RSP组合桩生态护岸在河道整治工程中的应用

RSP组合桩生态护岸属于生态护岸技术,以新孟河延伸拓浚工程武进区太滆运河工程为例,论述了RSP组合桩生态护岸特点、护岸材料及断面设计、施工工艺、质量控制及工程效益等内容,工程实践效果表明,采用RSP组合桩生态护岸技术,不仅降低了消耗、节约了资源,而且经济效益和社会效益明显。

RSP型分解炉的设计体会

坦桑尼亚TPCC 2500t／d扩建项目隶属于海德堡水泥集团亚非技术中心，这是我公司与该技术中心的第二次合作。笔者有幸负责窑尾与窑中的工艺设计，本文就RSP分解炉的设计体会总结如下，供RSP分解炉设计时参考。

DYNATEST 5051 RSP道路激光平整度测试车

DYNATEST50 51 RSP道路激光平整度测试车是丹麦在英国 TRRL激光平整度仪基础上研制生产的 ,是国内首次引进的目前世界上最先进的非接触式路面平整度测试设备之一。介绍了该测试车的结构组成、工作原理、与连续式平整度仪的对比测试分析 ,得到指标转换关系 ,为该车应用于道路检测验收提供了便利。

人工合成小麦RSP的LMW-GS基因克隆

RSP是用抗穗发芽的节节麦与圆锥小麦合成的人工六倍体小麦Triticumturgidum-Aegilopstauschii),其抗穗发芽特性在维持小麦面粉加工品质方面有着潜在的重要价值。为了了解其低分子量谷蛋白这一对小麦加工品质有直接重要影响的蛋白组分情况,本研究采用PCR法从合成小麦RSP中克隆得到3个低分子量谷蛋白亚基(LMW-GSs)基因,命名为LMWRSP-1、LMWRSP-2和LMWRSP-3。基因序列GenBank登录号分别为AY676681、AY676682和AY676683。其中,LMWRSP-1和LMWRSP3的编码区长度分别为825bp和915bp,可分别编码274和304个氨基酸。LMWRSP-2由于在编码区内有1个提前终止密码子,推测为不编码成熟蛋白的假基因。与已知LMW-GS基因进行比较发现,LMWRSP-1与Glu-A3位点基因的相似性最高,LMWRSP-3与Glu-D3位点的基因相似性最高。

RSP抗穗发芽基因育种利用研究初报

利用农艺性状优良、优质的红粒小麦品种绵阳11以及2个白粒、极易穗发芽(常年穗发芽在5 0 %以上)的小麦品系YY2和88 16 4 3与穗发芽抗性来源于长休眠节节麦的人工合成小麦RSP杂交,对3个组合的F2 单株和F3 株系的穗发芽测试,从RSP×绵阳11中筛选出15个与RSP相当的纯合抗性株系和2 7份穗发芽接近0的F3 单株;从RSP×YY2和RSP×88 16 4 3组合中共筛选出5份穗发芽在7%以下的白粒株系。这些株系或单株相对于RSP的高秆、晚熟等不利性状已有较大改良,为节节麦抗穗发芽基因向优质或白粒小麦转移研制出了更容易利用的中间材料。

家兔精子膜蛋白rSP10在大肠杆菌中的高效表达及其抗血清的制备

为研究家兔精子膜蛋白rSP10在精子膜上的定位及其免疫原性 ,将不含编码信号肽序列的rsp10基因插入表达载体pET30a中 ,N端具有His6 肽的融合蛋白re rSP10得到高效表达 ,表达产物达细菌总蛋白的 6 7%。经DEAE柱层析纯化表达产物 ,re rSP10 ,产量约为 5 0mg mL培养物。Western实验结果表明 ,精子膜蛋白多克隆抗体能识别re rsp10 ,说明大肠杆菌表达的re rSP10具有免疫原性。用纯化的re rSP10免疫雌性兔 ,得到re rSP10专一性多克隆抗血清。将re rSP10专一性多克隆抗血清加入获能精子中 ,发现SP10专一性多克隆抗血清严重影响获能精子的运动并且表现为剂量依赖性 。

RSP分解炉内燃烧、分解的数学模拟分析

本文以煤粉燃烧动力学、碳酸钙分解动力学及热平衡为理论基础,运用数学模拟的方法,对RSP分解炉的旋流室及混合室内的燃烧、分解情况进行模拟分析,探讨了各室的作用,为合理设计RSP分解炉提供一定的分析手段。

RSP分解炉SC室湍流流动特性对煤粉燃烧的影响

本文对RSP分解炉SC室的湍流动力特性.特别是湍流度、旋流强度等方面进行了研究,通过数值模拟的方法探讨了其对SC室煤粉燃烧的影响,为今后RSP分解炉的技术改造提供了借鉴.

面向基元的MapGIS-RSP遥感信息提取系统

传统的基于像元的影像分类方法,由于忽略了影像的空间语义和纹理结构等信息,分类结果难以满足当前科研和工程应用的需要。MapGIS-RSP遥感信息提取系统通过新的面向基元的影像分析方法,基于遥感影像的光谱和空间两方面特征进行模糊逻辑推理分析,实现对高空间分辨率遥感影像的信息提取。

精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠的可行性研究

目的构建目的基因rsp3111与荧光蛋白融合表达的质粒,并且实现目的基因在体外受精胚胎及在体附睾成熟精子中表达。为进一步通过精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定基础。方法将rsp3111基因以XholI和BamHI酶切后插入经同样酶切处理的真核细胞表达质粒pDsRed-Monomer-N1中,重组质粒为pDsRed-Monomer-N1-rSP3111。采用共培养和脂质体介导方法将ICR小鼠精子与pDsRed-Monomer-N1-rSP3111质粒共孵育,再与成熟的卵母细胞体外受精;或用脂质体介导睾丸直接注射法,将pDsRed-Monomer-N1-rSP3111导入小鼠睾丸中,通过PCR及荧光显微镜观察体外受精后的受精卵及体内睾丸转染rsp3111基因后附睾精子中是否有外源rsp3111基因的表达。结果PCR结果表明,rsp3111基因成功地转入了附睾精子及受精卵中。荧光检测结果表明,目的基因rsp3111在体外受精胚胎及睾丸的曲细精管中均有表达。结论通过雄性生殖细胞载体法实现了大鼠配子特异性蛋白rSP3111在小鼠受精卵及睾丸、附睾精子中的表达;为进一步通过精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定了基础。

用RSP—Ⅰ型全息干版做光学全息演示实验

采用新型红敏光致聚合物全息干版拍摄全息图,在日光灯下操作,实验过程观察得清楚;位相型全息图的处理方法简单;重现的全息像效果明显:具有高亮度、高清晰度、极强的立体感,强烈的艺术效果.

RSP分解炉的工艺特性及在高原地区的开发应用

本文从RSP分解炉优良的工艺特性出发,阐述了第三代RSP分解炉通过强化分解炉系统的燃烧,解决后燃还原问题,防止预热器堵塞,从而提高窑系统动转率;针对高海拔地区特殊的地理条件对分解炉燃烧的影响,介绍了高原型RSP分解炉的结构和参数的优化以及令人欣慰的工艺效果。

家兔精子膜蛋白rsp10基因的克隆和特征分析

sp10基因在精卵识别过程中起着重要作用 .从家兔睾丸cDNA文库中克隆了家兔的sp10基因 (rsp10 ) ,cDNA序列全长 12 82bp ,包含 10 0 5bp开放阅读框 .由开放阅读框推测出的氨基酸序列与人、狒狒、狐和小鼠的SP10氨基酸序列之间存在较高水平的同源性 ,同源性分别为 70 %、69%、68%和 61% .在大肠杆菌中表达rsp10基因 ,获得重组rSP10 .用重组rSP10免疫雌性母兔 ,得到rSP10专一性多抗 .对精子膜蛋白进行免疫印迹分析发现 ,rsp10基因在家兔睾丸中的表达呈现多态性 .rsp10基因在GenBank的登录号为 :AF2 51558.

浅析RSP分解炉二次燃烧工艺

根据悬浮态下ＲＳＰ分解炉内燃烧与分解反应的特点，计算了ＳＣ室与ＭＣ室的煤粉燃尽度和生料分解率，并在此基础上，分析了二次燃烧工艺，为进一步优化ＲＳＰ分解炉燃烧与分解环境提供了必要的基础。

700t/dRSP预分解窑系统热工诊断与分析

对某厂700t/d预分解窑系统进行了全面的热工诊断与分析,并将其作为优化生产操作、促进 达标达产或技术改造的依据,使该窑生产状况得到了明显改善。

2500t/d RSP分解炉内三维流场的数值模拟研究

以RSP型分解炉为研究对象,根据某分解炉的实际尺寸建立了几何模型,用CFD方法模拟了分解炉内三维流场的运动情况,并根据模拟结果对分解炉的结构优化提出了改进建议。

降低RSP炉能耗的措施

福建塔牌水泥有限公司拥有2条5000t／d新型干法熟料水泥生产线，由中材国际南京水泥工程设计研究院设计。均采用100％当地福建龙岩无烟煤煅烧，两条生产线分别于2009年上半年和2010年底建成投产。当初设计时考虑到采购的烟煤比当地无烟煤价格高出较多．而煤的成本占水泥成本的40％～60％，故在设计时考虑完全使用当地龙岩无烟煤，烧成系统是按照当地龙岩无烟煤特性进行设计的。龙岩无烟煤的挥发分低、着火点高、燃烧终止温度高、完全燃烧时间较长。我公司为了适应龙岩煤的燃烧特性，对RSP分解炉结构进行了优化设计。

可无限旋转的6-RSPS模拟器平台位置反解

提出了一种基于6-RSPS的车辆模拟器平台机构,并为其反解提供解决方法。根据杆长矢量关系图,推导出杆长和支杆下铰链的旋转角度与平台位置的关系,并提出了相关参数的约束及优化条件,得出了杆长和旋转角度的反解存在多个解且得到了它们的范围,并根据优化条件得到了最优解。数值实例表明,利用本方法能得到令人满意的反解,可有效地避免车辆模拟器在旋转方向上的洗出算法,从而能更加逼真地模拟车辆转弯时的感觉。