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SSR fingerprinting of 203 sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) varieties 被引量:10
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作者 MENG Yu-sha ZHAO Ning +3 位作者 LI Hui ZHAI Hong HE Shao-zhen LIU Qing-chang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期86-93,共8页
Simple sequence repeat (SSR) markers have been shown to be a powerful tool for varieties identification in plants. How- ever, SSR fingerprinting of sweetpotato varieties has been a little reported. In this study, a ... Simple sequence repeat (SSR) markers have been shown to be a powerful tool for varieties identification in plants. How- ever, SSR fingerprinting of sweetpotato varieties has been a little reported. In this study, a total of 1 294 SSIR primer pairs, including 1 215 genomic-SSR and 79 expressed sequence tag (EST)-SSR primer pairs, were screened with sweetpotato varieties Zhengshu 20 and Luoxushu 8 and their 2 F1 individuals randomly sampled, and 273 and 38 of them generated polymorphic bands, respectively. Four genomic-SSR and 3 EST-SSR primer pairs, which showed good polymorphism, were selected to amplify 203 sweetpotato varieties and gave a total of 172 bands, 85 (49.42%) of which were polymorphic. All of the 203 sweetpotato varieties showed unique fingerprint patterns, indicating the utility of SSR markers in variety iden- tification of this crop. Polymorphism information content (PIC) ranged from 0.5824 to 0.9322 with an average of 0.8176. SSR-based genetic distances varied from 0.0118 to 0.6353 with an average of 0.3100 among these varieties. Thus, these sweetpotato varieties exhibited high levels of genetic similarity and had distinct fingerprint profiles. The SSR fingerprints of the 203 sweetpotato varieties have been successfully constructed. The highly polymorphic SSR primer pairs developed in this study have the potential to be used as core primer pairs for variety identification, genetic diversity assessment and linkage map construction in sweetpotato and other plants. 展开更多
关键词 EST-ssr fingerprinting genetic distance GENOMIC-ssr SWEETPOTATO
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Analysis of SSR Fingerprints in Introduced Silkworm Germplasm Resources 被引量:1
2
作者 HOU Cheng-xiang LI Mu-wang +7 位作者 ZHANG Yue-hua QIAN He-ying SUN Ping-jiang XU An-ying MIAO Xue-xia GUO Qiu-hong XIANG Hui HUANG Yong-ping 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第5期620-627,共8页
Thirty-five SSR markers were used to construct 96 silkworm races fingerprint. All the SSR markers were polymorphic and unambiguously separated silkworm strains from each other. A total of 467 alleles were detected wit... Thirty-five SSR markers were used to construct 96 silkworm races fingerprint. All the SSR markers were polymorphic and unambiguously separated silkworm strains from each other. A total of 467 alleles were detected with a mean value of 13.34 alleles/locus (range 3-28). The mean polymorphism index content (PIC) was 0.71 (range 0.299-0.919). UPGMA cluster analysis of Nei's genetic distance grouped silkworm strains on the basis of their origin. The results indicated that SSR markers are efficient tools for fingerprinting cultivars and conducting genetic diversity studies in the silkworm. 展开更多
关键词 silkworm (Bombyx mori L.) GERMPLASM ssr marker fingerprint
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苦瓜品种SSR分子标记鉴定技术体系构建与应用
3
作者 苏国钊 李嫒嫒 +6 位作者 刘中华 陈宇华 张秀杰 马莹雪 杨旭红 邓超 徐振江 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2227-2242,共16页
【目的】筛选出一套SSR核心引物,建立苦瓜品种分子鉴定体系和SSR指纹图谱库,为苦瓜品种鉴定、纯度鉴定和新品种权保护等提供技术支撑。【方法】选用表型差异大的8个苦瓜代表性品种,通过6%聚丙烯酰胺凝胶电泳对138对SSR引物进行初步筛选... 【目的】筛选出一套SSR核心引物,建立苦瓜品种分子鉴定体系和SSR指纹图谱库,为苦瓜品种鉴定、纯度鉴定和新品种权保护等提供技术支撑。【方法】选用表型差异大的8个苦瓜代表性品种,通过6%聚丙烯酰胺凝胶电泳对138对SSR引物进行初步筛选,将筛选出的引物5'端进行荧光标记。选取不同地理来源的95个苦瓜品种进行PCR扩增,经荧光毛细管电泳检测,计算各引物的区分率、PIC值、等位基因数等参数,复选一套区分率高、多态性良好的SSR引物组合。将复选得到的引物对另外113个苦瓜品种进行检测,筛选出SSR核心引物,构建苦瓜品种DNA指纹图谱库。【结果】使用聚丙烯酰胺凝胶电泳初步筛选出45对特异性强、多态性高、条带清晰的SSR引物。使用荧光毛细管电泳,从小群体至大群体最终筛选出20对SSR核心引物。核心引物分4组进行多重电泳,采集了208个苦瓜品种的DNA指纹数据。20对SSR核心引物共检测到65个等位变异,102种基因型。在此基础上,选取12个参照品种,可覆盖所有等位变异类型。经构建系统发育树分析,208个苦瓜品种被分为两类,20对SSR核心引物适用于苦瓜群体遗传多样性分析。核心引物可以将208个苦瓜品种中的202个区分开,区分率达到97.11%。使用11组亲本与杂交种材料进行亲缘关系鉴定,基本符合孟德尔遗传定律,其中2组各出现1个片段丢失的位点,可为苦瓜杂交种关系鉴定的判定阈值提供参考。【结论】本研究基于20对SSR核心引物构建的苦瓜品种分子鉴定体系鉴定效果好,应用性强,可用于苦瓜品种真实性鉴定、纯度鉴定、杂交种关系鉴定、辅助DUS测试筛选近似品种和新品种权保护等。 展开更多
关键词 苦瓜 ssr核心引物 DNA指纹图谱库 毛细管电泳
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中国棉花审定品种SSR指纹库的构建与综合评价
4
作者 吴玉珍 黄龙雨 +4 位作者 周大云 黄义文 付守阳 彭军 匡猛 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1430-1443,I0001-I0061,共75页
[目的]棉花是一种异源四倍体作物,基因组结构复杂,常异花授粉的繁殖方式也导致棉花品种难以实现高度纯合;棉种市场缺乏有效的监管技术手段,品种多乱杂现象长期存在,严重影响纤维品质一致性。构建中国近20年棉花审定品种标准样品的DNA指... [目的]棉花是一种异源四倍体作物,基因组结构复杂,常异花授粉的繁殖方式也导致棉花品种难以实现高度纯合;棉种市场缺乏有效的监管技术手段,品种多乱杂现象长期存在,严重影响纤维品质一致性。构建中国近20年棉花审定品种标准样品的DNA指纹库,探索棉花品种高通量SSR身份鉴定模式,为棉花品种真实性鉴定和新品种特异性鉴定提供依据;分析审定品种的遗传多样性和群体分化,为棉花不同生态区的适应性鉴定和培育适应新环境的品种提供理论基础。[方法]基于多重PCR技术和毛细管电泳检测方法,使用筛选得到的60个SSR标记构建1 015份棉花审定品种标准样品的DNA指纹库,通过植物品种DNA指纹库管理系统对审定品种SSR指纹进行两两比对,分析审定品种的遗传差异,筛选用于品种鉴定的核心SSR位点。利用聚类分析法和群体结构分析法分析1 015份棉花审定品种的遗传多样性,并计算群体间遗传分化指数。[结果]60个SSR标记在1 015个审定品种中共扩增出216种等位变异,平均等位变异数为3.6,平均PIC值为0.37。1 015个审定品种的SSR指纹进行两两比较,共产生513 591组结果,样品间最大差异位点数为58个。差异位点百分比主要集中在41%-70%,涉及428 115组,占83.36%;其中,差异位点百分比在51%-60%时,涉及组数最多,为197 829组,占38.52%。品种间差异位点百分比大于20%时,占所有品种两两比对组数的99%以上,差异位点百分比低于20%的比对结果只占0.58%。基于组合鉴定法,筛选一套包含10个SSR位点的核心位点组合,在1 015个品种中鉴别能力达到99%。聚类结果和群体结构分析表明,1 015个品种被清晰地划分为5个亚群,G1(n=240)为早熟棉亚群,主要分布于中国北部和西北内陆地区,该亚群品种遗传多样性最丰富,品种间平均遗传距离为0.419。G2(n=277)亚群为中熟棉亚群,分布于长江流域,该亚群杂交种较多,亚群内平均遗传距离为0.309。G3(n=109)亚群属于早熟、中熟棉亚群,分布于河北黑龙港地区,该亚群品种遗传组分相对单一,亚群内平均遗传距离在陆地棉群体中最小,仅为0.150。G4(n=254)亚群属于中早熟棉亚群,主要分布于黄河流域,群体内平均遗传距离为0.307。G5(n=37)亚群由37份海岛棉组成,群体内平均遗传距离最小,为0.149。海岛棉与陆地棉之间遗传分化水平最高,平均FST值为0.503;陆地棉群体内,G3亚群与其他亚群之间遗传分化水平最高,FST值为0.193-0.242。长江流域与黄河流域相比,遗传分化水平最低,FST值为0.112。[结论]构建了1 015个中国近20年审定品种标准样品DNA指纹库,筛选了一套包含10个SSR位点的核心标记组合,可以清晰地鉴别99%以上的品种,创建了“核心位点+扩展位点”的高通量棉花鉴定模式;1 015个品种被划分为5个亚群,其中,陆地棉具有明显的地理分布特征。 展开更多
关键词 棉花 标准样品 ssr标记 DNA指纹库 综合评价
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锥栗优良无性系遗传多样性的EST⁃SSR分析
5
作者 杨金辉 王一帆 +3 位作者 李颖林 江锡兵 陈辉 李煜 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期484-491,共8页
为促进锥栗新品种的选育、种质资源的鉴定和锥栗产业的健康发展,以福建省建瓯市栽培的22个锥栗优良无性系为研究对象,利用开发的6对多态性表达序列标签-简单重复序列(EST⁃SSR)引物对其遗传多样性进行研究,并构建指纹图谱。结果表明,22... 为促进锥栗新品种的选育、种质资源的鉴定和锥栗产业的健康发展,以福建省建瓯市栽培的22个锥栗优良无性系为研究对象,利用开发的6对多态性表达序列标签-简单重复序列(EST⁃SSR)引物对其遗传多样性进行研究,并构建指纹图谱。结果表明,22个锥栗无性系平均每对引物的等位基因数为2.667,平均有效等位基因数为2.038,平均观测杂合度为0.349,平均期望杂合度为0.447,平均Shannon信息指数为0.721,平均多态性位点数为11.500,平均多态性信息含量为0.434,表明锥栗无性系遗传多样性较高。遗传相似系数变化范围为0.754~1.000,平均值为0.856;在遗传相似性系数为0.860处,可将其划分为5个大类:第Ⅰ类仅包括HL19;第Ⅱ类包括HL5、HL6、HL8、HL21;第Ⅲ类包括HL17、HL18;第Ⅳ类包括HL12、HL13;第Ⅴ类包括HL1、HL2、HL3、HL4、HL7、HL9、HL10、HL11、HL14、HL15、HL16、HL20、HL22。利用3对多态性引物,共构建了22个锥栗无性系的指纹图谱。 展开更多
关键词 锥栗 表达序列标签-简单重复序列 无性系 遗传多样性 指纹图谱
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四川山区63份马铃薯亲本材料的SSR指纹图谱构建及遗传多样性分析
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作者 李佩华 张伦 +4 位作者 罗杰 杜婷婷 董攀 彭正松 刘登才 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第4期792-799,共8页
【目的】针对近年筛选出的适宜在四川山区种植的63份马铃薯骨干亲本材料开展遗传多样性研究。【方法】从文献中找到208对多态性较高的引物,提取供试材料的DNA进行PCR扩增。【结果】168对引物出现扩增条带,145对引物具有多态性,7对引物... 【目的】针对近年筛选出的适宜在四川山区种植的63份马铃薯骨干亲本材料开展遗传多样性研究。【方法】从文献中找到208对多态性较高的引物,提取供试材料的DNA进行PCR扩增。【结果】168对引物出现扩增条带,145对引物具有多态性,7对引物可以完全区分供试材料。【结论】用这7对引物构建SSR指纹图谱,发现63份马铃薯材料间的遗传相似系数为0.48~0.98。遗传相似系数为0.481处将供试材料分为A、B和C 3个类群,0.614处将供试材料分为7个类群,表明供试材料间亲缘关系较远,可为马铃薯的遗传育种杂交亲本组配提供参考。 展开更多
关键词 马铃薯 ssr标记 遗传多样性分析 DNA指纹图谱
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基于EST-SSR标记的沙棘品种鉴定及指纹图谱构建
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作者 赵雨欣 张哲文 +5 位作者 考惠霞 孙永江 辛智鸣 赵喆 董树斌 程瑾 《生态与农村环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期374-385,共12页
以沙棘(Hippophae rhamnoides)优良品种“实优1号”为材料,对其叶片进行转录组测序,利用微卫星识别软件(microsatellite identification tool,MISA)和Primer 3(version 2.3.4)对获得的序列进行简单重复序列(simple sequence repeat,SSR... 以沙棘(Hippophae rhamnoides)优良品种“实优1号”为材料,对其叶片进行转录组测序,利用微卫星识别软件(microsatellite identification tool,MISA)和Primer 3(version 2.3.4)对获得的序列进行简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)位点挖掘和引物设计,以收集的42份沙棘品种为研究材料,开展聚合酶链式反应(PCR)和毛细管电泳检测,旨在开发一套多态性高、稳定性好和通用性强的表达序列标签微卫星(express sequence tags from simple sequence repeat,EST-SSR)引物,构建沙棘指纹图谱,从而实现沙棘品种的快速准确鉴定,并对沙棘品种间亲缘关系进行分析。“实优1号”转录组测序共获得6196个SSR位点,其中,重复基元类型为182种,SSR基序长度主要分布在10~21 bp区间,占全部SSR的81.58%,主要SSR重复类型为单核苷酸重复(48.72%)、二核苷酸重复(22.68%)和三核苷酸重复(18.85%)。利用筛选出的28对引物在42份沙棘品种中共检测出193个等位基因,等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和Shannon信息指数(I)等遗传多样性参数的均值分别为6.964、3.495、0.617、0.671、0.623和1.384。UPGMA聚类分析表明,42份沙棘品种间的遗传相似性系数为0.601~0.990,当遗传相似性系数为0.694时,供试品种可分为2组;当遗传相似性系数约为0.7402时,供试品种可分为3组。优选6对引物构建指纹图谱,可以实现沙棘品种的快速准确鉴定。该研究可为沙棘的良种鉴定、指纹图谱构建以及遗传多样性和亲缘关系分析等提供分子水平的理论基础和数据支撑。 展开更多
关键词 沙棘 表达序列标签微卫星 指纹图谱 遗传多样性
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基于SSR标记的文冠果遗传多样性分析及指纹图谱构建
8
作者 李思琪 张文臣 +3 位作者 杨柳 付庆新 洪新 张海旺 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期74-83,共10页
【目的】为快速鉴定和利用文冠果种质资源,探明文冠果种质亲缘关系。【方法】从20对SSR引物筛选得到11对条带清晰、多态性好的引物,对29个文冠果品种(系)进行分析,采用荧光毛细管电泳技术进行多态检测,通过邻接法进行聚类分析,利用数字... 【目的】为快速鉴定和利用文冠果种质资源,探明文冠果种质亲缘关系。【方法】从20对SSR引物筛选得到11对条带清晰、多态性好的引物,对29个文冠果品种(系)进行分析,采用荧光毛细管电泳技术进行多态检测,通过邻接法进行聚类分析,利用数字和字母赋值编码构建分子身份证。【结果】共检测到66个等位基因(Na),每对引物检测到3-10个Na。Shannon信息指数(I)变化范围介于0.349-1.723之间,平均值为1.16。不同引物揭示的多态信息含量(PIC)变幅介于0.276-0.841,平均为0.66。观测杂合度(Ho)变幅为0.137-0.958,平均值为0.739;期望杂合度(He)变幅为0.187-0.79,平均值为0.648;在11个位点中,有7个位点的平均观测杂合度大于平均期望杂合度。遗传相似系数变化范围为0-1,平均为0.31,遗传相似系数在0.6以上的有15个,仅占全部数据的5.17%。邻接法聚类分析结果显示,在遗传距离为0.42时,可将29份文冠果种质分为三大类群。构建了0/1形式的指纹数据库和分子身份证,除个别品种外均具有唯一性,可用于品种鉴定。【结论】29份文冠果种质资源的遗传多样性相对较高,但也存在一定的近交现象。利用SSR标记构建文冠果分子身份证操作简便可行,可为文冠果品种真伪鉴定、权益保护、身份识别、溯源管理及新品种选育提供技术支撑和科学依据。 展开更多
关键词 文冠果 品种(系) ssr荧光标记 遗传多样性 指纹图谱 分子身份证 聚类分析
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基于SSR标记的芡实遗传多样性分析及指纹图谱构建
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作者 徐君 尹渝来 +2 位作者 薛博文 周荣华 孙芳芳 《中国蔬菜》 北大核心 2023年第12期79-85,共7页
为进一步明确我国芡实种质资源的遗传背景,采用SSR标记扩增和籽粒品质性状测定,对10份芡实材料进行了遗传多样性分析。基于10对SSR引物对10份芡实材料的扩增及检测结果,共获得29个位点,其中28个具有多态性,多态百分率为96.6%,品系间Nei&... 为进一步明确我国芡实种质资源的遗传背景,采用SSR标记扩增和籽粒品质性状测定,对10份芡实材料进行了遗传多样性分析。基于10对SSR引物对10份芡实材料的扩增及检测结果,共获得29个位点,其中28个具有多态性,多态百分率为96.6%,品系间Nei&Li相似系数平均值为0.5803,以相异系数0.57为阈值可将所有材料分为4组;基于籽粒品质性状测定结果,品系间欧式遗传距离平均值为4.0575,以欧氏遗传距离3.50为阈值可将所有材料分为3组。试验结果明确了现有芡实材料之间的遗传距离,构建了芡实种质资源DNA指纹图谱。 展开更多
关键词 芡实 ssr 指纹图谱 遗传多样性
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基于SSR分子标记构建19个杧果品种(系)的DNA指纹图谱
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作者 刘荣 张正学 +3 位作者 刘清国 党志国 吴小波 黄海 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2023年第9期1745-1753,共9页
杧果(Mangifera indica Linn.)是一种热带亚热带常绿乔木果树,果实香甜、营养丰富、肉质细滑多汁,富有“热带果王”之美誉。为了加速杧果品种(系)的分子鉴定,本研究根据19份试验材料的表型特征,选择其差异较大的5份杧果材料(红象牙杧、... 杧果(Mangifera indica Linn.)是一种热带亚热带常绿乔木果树,果实香甜、营养丰富、肉质细滑多汁,富有“热带果王”之美誉。为了加速杧果品种(系)的分子鉴定,本研究根据19份试验材料的表型特征,选择其差异较大的5份杧果材料(红象牙杧、金煌杧、红杧6号、红玉杧、南逗迈4号杧)为模板,进行SSR标记引物筛选,PAGE电泳检测筛选得到多态性较好的引物;将得到的引物再采用HEX、FAM两个荧光标记进行5’端修饰,再通过毛细管电泳技术检测,其扩增片段大小通过数字和字母对每对引物的多态性位点进行编码,构建杧果的DNA指纹图谱和DNA分子身份证。结果表明:经PCR扩增以及PAGE电泳检测,从已开发得到115对SSR标记引物中筛选得到9对稳定性较好、多态性好的引物,引物名称分别为M9、M15、M35、M40、M53、M59、M101、M102、M103。经毛细管电泳检测,结合“数字+字母”处理获得19个杧果品种(系)的指纹图谱代码,如金煌杧的指纹图谱代码为9EE9F8933,黔山杧2号的指纹图谱代码为H6F7564IC,黔山杧4号的指纹图谱代码为3DGE47279。以19份材料的指纹图谱代码和基本信息为载体,通过在线条形码生成程序、二维码生成程序生成其条形码DNA分子身份证、二维码DNA分子身份证。该研究结果为标准化构建杧果DNA分子身份证库奠定基础,为杧果遗传育种、优异基因挖掘提供数据参考。 展开更多
关键词 杧果 ssr标记 毛细管电泳 DNA指纹图谱 DNA分子身份证
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基于SSR标记的石榴品种遗传多样性分析和指纹图谱构建
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作者 冯立娟 程云 +2 位作者 王传增 焦其庆 尹燕雷 《山东农业科学》 北大核心 2023年第12期26-33,共8页
为明确国内主产区不同主栽石榴品种的遗传多样性,构建DNA指纹图谱,本研究以30个石榴品种为试材,利用琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳筛选多态性引物,建立了石榴品种SSR分子标记鉴定体系,然后利用样品信息与指纹代码配置组合的串联代码,构建... 为明确国内主产区不同主栽石榴品种的遗传多样性,构建DNA指纹图谱,本研究以30个石榴品种为试材,利用琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳筛选多态性引物,建立了石榴品种SSR分子标记鉴定体系,然后利用样品信息与指纹代码配置组合的串联代码,构建了不同石榴品种的DNA指纹图谱。结果表明,从36对引物中筛选出扩增产物条带清晰稳定、多态性高的引物10对,共检测出48个等位基因,平均为4.8个,观察杂合度和期望杂合度平均分别为0.50和0.60,Shannon’s指数和Nei’s多样性指数平均分别为1.11和0.59,多态信息含量在0.33~0.72之间,平均为0.53。聚类分析发现,30个品种被分为3组,A组包括16个品种,B组包括8个品种,C组包括6个品种。基于样品、引物和等位基因信息,构建了30个品种的特异指纹代码及指纹图谱二维码。本研究结果可为石榴种质资源分子鉴定及开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 石榴品种 ssr分子标记 遗传多样性 DNA指纹图谱
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基于SSR标记的100份国内外小麦种质遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建 被引量:2
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作者 王健胜 侯桂玲 +2 位作者 王二伟 马爱锄 程世平 《山东农业科学》 北大核心 2023年第9期17-24,共8页
为了分析国内外引进小麦种质资源遗传多样性,揭示不同种质间的亲缘关系,促进小麦种质的有效利用及保护,本研究以引进的100份国内外小麦种质为材料,利用SSR分子标记进行分子检测,分析供试材料的遗传多样性并构建其DNA指纹图谱。结果表明... 为了分析国内外引进小麦种质资源遗传多样性,揭示不同种质间的亲缘关系,促进小麦种质的有效利用及保护,本研究以引进的100份国内外小麦种质为材料,利用SSR分子标记进行分子检测,分析供试材料的遗传多样性并构建其DNA指纹图谱。结果表明,利用筛选出的23对SSR引物对100份小麦种质扩增,共获得235个基因位点,其中多态性位点232个,占比达到98.72%。SSR引物检测位点介于6~18个之间,平均等位位点数为10.09个,SSR引物有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数分别平均为1.35、0.22和0.36。不同小麦种质间的遗传相似系数变幅在0.56~0.96之间,平均为0.73。基于Nei’s遗传相似系数,100份小麦种质可被划分为6类,其中第Ⅵ类群包含的小麦种质数目最多,占到种质总数的62%。同时利用多态性比较丰富的5对SSR引物构建了供试小麦种质DNA指纹图谱。本研究结果可为小麦种质资源的科学利用及有效保护提供一定依据。 展开更多
关键词 小麦种质 遗传多样性 DNA指纹图谱 ssr标记
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52个马铃薯遗传多样性分析及SSR分子身份证构建 被引量:3
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作者 安苗 王彤彤 +3 位作者 付逸婷 夏俊俊 彭锁堂 段永红 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期136-147,共12页
马铃薯(Solanum tuberosum L.)种质资源遗传多样性评价是开展遗传育种的前提和基础,为探究马铃薯种质资源的遗传背景,进而为新品种的选育提供育种材料。以52个马铃薯品种(系)为研究材料,采用SSR标记分析亲缘关系,进而评价其遗传多样性,... 马铃薯(Solanum tuberosum L.)种质资源遗传多样性评价是开展遗传育种的前提和基础,为探究马铃薯种质资源的遗传背景,进而为新品种的选育提供育种材料。以52个马铃薯品种(系)为研究材料,采用SSR标记分析亲缘关系,进而评价其遗传多样性,并构建指纹图谱。从25对SSR引物中筛选出多态性丰富、稳定性好的16对引物,并对52份马铃薯品种(系)进行SSR扩增分析,16对SSR引物扩增出147个多态性条带,引物平均多态条带比率为64.71%,平均Nei’s遗传多样性(Nei’s genetic diversity,H)和平均Shannon’s指数(Shannon index,I)分别为0.14和0.24。在遗传相似系数0.23处,52份材料经聚类分析分为3大类,类群Ⅰ包括49个品种(系),46个是北方品种(系),3个国外引进品种(系),均适宜晋北地区种植;类群Ⅱ包括2个品种,‘北方016’和‘晋薯16号’,特点是薯皮黄色、干物质含量高;类群Ⅲ仅包括‘晋薯15号’,在大类的划分上未按照地理来源进行聚类。在遗传相似系数0.36处,类群Ⅰ又可以分为7个亚类。基于最少引物鉴定最多种质的原则,利用C59、S25、C33、S151共4对引物组合可区分全部供试品种,构建出基于SSR标记的数字化指纹图谱及分子身份证。利用SSR标记技术多态性引物可以评价马铃薯种质资源的遗传多样性,通过分子身份证能够准确鉴别以及溯源不同马铃薯品种(系)。 展开更多
关键词 马铃薯 品种(系) 遗传多样性 ssr标记 聚类分析 指纹图谱 分子身份证
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应用SSR分子标记分析烟台地区黄瓜种质资源遗传多样性 被引量:2
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作者 满孝源 王湘懿 +2 位作者 张凯歌 胡凌 陈晓峰 《中国瓜菜》 CAS 北大核心 2023年第11期24-32,共9页
以22份黄瓜为材料,利用SSR分子标记技术进行遗传分析,构建22份黄瓜种质的指纹图谱和分子身份证。利用凝胶电泳技术,共筛选出9对SSR引物进行PCR扩增。9对引物一共检测到40个等位基因,每对引物检测出2~9个等位基因,多态性信息含量(PIC)平... 以22份黄瓜为材料,利用SSR分子标记技术进行遗传分析,构建22份黄瓜种质的指纹图谱和分子身份证。利用凝胶电泳技术,共筛选出9对SSR引物进行PCR扩增。9对引物一共检测到40个等位基因,每对引物检测出2~9个等位基因,多态性信息含量(PIC)平均为0.42。22份黄瓜种质的遗传相似系数范围是0.25~1.00,在相关系数为0.79时可将22份黄瓜种质分成六类,利用UPGMA法构建聚类分析图,所得分析结果与指纹图谱相符合。研究结果可进一步完善黄瓜种质资源收集与保存,为烟台地区黄瓜主栽品种鉴定和育种研究提供重要参考。 展开更多
关键词 黄瓜 种质资源 ssr荧光标记 指纹图谱 分子身份证
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球茎甘蓝SSR分子标记开发及指纹图谱构建 被引量:3
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作者 李晓娟 赵文菊 +4 位作者 赵孟良 郭怡婷 马一栋 马雪杰 任延靖 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期22-33,共12页
【目的】开发球茎甘蓝SSR分子标记,并构建球茎甘蓝的指纹图谱,以期从分子水平了解球茎甘蓝品种间的遗传多样性及亲缘关系,为球茎甘蓝育种材料选择提供参考。【方法】基于转录组数据,利用生物信息学方法开发球茎甘蓝的SSR标记并分析其分... 【目的】开发球茎甘蓝SSR分子标记,并构建球茎甘蓝的指纹图谱,以期从分子水平了解球茎甘蓝品种间的遗传多样性及亲缘关系,为球茎甘蓝育种材料选择提供参考。【方法】基于转录组数据,利用生物信息学方法开发球茎甘蓝的SSR标记并分析其分布特征,PCR检测SSR引物的有效性和多态性,筛选出多态性引物,用于分析18份球茎甘蓝材料的亲缘关系并构建指纹图谱。【结果】通过球茎甘蓝转录组测序共获得196642条Unigenes,其中85468条含有SSR位点,SSR出现频率43.46%;单一型SSR位点以单核苷酸(44.74%)为主要类型,其次为二核苷酸(26.37%)和三核苷酸(27.35%)类型。SSR位点有112种重复基序,其中单核苷酸重复基序以A/T为主(占44.16%),二核苷酸重复基序以AG/CT为主(占18.11%)。PCR筛选获得29对引物能扩增出86条多态性条带,平均每对引物扩增出3.28条。根据扩增出的多态性条带对18份球茎甘蓝材料进行聚类分析,结果显示在遗传距离为0.61处将其分为五大类,同时还构建了18份球茎甘蓝DNA指纹图谱数据库,建立了相应的识别二维码。【结论】开发获得29个球茎甘蓝SSR分子标记,基于这些分子标记构建的球茎甘蓝指纹图谱可用于种质资源的多样性分析、品种选育及开发利用。 展开更多
关键词 球茎甘蓝 转录组 ssr分子标记 聚类分析 指纹图谱
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Construction of DNA Fingerprint Using SSR Marker for Hybrid Rice Cultivars Approved by Hunan Province 被引量:1
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作者 Qingcai ZHAN Zifa XIAO +3 位作者 Keyong ZHU Zhixi LIU Zhaohua LI Shuzhen ZENG 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第4期7-10,14,共5页
[Objective] This study aimed to construct DNA fingerprint for hybrid rice cultivars those have been approved by Hunan Province. [Method] The primers which produced polymorphic and bright DNA bands were selected to con... [Objective] This study aimed to construct DNA fingerprint for hybrid rice cultivars those have been approved by Hunan Province. [Method] The primers which produced polymorphic and bright DNA bands were selected to construct the DNA molecular fingerprint map for 77 major hybrid rice cultivars approved by Hunan Province. [ Result] A total of 48 SSR primers were selected. Every cultivar had its unique fingerprint map so that the obtained data could identify differ- ent hybrid rice cultivars. [ Conclusion] This study made great contributions to the perfection of hybrid rice germplasm identification. 展开更多
关键词 Hybrid rice ssr marker fingerprint map Germplasm identification
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26个鲜食枣品种SSR指纹图谱构建与遗传多样性分析
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作者 张雁飞 苏比娜·肖克来提 +3 位作者 杨磊 郝庆 靳娟 樊丁宇 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1671-1678,共8页
【目的】研究26份鲜食枣种质资源构建指纹图谱,分析遗传多样性,为鲜食枣品种鉴定和遗传多样性分析提供参考依据。【方法】利用22对SSR引物对26个鲜食枣品种进行分析,采用荧光M13毛细管电泳技术进行多态检测,共扩增出130条等位片段,平均5... 【目的】研究26份鲜食枣种质资源构建指纹图谱,分析遗传多样性,为鲜食枣品种鉴定和遗传多样性分析提供参考依据。【方法】利用22对SSR引物对26个鲜食枣品种进行分析,采用荧光M13毛细管电泳技术进行多态检测,共扩增出130条等位片段,平均5.909个。【结果】多态信息含量(PIC)变化范围为0.2377~0.8556,平均为0.59。22对SSR引物的杂合度介于0.500~1.000,平均为0.927。3对引物BFU0308,BFU1157和BFU0574组合能完全区分26个枣品种。【结论】26个品种遗传相似系数在0.65~1.00,相似系数0.65处可将26个品种分为两大类群。 展开更多
关键词 鲜食枣 ssr 毛细管电泳 指纹图谱 遗传多样性
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薄壳山核桃种质资源的SSR标记分析及数字指纹构建 被引量:2
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作者 赵娟 朱凯凯 +5 位作者 鲍佳书 徐惠强 李新芝 黄金勇 谭鹏鹏 彭方仁 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期10-17,共8页
为了建立一套薄壳山核桃〔Carya illinoinensis(Wangenh.)K.Koch〕种质资源分子鉴别体系,本研究从薄壳山核桃SSR引物库中筛选出10对目的条带清晰、检测结果稳定的引物,对SSR标记进行染色体定位分析,基于66份薄壳山核桃样本叶片总DNA的... 为了建立一套薄壳山核桃〔Carya illinoinensis(Wangenh.)K.Koch〕种质资源分子鉴别体系,本研究从薄壳山核桃SSR引物库中筛选出10对目的条带清晰、检测结果稳定的引物,对SSR标记进行染色体定位分析,基于66份薄壳山核桃样本叶片总DNA的扩增结果对每个SSR标记的遗传多样性和供试样本的UPGMA聚类结果进行分析,在此基础上筛选核心标记,利用种质信息编码和指纹码构建供试样本的数字指纹。结果表明:供试10个SSR标记位于薄壳山核桃的8条染色体上,其中,Chr05染色体上的标记最多,分别为Ciz023、Ciz064和PM-CIN4,其余染色体上各只有1个标记。供试SSR标记的观测等位基因数为3~9,有效等位基因数为2.0~6.2,Shannon s信息指数为0.923~2.009,观测杂合度为0.000~0.701,期望杂合度为0.492~0.839,多态信息含量为0.482~0.821。聚类结果表明:在遗传相似系数为0.262处,供试66份样本被分成2组,并在遗传相似系数为0.438处,进一步细分为6个亚组。根据10个SSR标记的多态信息含量筛选出4个核心标记,即PM-CIN4、Ciz25、Ciz033和Ciz023,可区分出62份样本。利用种质信息编码和指纹码成功构建了62份样本的数字指纹。综上所述,供试薄壳山核桃样本间的遗传相似性较大,构建的数字指纹能够快速、高效鉴别供试的绝大多数样本。 展开更多
关键词 薄壳山核桃 ssr标记 遗传多样性 聚类分析 数字指纹
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彩色马铃薯新品系细胞学观测及SSR指纹图谱构建
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作者 杨馨月 张霞 +4 位作者 于卓 张海龙 于肖夏 杜学润 樊荣 《种子》 北大核心 2023年第11期93-100,共8页
为了明确8个彩色马铃薯新品系(P18、P22、P38、P126、P143、P218、P271和P359)在细胞遗传学和DNA分子水平上的遗传差异,本研究以彩色马铃薯紫彩3号为对照,采用染色体制片法,对各新品系的花粉育性、花粉母细胞PMCMⅠ染色体构型进行分析,... 为了明确8个彩色马铃薯新品系(P18、P22、P38、P126、P143、P218、P271和P359)在细胞遗传学和DNA分子水平上的遗传差异,本研究以彩色马铃薯紫彩3号为对照,采用染色体制片法,对各新品系的花粉育性、花粉母细胞PMCMⅠ染色体构型进行分析,并利用SSR标记技术构建了8个新品系的指纹图谱。结果表明,8个彩色马铃薯新品系的花粉育性依次为:55.32%,66.98%,47.32%,80.21%,60.12%,78.33%,49.34%和65.42%,其染色体配对构型依次为2n=4x=48=6.03Ⅰ+8.23Ⅱ+4.89Ⅲ+2.71Ⅳ、2n=4x=48=4.28Ⅰ+9.46Ⅱ+4.20Ⅲ+3.05Ⅳ、2n=4x=48=7.01Ⅰ+7.97Ⅱ+5.16Ⅲ+2.39Ⅳ、2n=4x=48=3.22Ⅰ+1.57Ⅱ+3.29Ⅲ+3.44Ⅳ、2n=4x=48=5.33Ⅰ+8.97Ⅱ+4.95Ⅲ+2.47Ⅳ、2n=4x=48=3.85Ⅰ+10.03Ⅱ+3.75Ⅲ+3.21Ⅳ、2n=4x=48=6.45Ⅰ+8.12Ⅱ+4.90Ⅲ+2.65Ⅳ和2n=4x=48=4.65Ⅰ+9.32Ⅱ+4.25Ⅲ+2.98Ⅳ,表明在细胞学水平上各品系间有一定差异。此外,利用筛选出的5对SSR适宜引物,对各新品系及对照材料的基因组DNA进行扩增,共获得74个SSR多态性标记,其多态性位点占比89.16%,进而以特异性引物STI046建立了8个彩色马铃薯新品系及对照紫彩3号的SSR指纹图,并以平均遗传距离(GD值)0.46为基准,将9个材料分为三类:新品系P22、P126、P143、P218、P271、P359、紫彩3号(ck)为一类,新品系P18和P38各单独为一类。 展开更多
关键词 彩色马铃薯新品系 花粉育性 PMCMⅠ染色体构型 ssr标记 指纹图谱
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白三叶转录组SSR位点特征分析及引物开发 被引量:1
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作者 张婷婷 张鹤山 +3 位作者 宋康杰 赵泽宇 许本波 刘洋 《草业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2266-2275,共10页
本研究旨在了解白三叶(Trifoliumrepens)SSR位点信息和序列特征,开发多态性SSR引物,区分20份白三叶材料。对白三叶不同颜色的花瓣进行转录组(RNA-seq)测序,并根据转录组测序结果中的SSR位点批量设计引物,随机选择60对引物进行多态性验证... 本研究旨在了解白三叶(Trifoliumrepens)SSR位点信息和序列特征,开发多态性SSR引物,区分20份白三叶材料。对白三叶不同颜色的花瓣进行转录组(RNA-seq)测序,并根据转录组测序结果中的SSR位点批量设计引物,随机选择60对引物进行多态性验证,选择多态性高的引物指纹图谱构建。结果表明,白三叶转录组中含有SSR位点的序列有24960个,出现频率为13.25%,平均约5.29 kb出现1个SSR位点;白三叶转录组SSR重复碱基类型有6种,其中三碱基重复占比最高(33.70%),其次为双碱基(28.26%)和单碱基重复(25.02%),其他碱基重复类型较低,仅占总SSR的9.01%。A/T(24.85%)、AG/CT(16.48%)和AAG/CTT(8.89%)分别为单碱基到三碱基的优势重复单元;单碱基至六碱基各基元重复次数集中在4~21次,占总数量的98.11%;序列长度变化在12~35 bp,占总数的96.43%;根据SSR位点序列设计出18594对引物,占总SSR的74.50%;60对随机引物中能扩增出条带的有52对,多态性引物17对,分别占86.7%和32.7%;以多态性较高的5对引物构建的白三叶指纹图谱,能够有效地将20个不同白三叶品种区分开。本研究中白三叶转录组SSR位点分布频率高,类型丰富,具有较高的多态性,在白三叶遗传多样性分析、分子标记辅助育种和指纹图谱构建中具有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 多态性引物 指纹图谱 碱基重复特征 ssr序列特征 转录组数据 分子鉴定 ssr引物设计
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