麟丸治疗效果。结果:有310例患者完成了临床研究,与治疗前相比,除对照组治疗后第4周的精子浓度和a级精子百分率这两个指标外,两组其他各精液参数在治疗4、8和12周后具有显著改善(P均<0.01),与对照组相同的时段相比,试验组在精液各参数均有显著改善(P均<0.01)。结论:麒麟丸可明显提高少弱精子症患者精液质量,未见明显不良反应。

麒麟丸对少弱精子症模型雄性大鼠生殖功能的保护作用研究

目的:研究麒麟丸对雷公藤多苷所致少弱精子症模型雄性大鼠的生殖功能保护作用。方法:取28只雄性SD大鼠,随机分成正常对照组、模型组、麒麟丸低、高剂量组,除正常对照组外,其他各组灌服雷公藤多苷40 mg/(kg·d),同时麒麟丸给药组同日给予不同剂量麒麟丸保护,低剂量组给予麒麟丸1.62 g/(kg·d),高剂量组给予麒麟丸3.24 g/(kg·d)。连续给药30 d后,处死大鼠,称重大鼠睾丸,计算睾丸脏器指数,检测附睾精子浓度、活动率,检测生殖激素水平,评估抗氧化指标,HE切片观察大鼠睾丸组织形态学改变。结果:实验结束后,麒麟丸低、高剂量组精子浓度分别为(14.57±3.95)×10~6/ml、(39.71±11.31)×10~6/ml,精子活力为(3.71±1.11)%、(4.29±1.80)%皆较模型组(4.71±1.25)×10~6/ml、(0.57±0.53)%有明显提高(P<0.05);与模型组FSH(1.71±0.52)mIU/ml比较,麒麟丸低、高剂量组FSH下降,分别为(1.49±0.62)mIU/ml、(1.12±0.83)mIU/ml;fT水平较模型组升高(27.27±3.63)nmol/L、(32.80±2.51)nmol/L vs(22.81±2.75)nmol/L,SHBG水平升高(94.83±11.17)nmol/L、(88.05±9.21)nmol/L vs(56.74±8.29)nmol/L,差异皆有显著性(P<0.05),但T水平无明显变化(P>0.05)。与模型组比较,麒麟丸低、高剂量组SOD水平升高(277.14±15.84)U/ml、(299.60±20.83)U/ml vs(250.04±31.06)U/ml;ROS水平下降(397.61±62.71)IU/ml、(376.84±67.14)IU/ml vs(552.20±58.07)IU/ml(P<0.05)。与模型组比较,低、高剂量组HE染色显示麒麟丸能增加少弱精子症大鼠睾丸生精小管内各级生精细胞层次和数量。结论:麒麟丸能明显提高少弱精子症大鼠精子质量,改善生殖激素水平,减轻氧化应激损伤,改善大鼠睾丸组织形态,对生殖系统有较好的保护作用。

麒麟丸联合克罗米芬治疗特发性少弱精子症疗效观察

目的:探讨麒麟丸联合克罗米芬治疗男性特发性少弱精子症(IO)的临床疗效。方法:选取IO患者300例,随机分为试验组(麒麟丸+克罗米芬,n=156)和对照组(克罗米芬,n=144)。治疗方法为:麒麟丸每次6 g,3次/d;克罗米芬每次50 mg,1次/d,连续服用12周为1个疗程。治疗前及治疗4、8、12周后对精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率和外周血清性激素水平检测分析,并以配偶妊娠率为次要疗效指标,评估其临床疗效。结果:治疗4、8、12周后,试验组精子浓度、a级精子百分率、(a+b)级精子百分率、精子活动率以及血清FSH、LH、T水平分别为(17.06±2.24)×106/ml、(15.03±2.39)%、(30.10±5.07)%、(42.04±4.86)%、(7.75±1.38)IU/L、(10.05±1.68)IU/L和(19.19±1.92)nmol/L,(22.10±2.65)×106/ml、(21.08±3.16)%、(38.08±5.64)%、(52.05±5.58)%、(10.83±1.23)IU/L、(13.96±1.68)IU/L和(21.06±1.63)nmol/L,(28.13±3.59)×106/ml、(28.08±4.70)%、(48.04±6.49)%、(65.03±5.13)%、(14.22±0.84)IU/L、(19.01±2.42)IU/L和(24.63±1.06)nmol/L,对照组分别为(15.07±2.48)×106/ml、(13.08±2.51)%、(26.21±3.96)%、(40.29±4.19)%、(7.20±1.17)IU/L、(9.18±1.54)IU/L和(18.34±1.79)nmol/L,(18.11±2.97)×106/ml、(16.04±3.05)%、(30.07±4.80)%、(48.03±4.40)%、(9.10±1.32)IU/L、(11.99±1.71)IU/L和(20.06±1.56)nmol/L,(21.21±3.60)×106/ml、(20.14±4.74)%、(35.28±4.77)%、(56.67±4.99)%、(12.06±1.45)IU/L、(15.86±2.08)IU/L和(22.03±1.49)nmol/L,与治疗前相比,两组精液各参数及外周血清性激素水平均有明显提高(P均<0.01),与对照组相同时段相比,试验组在精液各参数及血清FSH、LH、T水平均有显著提高(P均<0.01)。试验组患者在各个时段的配偶妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。对药物的耐受性差异无显著性(P>0.05),未见明显不良反应。结论:麒麟丸联合克罗米芬可显著提高IO患者精液质量和激素水平,未见不良反应,但长期疗效及耐受性尚待进一步的临床研究。

少弱精子症患者接受麒麟丸治疗前后的精子质量、氧化应激损伤以及ACP、AC、PDE表达的评估

目的:分析少弱精子症患者接受麒麟丸治疗前后的精子质量、氧化应激损伤以及ACP、AC、PDE表达的评估。方法:60例少弱精子症患者随机分为观察组及对照组,对照组接受常规西医治疗,观察组接受麒麟丸+常规西医治疗,对比两组治疗后精子质量、氧化应激损伤以及ACP、AC、PDE表达等差异。结果:观察组经麒麟丸治疗后精液标本中的精液量及精子密度高于对照组;血清中FSH、LH水平低于对照组,T水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);精浆中ROS、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);精浆中ACP、AC、α-Glu、Fru水平高于对照组,PDE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:麒麟丸可提升少弱精子症患者的精子质量、优化睾丸内环境,具有积极的临床意义。

麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有附属性腺感染的弱精子症的临床疗效观察

目的:观察麒麟丸联合左氧氟沙星治疗伴有附属性腺感染的弱精子症的疗效。方法:将伴有附属性腺感染的弱精子症患者80例随机分为两组,每组40例患者。1号组患者口服麒麟丸和左氧氟沙星,2号组患者口服左氧氟沙星。每组治疗1个疗程:麒麟丸用法为每次6 g,3次/d,服用30 d;左氧氟沙星用法为每次0.5 g,1次/d,服用20 d。每组在治疗前和治疗1个疗程后做精液分析,以前向运动精子百分率和精液中过氧化物酶阳性的白细胞数为主要疗效指标,评价治疗效果。结果:入选患者均完成了1个疗程的治疗。两个治疗组在治疗后,组1和组2前向运动精子百分率的治疗有效率分别为60%和17.5%,而且差异有统计学意义(P<0.05);精液中过氧化物酶阳性的白细胞数的治疗有效率分别为87.5%和82.5%,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:治疗伴有附属性腺感染的弱精子症,麒麟丸联合左氧氟沙星可以明显提高精子活动力,而且比单独应用左氧氟沙星具有更好的疗效,未见明显不良反应。

口服十一酸睾酮胶丸联合麒麟丸治疗男性迟发性性腺功能减退症的临床观察

目的:观察口服十一酸睾酮胶丸联合麒麟丸治疗男性迟发性性腺功能减退症(LOH)患者的临床疗效。方法:符合纳入标准的63例LOH患者随机分为对照组和试验组,对照组口服十一酸睾酮胶丸,试验组口服十一酸睾酮胶丸和麒麟丸。十一酸睾酮胶丸用法:80 mg/次,1次/d,连续服用3个月;麒麟丸用法:6 g/次,3次/d,连续服用3个月。比较组内和组间治疗前后的IIEF-5评分、老年男性症状问卷(AMS)评分及血清总睾酮(TT)水平的变化。结果:两组间各项数据无明显差异(P>0.05)。但治疗后试验组IIEF-5评分(21.7±5.8)分和TT值(16.7±2.2)nmol/L均显著高于对照组(15.9±4.7)分和(13.1±2.8)nmol/L(P<0.05);且AMS评分(20.7±5.7)分显著低于对照组(31.3±6.5)分(P<0.05)。结论:麒麟丸联合十一酸睾酮胶丸治疗LOH的疗效比单用十一酸睾酮胶丸治疗效果更显著,且不增加不良反应发生率,有一定的临床应用前景。

麒麟丸治疗少弱精子症的临床研究进展

随着人类工业化进程快速发展以及环境污染等情况的出现,人类生殖面临诸多困境,男性不育症患病率逐年升高,西医在治疗男性不育症,尤其是少弱精子症方面有诸多局限。祖国传统中医药在治疗少弱精子症方面历史悠久,经验丰富;形成了以中医理论为基础的大批药剂,在治疗少弱精子症方面发挥着重要作用。麒麟丸作为其中的典型代表,在治疗少弱精子症方面有显著疗效,尤其和西药联合应用疗效更加明显。目前,麒麟丸研究主要集中于临床疗效观察阶段,基础研究较少,缺乏相关机制的研究。

麒麟丸联合辅酶Q10治疗男性少弱精引起不育症的疗效分析

目的：探究麒麟丸联合辅酶Q10治疗男性少弱精引起不育症的疗效,以及对体外受精-胚胎移植（IVF-ET）过程中胚胎质量的影响。方法：选择2015年4月—2017年10月海南省妇幼保健院生殖医学中心和解放军第一八一医院生殖中心收治的86例进行IVF-ET的男性少弱精不孕患者作为研究对象,将其随机分成观察组与对照组,每组各43例,观察组IVF-ET采用麒麟丸联合辅酶Q10治疗,对照组采用辅酶Q10治疗,比较两组治疗前后血清性激素水平、精液参数、临床有效率、胚胎优质率以及不良反应等。结果：治疗组与对照组治疗后的临床总有效率分别为86.05%以及42.79%,治疗组的总有效率显著的高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;治疗后,观察组血清FSH、LH和T水平明显的低于对照组,比较差异具有显著性（P〈0.05）;治疗后,观察组患者的精液量、精子密度、精子成活率、精子活力A级比例、精子活力A加B级比例高于对照组,液化时间明显短于对照组,比较差异具有显著性（P〈0.05）;IVF-ET治疗过程中,观察组的受精率和胚胎优质率均明显的高于对照组,比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：麒麟丸联合辅酶Q10改善了男性少弱精引起的不育症症患者血清性激素水平和精子质量,提高了IVF-ET中的受精率以及优质胚胎率。

梗阻性无精子症患者术后应用麒麟丸疗效观察

目的：观察梗阻性无精子症患者接受精道显微重建手术后应用麒麟丸后的临床疗效。方法：回顾性分析75例因梗阻性无精子症行精道重建成功者采用麒麟丸治疗后精子质量的改变情况。将75例精道重建成功的重度少精子症患者随机分为两组，即治疗组（42例）与对照组（33例），其中治疗组给予麒麟丸治疗，对照组给予安慰剂治疗。治疗3个月后，观察两组精子质量改变情况。结果：两组患者均完成了3个月的治疗。两组治疗后，精液质量均有明显提高。其中，麒麟丸组和对照组精子浓度分别从（0．57±0．25）×10^6／nd和（0．60±0．18）×10^6／ml提高到（2．83±0．59）×10^6／ml和（1．72±0．52）×10^6／ml，麒麟丸组比对照组改善更明显（P〈0．05）；a级精子百分率分别从（5．52±5．97）％和（5．30±6．26）％提高到（11．56±9．96）％和（10．27±6．52）％，a＋b级精子百分率分别从（9．68±8．63）％和（8．64±10．10）％提高到（23．42±14．10）％和（20．81±14．70）％，正常形态精子百分率分别从（2．00±1．27）％和（2．31±0．94）％提高到（3．54±2．47）％和（3．47±1．33）％，两组治疗后精子活力和正常形态精子百分率均没有统计学差异（P〉0．05）。麒麟丸组和对照组总有效率分别为88．1％和72．7％，差异亦没有统计学意义（P〉0．05）。结论：对于精道重建成功的梗阻性无精子症患者，应用麒麟丸对提高精子数量有一定疗效。

麒麟丸联合“三采嬉戏”疗法治疗肾气不固型继发性早泄临床研究

目的观察麒麟丸联合"三采嬉戏"疗法治疗肾气不固型继发性早泄(APE)的临床疗效。方法将129例肾气不固型APE患者随机分为中药组、房中术组、联合组各43例。中药组予麒麟丸,每次6 g,每日3次,口服。房中术组指导患者性交时行"三采嬉戏"疗法,平均每周性交≥2次。联合组予麒麟丸联合"三采嬉戏"疗法,方法同上。均连续治疗8周。观察治疗前,治疗4、8周及治疗后4周射精潜伏期(IELT)、中国早泄患者性功能评价表(PECI-5)评分、中医症状评分。结果与治疗前比较,3组治疗后不同时点IELT均提高(P<0.05)。联合组治疗后不同时点(除与中药组治疗4周比较)IELT均优于其他2组(P<0.05)。与治疗前比较,3组治疗后不同时点PECI-5评分均改善(除房中术组治疗4周的Q6、Q7),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗8周及治疗后4周PECI-5中Q5、Q6、Q7评分改善水平明显优于其他2组(P<0.05)。与治疗前比较,中药组、联合组治疗后各时点中医症状评分均明显改善(P<0.05);房中术组入房早泄、性欲减退评分明显改善(P<0.05),精神萎靡、动则自汗治疗8周及治疗后4周明显改善(P<0.05)。联合组治疗8周及治疗后4周中医症状评分改善水平明显优于其他2组(P<0.05)。结论麒麟丸联合"三采嬉戏"疗法治疗肾气不固型APE疗效确切、持久。

麒麟丸联合人绝经期促性腺激素治疗未破裂卵泡黄素化综合征的疗效研究

目的观察麒麟丸联合人绝经期促性腺激素(HMG)治疗未破裂卵泡黄素化综合征(LUFS)的临床疗效。方法将门诊69例未破裂卵泡黄素化综合征患者,随机分为治疗组(A组35例)和对照组(B组34例),两组用HMG注射治疗,A组加以口服麒麟丸联合治疗。观察比较两组治疗后排卵率、妊娠率和不同时间血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)的差异。结果两组排卵率(76.1%vs 59.8%)、妊娠率(40.0%vs 17.6%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组卵泡成熟日血LH和E2值、排卵后1周血P值均显著高于B组(P<0.05)。结论麒麟丸联合HMG治疗LUFS可明显提高排卵率和妊娠率。

保留动脉显微手术联合麒麟丸治疗双侧精索静脉曲张致少弱精子症

目的:探讨保留睾丸动脉显微手术联合服用麒麟丸治疗双侧精索静脉曲张(VC)合并少弱精子症的临床疗效。方法:60例双侧精索静脉曲张并少弱精子症患者,随机分为两组,单纯手术组30例,显微手术联合服用麒麟丸组30例,疗程12周,每次服用6 g,每日3次,观察治疗后第4、8、12周两组患者精子浓度、精液量、精子活力(a+b级)、畸形精子百分率、血清Inh B、LH、TT和FSH水平变化,并计算睾酮分泌指数(TSI=TT/LH)。结果:患者均手术成功,术后症状消失,精子浓度、精液量、精子活力明显提高,畸形精子百分率明显降低,术后血清Inh B、TT、TSI明显改善,FSH、LH含量降低,与术前比较,差异有统计学意义(P﹤0.01)。手术联合服用麒麟丸组治疗12周后血清Inh B、LH、TT及TSI分别为(138.96±22.26)ng/L、(3.17±0.12)IU/L、(13.98±3.02)nmol/L、(4.41±0.53)nmol/IU,单纯手术组治疗12周后分别为(129.54±22.23)ng/L、(3.59±0.11)IU/L、(12.68±3.12)nmol/L、(3.53±0.51)nmol/IU,两组间对比差异有显著性(P﹤0.05)。手术联合服用麒麟丸组受孕22例,受孕率为73.4%,比单纯手术组受孕11例、受孕率为36.6%效果显著(P﹤0.05)。结论:保留睾丸动脉显微手术联合服用麒麟丸治疗双侧精索静脉曲张所致少弱精子症,对于术后精液质量改善明显、疗效满意。

麒麟丸联合维参锌胶囊治疗复发性流产史男性精子DNA损伤的临床观察

目的:探讨麒麟丸在男性不育患者精子DNA损伤中的保护作用。方法:选择66例合并有精子DNA完整性异常(DFI>15%)的复发性流产史男性不育症患者,随机分为治疗组33例和对照组33例。治疗组口服麒麟丸联合维参锌胶囊;对照组单独服用维参锌胶囊,共3个月。于治疗前及治疗3个月末采用计算机辅助精子分析(CASA)系统与流式细胞仪分别检测精液常规参数和DFI。使用SPSS19.0统计软件对治疗前后各项精液参数及DFI进行数据分析。结果:治疗前治疗组与对照组的精子密度、精子活动率、前向运动精子百分比和DFI差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,治疗组精子活动率与对照组及治疗前相比有显著提高(P<0.01);前向运动精子百分比与对照组及治疗前相比有显著提高(P<0.01);精子密度比对照组及治疗前有显著提高(P<0.05);DFI较对照组及治疗前显著下降(P<0.05)。结论:应用麒麟丸联合维参锌胶囊治疗复发性流产史男性不育症患者,可以显著改善其精子活力与精子DNA完整性。

显微镜下精索静脉结扎术联合麒麟丸对精索静脉曲张不育患者术后精液质量及血清INH B水平变化的影响

目的探讨显微镜下精索静脉结扎术联合麒麟丸对精索静脉曲张不育患者术后精液质量及血清抑制素B(INH B)水平变化的影响。方法选取2015年2月至2016年9月济南军区总医院收治的精索静脉曲张不育患者72例作为研究对象,随机数字表法分组,各36例。对照组采取显微镜下精索静脉结扎术,研究组采取显微镜下精索静脉结扎术+麒麟丸(共服用3个月)。统计两组临床疗效、精液质量(精液量、a+b级精子活力、精子密度、畸形精子所占比)、血清激素[INH B、睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)]水平,6个月～9个月后随访,统计两组配偶妊娠率。结果研究组总有效率(91.67%)较对照组(69.44%)高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组精液量、a+b级精子活力、精子密度较治疗前增高,畸形精子所占比较治疗前降低,且研究组精液量、a+b级精子活力、精子密度较对照组高,畸形精子所占比较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清INH B、T水平较治疗前增高,血清LH、FSH水平较治疗前降低,且研究组血清INH B、T水平较对照组高,血清LH、FSH水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月、9个月研究组配偶妊娠率(72.22%、77.78%)高于对照组(47.22%、55.56%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合采取显微镜下精索静脉结扎术及麒麟丸治疗精索静脉曲张不育,可以有效改善患者精液质量及血清INH B等激素水平,提高治疗效果及配偶妊娠率。

麒麟丸对男性不育症精浆抗苗勒氏激素的影响

目的:观察麒麟丸对不育症患者精浆抗苗勒氏激素(AMH)及精液参数的影响。方法:采用自身前后对照方法,选取符合WHO男性不育症诊断标准的患者43例,采用麒麟丸治疗,在治疗前后进行精浆AMH测定和精液参数分析,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法集中检测精浆中AMH水平。结果:经麒麟丸治疗后,患者精液a级精子平均百分率均较治疗前显著增加(P<0.05),精浆AMH水平较治疗前显著增加(P<0.05);治疗前后,患者精子畸形率及精子密度无显著差异(P﹥0.05)。结论:麒麟丸具有改善不育症患者精液质量及提高精浆AMH水平的作用,对精子畸形及精子密度无明显改善作用。

腹腔镜下保留睾丸动脉精索静脉高位结扎术联合麒麟丸治疗精索静脉曲张不育的临床观察

目的观察腹腔镜下保留睾丸动脉精索静脉高位结扎术联合麒麟丸治疗精索静脉曲张导致不育的临床疗效。方法将60例原发性精索静脉曲张不育患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予腹腔镜下保留睾丸动脉精索静脉高位结扎术治疗,治疗组给予腹腔镜下保留睾丸动脉精索静脉高位结扎术联合麒麟丸治疗。治疗3个月后检查患者精液,分析精液常规参数、精子DNA碎片率的变化情况,比较两组的疗效情况。结果治疗组患者治疗后精液密度为(40.63±11.37)×10~6/mL,前向运动精子率为(37.57±10.84)%,精子DNA碎片率为(14.48±8.93)%,临床总有效率为86.67%。对照组患者治疗后,精液密度为(28.77±10.68)×10~6/mL,前向运动精子率为(33.90±9.67)%,精子DNA碎片率为(18.33±9.27)%,临床总有效率为76.67%。治疗组与对照组相比,各项指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下精索静脉保留睾丸动脉高位结扎术联合麒麟丸能提高精索静脉曲张不育患者的精液密度,改善精子活力,增加受孕率。