冬虫夏草及人工虫草核苷类成分的TLCS研究

目的 :以腺苷、尿苷、鸟苷为指标测定天然虫草与人工虫草菌丝体中核苷类有效成分的含量 ,并对不同虫草样品进行薄层色谱指纹图谱对比研究 ,探求虫草中核苷类化合物鉴别的专属性。方法 :采用高效薄层色谱扫描法进行含量测定 ,同时建立了不同虫草样品的荧光淬灭薄层色谱指纹图谱。结果 :虫草菌丝体中测得腺苷、尿苷鸟苷成分高于天然虫草。结论 :该法快速简便 ,重现性好 ,能有效鉴别出虫草中核苷类成分以及评价不同虫草样品的质量。

TLCS法测定白术炮制前后苍术酮的含量

目的:比较白术药材炮制前后苍术酮的含量变化。方法:采用薄层扫描法比较3批不同产地白术炮制前后苍术酮的峰面积变化。结果:3批不同产地的白术麸炒品中苍术酮的含量均低于生品。结论:炮制后苍术酮的含量有所降低,为白术炮制前后质量控制提供依据。

TLCS 法测定苦玄参中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量

目的:采用薄层扫描法测定不同产地苦玄参的根、茎、叶中苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量,为选择优质药材的产地和苦玄参药材的精制提供依据。方法:以甲醇为溶媒,超声提取苦玄参各药用部位,提取物经大孔树脂 D_(101)精制后,点于含1%CMC-Na的硅胶 GF_(254)板上,以氯仿-甲醇-水(4∶1∶0.1)为展开剂展开后,用 CAMAG TLCⅢ型线性扫描仪测定,检测波长为268nm,狭缝尺寸为8mm×0.6mm。结果:苦玄参苷 I_A 的点样量在1.1-5.4μg、苦玄参苷 I_B 在1.0-6.2μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,r 分别为0.9990和0.9992,加样回收率分别为98.3%和97.5%;在同一产地不同药用部位中,苦玄参苷 I_A 和I_B 的含量:叶中最高,茎中次之,根中最低;在同一药用部位中,叶中苦玄参苷 I_A 含量高于 I_B ,根和茎中苦玄参苷 I_B 含量高于 I_A。结论:本法简便、准确,可作为选择道地药材的一个依据;从苦玄参苷 I_A 和 I_B 的含量来看,可结合必要的药理实验,考虑只以苦玄参的地上部分入药。

TLCS测定普济解毒片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

为探讨中药复方固体制剂普济解毒片的含量测定方法，用双波长薄层扫描法（ＴＬＣＳ），分别对其主药黄芩、黄连的有效成分黄芩苷、盐酸小檗碱进行含量测定，操作简单、结果可靠。

TLCS法测定四种中成药中橙皮甙含量

在碱性硅胶G薄层板上 ,以乙酸乙酯 甲醇 H2 O(1 0∶2∶1 .3)为展开剂 ,采用双波长扫描法对保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸四种中成药中的橙皮甙含量进行了测定 .结果表明 ,当橙皮甙点样量在 0 .48～ 2 .40 μg之间 ,紫外吸光度与点样量呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =1 1 82 2 6 9X - 1 1 95 31 .保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸的平均回收率 (RSD)分别为 :1 0 0 .87% (2 .84% ) ,98.2 9% (2 .91 % ) ,98.49% (1 .73% )和 98.1 6 % (2 .1 8% ) .

阿片类成瘾者血清、尿中吗啡TLCS分析

建立阿片类成瘾者血清、尿液中吗啡的薄层色谱扫描 (TCLS)定量检测方法。样品经酸、碱性水解后调至pH9,氯仿 /异丙醇 ( 9∶1)萃取及GDX 40 3柱固相萃取 ,在紫外区可见光区薄层扫描。测得 3种萃取方法吗啡回收率分别为 75 3 %± 4 9% ,80 9%± 3 2 %和 79 4%± 3 5 % ,血清、尿中吗啡最低检出浓度分别为 0 1μg·ml-1,0 0 5 μg·ml-1(信噪比≥ 3 )。本法可用于阿片类药物成瘾者或中毒者血、尿中吗啡的检测。

TLCS法测定排氚片中黄芪甲苷的含量

目的建立测定排氚片中黄芪甲苷含量方法。方法采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，硅胶G薄层预制板，氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长530nm，参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．20～0．701μg之间和吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为96．74％，RSD为2．02％。结论薄层扫描法便捷、灵敏、准确，可作为排氚片的质量控制方法。

TLCS法测定复方黄连颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 建立复方黄连颗粒中盐酸小檗碱含量TLCS测定方法。方法 采用TLCS法。展开剂为正丁醇-冰乙酸-水（5：1：1），检测波长为345nm。结果 盐酸小檗碱在0．0912～0．2736μg性线范围内线性关系良好，相关系数r=0．9986，平均回收率为100．80％．RSD=3．53％（，，5），制剂中盐酸小檗碱含量应不低于15．0％。结论 该方法简单、结果准确、可作为该制剂的质量控制方法。

TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法.方法采用TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(4:1.5:0.5)为展开剂,反射双波长锯齿扫描(λS=510 nm,λR=700 nm).结果盐酸水苏碱在2～16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为98.2%,RSD=1.3%.结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于复方益母草颗粒的质量控制.

蒙药钦汤散质量标准的优化与提升

目的:优化与提升蒙药制剂钦汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(thin layer chromatography,TLC)法对钦汤散中五灵脂和红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定穗花衫双黄酮的含量,色谱条件为C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(66∶34),柱温为25℃,检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min。结果:TLC法结果显示,供试品在与对照品或对照药材色谱图相应位置上显示相同颜色斑点,且阴性对照无干扰,专属性强;HPLC法结果显示,穗花衫双黄酮峰面积在12.0~21.6μg/mL范围线性关系良好,回归方程为y=119894x-253379(R^(2)=0.9993);高中低加样回收率试验,平均回收率为104.5%、102.9%、103.5%,RSD为1.15%、1.63%、0.28%;穗花衫双黄酮含量在0.01284%~0.01293%区间范围内。结论:本研究所建立的蒙药钦汤散的鉴别和含量测定方法准确可靠,灵敏度高、重复性好、精密度高和专属性强,可以用于优化与提升蒙药制剂钦汤散的质量标准。

AMD－TLCS分离及定量测定北沙参中豆甾醇

ＡＭＤ－ＴＬＣＳ分离及定量测定北沙参中豆甾醇袁久荣，张子忠，卫云，孟凡杰（山东中医学院中药系济南，２５００１４）北沙参为伞形科植物珊瑚菜（ＧｌｅｈｎｉａｌｉｔｔｏｒａｌｉｓＦｒ．ＳｃｈｍｉｄｔｅｘＭｉｑ）的干燥根，药理实验发现豆甾醇（Ｓｔｉｇｍａｓｔ...

于氏解郁调肝散的薄层鉴别及含量测定

建立于氏解郁调肝散的薄层鉴别及含量测定方法。采用薄层色谱(TLC)法建立制剂中大黄和陈皮的鉴别方法;采用高效液相色谱法(HPLC)建立制剂中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。结果薄层色谱鉴别方法斑点清晰、阴性无干扰、分离度好;木香烃内酯、去氢木香内酯分别在18.15~181.50μg/mL、18.02~180.20μg/mL范围内线性关系良好,于氏解郁调肝散中木香烃内酯、去氢木香内酯平均含量分别为4.533 8 mg/g(RSD 1.29%,n=6)、5.941 2 mg/g(RSD 0.77%,n=6)。该方法简便易行、准确度高、重复性好,可用于于氏解郁调肝散的质量控制。

周期信号波形识别及参数测量装置的设计与实现

周期信号波形识别及参数测量广泛应用于现代电子技术领域中。通过对周期性信号波形进行研究与分析,设计了一种周期信号波形识别及参数测量装置。首先,采用程控放大器对不同幅度的输入信号进行精确放大。然后,基于LF398芯片设计检波电路。在此基础上,通过高速比较器将波形信号转换成TTL信号。最后,利用傅里叶算法对ADC采集后的数据进行处理,从而精确判断波形种类并在LCD上显示。测试结果显示,设计的装置测量精度高、实时好,能为周期信号识别和检测装置设计提供有价值的参考。

解郁清心颗粒的定性鉴别和含量限度的制定

摸索解郁清心颗粒的定性鉴别和指标成分含量限度制定方法。采用TLC法对制剂中炒白芍、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中芍药苷的含量进行测定并制定含量限度。TLC用于方中药味鉴别分离度良好,供试品与对照品对应处有相同颜色的斑点,阴性无干扰。采用HPLC法测定的指标成分芍药苷的含量限度建议为≥0.8 mg/g。本实验得到的定性鉴别方法和指标成分的含量限度制定方法均具较强的专属性、准确性和可靠性,可为该制剂质控标准提供参考依据。