丹参及丹参注射液指纹图谱的HPLC-MS研究

目的 采用 HPL C- U V- MS法对丹参药材、丹参注射液中间体及丹参注射液进行指纹图谱的研究。方法 采用 Alltim a C1 8分析柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸梯度洗脱系统 ,流速 :1m L / m in,检测波长 :2 81nm ,MS同时记录总离子流(TIC)色谱图。结果 得到分离度较好的丹参药材、中间体及注射液的 HPL C- UV及 HPL C- MS指纹图谱。结论 为丹参药材、中间体及注射液的质量控制提供全面、可靠的依据。

大鼠脑缺血再灌注区ICAM-1表达与白细胞浸润的观察及丹参的影响

目的 观察细胞间粘附分子（ Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１） 蛋白在大鼠脑缺血再灌注的不同时程脑组织中的表达与中性白细胞浸润程度的关系及丹参对它们的影响。方法 Ｓ Ｄ大鼠分为３ 组：假手术组、对照组及丹参组。大脑中动脉缺血２ ｈ 再灌注２ ｈ 、１２ ｈ、２４ ｈ 、４８ ｈ 、７２ ｈ 、７ ｄ、１４ ｄ 后，分别进行 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 免疫组织化学及组织 Ｈ Ｅ染色。结果 在脑缺血再灌早期，脑微血管内皮细胞 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 免疫反应开始逐渐增加，再灌注４８ ｈ 达到高峰，再灌注１４ ｄ 接近正常水平，同时脑缺血区中性白细胞浸润也随之增加，在时程上与 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 表达同步。丹参组，再灌注４８ ｈ 后， Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 免疫阳性血管数及中性白细胞的浸润比同时间对照组明显降低。结论 脑缺血 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 的表达与中性白细胞浸润密切相关，丹参能降低 Ｉ Ｃ Ａ Ｍ１ 的表达，抑制中性白细胞的浸润。

丹参醇提物在大鼠体内的药动学研究

目的建立大鼠血浆中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的HPLC-UV检测法,并研究丹参脂溶性成分在大鼠体内的药动学。方法以吉非罗齐为内标,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,上清液直接进样测定。大鼠尾iv丹参醇提取物(以丹参酮ⅡA计为5 m g/只),测定各时点丹参酮ⅡA和隐丹参酮的血药浓度,绘制药-时曲线,采用3p87计算药动学参数。结果大鼠尾iv丹参醇提取物后,丹参酮ⅡA的主要药动学参数分别为:t1/2α为(0.088±0.024)h,t1/2β为(2.1±0.7)h;VC为(0.8±0.6)L;CL为(2.0±1.1)L/h-1;AUC0-4和AUC0-∞分别为(2.2±0.9)m g.h/L和(3.4±1.7)m g.h/L。结论丹参醇提取物iv给药后,丹参酮ⅡA的药-时曲线符合二室模型,血浆中丹参酮ⅡA迅速下降,表观分布容积大;隐丹参酮在血浆中消除快,药动学参数不易获得。

丹参品质鉴定和评价的HPLC指纹条形码技术

目的 建立丹参水溶性有效成分 HPL C指纹条形码图谱 ,以此图谱鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品并进行质量评价。方法 以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象 ,选择适宜的水溶性成分萃取方法和 HPL C分析条件 ,构建丹参 HPL C指纹图谱 ,并进行归一化处理 ,将相同条件下的指纹条形码图谱相互进行比较。结果 所建立的构建丹参水溶性成分 HPL C指纹条形码图谱的方法有较好的重现性和稳定性。正品丹参药材有 18个共有指纹峰 ,各峰相对保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于 1.18%和 2 5 %。以原儿茶醛 (保留时间为 33.71min,RSD =1.5 % )为界 ,指纹图谱可分为非指纹区和指纹区两个区 ,非指纹区主要用于有效成分的半定量 ,指纹区则可同时用于鉴别和成分的半定量。其他鼠尾草属植物的指纹图谱与丹参有较大差异。其差异主要表现在指纹区中。结论 指纹条形码图谱技术能对丹参的道地性进行鉴别并对有关成分进行半定量 。

丹参对大鼠脑缺血再灌注损伤保护机制的实验研究

目的进一步了解丹参的神经保护作用是否与它能抑制白细胞的粘附有关。方法ＳＤ大鼠大脑中动脉（ＭＣＡ）栓塞２ｈ再灌注１ｈ后，给予丹参（１５ｇ／ｋｇ，ｉｐ）或同等容量的生理盐水（ＮＳ），用激光多谱勒血流仪及流式细胞仪分别测量给药或ＮＳ后１ｈ、６ｈ、１２ｈ脑缺血区的血流量及１２ｈ外周血中白细胞表面ＣＤ１８、ＣＤ１１ｂ免疫阳性细胞数，在再灌注２４ｈ后行脑组织ＨＥ染色。结果丹参明显增加缺血侧ＭＣＡ分布区血流量，降低外周血中白细胞ＣＤ１８及ＣＤ１１ｂ免疫阳性细胞数，抑制ＭＣＡ缺血区白细胞浸润及神经元的坏死。结论丹参的神经保护作用机制可能与封闭外周血中白细胞粘附分子结合位点，抑制白细胞与血管内皮细胞的粘附有关。

丹参对内毒素血症早期中性粒细胞-内皮细胞粘附作用的影响

目的 研究丹参对内毒素血症早期中性粒细胞 (PMN)与内皮细胞 (EC)粘附作用的影响 ,探讨其抗粘附作用的机制。方法 建立兔内毒素血症模型 ,其中丹参治疗组分别于造模后即刻和 2 4 h后静脉注射丹参注射液 (2 m l/ kg) ,检测造模后即刻、2、4、8、16、2 4、4 8h PMN- EC粘附率、PMN表面粘附分子 CD11a/ CD18及 CD11b/CD18的值 ,并测定各时点血浆 TNF- α水平。结果 造模后即刻内毒素血症组与丹参治疗组粘附分子 CD11a/CD18、CD11b/ CD18及粘附率均升高 ,内毒素血症组于造模后 4 h达高峰 ,丹参治疗组各时点的 CD11a/ CD18、CD11b/ CD18值及 PMN- EC粘附率均低于前者 (P<0 .0 5 )。内毒素血症组于造模后 2 h TNF- α开始升高 ,8h达高峰 ,4 8h仍高于正常 ;丹参治疗组各时点的 TNF- α值均低于前者 (P<0 .0 5 )。结论 丹参能降低内毒素血症早期PMN粘附分子 CD11a/ CD18、CD11b/ CD18的表达及血浆 TNF- α的水平 ,进而抑制 PMN- EC粘附 ,改善微循环及减轻组织病理损伤。

丹参和山楂提取物含药血清对胆固醇代谢的影响

目的研究丹参和山楂提取物的调脂作用机制及其相互作用。方法以正交设计L16(215)制备丹参和山楂提取物的含药血清,采用两性霉素B细胞模型和RT-PCR方法,观察含药血清对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内源性胆固醇合成和BRL肝细胞胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)mRNA表达的影响。结果丹参75%乙醇提取物和丹参氨水提取物在两性霉素B细胞模型实验中均能明显增加吸光度(A)值,同时亦能明显增加BRL肝细胞CYP7AmRNA表达,而单独应用山楂各提取物对胆固醇代谢未见直接的作用,但对丹参各提取物有协同作用。结论丹参提取物能够通过抑制内源性胆固醇合成和增加CYP7AmRNA表达发挥调血脂作用,而山楂提取物和丹参提取物合用可产生有益的协同作用。

丹参浸膏真空带式干燥工艺的研究

目的研究并确定丹参浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件。方法采用正交试验法和多指标综合评分法,以丹参浸膏干燥产品含水率和丹参浸膏干燥速率为考察指标,对影响丹参浸膏真空带式干燥过程的因素进行考察。结果丹参浸膏真空带式干燥的最佳工艺条件为丹参浸膏含水率40%,丹参浸膏进料速率1.5 mL/s,输送带速率5 cm/m in。结论采用真空带式干燥工艺生产丹参浸膏干燥颗粒,干燥产品含水率低,干燥速率快。

丹参对大鼠脑颞叶梗死后空间认知障碍的改善和H SP32表达的影响

目的 探讨丹参对单侧颞叶缺血性损害大鼠空间认知能力的改善作用及与热休克蛋白３２（ＨＳＰ３２）表达的关系。方法 采用立体定向光化学技术导致大鼠左侧颞叶皮层梗死，术前３０ 分钟及术后第３ 天分别给丹参组大鼠腹腔注射丹参１０ｇ／ｋｇ，用Ｍｏｒｒｉｓ 水迷宫监测大鼠行为。然后取脑进行ＨＥ染色及ＨＳＰ３２ 免疫组化分析。结果 丹参组大鼠在Ｍｏｒｒｉｓ 迷宫中搜索目标的反应时和行程较单纯梗死组显著缩短，且较多地使用了正常的认知策略，其由随机式过渡到趋向和直线式策略的进程也与正常对照组无明显差异。丹参治疗组颞叶梗死体积较单纯梗死组显著缩小，ＨＳＰ３２ 表达明显减少。结论 丹参可以明显改善单侧颞叶缺血性损害大鼠的空间认知能力障碍。ＨＳＰ３２ 表达与颞叶损害有关联。

丹参对人成骨细胞缺血-再灌注损伤的保护作用

:观察丹参对成骨细胞缺血 -再灌注损伤的保护作用。方法 :以人髂骨骨膜为材料进行成骨细胞的体外培养 ,经丹参预处理后 ,行模拟缺血 -再灌注采用噻唑蓝比色法测定细胞的存活率。结果 :预处理组成骨细胞的存活率明显高于对照组。结论 :丹参对人成骨细胞缺血

丹参预防自发性高血压大鼠左室肥厚及对转移生长因子β_1的影响

目的 观察丹参对自发性高血压大鼠左室肥厚的作用 ,探讨其作用机制。方法 18只 8周龄的自发性高血压大鼠随机分成 3组 ,1组于 8周处死 ,另 2组分别经腹腔注射丹参或蒸馏水 ( 1g·kg- 1 ·d- 1 ) ,共 10周。测量大鼠尾动脉收缩压 (SBP)及左心室重量指数 (LVMI)。检测心肌细胞的直径 (TDM)和面积 (CA)、心肌组织胶原容积积分 (CVF)、血管周围胶原面积和管腔面积比例 (PVCA)以及转移生长因子 - β1 (TGF - β1 )的表达。结果 与 8周龄的自发性高血压大鼠相比 ,18周龄大鼠的SBP、LVMI、TDM、CA、CVF和PVCA显著增加 ,TGF - β1 表达上调 ,丹参对自发性高血压大鼠可抑制左室肥厚的发展和心肌组织中TGF - β1 的高表达 ,收缩压亦有明显的降低 (P <0 0 1)。结论 长期应用丹参可预防自发性高血压大鼠左室肥厚的形成 ,其机制可能与丹参降低了心肌细胞TGF - β1 的表达有关。

丹参加玻璃酸钠预防性关节内注射对兔膝关节软骨退行性变的影响

目的通过观察丹参加玻璃酸钠预防性关节内注射对兔膝关节软骨退行性变的影响,探讨其治疗作用机理。方法将80只日本大耳白兔随机分为A组、B组、C组、D组,每组20只。通过切断膝关节前交叉韧带和内侧副韧带造成膝OA模型,每组每只动物分别注入0.3 ml的生理盐水(A组)、玻璃酸钠注射液(B组)、丹参注射液(C组)、丹参加玻璃酸钠混合液(D组),手术当天给药,每周1次。于给药4、8周后分批处死实验兔,每批每组各10只。行关节腔大体观察、光镜下组织学观察、凋亡软骨细胞检测。结果各组术后4、8周组间比较,软骨退变计分、软骨凋亡细胞计数,有无显著性意义;D组与B、C组之间差异无显著性,但D组的均值小于B、C组(P>0.05);各组术后4、8周组内比较,B、C、D组软骨退变计分、软骨凋亡细胞计数相比较,差异无显著性(P>0.05);A组软骨退变计分、软骨凋亡细胞计数相比较,有显著性差异(P<0.05)。结论在OA早期,预防性关节腔注射丹参和HA,能明显延缓关节软骨的蜕变,为早期防治OA提供实验基础。

丹参防治自发性高血压大鼠左室肥厚效应与对儿茶酚胺氧自由基代谢的影响

目的 应用自发性高血压大鼠心肌肥厚模型,观察丹参防治左室肥厚的作用机制。方法 18只8周龄的自发性高血压大鼠随机分成3组;1组于8周处死,另2组分别经腹腔注射丹参或蒸馏水( 1ml·kg^(-1)·d^(-1)),共10周。测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)及左心室重量指数(LVMI)。检测大鼠心肌组织中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、肾上腺素(E)及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P_x)、过氧化脂质(LPO)、血管紧张素-Ⅱ(AngⅡ)的含量。结果 ①丹参组大鼠SBP及LVMI指标与高血压组比较均明显降低;②丹参可抑制NE、DA含量的降低和E含量的增高;③丹参可增强心肌组织SOD和GSH-P_x活性,减少LPO的生成;④丹参可降低左心室肥厚组织AngⅡ含量。结论 丹参能有效地防治自发性高血压大鼠左室肥厚的发生。其作用机制与丹参调整和改善心脏局部儿茶酚胺、氧自由基代谢有关,而且还与丹参抑制体内肾素-血管紧张素系统(RAS)代谢相关。

丹参加玻璃酸钠对兔膝关节软骨保护的效应与机制研究

目的通过观察丹参加玻璃酸钠关节内注射,探讨其对兔膝关节软骨的保护效应与机制。方法通过切断膝关节前交叉韧带和内侧副韧带造成膝OA模型,将80只日本大耳白兔随机分为A组、B组、C组、D组。给药4、8周后处死实验兔,行软骨细胞凋亡率检测。结果模后第4周、8周,B、C、D三组软骨细胞凋亡率著低于A组(P<0.01),A、B、C、D组组间软骨细胞凋亡率比较,有显著性差异(P<0.01);B、C、D组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但D组凋亡率明显小于B、C组。结论丹参加玻璃酸钠关节内注射,能明显降低兔膝关节软骨的细胞凋亡率,减缓膝关节软骨的退变,对软骨起保护效应。

丹参加玻璃酸钠关节内注射对家兔实验性膝骨性关节炎软骨退变的影响

为探讨预防性关节内注射丹参加玻璃酸钠时骨关节炎软骨退变和细胞凋亡的影响，将成年健康日本大耳白兔37只随机分为4组。A组9只，B组9只。C组10只，D组9只。手术切开右后肢膝关节，搜刮髌上囊前壁，推开髌上囊后壁，切除髌下脂肪垫，缝合关节囊厦皮肤后关节穿刺。每组每只动物分别注入0．3ml的生理盐水（A组）、玻璃酸钠注射液（B组）、丹参注射液（C组）、丹参加玻璃酸钠混合液（各0、15ml，D组），管形石膏固定患肢于屈膝70—90°位；4周后处死动物，行关节腔大体观察，股骨髁下面关节软骨组织学观察和细胞凋亡检测。结果显示，关节软骨退变计分B、C、D组均小于A组（（P〈0.01）。D组的均值小于B、C组（P〉0．05）；关节软骨凋亡细胞计数B、C、D组均小于A组（P〈0．01），D组的均值小于B、C组（P〉0．05）。表明丹参能减轻软骨退变程度、减少软骨凋亡细胞数目。有效预防骨关节炎；丹参加玻璃酸钠与二药单独使用比较，有减轻软骨退变程度、减少软骨凋亡细胞数目的趋势，可以提高预防骨关节炎。

丹参对脑梗塞患者血清HDLc的影响

本文报告脑梗塞伴血清高密度脂蛋白(HDL)及其亚组分胆固醇(HDL_2c)降低患者接受丹参治疗28例;接受脑益嗪、抗栓丸治疗10例。治疗一月后,丹参治疗组HDLc、HDL_2c、HDLc/Tc、HDLc/TG、HDL_2c/Tc和HDK_2c/TG水平较治疗前显著升高(P<0.01),TG水平降低(P<0.05)。

经支气管动脉灌注丹参联合动脉化学栓塞术治疗中晚期肺癌的疗效分析

目的:探讨经支气管动脉灌注丹参联合动脉化学栓塞术治疗中晚期肺癌的近期疗效?方法: 对31例经病理学确诊的原发性中心型肺癌进行选择性支气管动脉造影,并将3F同轴微导管置于肿瘤的供血动脉内灌注复方丹参注射液16 ml,随之在透视监视下注入适当剂量的碘化油-顺铂乳剂?结果:临床症状改善率为100%,且无严重并发症发生,1年生存率为90.32%(28/31)?结论:经支气管动脉灌注丹参联合化学栓塞术治疗中晚期肺癌具有较好的临床疗效?

左旋米唑联合丹参腹腔化疗在消化系癌术后的早期应用

目的探讨左旋米唑联合丹参腹腔化疗在消化系癌术后早期应用的临床效果。方法对2001年6月- 2005年6月收治的98例消化系癌进行分组,治疗组50例,对照组48例。其中治疗组为左旋米唑联合丹参腹腔化疗,对照组不用左旋米唑及丹参。结果两组进行比较,治疗组的并发症减少,毒副反应变轻,生存率增高,复发率降低。结论消化系癌术后早期行左旋米唑联合丹参腹腔化疗,不仅是安全可行的,而且毒副反应小,并发症少,近期疗效满意,是一项很有发展前景的治疗方法。

血清白细胞介素-6、透明质酸评价丹参治疗慢性肝炎的意义

目的：探讨血清白细胞介素－６ （ＩＬ－６） 和透明质酸（ＨＡ）评价丹参注射液治疗慢性肝炎的临床价值。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法和放射免疫分析法（ＲＩＡ），分别检测２０ 例健康献血员及３２ 例慢性病毒性肝炎（中度）患者血清ＩＬ－６、ＨＡ水平，随机将患者分为两组，分别给予丹参注射液或葡萄糖治疗４ 周后复查，观察血清ＩＬ－６、ＨＡ水平及其与ＡＬＴ、ＴＢＩＬ的关系、和丹参治疗前后上述指标的变化。结果：慢性肝炎患者血清ＩＬ－６ 和ＨＡ明显高于正常组，其水平与ＡＬＴ及ＴＢＩＬ呈显著正相关（Ｐ均＜ ０．０１）；丹参注射液治疗慢性肝炎，在降低ＡＬＴ（Ｐ＜０．０１）的同时，可明显降低血清ＩＬ－６ 和ＨＡ（Ｐ均＜ ０．０５）。结论：血清ＩＬ－６ 和ＨＡ可作为肝细胞损伤的检测指标，可用于丹参治疗慢性肝炎的评价，同时本文提示丹参治疗在保护肝细胞、抗纤维化的同时，可能具有一定的免疫调节作用。

丹参制剂对豚鼠心室乳头肌电生理活动的影响(英文)

本实验通过标准玻璃微电极技术和微机系统的实时应用,利用异丙肾上腺素(ISO)制备心肌损伤的动物模型,观察丹参制剂对正常和异丙肾损伤性豚鼠心室乳头肌动作电位的影响。结果表明:①ISO使RP、APA、OS显著降低,APD明显延长,Vmax略有下降,但变化不明显。②丹参可使受损伤心肌动作电位的APD缩短而其它指标不变。③丹参在最大有效浓度(0.25mg/ml)时,可使正常豚鼠乳头肌快反应动作电位的APD缩短,而对RP、APA、Vmax基本无影响。④丹参使慢反应动作电位的APA、APD和Vmax减小。提示:丹参可能为钙桔抗剂,并能对抗ISO引起的心肌钙超载性损伤。